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Participante
Génesis Yamilés García Ozuna
100021861
Asignatura
Psicopatología I
Tema
Sexta Actividad
Facilitadora
Leonarda Rodríguez
Fecha
Santiago, Rep. Dom.
Mayo 2023
INTRODUCCION
Todos en algún momento de nuestra vida hemos padecido de algún trastorno del
sueño, por ello se hace necesario estudiarlos, ya que aunque no son una
patología grave en sí misma, tienen serias implicaciones en la vida diaria:
agotamiento físico, bajo rendimiento, sueño diurno, dificultad para cumplir con las
obligaciones profesionales, familiares o sociales...
Caso Maria
Según los criterios y códigos del DSM-5, se trata de un caso de narcolepsia, que
no es más que no es más que la necesidad irrefrenable de dormir, de
abandonarse al sueño o de echar una siesta que se producen en un mismo día.
Se manifiesta justamente en edades comprendidas a la de la paciente (35 años),
ya que según el DSM 5 ocurre a los 15-25 años y a los 30-35 años.
La narcolepsia tiene una asociación fuerte con haplotipos HLA (human leukocyte
antigen) específicos, pero no se cree que la causa sea genética. La concordancia
entre los gemelos es baja (25%), lo que indica un papel sobresaliente para los
factores ambientales, que a menudo desencadenan el trastorno. El neuropéptido
hipocretina-1 es deficiente en el líquido cefalorraquídeo de los animales
narcolépticos y la mayoría de los pacientes humanos, lo que sugiere que la causa
puede ser la destrucción autoinmunitaria asociada al HLA de las neuronas que
contienen hipocretina en el hipotálamo lateral.
Existen 2 tipos:
Cataplejía
Los síntomas suelen comenzar en los adolescentes o los adultos jóvenes sin
enfermedad previa, aunque el inicio puede ser precipitado por una enfermedad, un
factor estresante (estresor) o un período de privación del sueño. Una vez
instaurada, la narcolepsia persiste toda la vida; la supervivencia no se ve afectada.
Diagnóstico de la narcolepsia
Polisomnografía