Los alelos son formas alternas de un gen, que difieren en secuencia o función.

 Los alelos que varían en secuencia tienen diferencias en el ADN, como

deleciones, inserciones o sustituciones.
 Los alelos que difieren en función pueden tener o no diferencias conocidas en
las secuencias, pero se evalúan por la forma en que afectan al organismo.

En función de su expresión en el fenotipo se pueden dividir en:

 Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos

heterocigotos o híbridos para un determinado carácter, además de en el
homocigoto.
 Alelos recesivos: los que quedan enmascarados del fenotipo de un individuo
heterocigoto y sólo aparecen en el homocigoto, siendo homocigótico para los
genes recesivos.

Fenotipo
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Los individuos de la especie de moluscos Donax variabilis muestran una extraordinaria

diversidad fenotípica, tanto en el color como en el patrón de sus conchas.

En Biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en

un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como
conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la
"manifestación visible" del genotipo, pues a veces las características que se estudian no
son visibles de un individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

El fenotipo está determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de

los alelos, los cuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas.
Algunos fenotipos están determinados por los múltiples genes, y además influenciados
por factores del medio. De esta manera, la identidad de uno, o de unos pocos alelos
conocidos, no siempre permite una predicción del fenotipo. En este sentido, la
interacción entre el genotipo y el fenotipo ha sido descrita usando la simple ecuación
que se expone a continuación:

<Fenotipo><<<<<>>>> = Genotipo + Ambiente

En conclusión, el fenotipo es cualquier característica detectable de un organismo

(estructural, bioquímico, fisiológico o conductual) determinado por una interacción
entre su genotipo y su medio[1]

El conjunto de la variabilidad fenotípica recibe el nombre de polifasia o polifenismo.

Determinación del carácter color de ojos; genotipo, arriba, y fenotipo, abajo.

Dado que los fenotipos son mucho más fáciles de observar que los genotipos, la
genética clásica usa los fenotipos para determinar las funciones de los genes.
Experimentos de reproducción pueden probar estas interferencias. De esta forma,
estudios genéticos tempranos son capaces de rastrear los patrones hereditarios sin hacer
uso de la biología molecular.

Homocigoto
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Las células homocigóticas(homo, igual; cigoto, huevo) son diploides o poliploides con
el mismo número de alelos en una secuencia de cromosomas homólogos.

Cuando se dice que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico,

significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas correspondientes (por ejemplo, un genotipo es AA o aa). Tales células u
organismos se llaman homocigotos.

Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca

dos alelos para el atributo dominante (ej.: AA)
Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del
atributo recesivo (ej.: aa).

En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes vinculados
con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales tienen
únicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma son
homocigotos.

Heterocigoto
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Heterocigoto (hetero, desigual; cigoto, huevo) (o híbrido) es en Genética un individuo

diploide que para un gen dado (locus), tiene en cada uno de dos cromosomas homólogos
un alelo distinto, (se expresa, por ej.: Aa), que poee dos formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. Cada persona tiene 46
cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, por ejemplo en el
número 4, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes
pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente
diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un
par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se
denominará heterocigota para ese gen.

A modo de ejemplo, supongamos que en un ratón, el carácter "color de pelo" tiene una
alelo dominante para el color negro "N" y otro recesivo que expresa el color blanco "n".
Si para el carácter "color de pelo", el ratón tiene el genotipo Nn se trata de un individuo
Heterocigoto, si por el contrario tuviera NN o nn estaríamos hablando de uno
Homocigoto.

La condición de heterocigoto se denomina heterocigosis.

El numero de gametos distintos que se pueden fromar mediante el proceso de

recombinacion génica está en función de cuantos loci heterocigotos existen en un
individuo. En nuestra especie se estima que en cada persona existen unos 3.350 loci en
heterocigosis. Esto quiere decir que cada individuo puede formar "2 elevado a 3350"
gametos distinos, un numero superior al de atomos existentes en el universidad