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1. ALQUINOS
2. Resumen.
El tema principal del informe de investigación fue alquinos, podemos decir que estos son hidrocarburos de
tipo alifático (no aromáticos) que tienen uno o más enlaces triples entre dos átomos de carbono. El alquino
más simple y de uso más común es el etino o acetileno. Los alquinos de cadena recta y de cadena
ramificada reciben su nombre de igual forma que los alquenos, la única diferencia es que el nombre de una
cadena principal termina en “ino” y no en “eno”.y su principal objetivo fue; averiguar e informarnos acerca
de los alquinos, además fortalecer nuestros conocimientos aprendiendo más de las propiedades de los
esta investigación aprendimos acerca de los alquinos, logrando así fortalecer nuestro conocimiento acerca
3. Introducción.
En el siguiente informe hablaremos de los alquinos, para lo cual hemos realizado unainvestigación a fondo
“Podemos decir que los alquinos son hidrocarburos de tipo alifático (es decir, no aromáticos) que tienen
uno o más enlaces triples entre dos átomos de carbono. La elevada energía del enlace triple les confiere
correcta estabilidad, ya que cuentan con distintos estados de equilibrio y tienden, ante acciones externas, a
evolucionar hacia un estado de un fuerte equilibrio.Los alquinos suelen participar de reacciones químicas
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“Los enlaces triples implican compartir tres pares de electrones. El alquino más simple y de uso más común
es el etino (C2H2), el cual se conoce como acetileno. Los alquinos de cadena recta y de cadena ramificada
reciben su nombre de igual forma que los alquenos. La única diferencia es que el nombre de una cadena
principal termina en “ino” y no en “eno”. La reactividad de los alquinos los convierte en material de partida
“Es fundamental conocer acerca de los alquinos ya que“son compuestos de baja polaridady sus
propiedades son similares a la de los alcanosy su densidad es menor a la del agua”. (Fernández, s.f.)
4. Objetivos.
5. Marco teórico.
1. Alquinos.
de que presentan enlace triple. Llevan la terminación “INO”. La fórmula global de un alquino de un
2 C2H2n-2 Etino CH ≡ CH
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Seaplica la nomenclatura IUPAC. Essimilar a la forma como se nombran los alquenos. Quiere decir que
el enlace triple (C≡C) debe estar en la cadena principal y la numeración se debe iniciar delextremo más
Ejemplos:
La cadena principal es cadena lineal de 5carbonos, conteniendo al enlace triple .La enumeración de
esta cadena inicia del extremo derecho porque él está más cercano al enlace triple:
CH3─CH2─CH≡C─CH3
esta cadena inicia en el extremo izquierdo porque él está más cerca al enlace triple :
CH3
CH≡C─CH─CH3
2.1 Polialquinos: Son alquinos que presentan 2, 3,4 o más enlaces triples, empleando las terminaciones
Ejemplo:
CH3
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CH3─CH─C≡C─C≡C─C≡CH
R−CH≡CH2 R−CH≡CH+CH2
ALQUENO ALQUINO
Ejemplo:
CH3−CHCl−CHCl−CH3+2NaOH CH3−C≡C−CH3+2H2O+2NaCl
2,3−Diclorobutano 2−Butino
4.Propiedades físicas.
Los puntos de ebullición y fusión aumentan con un incremento del peso molecular; en comparación con
los alquenos y los alcanos sus puntos de fusión y ebullición son mayores, debido a que el triple enlace le
Los alquinos son insolubles en agua, solubles en compuestos orgánicos y menos densos que el agua, en
cuanto su estado físico varía con el número de átomos de carbono que lo componen. Siendo líquidos los
que presentan más de cinco carbonos en su estructura y sólidos los que poseen más de quince carbonos.
(Kira, 2009).
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Cuadro 2: Los alquinos a condiciones ambientales se presentan en los siguientes estados físicos:
ESTADO ALQUINOS # de C
5.Propiedades Químicas.
Son bastantes reactivos, debido a que el enlace triple “se rompe”, luego se produce la adición de otros
5.1.Reacción de Adición: un enlace triple está conformado de un enlace sigma y dos enlaces pi (véase
covalencia del carbono). Los enlaces pi son más débiles que el enlace sigma. Al estar en presencia de una
sustancia (hidrógenos, halógenos), uno de los enlaces pi se rompe quedando por lo tanto un
hidrógeno, en presencia de un catalizador metálico finamente dividido, para formar alcanos. Los
Propino Propeno
b) Halogenación:En esta reacción agregamos un halógeno al triple enlace (F, Cl, Br, I). Cuando
utilizamos flúor debemos disminuir la temperatura en la reacción, ya que es muy violenta; al realizarla
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│ │
Propino Cl Cl
1,2 ─Dicloro─propeno
H Cl
2─Cloro─propeno
5.2 Reacción de combustión: Arden en presencia del oxígeno del aire desprendiendo bastante humo
Los etilenos están presentes naturalmente en las plantas, pero el único miembro de la clase que tiene
verdadera importancia industrial es el acetileno, que se usa ampliamente como materia prima para la
obtención de otros productos orgánicos, y para la soldadura y corte de los metales, especialmente el hierro
y acero.
Se obtiene acetileno por la simple adición controlada de agua al carburo de calcio (CaC2) a temperatura
normal. Como el carburo de calcio es una sustancia muy barata, que sale de calentar cal viva (CaO) con
carbón, el acetileno es un gas barato y fácil de producir. (Bruzos & Bruzos, S.f.)
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Acetileno o etino: Es el más importante de los alquinos. Se le considera como materia clave en la síntesis
orgánica. Es un gas incoloro, altamente inflamableun poco más ligero que el aire, y que posee un olor
característico a ajo. Produce una llama de hasta 3000ºC, poco soluble en agua. En la naturaleza se lo
2C + H2CHISPACH ≡ CH
ELÉCTRICAACETILENO
Ca
temperatura de 3000 ° C empleada para fundir o soldar metales. (Martínez Morales, 2001)
6. Conclusiones.
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7. Referencia bibliográfica.
Pérez Porto , J., & merino, m. (s.f de s.f de 2015). Alquinos. Recuperado el 23 de octubre de 2017,
http://www.quimicaorganica.org/alquinos.html.
Kira. (18 de junio de 2009). Propiedades Físicas y Químicas de los Alquinos. Recuperado el 30 de
fisicas-y-quimicas-de-los-alquinos/
Bruzos, t., & bruzos, d. (s.f.). Hidrocarburos alquinos. Recuperado el 24 de octubre de 2017, de
sabelotodo.org.: http://www.sabelotodo.org/quimica/alquinos.html.
Octubre de 2017.
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