CICLO DE Krebs

Es una ruta metabólica, una sucesión de reacciones químicas que forma parte de las respiración
celular de todas las células aeróbicas (menos los glóbulos rojos).
Este proceso ocurre en la mitocondria.
Recordemos que cuando la glucosa pasa por la célula, tiene que pasar por la glucolisis( proceso
que degrada la glucosa y ocurre en el citoplasma) para ser transformado en piruvato( 2) , este
proceso precede al ciclo de Krebs y como son 2 productos el cilco de Krebs ocurre 2 veces.
El piruvato se va a convertir en AcetilcoA, este es el principal precursor del ciclo de Krebs, aquí
específicamente empieza el ciclo de Krebs, por lo tanto, ya estamos en la mitocondria.
El piruvato se convierte en AcetilcoA a través de la acción de la enzima “ Piruvato
deshidrogenasa”, la cual usa 5 cofactores los cuales son; tiamina( Vitamina B1), FAD (vitamina
B2), NAD (vitamina B3), coenzima A ( a partir del ácido pantoténico ( vitamina B5) y acido
lipoico. Estos cofactores ayudan a la piruvato deshidrogenasa a convertir el piruvato en
AcetilcoA.
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Una vez formado el AcetilcoA , ya entramos al ciclo de Krebs. A este se le une el “Oxalacetato” y
van a formar citrato (por la enzima citrato sintasa), si ya hay mucho ATP este citrato se va a
inhibir, no entrando al ciclo de Krebs, sino que formando acido graso del citrato. Pero si se
requiere ATP el citrato se va a convertir en Cisaconitato, el cual se va a convertir en isocitrato
( a través de la enzima aconitasa) .
Una vez formado el isocitrato, este se va a convertir en Alfa-Cetoglutarato ( a través de la enzima
isocitrato deshidrogenasa que usa NAD y la que se reduce a NADH( 2, 5 ATP)) y esta será la
primera vez que se producirá NADH en el ciclo de Krebs , liberando también C02.
Este Alfa – Cetoglutarato se convierte a través de la acción de la enzima Alfa- cetoglutarato
deshidrogenasa en succinilcoA. Esta enzima va a utilizar el Tender Loving Care Fore Nancy
(cofactores) y también va a oxidar el NAD a NAHH (2,5 ATP), liberando C02, otro dato no
menos importante es que esta enzima también se va a inhibir si hay mucha presencia de ATP.
La succinilcoA se va a convertir en succinato, a través de la acción de la enzima succinilcoA
sintasa, en esta reacción también se transforma GDP +Pi en GTP y es la única en donde ocurre.
Este succinato luego se va convertir en fumarato, a través de la enzima succinato
deshidrogenasa y a diferencia de las otras reacciones, en esta se oxida el FAD produciendo
FADH(1,5 ATP).
Siguiendo con el proceso, el fumarato se convierte en malato( a través de la acción de la enzima
fumarasa), y este malato a través de la enzima malato deshidrogenasa se convierte en OAA, en
esta reacción se oxida el NAD obteniendo NADH(2,5 ATP).
En resumen…
Tenemos 3 enzimas por las cuales se obtiene NADH
1 donde se produce GTP
1 donde se obtiene FADH

IMPORTANTE
El ciclo de Krebs produce energía, produce ATP, pero no lo hace directamente, solo produce de
GTP una molécula de ATP en este ciclo. Pero el FADH y el NADH no se convierten en ATP en
el ciclo de Krebs, lo hacen en la membrana interna de la mitocondria, en la respiración celular
(fosforilación oxidativa), es ahí donde se convierten estas moléculas reducidas en ATP.
Por lo tanto, sin el ciclo de Krebs no vas a poder tener estas moléculas para convertir ATP en la
respiración celular.
Por cada molécula de glucosa vas a producir de 30-32 ATPs y ¿de dónde proviene este número
tan alto?
Del producto de todas las reacciones; glucolisis, ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa
(respiración celular).