GUÍA FINAL DE FARMA

TEMA 1: ANALGÉSICOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

Todos los AINES serán:

● Analgésicos
● Antipiréticos
● Antiagregante plaquetario
● Antiinflamatorio
○ DOLOR AGUDO: activación de sistemas nociceptivos con inflamación
○ DOLOR CRÓNICO: sin inflamación (NO AINES)

Todos son nefrotóxicos y disminuyen la acción diurética

Farmacocinética: todos por vía oral se absorben bien. Se metabolizan en el hígado y se

eliminan vía renal.

Mecanismo de acción: Inhiben la enzima ciclooxigenasa. Cuando te golpeas, se activan las

plaquetas y estas liberan Fosfolipasa-A2 y esta libera ácido araquidónico. Este ácido se
metaboliza por dos vías, la cox 1/cox 2 y 5-lipooxigenasa.

Los aines actúan inhibiendo las coxs. La cox-1 se encuentra en los tejidos y se encarga de
regular procesos como agregación plaquetaria y protección gástrica (efectos
gastrointestinales). La cox-2 no está en los tejidos y solo aparece en la inflamación y fiebre (
efectos cardiovasculares). Estas bloquean a las prostaglandinas, produciendo daño a la
mucosa gástrica pero disminuyendo dolor, fiebre e inflamación.

Ningún AINE debe mezclarse con un antiácido.

No se administran a px con daño hepático o renal

Paracetamol, ibuprofeno, metamizol sódico: son los más recomendables en niños

(10mg/kg)

KETOROLACO (derivado del ac. acético)

● Potente analgesico pero poca accion antiinflamatoria

● Analgésico más potente
● No tiene agregación plaquetaria.
● Uso máximo: 7 días
● Inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa.
● Enzimas de catalizar la conversión del ácido araquidónico a prostaglandinas,
tromboxanos y prostaciclinas (vasodilatador).
● No se debe administrar por más de 5 días porque puede dar sangrado digestivo.
● Sublingual, oral, IM, IV, nasal y oftálmica
● Dolor post quirúrgico.
○ DOSIS ORAL: 10 mg c/ 4-6 hrs MÁXIMO: 40 mg/día
○ DOSIS IM: 30-60 mg MÁXIMO: 120 mg/dia
○ DOSIS NIÑOS: <3 años = 0.75mg/kg/día
DICLOFENACO (derivado del ac. acético)

● Inhibidor no selectivo.
● Dolor en articulaciones
● Migraña
● IM es de 75 a 100
● No tiene agregación plaquetaria.
● se usa p/ enfermedades crónicas inflamatorias (artritis reumatoide)
● Mayor selectividad a Cox-2.
● Aumenta el riesgo cardiovascular.
● Los que terminan en coxib (ej. Celecoxib) tienden a lesión cardíaca.
● Bajas proteínas, baja dosis, La parte libre es tóxica.
○ Dosis 50-100 en 24 horas. MÁXIMA: 200 mg/día
○ Dosis pediátricas: por kg de peso

PARACETAMOL (derivado del paraaminofenol)

● NO ES UN AINES porque no toca ninguna cox.

● Quita el dolor, pero no es antiinflamatorio.
● Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
● Actúa sobre el centro hipotalámico para la temperatura corporal.
● N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI) = Metabolito tóxico del paracetamol.
● en caso de SOBREDOSIS: n-acetil-cisteína
○ DOSIS ADULTO: 650 mg c/4 hrs MAXIMA: 4 gr/día
○ DOSIS NIÑO: 10mg/kg/ día paracetamol en niños. (aplica en cualquier
fármaco) MÁXIMA 60 mg. Acumulación renal (darlo espaciado)
● Problema: Hepatotóxico. Necrosis hepática si de un día a otro bajan las enzimas
hepáticas (normalmente tardan meses). Acumulación renal (darlo espaciado)
● Dosis tóxica = 5 gr.

Fases de hepatotoxicidad del paracetamol.

● En la fase 1 (al cabo de varias horas), la persona puede vomitar o no hay síntomas.
● En la fase 2 (al cabo de 24 a 72 horas) náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los
análisis de sangre revelan que el hígado está funcionando de modo anormal.
● En la fase 3 (a los 3 o 4 días), empeoran los vómitos. Los análisis revelan una
función hepática escasa y aparece ictericia y hemorragias. A veces los riñones fallan
y el páncreas se inflama (pancreatitis).
● En la fase 4 (después de 5 días), o bien el intoxicado se recupera rápidamente o
bien experimenta una insuficiencia hepática y de otros órganos que puede ser
mortal.

METAMIZOL (derivado pirazolona)

● NO en embarazadas porque puede producir malformaciones.

● NO es un aine.
● Antipiretico
● Enlentece el intestino y por eso ayuda al dolor tipo cólico.
● Mejor indicación para el dolor visceral.
 ● Relajante de músculo liso.
● La hipotensión es un efecto esperado (secundario) no adverso.
● Es el ÚNICO que es relajante.
● NO DAR PARA LA FIEBRE JAMÁS
○ DOSIS: 500 mg c/ 4-6 hrs MÁXIMO: 3.450 gr/día
- DOSIS NIÑOS: 10 mg/kilo en niños

IBUPROFENO (derivado del ac. propiónico)

● Antipirético, antiinflamatorio y analgésico.

● menos sangrado
● NO es selectivo
● Excreción renal y metabolismo por hígado.
● Cuidado con pacientes con asma.
● Clorpropamida relación con ibuprofeno.
● Warfarina medicar menos cuando se da un AINES.
● Ajustar dosis de anticoagulante si usarás aines de forma continua.
○ DOSIS: 200-800 gr c/3-6 hrs MÁXIMO: 3.2 gramos..
○ DOSIS NIÑOS: 4-10 mg/kg/día MÁXIMO: 30-40 mg/día

ASPIRINA (salicilato)

● Contiene las 4 A.
● Los salicilatos pueden detectarse en la leche materna, por lo que su empleo durante
la lactancia queda a criterio del médico.
● Causa SALICILISMO: intoxicación por salicilatos
● inhibidor de la COX irreversible
● NO administrar en niños c/ sx de Reye
● Hay presentación Junior y Protec.
● Da lo mismo si dice que dura 1 hora a 24 horas. Te conviene que haya aspirina todo
el día para que agarre a todas las plaquetas, por lo que la aspirina tiene que ser de
liberación prolongada para inhibir las plaquetas que deben ser inhibidas como efecto
cardioprotector.
○ DOSIS: 325-650 mg c/4-6 hrs MÁXIMO: 4 gr/día
○ DOSIS NIÑOS: 10 mg/kg c/4-6 hrs

OPIOIDES (GENERALIDADES NO AINES)

Los NO AINES se dividen en paracetamol, metamizol, opioides (débiles y fuertes),

relajantes musculares, neuromoduladores (antiepilépticos, antidepresivos y ansiolíticos),
antiespasmódicos.

Actúan en el receptor miu, delta y capa.

Glutamato principal excitador. GABA inhibe. Glucocorticoides {dexametasona} inhiben la

fosfolipasa A2 y la FA2 bloquea la cox 2. Si tiene problemas en el estómago, NO se inhibe
la COX 1 (los inespecíficos). COX1 protege al estómago dándole moco para protección a8

TEMA 2: OPIOIDES
 ● Opioides débiles: codeina y tramadol

Sirven para el dolor o para cuidados paliativos.

● opioides potentes: morfina

los tres son agonistas por Miu; entre Más afines a Miu, más marcados y más depresión
respiratoria. entre Menos afín a miu, más seguros.

○ naturales: morfina y codeína

○ semi - sintéticos: tramadol

NALOXONA

● usar en caso de Depresión respiratoria por opioides.

● Revertir sobredosis (intoxicación).
● Revertir efecto del opioide (revierte anestesia)
○ DOSIS: 10 mg
○ DOSIS NIÑOS: 0.01 mg/kg/día

TRAMADOL

Inhibe recaptura de noradrenalina y libera serotonina.

50-100 mg cada 4-6 hrs, Máx 400 mg al día. Niños: 1-2mg. Es de venta libre pero debería
ser controlada. NO es opioide porque no tiene efecto directo en miu. Muchos efectos
secundarios y poca potencia analgésica

- Hipoglucemia, convulsiones y estreñimiento

- Dolor neuropático
- Frena proceso de glucógeno a glucosa

MORFINA

- 10-30 mg/12hr
- Niños: 15 mg
- Epidural 5mg
- Parto 10mg
- Infarto: no se busca efecto analgésico, sino ansiolítico y de bienestar
- Tiene efecto vasodilatador poquito
- Edema agudo pulmonar

LOPERAMIDA

- No pasa barrera hematoencefálica

- En niños y en px con inflamación cerebral no se da porque la barrera es muy
permeable
 TEMA 3: ANTIESPASMÓDICOS

Efecto secundario: disminuir la peristalsis. Relajan la tripa. En casos severos causan

estreñimientos.

Mecanismo de acción:

a) agentes relajantes directos del músculo liso (mebeverina, agentes derivados de

papaverina)
b) anticolinérgicos (butilhioscina, hioscina, hiosciamina, levocina, dicicloverina,
butilescopolamina, trimebutina y bromuro de cimetropio)
c) agentes bloqueadores de los canales del calcio (bromuro de pinaverio, bromuro
de otilonio, alverina, fenoverina, rociverina y pirenzepina)

BUTILHIOSCINA

- Efectos secundarios: bloqueo de receptores de Ach.

- 10-20 mg cada 8 hr
- Dosis máxima de 100 mg/24hr
- Niños: 0.3-0.6mg cada 6-8 hrs. Dosis máx: 1.5mg cada 24 hrs
- No es recomendable darle antiespasmódicos al niño

TEMA 4: RELAJANTES MUSCULARES

Existen de acción central y acción periférica (despolarizantes y no despolarizantes). Actúan

en gaba. A los viejitos no.

Mecanismo de acción: actúan sobre los centros nerviosos y deprimen la actividad del
músculo esquelético, disminuyendo el tono y los movimientos involuntarios.

METOCARBAMOL

● Efecto depresor general sobre el SNC.

● Bloquea los reflejos contracturantes y dolorosos a nivel de sinapsis de médula espinal
sin afectar al músculo ni a la placa motora.
● Indicaciones: px c/hernias de disco

CICLOBENZAPRINA

Inhibe recaptura de noradrenalina y dopamina. 8-10mg/8hrs. 15-20 mg por día. Uso límite 3
semanas.

CLORZOXAZONA

● Actúa a nivel de la médula espinal y de las áreas subcorticales del cerebro inhibiendo
los reflejos multisinápticos responsables de las contracturas musculares
 ● Indicaciones: aliviar el dolor y las contracciones provocados por los desgarros
musculares y los esguinces

TEMA 5: NEUROMODULADORES

Mecanismo de acción: El mecanismo de acción incluye la escisión de las proteínas de unión

involucradas en el mecanismo de fusión de las vesículas sinápticas a la membrana del
citoplasma, necesaria para la liberación del neurotransmisor.

PREGABALINA

- Inhibe canales de calcio

- Inhibe glutamato, Noradrenalina
- Más frecuente: mareo, sueño, ataxia
- Tratamiento para dolor neuropático, fibromialgias y convulsiones
- Adultos: 150 mg/24
- Bloquea canales de calcio

CARBAMAZEPINA

- 150 mg/24hrs
- Niños 2-5-3.5 mg/kg/
- Inhibe canales de sodio y por ende descarga neuronal
- Antiepiléptico

TEMA 6: ANTIBACTERIANOS

- Gram +: Diafragma hacia arriba

- Gram -: Diafragma hacia abajo
- Betalactámicos: Le pegan más a Gram +

AMPICILINA

Betalactámico; aminopenicilina = inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Gram + y - (Más

a +)

- Otitis, estafilococos pneumoniae, meningitis

- RA: Infecciones oportunistas (cándida, colitis pseudomembranosa por C. Difficile)
- Tx hematológico a largo plazo

DICLOXACILINA

Betalactámico; penicilina antiestafilocócica = inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

Estafilococos epidermidis, estreptococo hemolítico. Inhibe estafilococos productores de
penicilinasa

CEFTRIAXONA

Betalactámico; cefalosporina de tercera generación = inhibe la síntesis de la pared

bacteriana.
ERITROMICINA: Macrólido; actúa en la subunidad 50S = inhibe la síntesis de proteínas.

AMIKACINA: Aminoglucósido; actúa en la subunidad 30S = inhibe la síntesis de

proteínas.

DOXICICLINA: Tetraciclina; actúa en la subunidad 30S = inhibe la síntesis de proteínas.

BACTRIM: Sulfonamida; Antifolato = inhibe la síntesis de ácido nucleico.

CIPROFLOXACINO: Quinolona; DNA topoisomerasa = inhibe la síntesis de ácido nucleico.

VANCOMICINA: Estafilococo aureus metiloresistente

METRONIDAZOL Y DERIVADOS

Único antibióticos que no hay que combinar con alcohol

Ceftazidima (o algo así): Salmonella (pseudomona)

Bactericida: Le pega a la pared

Bacteriostático: Le pega a ribosomas

Los inhibidores de betalactamasas no le pegan a la bacteria, destruye el anillo betalactámico

Macrólidos: Infecciones de tórax para arriba,

Eritromicina: Cardiotóxica, hepatitis colestásica (colangitis), afecta conducto biliar, no hay

flujo hacia vesícula biliar, son reversibles los macrólidos. Combinación peligrosa con
antihistamínicos

SI EL PX ES ALÉRGICO A LA PENICILINA, SE LE ADMINISTRA ERITROMICINA

**es más tóxico la eritro que la azitro por su duración de tx (10 días)

Antihistamínicos cardiotóxicos: Arritmias cardiacas (2da y 3ra no son, ej. Loratadina)

Aminoglucósidos: Bacilos Gram -

Policobacterias, E. Coli

EA: Ototoxicidad (sordera), vértigo y tinnitus agudo y crónico, nefrotoxicidad

Quinolonas:

•Bacterias oportunistas:

Pseudomona, E. Coli, S. Aureus

•Quinolonas fluoradas: Ciprofloxacino y Levofloxacino (+ importantes), son

antipseudomonas
Estreptomicina: Tuberculosis y brucelosis

neomicina es para la diarrea o bajar carga bacteriana (tópico)

Tobramicina: presentación tópica, oftálmica y p/nebulizar

Tx para brucelosis: Doxiciclina + rifampicina o estreptomicina

Cloranfenicol: Niño gris (Muy tóxica)

inhibidores de betalactamasa: ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam

TEMA 7: ANTIMICÓTICOS

Mecanismo de acción: mediante daño de la membrana celular al inhibir la 14α-desmetilasa

en los hongos, un sistema de enzimas que depende del citocromo P450. De ese modo, los
azoles en general entorpecen la biosíntesis de ergosterol y permiten la acumulación de 14α-
metilesteroles.

Mohos,levaduras verdaderas y hongos levaduriformes son los que causan enfermedades. El

Ergosterol forma la pared celular de los hongos. No se combinan con alcohol.

ANFOTERICINA B

Exclusivamente intravenoso y hospitalario. Función renal y súper diluido. Es sistémico, no

superficial. Absorción en intestino. 2-3% en sangre. Se excreta por orina varios días (15).
Cuidar función renal y electrolitos.

Toxicidad acumulativa: daño renal, ocurre en casi todos los pacientes. No tiene resistencia.

MICONAZOL

La insuficiencia renal no afecta la excreción de este. Para la tiña. Solo crema, intravenosos
es mega tóxico. Puede ser muy resistente porque lo dan para todo.

FLUCONAZOL

Menos tóxico, sólo VO, se usa para tratar SOLO Cándida albicans y cripticismos, único que
NO es para aspergillus

ITRACONAZOL

LA MÁS POTENTE DE TODAS, la desventaja es que es solo vía oral, se usa para micosis
profundas y superficiales, aspergillus, Inhibe el mecanismo de los antipsicóticos,
fotopigmentacion

TERBINAFINA

(jala con madres) es mejor absorbida en la piel que vía oral, es bien tolerada. Monitorizar
transaminasas séricas, inhibe enzima escualeno oxidasa, acumulación de escolenos, penetra
lecho ungueal, tiñas (dermatofitos) y onicomicosis, altera el olfato (selectivo)
 TEMA 8: ANTIVIRALES

Mecanismo de acción: inhibiendo la síntesis del ADN viral. Su selectividad de actuación

depende de la interacción de dos proteínas virales diferentes; la VHS timidinacinasa y la ADN
polimerasa

Todos los virus dan viremia. Fiebre.

AMANTADINA

Impide que entre a las células e inhibe la eliminación del RNA viral. Se usa en influenza A
(gripe leve) También se utiliza en parkinson porque estimula. Ancianos con hipoactividad.
Mejora tu estado de alerta. Influenza tipo A, parkinson, hipoactividad, mejora alerta. No debe
pasar 200mg por día. NO SE METABOLIZA (90% vía orina). Monitorizar en Px con
insuficiencia renal y no administrar en Px con insuficiencia cardíaca grave

Ya me quiero dormir

ACICLOVIR

Vida corta, adm cada 4 horas. Para herpes. Derivado acíclico de la guanosina. Se distribuye
en todos los líquidos y mucosas

Fármaco antiviral que bloquea la síntesis del DNA. Antagonista dopaminérgico

Niños: 5 mg/kg

VALGANCICLOVIR

solo oral, más para citomegalovirus, pero mismo que aciclovir pero con adm más cómoda.
Dosis: 900 mg c/12hrs x 21 días Más cómoda administración, pero es lo mismo que Aciclovir.
Es solo oral. Más para citomegalovirus.

OSELTAMIVIR

Se usa en influenza B TAMBIÉN (gripe grave)

TEMA 9: ANTIPARASITARIOS

Mecanismo de acción: actúan directamente contra el parásito

- Infestación: tengo piojos pero no hay enfermedad.

- Infección: produce enfermedad.

Síntomas: depende de dónde. Pujo y tenesmo. Prurito anal nocturno, heces con moco,
disentería.

El mebendazol es un imidazol no absorbible y por tanto tiene menos efectos adversos, es el

fármaco de elección en parasitosis de localización intestinal. El albendazol tiene absorción
sistémica y por tanto es de elección en parasitosis sistémicas.
METRONIDAZOL

10 días cada 8 horas. Unico IV. Más sistémico. Los 2 primeros son los mismos, pero la
diferencia es la vida media. Esos 3 son para protozoarios: amiba y giarda, tricomoniasis.
Protozoarios amitocondriados T. vaginalis, E. histolytica y G. lamblia. Tricomoniasis,
Amebiasis, Giardiasis.

SECNIDAZOL

3 días cada 12. Infecciones intestinales. Sabor a metal. Vida media mayor. UNA SOLA DOSIS
(se selecciona por sus pocos efectos secundarios)

TIMIDAZOL

Infecciones intestinales

ALBENDAZOL

es SISTÉMICO. Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis.

MEBENDAZOL

es local intestinal

NITAZOXANIDA

Criptosporidiosis y la giardiasis en adultos y niños inmunocompetentes.

IVERMECTINA

compuesto 80.20

TEMA 10: ANTIFÍMICOS

RIFAMPICINA

Bactericida. Inhibe síntesis de ARN bacteriano. Es eficaz en división rápida, lenta y en los que
se encuentran en los macrófagos. Se une a la subunidad beta de la ADN-polimerasa ARN-
dependiente o bloqueando la transcripción del ARN. Ataca a un chingo

Síntoma destacado: Síndrome del hombre rojo

- Decoloración anaranjada de piel fluídos y superficies mucosas.

- No hay antídoto, tx medidas de apoyo.

PIRAZINAMIDA

Efectos más significativos con crecimiento lento, dentro de macrófagos. Su mecanismo se

activa por condiciones ácidas. No se conoce con exactitud. La enzima pirazinamidasa
excretada por M. tuberculosis que lo convierte en ácido pirazinoico. Baja el pH, impide el
crecimiento. Solo para tuberculosis.

En niños es 20-40mg/kg/día. En adultos de 25-40. La dosis máxima es de 2g.

ETAMBUTOL

Bacteriostático. Bactericida sólo en las dosis más altas. Inhibe arabinosil transferasa III.
interrumpe transferencia de arabinosa, interrumpiendo el ensamblaje de la pared celular. Es
efectivo en microorganismos en fase de división activa únicamente.

ISONIAZIDA

Bactericida con microorganismos de división rápida. Bacteriostática con microorganismos de

replicación lenta o en poblaciones latentes. Inhibe la biosíntesis de ác. Micólico de la
membrana micobacteriana.

Actúa también sobre la monoaminooxidasa y diamino oxidasa, interfiriendo con metabolismo

de tirosina e histamina. Ataca a la M tuberculosis, bovis y kansassi. Tan sólo 1.5 g pueden
ser tóxicos. Tríada:

- Convulsiones refractarias
- Acidosis metabólica
- Coma

ESTREPTOMICINA

Bactericida. Mecanismo de acción es inhibe síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad

3OS ribosomal. Reacciones adversas de ototoxicidad.

TEMA 11: LAXANTES

Clasificación de laxantes:

- Formadores de masa: Coloides hidrófilos que absorben agua y forman un gel que
distiende el colon y promueve el peristaltismo.
- Laxantes osmóticos: Compuestos solubles, no absorbibles que aumentan la fluidez
de las heces por un aumento en el líquido fecal.
- Laxantes salinos. Contienen cationes de magnesio o aniones de fosfato.
 - Compuestos humectantes de heces: Suavizan el material de las heces, permitiendo
que agua y lípidos la penetren. Estimulan la secreción de líquido y agua en el intestino.
- Laxantes estimulantes: Inducen movimientos intestinales a través de efectos sobre
Laxantes estimulantes enterocitos, neuronas entéricas y m. liso del tubo digestivo.
- Derivados incluyen difenilmetano, antraquinonas y ácido rinoleico.
- Agonistas de receptores de 5-HTA: Liberación de neurotransmisores. Estimula la
contracción de la capa muscular longitudinal y la relajación de capa muscular circular
y causando contracciones peristálticas.

PRUCALOPRIDA

Agonista receptor de serotonina. Causa movimientos de masa colónica. Excreción vía renal.
Tratamiento sintomático para el estreñmiento crónico.

- Adultos: 2mg 1 vez al día.

- Ancianos menores de 65 años iniciar 1mg al día y aumentar a 2mg, 1 vez al día.
Duración máxima del tto. 3meses

PSYLLIUM PLANTAGO

Laxante formador de masa altamente hidrofílico. Adultos: 5-7.5 g de polvo en 250 ml de agua.
1-3 veces al día - Niños (6-12 años): 2g en 250 ml de agua. 1-3 veces al día. La presentación
es en polvo. Ayudante en el tratamiento de hemorroides, fisuras anales y procesos que
deseen ablandar consistencia de heces.

LACTULOSA

Incremento de presión osmótica y acidificación del contenido colónico. Absorción GI mínima,

eliminación renal. Estreñimiento habitual y crónico. Prevención y tratamiento de la
encefalopatía hepática. Hay presentación en jarabe y polvo.

ESTREÑIMIENTO

- Niños <1año: 5ml/día

- Niños 1-5 años: 10 ml/día
- Niños 6-12 años: 20ml/día
- Adultos: 15-30 ml hasta 60ml

ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA

- Adultos: 30-45 ml cada 1-2h

- Niños: 40-90 ml

SENOSIDOS

Aumenta la peristalsis por acción sobre la m.lisa intestinal. Se absorbe en colón y se elimina
por la orina. Facilita la evacuación en px que se harán estudios radiológicos abdominales.
Combinado con psyllum para prevenir la constipación en px de riesgo. Adultos: VO. Ingerir 75
ml, 14-16 h antes de estudio radiológico. Tabletas: 1-2 tabltas antes de acostarse.
Presentaciones: SENOKOT tabletas. 2.4.25.30 tabletas. - X-PREP líquido. 75ml con snóidos
al 60%.

LECHE DE MG

Laxante osmótico, ión Mg que estimula la secreción de CCK. 30% del ion mg se absorbe en
i. Delgado y se elimina en heces. Constipación ocasional. Alivio de indigestión e hiperacidez
gástrica. Reduce la absorción gastrointestinal de otros medicamentos por alterar el pH
estomacal.

- Adultos y adolescentes 12 años: 5-10 ml (1-2g) hasta 25 ml (5g). Toma única o dividido
en 2 tomas.
- Niños 6-11 años: media a una cucharadita (5ml máximo)

PICOSULFATO DE SODIO

Aumenta peristaltismo y contenido de agua y electrolitos. Alivio del estreñimiento ocasional -

Facilita la evacuación en casos de hemorroides y fisuras anales. Riesgo de desequilibrio
electrolítico con diuréticos y corticosteroides. Acción reducida por antibióticos.

- Adultos y niños <12 años: 3-6 mg

- Niños de 6-12 años: 1-4 mg
- Dosis única, preferiblemente de noche

DOSIS

DICLOFENACO 100 mg máx día

PARACETAMOL 4 gramos máx

METAMIZOL 3.45g

IBUPROFENO 3.2g

NALOXONA 2 mg

TRAMADOL 100mg

MORFINA 60 mg

BUTILHIOSCINA 60mg
CARBAMAZEPINA 150 mg

MATERIAL