HETEROCIGOTO COMPUESTO

Individuo que tiene dos alelos

anormales o mutados diferentes
en un mismo locus, uno en cada
cromosoma

http://www.institutoroche.es/images/glosario/gl16.gif
 HETEROCIGOTO DOBLE

Individuo que es heterocigoto

para mutación en dos loci
genéticos diferentes.

Portador de dos mutaciones en

genes distintos (AaPp)

http://www.regius.com.mx/hg/images/Regius/Genetica/GM01/T07.jpg
 ANTICIPACION
Tendencia a que los síntomas de una
patología se presenten a edades más
tempranas y/o sean más graves que en
las generaciones anteriores

http://www.institutoroche.es/images/glosario/gl1.gif
ANTICIPACION

http://www.ciencias.holguin.cu/2008/Abril/images/art4_fig_3.jpg
PENETRANCIA
Proporción de individuos que
presentan una mutación
causante de una patología
determinada y muestran
signos clínicos de esa
patología.

http://www.unav.es/ocw/genetica/penetrancia.jpg
PENETRANCIA

http://www.institutoroche.es/images/glosario/gl63.gif
 EXPRESIVIDAD
Variación de las manifestaciones
clínicas (tipo y severidad) de un
trastorno genético entre individuos
afectados, incluso de la misma
familia.

http://www.mun.ca/biology/desmid/brian/BIOL2250/Week_Three/penexpre.jpg
 PLEIOTROPIA

Efectos fenotípicos distintos

causados por la alteración de un
solo gen (o de varios genes).

https://ib.bioninja.com.au/_Media/pleiotropy_med.jpeg

http://www.nature.com/scitable/content/6514/pleiotropy_diagram_mid_1.jpg
HIBRIDO

Organismo vivo animal o

vegetal procedente del
cruce de dos organismos
de razas, especies o
subespecies distintas, o
de alguna o más cualidades
diferentes
MOSAICISMO

Cuando en un individuo o en un tejido hay dos o

más líneas celulares de diferente constitución
genética o cromosómica.
PONGA A PRUEBA SUS
CONOCIMIENTOS
Una parte del gen que no codifica para ningún aminoácido. En las células
vegetales y animales, la mayoría de las secuencias codificadoras de los genes están
separadas por uno o más de estos.

o anticodón
o codón
o intrón
o exón
Una parte del gen que no codifica para ningún aminoácido. En las células
vegetales y animales, la mayoría de las secuencias codificadoras de los genes están
separadas por uno o más de estos.

o anticodón
o codón
o intrón
o exón
Es la unidad física básica de la herencia. Se transmiten de los padres a la
descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos. Están
dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas.

o locus
o gen
o proteína
o codón
Es la unidad física básica de la herencia. Se transmiten de los padres a la
descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos. Están
dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas.

o locus
o gen
o proteína
o codón
La estructura organizada de ADN encontrada en el núcleo de la célula. Los
diferentes organismos tienen diferentes números de estas estructuras. Los humanos
tenemos 23 pares homólogos, de los mismos.

o genoma
o codón
o cromosoma
o gen
La estructura organizada de ADN encontrada en el núcleo de la célula. Los
diferentes organismos tienen diferentes números de estas estructuras. Los humanos
tenemos 23 pares homólogos, de los mismos.

o genoma
o codón
o cromosoma
o gen
Es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentran en una célula. En los
seres humanos, consiste en 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo,
así como un cromosoma más pequeño que se encuentra en la mitocondria.

o variabilidad genética
o genoma
o fenotipo
o ácido desoxirribonucleico
Es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentran en una célula. En los
seres humanos, consiste en 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo,
así como un cromosoma más pequeño que se encuentra en la mitocondria.

o variabilidad genética
o genoma
o fenotipo
o ácido desoxirribonucleico
Participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros
mamíferos tiene dos de éstos en cada célula somática (los machos tienen X,Y; las
hembras tienen X,X:

o cromosoma sexual
o autosoma
o gen
o núcleo
Participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros
mamíferos tiene dos de éstos en cada célula somática (los machos tienen X,Y; las
hembras tienen X,X:

o cromosoma sexual
o autosoma
o gen
o núcleo
Son los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el
grupo sanguíneo. Algunos rasgos son determinados en gran medida por el genotipo,
mientras que otros rasgos están determinados en gran medida por factores
ambientales.

o cariotipo
o fenotipo
o haplotipo
o genoma
Son los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos, y el
grupo sanguíneo. Algunos rasgos son determinados en gran medida por el genotipo,
mientras que otros rasgos están determinados en gran medida por factores
ambientales.

o cariotipo
o fenotipo
o haplotipo
o genoma
Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben dos
versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un
gen son diferentes, este alelo es el que se expresa mientras que el otro alelo es
enmascarado.

o recesivo
o homocigoto
o dominante
o monosomía
Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben dos
versiones de cada gen, conocidas como alelos, una de cada padre. Si los alelos de un
gen son diferentes, este alelo es el que se expresa mientras que el otro alelo es
enmascarado.

o recesivo
o homocigoto
o dominante
o monosomía
Sustancia que forma un cromosoma y consiste en la combinación de ADN con
proteínas. La mayoría de las que en esta sustancia son las histonas, la cuales ayudan a
empaquetar el ADN en una forma compacta que cabe dentro del núcleo celular.

o citoplasma
o cromatina
o genotipo
o ácido nucleico
Sustancia que forma un cromosoma y consiste en la combinación de ADN con
proteínas. La mayoría de las que en esta sustancia son las histonas, la cuales ayudan a
empaquetar el ADN en una forma compacta que cabe dentro del núcleo celular.

o citoplasma
o cromatina
o genotipo
o ácido nucleico
Una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo más común
implica la variación en un solo par de bases.

o cariotipo
o gen
o polimorfismo
o alelo
Una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo más común
implica la variación en un solo par de bases.

o cariotipo
o gen
o polimorfismo
o alelo
La pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son polímeros formados
por largas cadenas de los mismos. Cada uno está formado por una molécula de azúcar
(ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato y una base
nitrogenada.

o par de bases
o codón
o nucleótido
o aminoácido
La pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el ADN son polímeros formados
por largas cadenas de los mismos. Cada uno está formado por una molécula de azúcar
(ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato y una base
nitrogenada.

o par de bases
o codón
o nucleótido
o aminoácido