Fármaco Mecanismo de Efectos Aplicaciones Toxicidad

acción clínicas

Cinetosis Antagonista Reducción vértigo, Prevención Taquicardia, visión

Escopolamina receptores central nausea borrosa,
ACH, M postoperatoria xerostomia, delirio,
interacciones con
otros
antimuscarinicos

Transtornos GI Antagonista Reducción de la Sx del intestino Taquicardia,

Diciclomina competitivo rm3 actividad de la irritable confusión,
Pinaverio musculatura lisa y retención urinaria,
Butilescopolamin secretora del presión intraocular,
a intestino interacciones a
otros
antimuscarinicos

Oftalmologia Antagonista Midriasis y Fondo de ojo, Presión intraocular

Atropina competitivo de ciclopegia prevención y glaucoma de
todos los sinequia postcx ángulo cerrado
receptores m

Respiratorio Agonista no Reducción y Reducción o Xerostomia y tos

Ipratropio selectivo, previene el previene episodios
Tiotropio competitivo broncoespasmo agudos
receptores m
 TABLA DE RECEPTORES MUSCARÍNICOS

RECEPTOR UBICACIÓN RESPUESTA FUNCIONAL

M1 En el SNV, en las neuronas ▪ Inhibición de corriente M
ganglionares incluidas las de los
plexos mientéricos de la pared
gástrica.
M2 En los tejidos per iféricos, ▪ Apertura de canalesde
predominan en el corazón (nodos potasio.
sinoauriculares y auriculoventricular ▪ Descenso en fuerza de
y musculo auricular) y, en menor contracción y frecuencia
grado en células musculares lisas, cardiacas.
así como en forma de
autorreceptores y hetero receptores.
M3 En células secretoras, células ▪ C o n t r a c c i ó n de musculo
musculares lisas (detrusor de la liso.
vejiga) y en células del endotelio ▪ Secreción glandular
vascular. ▪ Vasodilatación mediada por
NO
M4 En neuronas ganglionares, vasos
deferentes y útero; también en ▪ Inhibición de canales Ca2+.
glándulas secretoras, musculo liso
de vejiga y esófago.
M5 En el cerebro (neuronas
dopaminérgicas) y en el musculo ▪ Actúa en similitudcon M1
liso de a r te ri a s y a r t e ri o l a s Y M3
cerebrales y extra cerebrales,
musculo ciliar y sistema vestibular.