Tabla de Contenido

Tabla de contenido
1. Introducción........................................................................................................... I
2. Objetivos ............................................................................................................... I
2.1. Objetivo General ............................................................................................. I
2.2. Objetivos Específicos ...................................................................................... I
3. Características técnicas de equipos e instrumentos ........................................... III
3.1. Vaso precipitado ........................................................................................... III
3.2. Pipeta Pasteur ............................................................................................... III
3.3. Probeta.......................................................................................................... IV
3.4. Bureta y soporte universal............................................................................. IV
3.5. Agitador .......................................................................................................... V
3.6. Buzo magnético ............................................................................................ VI
3.7. pHmetro ........................................................................................................ VI
4. Metodología Experimental.................................................................................. VII
Reconocimiento de sulfatos ............................................................................... VII
Reconocimiento de cloruros. ............................................................................... IX
Reconocimiento de Dureza temporal y permanente ............................................ X
MAYO-2022
SANTIAGO
Universidad de Santiago de Chile
Facultad de Ingeniería
Departamento de Ingeniería Mecánica
Energía y medio ambiente
Determinación de la alcalinidad .......................................................................... XI
Determinación de dureza total .......................................................................... XIII
5. Presentación de Resultados y discusión ............................................................ XV
Resultados de reconocimiento de sulfatos ......................................................... XV
Resultados de reconocimiento de cloruros. ...................................................... XVI
Resultados de reconocimiento de Dureza temporal y permanente .................. XVII
Resultados de determinación de la alcalinidad ............................................... XVIII
Resultados de determinación de dureza total ................................................... XIX
Índice de Langelier ............................................................................................. XX
6. Conclusiones..................................................................................................... XXI
7. Bibliografía ....................................................................................................... XXII
8. Anexo .............................................................................................................. XXIII
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente 2

Analisis de agua para uso industrial
1. Introducción
Para el siguiente informe se realiza una experimentación en el laboratorio de

colorimetría y viscosimetría ubicado en el departamento de Ingeniería
Mecánica, donde se realizaron diferentes procesos químicos para analizar
agua de diferentes fuentes, inicialmente se realizaron 3 procesos de
reconocimiento de sulfatos, cloruros y dureza temporal y permanente de 5
muestras de agua diferente donde se destaca agua de mar, destilada,
orgánica y agua de la llave de distintas comunas.
Tambien se realizó un proceso en agua de entrada y salida de caldera
obtenida tras su uso en el departamento para determinar alcalinidad dureza y
poder sacar el índice de Langelier, se visualizaron los cambios que esto
generaba y se analizó que significaría cada uno de estos procesos, cambio y
procedimientos.
2. Objetivos
2.1. Objetivo General
• Analizar la viabilidad del uso de agua en diferentes seguimientos

industriales en su forma cualitativa y cuantitativa, y dominar el
conocimiento de lectura, interpretación y desarrollo de analisis de agua en
la industria.
2.2. Objetivos Específicos
• Analizar cualitativamente los compuestos a través de determinación de

gases disueltos en el agua, reconocimiento de dureza temporal y
permanente, sulfatos y cloruros, con el uso de materiales de laboratorio
químico y solventes.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente I

• Analizar cuantitativamente el grado de agresividad de la calidad del agua

a través del parámetro de índice de Langelier (IL), según la norma del Real
Decreto 140/2003.
• Reconocer técnicas de laboratorios en el analisis de agua en el sector
industrial con participación del estudiante en el proceso de aprendizaje.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente II

3. Características técnicas de equipos e instrumentos
3.1. Vaso precipitado
Su función es contener líquidos, permitir la preparación de soluciones químicas,

realizar reacciones en pequeña escala y proporcionar una medida aproximada
del volumen de líquido utilizado. Es resistente a los cambios de temperatura y a
muchos productos químicos, lo que lo hace adecuado para aplicaciones en el
laboratorio.
Figura 1: Vaso precipitado 100mL.
3.2. Pipeta Pasteur
Su función es permitir la transferencia precisa de pequeñas cantidades de líquido

de un recipiente a otro. Se utiliza para dosificar líquidos en el laboratorio con
precisión sin graduación de volumen.
Figura 2: Pipeta Pasteur .
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente III

3.3. Probeta
Tambien conocido como cilindro graduado, permite medir volúmenes

aproximados de líquidos en el laboratorio. Proporciona una indicación visual del
volumen mediante marcas graduadas en su superficie, permitiendo mediciones
de volumen con una precisión moderada.
Figura 3: Probeta 50mL.
3.4. Bureta y soporte universal
Se usa para medir con precisión volúmenes variables de líquidos, en uno de los
extremos de la bureta se encuentra una llave de paso o grifo que puede abrirse
o cerrarse para controlar el flujo del líquido, mientras que el soporte universal
permite sujetar con estabilidad diferentes instrumentos que en este caso se utilizo
en la bureta.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente IV

Figura 4: Bureta 25mL. Figura 5: Soporte universal.
3.5. Agitador
Es un dispositivo utilizado en laboratorios para mezclar o agitar líquidos o

soluciones. Garantiza una mezcla homogénea de los componentes en el líquido,
acelerar reacciones químicas, disolver sustancias y mantener la suspensión de
partículas sólidas.
Figura 6: Agitador.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente V

3.6. Buzo magnético
Utilizado para la agitación en laboratorios, se utilizan en conjunto con un agitador

magnético. Estos elementos permiten una agitación eficaz de las soluciones sin
contaminar la muestra.
Figura 7: Agitador magnético.
3.7. pHmetro
Dispositivo utilizado para medir el pH de una solución. Consiste en un electrodo

de vidrio sensible al pH. Se sumergen los electrodos en la solución y el medidor
muestra el resultado en una escala numérica.
Figura 8: pHmetro
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente VI

4. Metodología Experimental
Reconocimiento de sulfatos
En un inicio lo primero que se aplico en el laboratorio fue el reconocimiento de

sulfatos donde, ya se tenían 5 unidades de vaso precipitado (100mL) con 25 mL
de las siguientes aguas, véase en la figura 8 :
1. Agua de mar
2. Agua destilada
3. Agua orgánica
4. Agua de Doñihue
5. Agua de Peñalolén
1 2 3 4 5
Figura 9: Vasos precipitados con 25mL de agua de orígenes varios 1er caso.
A cada uno de los vasos precipitados se le aplico con la pipeta Pasteur 15 gotas
de solución de BaCl2 (figura 9)(cloruro de bario) se esperaron 5 min para poder
observar los resultados que se ven en la figura 10.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente VII

Figura 10: Aplicación de BaCl2 con pipeta Pasteur.
1 2 3 4 5
Figura 11: Cambios visuales de agua tras aplicación de BaCl2 tras 5 min.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente VIII

Reconocimiento de cloruros.
Hecho lo anterior se procedió a la aplicación de otro analisis correspondiente a
reconocimiento de cloruros, se tienen 5 vasos precipitados de 100mL que en este
caso el estudiantado agrego los 50mL de agua con la probeta (figura 3), las aguas
en este caso son las siguientes (figura 11):
1. Agua de Mar
2. Agua destilada
3. Agua de La Florida
4. Agua de Doñihue
5. Agua de Peñalolén
(Se puede visualizar que todas las aguas se mantienen a excepción de la numero
3, se requirió cambiar el agua orgánica por la falta de esta)
1 2 3 4 5
Figura 12:Vasos precipitados con 25mL de agua de orígenes varios 2do caso.
A cada una de estas aguas se le aplico con la pipeta Pasteur 40 gotas de HNO3
(ácido nítrico) y de AgNO3 (Nitrato de Plata) y tras aplicarlo a todos los vasos en
más/menos 1 minutos se procede a visualizar los resultados respectivos
correspondientes a la figura 12.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente IX

1 2 3 4 5
Figura 13: Cambios visuales de agua tras aplicación de HNO3 y AgNO3.
Tras reconocer el comportamiento del fluido se le aplico con la pipeta Pasteur 40

gotas de NH3 (amoniaco) para visualizar resultados más precisos.
Reconocimiento de Dureza temporal y permanente

El siguiente procedimiento realizado corresponde a la medición de dureza de las
mismas aguas mencionadas en el paso anterior, es decir, Agua de Mar, destilada,
de La Florida, Doñihue y Peñalolén.
Nuevamente con la probeta se aplicaron 50 mL de agua en 4 vasos de precipitado

de 100 mL y se puso a hervir (figura 13) durante 20 min para reducir su volumen
inicial, además se genera un precipitado blanco.
Figura 14: Vasos precipitados con 50mL de agua a fuego.

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente X
Tras ocurrió el tiempo se tomaron las muestras y uno a uno se le aplico a las
paredes del vaso precipitado con la pipeta Pasteur 10 gotas de H2SO4 (ácido
sulfúrico), de esta forma observar si dicho precipitado disuelve o no para llegar a
los resultados, en las figuras siguientes se ve tenuemente la reacción, esto se
debe a que la cámara no visualiza a la perfección lo que como estudiantes se
distinguió.
Figura 15: Dureza Peñalolén. Figura 16: Dureza Doñihue.
Determinación de la alcalinidad
Mientras en el paso anterior el agua estaba en el fuego para reducir su volumen,

se realizó la determinación de alcalinidad del agua obtenida de la caldera en
entrada y salida, se utilizo 100mL de cada una en un vaso precipitado de 250mL.
El agua se agito suavemente con el mezclador y buzo magnético como se ve en
la figura 17. Luego de estabilizarse se le midió el pH y temperatura inicial como
en la figura 18.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XI

Figura 17: Agua de entrada en agitación. Figura 18: Medición con pHmetro.
Tras anotado los datos se registra el volumen inicial de solución y se inicia la

utilización de la bureta para agregar H2SO4 (ácido sulfúrico) gota a gota (figura
19) hasta llegar a un pH de 3,7, se registra el nuevo volumen de solución al llegar
al pH propuesto y el pH alcanzado, la temperatura se mantiene (figura 20).
.
Figura 19: aplicación H2SO4 con bureta. Figura 20: medición luego de aplicar H2SO4.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XII

Determinación de dureza total
Inmediatamente, se realizó la determinación de dureza del agua de la caldera en

entrada y salida, se utilizó 100mL de cada una en un vaso precipitado de 250mL.
El agua se agito suavemente con el mezclador y buzo magnético nuevamente.
Luego de estabilizarse se le midió el pH y temperatura inicial se busca llegar a
un pH de 10, se está por debajo del pH con la bureta se le
agrega una solución, luego se le agrega 2mL de tampón
con una espátula como se visualiza en la figura 21 mientras
se mantiene en agitación.
Figura 21: Tampón o negro Eriocromo T
Inicialmente se muestra una solución de color rosa que poco a poco tienda a
cambiar a azul tras agregar EDTA como se ve en las siguientes figuras.
Figura 22: Solución inicial rosa entrada. Figura 23: Solución final azul entrada.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XIII

Para el caso de la salida no cambio a azul independiente de la cantidad que se

le hecho aumentando drásticamente de volumen como se visualiza a
continuación.
Figura 24: Solución inicial rosa salida. Figura 25: Solución final rosa salida.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XIV

5. Presentación de Resultados y discusión
Resultados de reconocimiento de sulfatos
En la tabla 1 a continuación se tiene lo observado tras pasado los 5 minutos de

haber aplicado BaCl2 a las aguas de muestra.
Tipo de agua Observación Concentración de sulfatos

De mar Opalencia Baja concentración
Destilada Sin cambios Nada de concentración
Orgánica Precipito Alta concentración
Doñihue Precipito Alta concentración
Peñalolén Precipito Alta concentración
Tabla 1: Resultados reconocimiento de sulfatos.
Con respecto a la concentración de sulfatos del agua de muestra cambio

visualmente una precipitación blanquecina por sobre todo en el fondo del vaso,
tanto como para la orgánica, Doñihue y Peñalolén, se reconoció una alta
concentración en estos casos.
El agua de mar se nota la opalencia en toda su composición en comparación a

las anteriores descritas en la figura 10, lo que conforma una baja concentración.
Y para el agua destilada se describe nada de concentración, ya que, no se

visualiza ningún cambio aparente.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XV

Resultados de reconocimiento de cloruros.
En la tabla 2 se tiene lo observado tras agregar HNO3 y AgNO3 como primera

instancia en la columna 2 y lo observado tras agregar NH3 en la columna 3.
Tipo de agua Observación Cambio con NH3 Presentación de

Cloruro
De mar Gelatina Alta Disolvió Tiene
Destilada Gelatina Baja No disolvió No tiene
Florida Gelatina Baja No disolvió No tiene
Doñihue Gelatina Baja No disolvió No tiene
Peñalolén Gelatina Baja No disolvió No tiene
Tabla 2: Resultados reconocimiento de cloruros.
En el caso del agua de mar se visualiza a gran

medida la formación de una gelatina en la parte baja
del vaso, además se le distinguía el movimiento y
espesor al mover el vaso. Para todo el demás caso
era casi imperceptible dicha característica.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XVI

Resultados de reconocimiento de Dureza temporal y permanente
En la tabla 3 se tiene lo visualizado al aplicar gotas de amoniaco en las paredes

de un vaso precipitado tras estar al tiempo descrito a fuego.
Tipo de agua Tiempo [min] Tipo de Dureza

De mar 18:48 Permanente
Destilada 20:00 Temporal
Orgánica 20:00 Temporal
Doñihue 20:00 Temporal
Peñalolén 20:00 Temporal
Tabla 3: Resultados reconocimiento de dureza.
Como ya se mencionó antes en la

foto es casi indistinguible debido a
que la dureza presentada en
todas las aguas menos en la de
mar era temporal, esto se
identificaba rápidamente tras
agregar el amoniaco asi mismo se
obtiene que fu factor corresponde
a carbonato, en cambio para el
agua de mar corresponde a su
contenido de sulfato dándole asi
una dureza permanente.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XVII

Resultados de determinación de la alcalinidad
En la tabla 4 se tienen los datos observados del agua de caldera de entrada. Y

en la tabla 5 se tienen los datos observados del agua de caldera de salida.
Agua de entrada Inicial Final

pH 7,50 3,69
Volumen Solución [mL] 0,00 0,95
Temperatura [ºC] 19,20
Volumen de muestra [mL] 100
Normalidad [M] 0,1
Tabla 4: Datos medidos de agua de entrada de la caldera.
Agua de Salida Inicial Final

pH 4,49 3,83
Normalidad [M] 0,1
Tabla 5: Datos medidos de agua de salida de la caldera.
Con los datos presentados se pueden realizar los cálculos de ppm(A)

presentados en la tabla 6 y con este sacar el factor.
Alcalinidad ppm(a) Factor alcalinidad Factor Temperatura

Entrada 0,950 0,558 0,480
Salida 0,200 0,532 0,488
Tabla 6: Datos calculados ppm, fa y ft.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XVIII

Resultados de determinación de dureza total
En la tabla 7 se tienen los datos observados del agua de caldera de entrada. Y

en la tabla 8 se tienen los datos observados del agua de caldera de salida.
Agua de entrada Inicial Final

pH 7,15 10,00
Normalidad [M] 0,1
Tabla 7: Datos medidos de agua de entrada de la caldera.
Agua de Salida Inicial Final

pH 4,64 9,64
Volumen Solución [mL] 0,00 160
Normalidad [M] 0,1
Tabla 8: Datos medidos de agua de salida de la caldera.
Con los datos presentados se pueden realizar los cálculos de ppm(d)

presentados en la tabla 9 y con este sacar el factor.
Alcalinidad ppm(d) Factor dureza Factor Temperatura

Entrada 7,086 0,732 0,500
Salida 159,681 2,218 0,505
Tabla 9: datos calculados ppm, FD y ft.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XIX

Índice de Langelier
Con los datos se saca un promedio del pH inicial del proceso de dureza y
alcalinidad y un promedio del factor de temperatura del proceso de dureza y
alcalinidad para poder utilizar la fórmula de IL y calcularse.
Se utilizo la siguiente formula:
𝐼𝐿 = 𝑝𝐻 + 𝐹𝑇 + 𝐹𝐷 + 𝐹𝐴 − 12,5 (1)
1. FT = Factor de temperatura
2. FD = Factor de dureza
3. FA = Factor de alcalinidad
Cabe acotar que debido a que se tiene entrada y salida, inicial y final para el
proceso de alcalinidad y dureza, se tiene una temperatura de entrada y salida
para ambos casos, se utilizo el promedio del factor entrada de alcalinidad y
entrada de dureza en entrada y salida, como tambien para el pH solo se utilizo el
pH inicial y tambien se realizo un promedio del pH inicial de entrada de alcalinidad
y dureza y pH inicial de salida de alcalinidad y dureza.
Promedio Promedio Índice de

FA FD
pH inicial FT Langelier
Entrada 7,325 7,325 0,558 0,732 -3,405
Salida 4,565 4,565 0,532 2,218 -4,697
Tabla 10: Promedio de factores e índice de Langelier.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XX

6. Conclusiones
Considerando los datos y observaciones ya comentadas en el apartado de

resultados se puede concluir que el proceso que se le realizo a el agua de
distintas fuentes demostró que el agua de mar presenta sulfatos y alta cantidad
cloruros el agua destilada no presenta en ninguna de las dos, mientras que el
agua orgánica y de comunas presentan alta concentración de sulfatos y nada de
cloruro, esto llama la atención debido a que se esperaba encontrar cloruro en las
aguas de llave recolectada por conocimiento general sabiendo que contienen, se
comprende que la cantidad están baja que es casi indistinguible en comparación
al agua de mar.
Para el análisis de dureza se complico mas el distinguirlo, ya que, debía verse

rápidamente si se quedaba o no un rastro de disolución, en este caso solo el
agua de mar presenta dureza permanente esto la hace más ineficiente para
tuberías y dispositivos por la cantidad de precipitado que puede dejar en estos,
esto tambien demuestra la capacidad del resto de las muestras al mostrar dureza
temporal ya que fue capaz de eliminar sulfatos con la evaporación del agua.
Con respecto a la alcalinidad se tienen
El índice de Langelier calculado muestra que el agua de caldera es corrosiva para

el caso de entrada y salida, ya que, es negativo, la de salida muestra aún más
corrosión al ser aún más negativo esto es acorde, porque el agua de salida
presenta mas aleaciones de hierro y otros componentes absorbidos por su uso.
Según la norma mencionada en los objetivos 140/2003, el IL debe estar
comprendido entre -0,5 y 0,5 y en este caso se cumple. El agua corrosiva tiende
a eliminar el CaCO3 que protege tuberías y equipos.
Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente XXI


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2.1. Objetivo General ............................................................................................. I

2.2. Objetivos Específicos ...................................................................................... I

3. Características técnicas de equipos e instrumentos ........................................... III

3.1. Vaso precipitado ........................................................................................... III

3.2. Pipeta Pasteur ............................................................................................... III

3.4. Bureta y soporte universal............................................................................. IV

3.5. Agitador .......................................................................................................... V

3.6. Buzo magnético ............................................................................................ VI

3.7. pHmetro ........................................................................................................ VI

4. Metodología Experimental.................................................................................. VII

Reconocimiento de sulfatos ............................................................................... VII

Reconocimiento de cloruros. ............................................................................... IX

Reconocimiento de Dureza temporal y permanente ............................................ X

Determinación de la alcalinidad .......................................................................... XI

Determinación de dureza total .......................................................................... XIII

5. Presentación de Resultados y discusión ............................................................ XV

Resultados de reconocimiento de sulfatos ......................................................... XV

Resultados de reconocimiento de cloruros. ...................................................... XVI

Resultados de reconocimiento de Dureza temporal y permanente .................. XVII

Resultados de determinación de la alcalinidad ............................................... XVIII

Resultados de determinación de dureza total ................................................... XIX

Índice de Langelier ............................................................................................. XX

7. Bibliografía ....................................................................................................... XXII

8. Anexo .............................................................................................................. XXIII

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente 2

Para el siguiente informe se realiza una experimentación en el laboratorio de

2.1. Objetivo General

• Analizar la viabilidad del uso de agua en diferentes seguimientos

2.2. Objetivos Específicos

• Analizar cualitativamente los compuestos a través de determinación de

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente I

• Analizar cuantitativamente el grado de agresividad de la calidad del agua

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente II

3. Características técnicas de equipos e instrumentos

3.1. Vaso precipitado

Su función es contener líquidos, permitir la preparación de soluciones químicas,

Figura 1: Vaso precipitado 100mL.

3.2. Pipeta Pasteur

Su función es permitir la transferencia precisa de pequeñas cantidades de líquido

Figura 2: Pipeta Pasteur .

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente III

Tambien conocido como cilindro graduado, permite medir volúmenes

Figura 3: Probeta 50mL.

3.4. Bureta y soporte universal

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente IV

Figura 4: Bureta 25mL. Figura 5: Soporte universal.

Es un dispositivo utilizado en laboratorios para mezclar o agitar líquidos o

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente V

3.6. Buzo magnético

Utilizado para la agitación en laboratorios, se utilizan en conjunto con un agitador

Figura 7: Agitador magnético.

Dispositivo utilizado para medir el pH de una solución. Consiste en un electrodo

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente VI

En un inicio lo primero que se aplico en el laboratorio fue el reconocimiento de

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente VII

Figura 10: Aplicación de BaCl2 con pipeta Pasteur.

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente VIII

Laboratorio 1 – Energía y Medio Ambiente IX

Figura 13: Cambios visuales de agua tras aplicación de HNO3 y AgNO3.

Tras reconocer el comportamiento del fluido se le aplico con la pipeta Pasteur 40

Reconocimiento de Dureza temporal y permanente