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Documento Sin Título

Este documento contiene las soluciones de un taller sobre química orgánica e inorgánica. En primer lugar, resume la estructura electrónica y los electrones de valencia de varios elementos. Luego, presenta las estructuras de Lewis de diversas moléculas orgánicas e inorgánicas. Por último, analiza conceptos como enlaces iónicos y covalentes, polaridad molecular, isomería, y la formación de puentes de hidrógeno. En resumen, este documento abarca una amplia gama de temas fundamentales de la qu
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Este documento contiene las soluciones de un taller sobre química orgánica e inorgánica. En primer lugar, resume la estructura electrónica y los electrones de valencia de varios elementos. Luego, presenta las estructuras de Lewis de diversas moléculas orgánicas e inorgánicas. Por último, analiza conceptos como enlaces iónicos y covalentes, polaridad molecular, isomería, y la formación de puentes de hidrógeno. En resumen, este documento abarca una amplia gama de temas fundamentales de la qu
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SOLUCION DEL TALLER

1) Consultando la tabla periódica escriba la estructura electrónica de: Li, Al, P, Ar e indique
número de electrones de valencia.

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA ESTADO DE


VALENCIA

LI = 1S2 2S1 3

AI = 1S2 2S2 2P6 3S2 3P1 13

P = 1S2 2S2 2P6 3S2 3P3 15

AR = 1S2 2S2 2P6 3S2 3P6 18

2) Indique, para cada uno de los siguientes elementos, cuántos electrones de valencia posee:
a. oxigeno b. hidrógeno c. flúor d. nitrógeno e. azufre f. carbono

ELECTRONES DE VALENCIA

OXÍGENO 6 electrones de valencia

HIDRÓGENO 1 electrones de valencia

FLÚOR 7 electrones de valencia

NITRÓGENO 5 electrones de valencia

AZUFRE 6 electrones de valencia

CARBONO 4 electrones de valencia

3) Indique los electrones de valencia para cada uno de los siguientes átomos. Utilice los
diagramas de Lewis. a) carbono b) flúor c) silicio. d) boro y) azufre f) fósforo.
4) Indique, para cada uno de los siguientes elementos, los electrones de valencia que tiene:

a) Oxígeno = 6e¯
b) hidrógeno 1e¯
c) nitrógeno = 5e¯
d) cloro = 7e¯

5) Escriba las estructuras de Lewis de:


a. Amoniaco (NH 3 ) b. Etilamina (CH 3 CH 2 NH 2 ) c. Fluorometano (CH 3 F) d. Dimetil Éter (CH
3 OCH 3 ) e.Propano (CH 3 CH 2 CH 3 ) f. 2-propanol (CH 3 CHOH CH 3 ) g. Ácido cianhídrico
(HCN) i. CH 2 CHCl (un enlace doble) j. C 2 H 4 (un enlace triple)

6) Utilizando la Tabla de electronegatividades diga cuál es el elemento más electropositivo de


cada par: a) sodio o aluminio b) boro o carbono c) boro o aluminio.
7) Consultando la Tabla de electronegatividades determine cuál es el elemento más
electronegativo de cada par:
a) oxígeno o flúor b) oxígeno o nitrógeno c) flúor o cloro.
8) De acuerdo con la posición del carbono en la Tabla de electronegatividades, ¿esperaría
usted que fuera electropositivo y electronegativo?

R/ según el enunciado anterior se puede inferir que el carbono es un electropositivo debido a que
presenta menos electronegatividad que el boro respecto al punto 6.

9) Utilizando la tabla de electronegatividades de Pauling prediga los momentos dipolares de


los siguientes enlaces:
a. C-Cl b. C-O c. C-N d. N-Cl e. N-O f. C-Br

a) C-CL: El enlace es polar y tiene momentos dipolares su electronegatividad es de 0,61


b) C-O: tiene momentos dipolares depende muchos factores su electronegatividad es
0.89 polar.
c) C-N: Tiene momentos dipolares depende de muchos, su electronegatividad es 0.49
polar.
d) N-CL: tiene momentos dipolares depende de muchos factores su electronegatividad
es 0,12 no polar.
e) LICl: El momento dipolar puede variar debido a factores de polaridad dle disolvente
utilizado y los y los efectos en el ambiente químico su electronegatividad es 0.39 no
polar.
f) C-Br: no polar 0,39

10) La longitud del Cl-Cl es de 1,98 Ǻ. ¿Cuál longitud será mayor, la de un enlace C-C en el
etano o la del enlace C-Cl en el cloroetano?

R/ la longitud de Cl-Cl es mayor a la C-C debido a la longitudes es de 1,98 y 1,54 lo que


quiere decir que el átomo de mayor longitud es el enlace C-Cl

11) Clasifique las siguientes sustancias como iónicas o covalentes, según la posición relativa
de los elementos en la tabla periódica:
a. NaF b. F2 c. MgCl2 d. P2O5 e. LiCl f. ClF
12) Las moléculas que contienen enlaces covalentes polares tienen típicamente regiones de
carga positiva y negativa y, por lo tanto, son polares. Sin embargo, algunas moléculas que
Contienen enlaces covalentes polares y no polares. Explique cómo es posible esto.

R/ Según el enunciado ´algunas moléculas contienen enlaces covalentes polares no son polares´
Esto se debe a factores que no determinan la polaridad de sus enlaces individuales sino que se debe a
otros factores como la distribución de cargas y su geometría molecular

13)Dibuje la fórmula tridimensional del metanol (CH 3 OH) e indique, donde sea pertinente, la
polaridad del enlace mediante el vector momento dipolar.
.
Si la magnitud del vector dipolar no es cero la molécula es considerada polar, en esta casa la
geometría lineal y sus cargas están distribuidas parcialmente.

14) Escriba la fórmula estructural completa y una fórmula estructural condensada para:
a. Tres compuestos de fórmula C 3 H 8 O b. cinco compuestos de fórmula C 3 H 6 O
15) Transforme las siguientes fórmulas de líneas en fórmulas de Lewis:



16) Dibuje las fórmulas estructurales para los siguientes compuestos: a). CH 2 Cl 2
(diclorometano o cloruro de metileno); b). CHCl 3 (triclorometano o cloroformo).

17) Escriba una estructura para los siguientes compuestos utilizando líneas para los enlaces:
a. CH 3 N b. CH 4 O

18) Escriba una fórmula estructural que muestre todos los enlaces para cada una de las
siguientes fórmulas abreviadas: a. (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH b. Cl 2 C=CCl 2

19) Escriba una fórmula estructural para cada uno de los siguientes compuestos. Utilice una
línea para representar cada enlace sencillo, y puntos para los pares electrónicos no
compartidos:
a. CH 3 F b. C 3 H 8 c. CH 3 NH 2 d. CH 2 O
20) Dibuje una fórmula estructural para cada una de las siguientes moléculas covalentes.
¿Cuáles enlaces son polares? Indique dicha polaridad y coloque en forma apropiada los
símbolos δ + y δ - : a. Cl 2 b. SO 2 c. CH 4 d. CH 3 Cl e. CH 3 OH

21) Dibuje tres estructuras diferentes para la fórmula C 4 H 8 que contenga un doble enlace
carbono-carbono.

22) Escriba la fórmula para los tres isómeros posibles de C 3 H 8 O.


23) Escriba las fórmulas para los isómeros posibles de C 5 H 12 .

24) Dibuje las fórmulas estructurales para todos los isómeros posibles que tengan cada una de
las siguientes fórmulas estructurales:

a. C 3 H 6 b. C 4 H 9 I c. C 2 H 2 Br 2 d. C 4 H 10 O
25) Para cada una de las siguientes fórmulas estructurales abreviadas escriba una fórmula
estructural que muestre todos los enlaces:

26) Escriba las fórmulas estructurales que corresponden a las siguientes estructuras
abreviadas y muestre el número correcto de hidrógenos unidos a cada carbono:
27) Diga cuál es el error, de haberlo, en el siguiente arreglo de electrones para el dióxido de
carbono: :O:::C::O

R/ Según si es erróneo o tiene arreglo de los electrones de dióxido de carbono :O:::C::O, se


puede decir que esta composición de estructura química representa la estructura de lewis de
dióxido de carbono y sus enlaces dobles son pxi menos lo que da como resultado a uqe 4
electrones comparten entre sí.

28) La fórmula del metanal (formaldehído) es H 2 CO. Dibuje una fórmula que muestre el
arreglo de los electrones de valencia.

R/ Sí se puede ilustrar la estructura de lewis de el metanol, donde su átomo de carbono esta


situado en el centro del átomo el cual esta rodeado por hidrógeno y oxígeno que están
unidos por un enlace doble de carbono y tienen 2 pares de solitarios electrones su estructura
es la siguiente.

29) Dibuje las fórmulas de punto-electrón para los dos contribuyentes a la estructura del
híbrido de resonancia del ión nitrito: NO 2 – (cada oxígeno está unido al nitrógeno). ¿Cuál es
la carga sobre cada oxígeno, en cada uno de los contribuyentes y en la estructura del híbrido?
Utilice flechas curvas para mostrar cómo se mueven los pares electrónicos para interconvertir
las dos estructuras.

R/
Primero debemos analizar que tenemos dos estructuras las cuales asignamos puntos de
electrones contribuyentes al híbrido de resonancia del nitrito, damos cargas donde el ion de
nitrato tiene carga negativa (-1) lo que quiere decir que se formara un oxígeno positivo y otro
con carga negativa.
En esta estructura el átomo de nitrógeno tiene carga positiva (+1)y el oxígeno con carga
negativa (-1) lo cual hace formar un enlace doble con el oxígeno en el otro lado del nitrógeno.
En su última parte ambos electrones de oxígeno tienen carga negativa igual e equivalente del
átomo de nitrógeno.
30) En los compuestos que se muestran a continuación: ¿Cuál será más soluble en agua?
¿Cuál Tendrá mayor punto de ebullición? ¿Por qué?
a) H3 CH 2 CH 2 CH 3 b)CH 3 CH 2 CH 2 OH

R/ Podemos considerar tres posibles causas determinadas a partir de la ebullición de el agua


donde se considera el punto más alto y más soluble determinados de un compuesto de 3
factores los cuales son Peso Molecular, Polaridad, Capacidad para formar puentes de
hidrógeno.
Para poder analizar y determinar los compuestos en este caso se analiza su peso molecular, su
polaridad y su solubilidad en soluciones acuosas a través de la formación de puentes de
hidrógeno de agua, lo que dará como resultado a la solución Ch3Ch2Ch2OH, forman los
puentes de hidrógeno entre sí que da como resultado una fuerza mayor intermolecular en un
punto de ebullición más alto.
por lo tanto se puede concluir que a) H3 CH 2 CH 2 CH 3 Y b)CH 3 CH 2 CH 2 OH
tiene un peso molecular relativamente similar sin embargo la solución b) es más polar que la
solución a) debido a la presencia de el grupo de hidroxilo (-0H) y el punto de ebullicion mas
alto sera la solucion a) con respecto a la solución b) debido a que la solución a) tiene mayor
polaridad.
31) a) Dados los siguientes compuestos, formule estructuras en las que se muestran los
enlaces de hidrógeno (si los hay) que cabría esperar en los compuestos puros en estado
líquido. b) Indique cuáles de ellos pueden formar enlace de hidrógeno con agua. Explique.

i) (CH3)2NH (dimetilamina):
En la estructura dimetilamina o (CH3)2NH para poder analizar si esta estructura presenta
enlaces de hidrógenos y si se espera que sea un estado de un compuesto líquido y además
pueda formar enlaces de hidrógeno con el agua. se podría relacionar con la funcionalidad del
grupo del amino (NH2) el cual interactúa átomos de hidrógenos con otros átomos de
hidrógenos formando enlaces de hidrógeno, además para que este compuesto se encuentre en
un estado líquido su punto de ebullición tiene que ser inferior a -23°C de temperatura
ambiente para estar en un estado líquido.

ii) CH3CH2F (fluoroetano):


Esta estructura conocida como fluoroetano (CH3CH2F) presenta una interacción entre las
moléculas de aguas a través de fuerzas dipolo y puentes de hidrógeno, aunque no es
directamente a través de enlaces de hidrógeno, pero sin generar la formación de enlaces de
hidrógeno disponible, lo que da como resultado aquel compuesto el cual no puede formar
enlaces de hidrógeno ya que su único átomo presente que es el nitrógeno o oxígeno no está
unido a un átomo electronegativo, los cuales solo forman enlaces de hidrógeno en
compuestos orgánicos, finalmente su punto de ebullición de un compuesto líquido a
temperatura ambiente es 25°C .
iii) (CH3)3N (trimetilamina):
El compuesto de la estructura (CH3)3N trimetilamina se puede concluir que este es un
compuesto líquido debido detenido a su punto de ebullición y a la presencia de grupos metilo
(-CH3) el cual reduce la polaridad general de la molécula dando así que las fuerzas
intermoleculares formando un estado líquido a temperaturas normales si las fuerzas
intermoleculares son débiles.

iv) (CH3)2CO: (Acetona)

Para la acetona ((CH3)2CO), puede dibujar su estructura y predecir los enlaces de hidrógeno
en el compuesto puro en estado líquido. La acetona es un compuesto covalente que no forma
enlaces de hidrógeno intermoleculares porque no tiene un hidrógeno unido directamente a un
átomo de oxígeno, nitrógeno o flúor capaz de atraer un hidrógeno de otro grupo de átomos
altamente electronegativos en la misma molécula. Además, la acetona no puede formar
enlaces de hidrógeno con el agua porque no tiene átomos altamente electronegativos para
formar enlaces de hidrógeno con el oxígeno altamente electronegativo del agua.
v) CH3OCH2CH2OH (etilenglicol):
En esta estructura, puedes ver enlaces de hidrógeno intermoleculares formados entre el
hidrógeno (H) de un grupo hidroxilo (OH) y el oxígeno (O) de otro grupo hidroxilo.
El etilenglicol también puede formar enlaces de hidrógeno con el agua porque ambos tienen
átomos de oxígeno altamente electronegativos que pueden interactuar con los enlaces de
hidrógeno. Esta capacidad del etilenglicol para formar enlaces de hidrógeno con el agua es la
razón por la que se usa comúnmente en anticongelantes porque tiene un punto de congelación
más bajo que el agua y evita que los líquidos se congelan a bajas temperaturas.
En resumen, el etilenglicol es un compuesto que tiene dos átomos de oxígeno altamente
electronegativos en su estructura molecular y puede formar enlaces de hidrógeno
intermoleculares. También puede formar enlaces de hidrógeno con agua, ya que los dos
pueden interactuar a través de enlaces de hidrógeno.

En cuanto a la capacidad de estos compuestos para formar enlaces de hidrógeno con el agua,
los compuestos que pueden formar enlaces de hidrógeno con el agua serían (CH3)2NH y
CH3OCH2CH2OH, ya que ambos tienen átomos de hidrógeno unidos a un átomo
electronegativo. Los otros compuestos no pueden formar enlaces de hidrógeno con el agua
debido a su polaridad insuficiente oa su incapacidad para donar o aceptar enlaces de
hidrógeno.
32) En los siguientes gráficos identifique: a) tipo de orbital atómico b) tipo de orbital
molecular formado:

33. Marque la respuesta correcta En la hibridación sp 3 se mezclan:


a) 2 orbitales s y uno p
b) 2 orbitales p y uno s
c) 1 orbital s y 3p
d) 1 orbital p y 3 orbitales s
e) Ninguna de las anteriores

R/ c) 1 orbital s y 3p. La hibridación sp3 implica la mezcla de un orbital s y tres


orbitales p para formar cuatro orbitales híbridos sp3 que tienen una geometría
tetraédrica.

34). Marque la opción correcta: Cuando el carbono se halla comprometido en un triple enlace
presenta:
a) Estado fundamental.
b) Hibridación tetraédrica.
c) Hibridación digonal.
d) Hibridación trigonal.

R/ Hibridación digonal. Cuando el carbono se encuentra comprometido en un triple


enlace, se requiere una hibridación digonal para explicar la geometría molecular de
las moléculas que contienen triple enlace.

35)
a) ¿Cuántas orbitales sigmas y cuántos orbitales π se encuentran en un enlace
doble?

b) Esquematice el modelo de orbital para un enlace simple, doble y triple, indique


tipo de hibridación, tipo de enlaces, ángulos de enlace,
a) Un doble enlace tiene un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π). Un enlace σ
resulta de la superposición de enlaces químicos entre átomos y moléculas.
La superposición de orbitales atómicos puede conducir a la formación de
enlaces covalentes entre los átomos, lo que permite compartir pares de
electrones de valencia de dos orbitales híbridos sp², mientras que un enlace pi
resulta de la superposición lateral de dos orbitales p paralelos, es decir
Cuando los dos orbitales p se superponen lateralmente puede formarse un
enlace covalente entre los átomos. Esto permite compartir pares de
electrones de valencia y estabiliza la molécula. lo que resulta en una
formación constructiva de la densidad electrónica en el eje que los une y una
disminución de la energía.

b) la esquematización de un modelo de un orbital es una forma de visualizar la


estructura de un átomo y entender cómo están organizados los electrones a
su alrededor

Enlace simple:
● Los átomos involucrados en el enlace utilizan orbitales híbridos de tipo sp³.
● El ángulo de enlace es de 109,5 grados.
● Este tipo de enlace es el más frecuente en compuestos orgánicos.

Enlace doble:
● Los átomos involucrados en el enlace utilizan orbitales híbridos de tipo sp².
● Los dos átomos de carbono involucrados en el enlace usan sus orbitales p
para hacer el enlace pi (dobles enlaces).
● El ángulo de enlace es de 120 grados.

Enlace triple:
● Los átomos involucrados en el enlace utilizan orbitales híbridos de tipo sp.
● Uno de los átomos de carbono involucrados en el enlace utiliza su orbital p
para hacer el enlace pi (triple enlace).
● El ángulo de enlace es de 180 grados.

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