INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS ESTRACTIVAS.

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

ING. QUÍMICA INDUSTRIAL

PRÁCTICA 4. EQUILIBRIO NO IDEAL LÍQUIDO VAPOR

ESTUDIO DEL EQUILIBRIO EN MEZCLAS AZEOTRÓPICAS

EQUIPO 1

PROFESOR MALDONADO MENDOZA CARLOS

INTEGRANTES

DOROTEO DE JESÚS ODIN NOÉ

FLORES GARCÍA ÁNGEL
GARCES RAMOS DIEGO
MORALES ORTEGA FATIMA ALONDRA

FECHA DE ENTREGA 26 DE JUNIO 2023

Grupo: 2IV32

1
 INDICE
OBJETIVOS
INTRODUCCION
Equilibrio liquido vapor

Ley de Raoult

Ecuación de Gibbs- Dühem

Ley de Dalton

Ecuación de Margules

Ecuación de Van Laar

Mezcla multicomponente

SISTEMAS BINARIOS

Puntos de burbuja y puntos de rocío

Destilación instantánea ideal

Mezcla azeotrópica
Refractómetro de Abbe

METANOL

CLOROFORMO

DESARROLLO EXPERIMENTAL
DIAGRAMA DE BLOQUES

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

OBSERVACIONES
CONCLUSIONES
BIOGRAFIA

2
OBJETIVOS
1. Observar el comportamiento de dos sistemas inmiscibles o sistemas binarios.
2. Realizar diagramas de temperatura, líquido y del vapor.
3. Determinar si las mezclas obedecen a la ley de Raoult o presentan desviación positiva o
negativa.
4. Comprobar si los resultados teóricos coinciden con los experimentales.

INTRODUCCION
Equilibrio líquido-vapor

El equilibrio líquido-vapor es una condición que se llega a establecer en un proceso termodinámico

en el cual la velocidad, de las moléculas que se pasan de la fase líquida a la fase vapor, llega a ser
igual a la velocidad de las moléculas de la fase vapor que pasan a convertirse en fase líquida.

Equilibrio vapor-líquido es un estado en que existe un componente puro o una mezcla de fases
líquido y vapor, con equilibrio térmico, no hay transferencia neta de masa entre las dos fases.
Vapor y líquido se separan por gravedad y el calor. La mezcla líquida se introduce en el sistema,
que se pone en un estado de vacío con una bomba de vacío. El vapor es condensado y vuelto a
mezclar con el líquido, que luego se pasa a la cámara de ebullición. Diferencias en los resultados
de punto de ebullición en cierta separación de la mezcla. El punto de ebullición del agua es mayor
que el de los componentes añadidos, por lo que los componentes volátiles puedan evaporarse.

REFERENCIA 1

Ley de Raoult

La Ley de Raoult permite calcular la

presión de vapor de una sustancia
cuando esta forma parte de una
disolución ideal, conociendo su presión

3
de vapor cuando dicha sustancia se encuentra pura (a la misma
temperatura de la mezcla) y la composición de la disolución
ideal en términos de fracción molar. Se puede estimar la
presión parcial de vapor ejercida por un componente o
solvente volátil de la mezcla gaseosa encima de la solución, con
la presión de vapor ejercida por el componente o solvente
volátil puro y sus respectivas fracciones molares.
REFERENCIA 2

Ecuación de Gibbs- Dühem

Gibbs- Duhem para sistemas binarios.

Teorema de Gibbs:

Una propiedad termodinámica total de una mezcla (nU, nH, nCp, nS, nA, nG) de gases ideales es la
suma de las propiedades totales de los componentes individuales, cada una evaluada a la
temperatura de la mezcla, pero a su propia presión parcial.

Presión de una Mezcla de GI:

Ley de Dalton

La presión P, exhibida por una mezcla de gases perfectos es igual a la suma de las presiones
exhibidas por cada componente gaseoso individual, la cual es llamada, Presión Parcial, Pi.

P = pA + pB + pC

Si a este volumen se le añaden nB moles del gas perfecto B, la presión del sistema se incrementa a:

Si dividimos ambas expresiones nos queda para el gas A:

Entonces para un gas perfecto en una mezcla la fracción molar se puede calcular como:

4
Variación de la composición de líquido y vapor durante la destilación.

Si bien no se conoce la relación analítica que vincula la concentración con el coeficiente de

actividad se han propuesto ecuaciones semiempíricas

Ecuación de Margules

Ecuación de Van Laar

REFENCIA 3

Mezcla multicomponente

Mezcla multicomponente: Los flujos multicomponente constan de diferentes especies o

componentes químicos que se mezclan en el nivel molecular y generalmente tienen la misma
velocidad y temperatura.

Son sistemas que contienen más de una sustancia. Los cuales presentan propiedades
termodinámicas y fisicoquímicas diferentes a aquellos que contienen las sustancias en su estado
puro.

En algunas oportunidades se puede evaluar las condiciones del equilibrio líquido vapor realizando
una idealización del sistema, cuando las cantidades de alguno de los componentes presentes
tiende a cero, es decir, para concentraciones muy diluidas o concentradas.

5
SISTEMAS BINARIOS

Utilizando la ecuación de Raoult y aplicando la ecuación

de Antoine se pueden construir fácilmente las gráficas de
equilibrio de composición contra la temperatura del
sistema para sistemas ideales binarios.La gráfica parte de
la temperatura de vapor de B puro ( xA = 0 ) y termina
con la temperatura de vapor de A puro ( xA = 1 ).

Se generan las curvas de equilibrio de la fase líquida con

los puntos de burbuja y la fase vapor con los puntos de
rocío.

La otra gráfica equivalente corresponde a la gráfica de

equilibrio de composición contra la presión del sistema para
sistemas ideales binarios. En este caso la gráfica parte de la
presión de vapor de B puro ( xA = 0 ) y termina con la presión
de vapor de A puro ( xA = 1 ). Se generan igualmente dos curvas
de equilibrio de la fase líquida y la fase vapor en función de la
presión.

Puntos de burbuja y puntos de rocío

Estos puntos corresponden a

aquellos estados del sistema para los
cuales existen situaciones de
saturación inminente.

Es decir, que la Presión de Rocío

representa el momento en el cual se
produce la primera condensación
del vapor por descenso de la presión
manteniendo la temperatura
constante. Así mismo, la Presión de
Burbuja que corresponde a la
descompresión mínima para que
hierva un líquido.

6
Existe consecuentemente, la Temperatura de Rocío será aquella temperatura mínima a la cual
condensa un vapor; y la Temperatura de Burbuja es la temperatura máxima a partir de la cual
inicia la ebullición del líquido.

Destilación instantánea ideal

También llamada vaporización flash o flasheo, es un proceso de separación

entre fases de los componentes de un flujo (F) sometido a una súbita
descompresión en una cámara adiabática a temperatura y presión de
operación constantes y controladas.

Por efecto del equilibrio de fases logrado en la descompresión, las

composiciones en ambas fases son diferentes por las diferentes volatilidades
relativas de cada una de las sustancias integrantes de la mezcla.
La temperatura del proceso es regulada por medio de un intercambiador de
calor a la entrada del equipo que regula las condiciones del flujo ingresando. La presión también
puede regularse siendo la variable que controla la cantidad de vapor formándose.

REFERENCIA 4

Mezcla azeotrópica
Un azeótropo (o mezcla azeotrópica) es una mezcla líquida de composición definida (única) entre
dos o más compuestos químicos que hierve a temperatura constante y que se comporta como si
estuviese formada por un solo componente, por lo que, al hervir, su fase de vapor tendrá la misma
composición que su fase líquida.

Diagramas para un sistema azeotrópico punto de ebullición medio, alto y mínimo.

7
Para sistemas azeotrópicos por condensaciones y evaporación sucesiva conducirá al azeótropo
puro al componente A puro, según sea el punto de ebullición alto o mínimo o se parta de un
liquido o un vapor, pero nunca alcanzará al componente B puro. El componente volátil B puro se
obtendría partiendo de un punto situado a la derecha del azeótropo.

REFENCIA 5

Refractómetro de Abbe

El instrumento que se ve sobre estas líneas es un

refractómetro de Abbe sencillo. Su función es medir el índice
de refracción de una muestra líquida (o sólida si tiene una cara
lisa y pulida).

Las dos partes principales del instrumento son el prisma de

iluminación y el prisma de refracción. En óptica, un prisma es
un objeto capaz de reflejar y/o refractar la luz. La refracción de
la luz consiste en su cambio de dirección al cambiar de medio.
Pero el cambio de dirección depende de la longitud de onda de
la luz, y como la luz blanca que llega al prisma es una mezcla
de radiaciones de diferentes longitudes de onda, cada una se
refracta (es decir, cambia de dirección) en grado diferente.

La medida en el refractómetro Abbe. Para mediar el índice de

refracción de un líquido en un refractómetro Abbe se ponen

8
unas gotas de la muestra sobre la cara horizontal del prisma de refracción. Después, este prisma
se cubre con el de iluminación. Con esto se consigue una finísima película de muestra que queda
entre ambos prismas.
REFENCIA 6

METANOL

El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol metílico o alcohol de madera, es
el alcohol más sencillo. Es un líquido ligero, incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como
anticongelante, disolvente y combustible. Su fórmula química es CH3OH.

Uso. El metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se emplea como materia prima en

la fabricación de formaldehído REFENCIA 7

REFENCIA 8

9
CLOROFORMO

El cloroformo es un compuesto químico también conocido como triclorometano o tricloruro de

metilo. Es un líquido incoloro con un olor agradable y no irritante, así como un sabor dulzón. La
mayor parte del cloroformo que se encuentra en el medio ambiente proviene de la industria. Esta
sustancia sólo arde cuando alcanza temperaturas muy altas. es un compuesto químico de fórmula
química CHCl₃. Puede obtenerse por cloración como derivado del metano o del alcohol etílico.
REFENCIA 9

REFENCIA 10

10
 DESARROLLO EXPERIMENTAL
DIAGRAMA DE BLOQUES

Preparar mezclas binarias que

Montar el equipo como se
muestra en el esquema.
Calcular los volúmenes de cada
contengan 10, 20,40, 60, 80 y 90%
solución 1 será cloroformo y 2
de uno de los componentes:
metanol.
Cloroformo- Metanol

Poner la solución en el hervidor, suministrar Medir los índices de refracción de cada

calor con agitación hasta que la solución mezcla a una temperatura determinada, y
ebulla, cuando la temperatura sea los índices de refracción de los
constante y haya condensado en la componentes puros empleando un
concavidad, tomar el dato de temperatura. refractómetro de Abbe

Determinar los puntos de Determinar los índices

ebullición de cada una de las Tomar una muestra del
de refracción del Repetir los
mezclas en equilibrio del condensado y del
destilado (vapor) y del pasos 12
vapor y del líquido. Realizar destilado y enfriarlas a
residuo que quedó en el veces para
por medio de destilación temperatura ambiente.
matraz de destilación cada una de
simple midiendo 2 ml. de (líquido) con el las mezclas.
refractómetro de Abbe

11
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
Vt (mL) : 30 mL

Sustancia Peso Molecular (PM) Densidad (g/mL)

CLOROFORMO 119.38 1.49
METANOL 32.04 0.792

X1 X2 V1 V2 n o A liquido T noA
CLOROFORMO METANOL vapor
0 1 0.0 30.0 1.4161 58 1.4366
0.1 0.9 1.6 28.4 1.4279 57 1.407
0.2 0.8 3.4 26.6 1.3354 55 1.3549
0.3 0.7 5.3 24.7 1.4316 54 1.4316
0.4 0.6 7.6 22.4 1.3493 53 1.3757
0.5 0.5 10.1 19.9 1.4157 51 1.3892
0.6 0.4 12.9 17.1 1.369 49 1.3997
0.7 0.3 16.2 13.8 1.3861 47 1.4057
0.8 0.2 20.1 9.9 1.3997 46 1.413
0.9 0.1 24.6 5.4 1.4198 46 1.4194
1 0 30.0 0.0 1.4304 53 1.4393
Con los datos obtenidos calcular:

a) Construcción de Curva de calibración.

1. Graficar la relación entre composición (eje x) y el índice de refracción o la absorbancia (eje y). (El
índice de refracción o la absorbancia permiten conocer la composición del líquido y del vapor en
equilibrio de manera indirecta).

2. Utilizando la gráfica anterior determinar la composición del condensado (Y)

Curva de calibración
1.2

y = -135.67x2 + 377.55x - 262.02

1

0.8

0.6
X1

0.4

0.2

0
1.32 1.34 1.36 1.38 1.4 1.42 1.44
Nliq

12
3. Graficar en el eje de las “x”, la composición de la fase vapor en equilibrio y fase liquida en
equilibrio con las temperaturas de burbuja experimentales.

Temperatura de Burbuja
59

57

55
Temperatura

53

51 X

49 Y

47

45
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Composicion

4. Graficar en el eje de las “x”, la composición de la fase vapor en equilibrio y fase liquida en
equilibrio con las temperaturas de burbuja experimentales.

X vs Y
0.70

0.60

0.50

0.40
X
0.30 Y

0.20

0.10

0.00
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Cálculos de presiones de saturación a la temperatura de experimentación (corrección por

composición.)

13
5. Calcular las presiones de saturación para cada componente, aplicando la ecuación de Antoine a
la temperatura seleccionada. (Texperimental).
A B C

Clorofrmo 1 15.9732 2696.79 -46.16

Metanol 2 18.5875 3626.55 -34.29

X1 Tem (K) LnP1 LnP2 P1 sat P2 sat

0 331.15 6.5104 6.3711 672.1267 584.7213
0.1 330.15 6.4771 6.3298 650.1000 561.0693
0.2 328.15 6.4098 6.2464 607.7574 516.1612
0.3 327.15 6.3757 6.2043 587.4206 494.8622
0.4 326.15 6.3415 6.1619 567.6262 474.3051
0.5 324.15 6.2722 6.0761 529.6241 435.3347
0.6 322.15 6.2019 5.9892 493.6702 399.0905
0.7 320.15 6.1305 5.9010 459.6850 365.4192
0.8 319.15 6.0945 5.8565 443.4063 349.5020
0.9 319.15 6.0945 5.8565 443.4063 349.5020
1 326.15 6.3415 6.1619 567.6262 474.3051

6. Calcular los coeficientes de actividad experimentales para cada componente, mediante la

ecuación de Raoult Modificada.
X1 Y1 Y2
0 0.37 0.63
0.1 0.61 0.39
0.2 0.47 0.53
0.3 0.43 0.57
0.4 0.61 0.39
0.5 0.65 0.35
0.6 0.64 0.36
0.7 0.62 0.38
0.8 0.58 0.42
0.9 0.54 0.46
1 0.34 0.66

Corrección de coeficientes de actividad por el método llamado de “dilución infinita” se obtienen

los valores de los parámetros de las ecuaciones de Margules (o Van Laar).

Ecuación de Margules:

Ecuaciones de Van Laar:

14
 Ln ϒ1 Ln ϒ2
0.0000 -0.4614
1.7091 -0.8045
0.8072 -0.2786
0.3508 -0.0343
0.4574 -0.2293
0.3558 -0.0501
0.2303 0.2840
0.1183 0.7092
-0.0382 1.2484
-0.2326 2.0398
-1.0610 0.0000

7. Graficar ln y1 vs x1, y ln y2 vs x1 para determinar las constantes de Margules y Van Laar.

• Extrapole la gráfica de ln γ1 a X1 = 0 y obtenga A12.

• Extrapole la gráfica de ln γ2 a X1 = 1 y obtenga A21.

Margules y Van Laar

2.5000
y = -14.793x3 + 24.656x2 - 13.669x + 2.77
2.0000
y = 3.8999x2 - 1.6866x - 0.3315
1.5000
1.0000
0.5000
Lny

0.0000
-0.5000 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

-1.0000
-1.5000

Composicion
Y1 Y2 Polinómica (Y1) Polinómica (Y2)

DONDE:

A21 1.8818

A12 2.77

15
8. Con A12 y A21, recalcular los coeficientes de actividad con Margules y Van Laar

Ecuación de Margules:

Ln ϒ1m Ln ϒ2m
2.7700 0.0000
2.0998 0.0348
1.5454 0.1321
1.0962 0.2813
0.7414 0.4716
0.4705 0.6925
0.2727 0.9332
0.1374 1.1832
0.0540 1.4317
0.0117 1.6681
0.0000 1.8818

9. Calcular las temperaturas de ebullición de los componentes puros a la presión del sistema.

X1 X2 T1 sup LnP1.2 LnP2.2

0 1 331.16 6.5108 6.3715
0.1 0.9 330.75 6.4970 6.3545
0.2 0.8 330.33 6.4833 6.3375
0.3 0.7 329.92 6.4695 6.3203
0.4 0.6 329.51 6.4556 6.3032
0.5 0.5 329.10 6.4417 6.2860
0.6 0.4 328.68 6.4278 6.2687
0.7 0.3 328.27 6.4138 6.2514
0.8 0.2 327.86 6.3998 6.2341
0.9 0.1 327.44 6.3857 6.2167
1 0 327.03 6.3716 6.1992

16
10. Determinación de las presiones de vapor de cada componente a la temperatura supuesta.

X1 X2 P1 sat - 2 P2 sat - 2
0 1 672.3499 584.9620
0.1 0.9 663.1803 575.0912
0.2 0.8 654.1095 565.3601
0.3 0.7 645.1370 555.7671
0.4 0.6 636.2619 546.3108
0.5 0.5 627.4836 536.9896
0.6 0.4 618.8012 527.8019
0.7 0.3 610.2141 518.7462
0.8 0.2 601.7214 509.8211
0.9 0.1 593.3226 501.0251
1 0 585.0168 492.3566

11. Calcular la fracción mol de cada componente en fase gas y la suma de las fracciones molares
de estos dos componentes.

X1 Y1 Y2 sum Y
0 0.0000 0.9999 0.9999
0.1 0.9256 0.9161 1.8417
0.2 1.0488 0.8823 1.9311
0.3 0.9901 0.8810 1.8711
0.4 0.9131 0.8980 1.8111
0.5 0.8585 0.9173 1.7758
0.6 0.8336 0.9177 1.7513
0.7 0.8377 0.8685 1.7062
0.8 0.8685 0.7296 1.5981
0.9 0.9236 0.4541 1.3777
1 1.0000 0.0000 1.0000

Si la suma de las fracciones molares del vapor NO es 1, modificar la temperatura y rehacer los
pasos 10 y 11. Nota: si la sumatorio sobrepasa a 1, suponer la nueva temperatura por debajo que
la primera temperatura supuesta.

17
12. Suposición de una segunda temperatura.

X1 X2 T2 sup
0 1 314.00
0.1 0.9 313.60
0.2 0.8 313.20
0.3 0.7 312.80
0.4 0.6 312.40
0.5 0.5 312.00
0.6 0.4 311.60
0.7 0.3 311.20
0.8 0.2 310.80
0.9 0.1 310.40
1 0 310.00

13. Calcular las presiones de saturación para cada componente, aplicando la ecuación de Antoine a
la temperatura seleccionada (Tsup2)

X1 LnP1.3 LnP2.3 P1 sat - 3 P2 sat - 3

0 5.9045 5.6221 366.6984 276.4714
0.1 5.8895 5.6035 361.2175 271.3853
0.2 5.8744 5.5849 355.8025 266.3786
0.3 5.8592 5.5662 350.4528 261.4503
0.4 5.8440 5.5475 345.1679 256.5993
0.5 5.8288 5.5287 339.9470 251.8248
0.6 5.8135 5.5099 334.7898 247.1258
0.7 5.7982 5.4910 329.6956 242.5012
0.8 5.7828 5.4721 324.6639 237.9501
0.9 5.7674 5.4531 319.6940 233.4717
1 5.7519 5.4340 314.7856 229.0649

18
14. Calcular la fracción mol de cada componente en fase gas y la suma de las fracciones molares
de estos dos componentes.

X1 Y1 Y2 sum Y
0 0.0000 0.4726 0.4726
0.1 0.5041 0.4323 0.9364
0.2 0.5705 0.4157 0.9862
0.3 0.5378 0.4145 0.9523
0.4 0.4954 0.4218 0.9171
0.5 0.4651 0.4302 0.8953
0.6 0.4510 0.4297 0.8807
0.7 0.4526 0.4060 0.8586
0.8 0.4686 0.3405 0.8091
0.9 0.4976 0.2116 0.7092
1 0.5381 0.0000 0.5381

15. Con las dos temperaturas supuestas en los incisos 6 y 8, realizar una interpolación para
conocer la temperatura real de aplicación.

X1 X2 Tpol
0 1 331.16
0.1 0.9 314.80
0.2 0.8 313.45
0.3 0.7 313.69
0.4 0.6 313.99
0.5 0.5 314.03
0.6 0.4 313.94
0.7 0.3 314.05
0.8 0.2 314.93
0.9 0.1 317.81
1 0 327.03

19
16. Calcular las presiones de saturación para cada componente, aplicando la ecuación de Antoine a
la temperatura seleccionada,(T).

X1 P1 sat - T P2 sat - T
0 672.3971 585.0129
0.1 377.9155 286.9377
0.2 359.1766 269.4961
0.3 362.4271 272.5061
0.4 366.5052 276.2918
0.5 367.1535 276.8946
0.6 365.8907 275.7207
0.7 367.3473 277.0748
0.8 379.6479 288.5609
0.9 422.3690 329.1423
1 584.9956 492.3345

17. Calcular la fracción mol de cada componente en fase gas y la suma de las fracciones molares
de estos dos componentes.

X1 Y1 Y2 sum Y
0 0.00 1.00 1.0
0.1 0.53 0.46 1.0
0.2 0.58 0.42 1.0
0.3 0.56 0.43 1.0
0.4 0.53 0.45 1.0
0.5 0.50 0.47 1.0
0.6 0.49 0.48 1.0
0.7 0.50 0.46 1.0
0.8 0.55 0.41 1.0
0.9 0.66 0.30 1.0
1 1.00 0.00 1.0

20
• Comparación de resultados prácticos y teóricos.

DATOS EXPERIMENTALES DATOS TEORICOS.

X1 Teb (k) Y1 Tpol Y1
0 331.15 0.37 331.16 0.00
0.1 330.15 0.61 314.80 0.53
0.2 328.15 0.47 313.45 0.58
0.3 327.15 0.43 313.69 0.56
0.4 326.15 0.61 313.99 0.53
0.5 324.15 0.65 314.03 0.50
0.6 322.15 0.64 313.94 0.49
0.7 320.15 0.62 314.05 0.50
0.8 319.15 0.58 314.93 0.55
0.9 319.15 0.54 317.81 0.66
1 326.15 0.34 327.03 1.00

18. Graficar el Equilibrio liquido vapor para una mezcla de cloroformo y metanol. (T vs x1, y1)

xy
1.20

1.00

0.80

0.60

0.40

0.20

0.00
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

21
19. Graficar en el eje de las “x”, la composición de la fase vapor en equilibrio y fase liquida en
equilibrio con las temperaturas de burbuja experimental y teóricas.

Temp vs xy
334.00
332.00
330.00
328.00
326.00
Temperatura

324.00
322.00 x
320.00
y
318.00
316.00
314.00
312.00
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Composicion

22
OBSERVACIONES
1. Al utilizar el Refractómetro de Abbe nos percatamos que no funcionaba de forma
adecuada, dando así resultados inexactos, por lo que tendríamos un error experimental.
2. Se aprecio la fase liquido vapor al momento de destilar las sustancias.
3. Las desviaciones del comportamiento ideal dieron lugar a mezclas azeotrópicas, mezclas
líquidas con composiciones específicas que tienen una presión de vapor constante.
Teniendo así la mezcla líquida y su vapor tienen la misma composición, sabiendo esto se
logró la separación de los componentes mediante destilación fraccionada.

CONCLUSIONES
En conclusión, el equilibrio en el sistema líquido-vapor es un proceso complejo que ocurre cuando
las fases líquida y gaseosa coexisten en un estado de equilibrio termodinámico. Sin embargo, es
importante señalar que el equilibrio líquido-vapor ideal es un modelo simplificado que asume
ciertas condiciones ideales, como gases ideales, interacciones moleculares despreciables y
ausencia de presiones elevadas.

Sin embargo, en realidad, el equilibrio líquido-vapor puede verse influenciado por factores tales
como la presencia de interacciones intermoleculares significativas, presiones no ideales y
desviaciones de la ley de los gases ideales. Estas condiciones no ideales pueden conducir a un
comportamiento diferente del sistema, como la formación de azeótropos (mezclas de
composiciones constantes que hierven a una temperatura fija) y desviaciones de la ley de Raoult
(que describe la presión parcial de un componente en una mezcla ideal).

En sistemas no ideales, las propiedades del equilibrio vapor-líquido pueden describirse mediante
modelos termodinámicos más complejos, como el modelo de actividad o los modelos de ecuación
de estado. Estos modelos tienen en cuenta las interacciones moleculares y las no idealidades del
sistema, lo que permite una descripción más precisa de las propiedades de equilibrio.

En resumen, mientras que el modelo de equilibrio líquido-vapor ideal es útil para comprender
conceptos básicos, es importante reconocer que la realidad a menudo se desvía de esta
idealización y que se necesitan enfoques más sofisticados para describir adecuadamente el
equilibrio líquido-vapor en sistemas no ideales.

23
BIOGRAFIA
REFERENCIA 1

1. Vapor-liquid equilibrium, activity coefficient, fugacity. (2019, junio 24). Jove.com.

https://www.jove.com/es/v/10425/vapor-liquid-equilibrium?language=Spanish
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8. https://quimicauniversal.cl/www/wp-content/uploads/2020/07/METANOL-2018.pdf

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HOJA DE SEGURIDAD DEL CLOROFORMO

10. https://www.chemos.de/import/data/msds/ES_es/67-66-3-A0304055-ES-es.pdf

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