Universidad de Cartagena

Facultad de Ingeniera
Programa de Ingeniera Qumica
Resumen de Transferencia de masa I
Estudiantes: lvarez Heider, Hernndez Andrs, Lpez Kristy, Ochoa Jorlan, Orozco
Kevin, Pjaro Jesser

PROCESOS DE SEPARACIN VAPOR LQUIDO

La Ley de Raoult:
La ley de Raoult, que es una ley ideal, se puede definir para fases vapor-lquido en
equilibrio:
=

(. )

Donde pA es la presin parcial del componente A en el vapor en (atm), PA es la presin de

vapor de A puro en (atm), y XA es la fraccin mol de A en el lquido. Esta ley slo es vlida
para soluciones ideales, como benceno-tolueno, hexano-heptano y alcohol metlicoalcohol etlico, que por lo general son sustancias muy similares entre s. Muchos sistemas
que son soluciones ideales o no ideales siguen la ley de Henry en soluciones diluidas. [1]

Diagramas de puntos de ebullicin y graficas XY

Con frecuencia las relaciones de equilibrio vapor-lquido de una mezcla binaria de A y B
se expresan en forma de un diagrama de puntos de ebullicin, como el que se muestra en
la figura. 11.1-1 para el sistema de benceno (A) - tolueno (B), a presin total de 101.32
kPa. La lnea superior es del vapor saturado (lnea de punto de roci) y la lnea inferior
es del lquido saturado (lnea de punto de burbuja). La regin de dos fases est
localizada en la zona situada entre estas dos lneas. [2]

El sistema benceno-tolueno sigue la ley de Raoult, por lo que el diagrama de puntos de

ebullicin se puede determinar a partir de los datos de presin del vapor puro junto con
las siguientes ecuaciones:
+ =

(. )

+ ( ) =

(. )

(. )

Contacto de equilibrio de una sola etapa para un sistema vaporlquido:

Un proceso de una sola etapa se puede definir como aquel en el cual dos diferentes fases
se llevan a un contacto ntimo y despus se separan. Entre mayor sea el tiempo de
contacto hay ms probabilidad de alcanzar el equilibro entre fases.

Figura 10.3-1. Proceso de equilibrio de una sola etapa.

En la figura 10.3-1 se ve representado el equilibrio de una sola etapa en la que las dos
fases de entrada L0 y V2 se mezclan y alcanzan el equilibrio, y las dos corrientes de salida
L1 y V1 salen en equilibrio entre s.
El balance total de materia est dado por:
+ = + =

(. )

Y el balance por componentes:

+ = + =

(. )

Al considerar un sistema V/L, si V2 que es la corriente de vapor y L0 la corriente de

lquido, se ponen en contacto en una sola etapa de equilibrio, es necesario usar el
diagrama de equilibrio x-y, pues no se dispone de una relacin de equilibrio similar a la ley
de Henry. Si suponemos que solo se presentan dos componentes, A y B; si los efectos de
calor sensible son pequeos y los calores latentes de ambos compuestos son iguales,
entonces cuando se condensa 1 mol de A, se debe vaporizar 1 mol de B.
Por tanto, el total de moles de vapor V2 que entran es igual al total de moles V1 que salen,
de igual manera sucede con los moles de L0 = L1. A este caso se le llama derrame molal
constante. [3]

Mtodos de destilacin simple:

La destilacin es un proceso que separa los componentes de una mezcla. El proceso se
utiliza para fraccionar el aceite crudo en sus diversos componentes, cada uno de los
cuales tiene usos especficos. La destilacin del agua se usa para separar las impurezas
del agua salina para que sea apta para la agricultura y el consumo. La destilacin del aire
separa los componentes del aire, incluyendo nitrgeno, oxgeno y argn, que luego se
utilizan para diferentes aplicaciones industriales.
Destilacin simple:
La destilacin simple se utiliza normalmente para separar lquidos cuyos puntos de
ebullicin difieren por lo menos 77 Fahrenheit (25C), y para separar lquidos o slidos a
partir de aceites no voltiles. En este proceso, una mezcla se calienta a una temperatura
elevada para producir vapores, que luego se enfran, se condensan y se recogen en un
recipiente separado. La destilacin simple se utiliza en varias industrias, incluyendo las
industrias mdica y farmacutica, para eliminar los patgenos del agua.

Volatilidad relativa:

Volatilidad relativa es una medida de la comparacin de las presiones de vapor de los

componentes en una mezcla lquida de los productos qumicos. Esta cantidad es
ampliamente utilizada en el diseo de grandes procesos de destilacin industrial. En
efecto, se indica la facilidad o la dificultad de utilizar la destilacin para separar los
componentes ms voltiles de los componentes menos voltiles en una mezcla. Por
convencin, la volatilidad relativa es generalmente denota como.
12

= 1
2
2

Donde 1 y 2 son las fracciones molares de los componentes 1 y 2 respectivamente en la

fase gas y 1 y 2 las mismas fracciones molares pero en la fase lquido.
Volatilidades relativas se utilizan en el diseo de todos los tipos de procesos de
destilacin, as como otros procesos de separacin o absorcin que implican la puesta en
contacto de fases vapor y lquida en una serie de etapas de equilibrio. [4]

Destilacin diferencial:

La Destilacin Diferencial es un mtodo de destilacin que se efecta normalmente en los

laboratorios cuando se trabaja sin reflujo, llevando continuamente los vapores producidos
hasta un condensador.
La operacin se realiza calentando la mezcla inicial hasta su temperatura de ebullicin y
los vapores se eliminan de manera continua y a medida que stos se van formando, sin
condensacin parcial, o sea, sin que el condensado refluya al aparato.

A medida que transcurre la operacin, el lquido se empobrece con el componente ms

voltil, elevndose la temperatura de ebullicin de la mezcla; del mismo modo los vapores
producidos son cada vez ms pobres en componentes ms voltiles y su temperatura de
condensacin aumenta continuamente. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en
varios lotes separados, llamados fracciones, obtenindose as una serie de productos
destilados
de
diferente
grado
de
pureza.
En esta destilacin el vapor que sale en cualquier momento, est en equilibrio con el
lquido, de manera que tanto la composicin como el punto de ebullicin de ste ltimo.

Destilacion subita o flash:

La detilacion subita o flash es una operacin de separacion una unica etapa En ella, una
alimentacion liquida se bombea a traves de un cambiador de calor hata alcanzar la
temperatura determinada. Acontinuacion, se descompreime bruscamente haciendola
pasar atraves de una valvula de expansion, lo que origina la vaporizacion parcial del
liquido tras lo cual la mezcla se introduce en un recipeiente de mayor volumen con el
objeto de separar la fase condensada del vapor. El recipiente puede ser una camara
simple o estar dotado de relleno u otro dispositivo para la eliminacion de nieblas. El liquido
y el vapor se separan pueden suponerse en equilibrio, por lo que esta separacion se
conoce tambien como destilacion de equilibrio.
La destilacion subita es un tipo de separacion que se utiliza con mucha frecuencia en la
practica industrial, especialmente en el refino de petroleo y la industria petroquimica. No
solo se utiliza como separacion en si misma, sino tambien como separacion previa a otras
mas elaboradas con el fin de separar la carga en los equipos

El clculo de una destilacin sbita se basa en un modelo simplificado con las siguientes
suposiciones:
1. El sistema se supone en estado estacionario
2. El lquido y el vapor se encuentran en equilibrio
3. No hay perdidas de calor hacia los alrededores

Para resolver numricamente este problema, adems de las ecuaciones de balance de

materia total y por componentes, hay que considerar las ecuaciones de equilibrio fsico
definidas por las expresiones
Balance global = +
En trminos de fraccin
=+
= /

/ = / + /

+ =1

= /

Balance en el i-esimo componente: = +

Despejando L de la expresin y sustituyendo en la ecuacin se tiene que
= + ( )

, Son las corrientes de alimentacin, de vapor y de lquido residual,

respectivamente, mientras que , y son las fracciones molares del
componente en la mezcla alimentada, en el vapor y en el lquido residual,
respectivamente.
De la expresin se tiene que = / . Esta relacin se sustituye en la expresin y
despejando el valor de la fraccin molar en vapor , resulta que:
=

+ ( 1)

La ecuacin permite relacionar la composicin de la fase vapor, asumiendo conocidos los

flujos de de la alimentacin , su composicin y la constante de equilibrio, con la corriente
total de vapor. Para la expresin
=

Al dividir el segundo miembro por

+ ( 1)

Definiendo = /, es decir
proceso

1 + /( 1)

representa la fraccin de vapor que se obtiene en el

1 + ( 1)

1=

Se conoce que
= /
Por tanto
=

+ ( 1)

Aplicando la sumatoria
=

1 + ( 1)

1 + ( 1)

1=

Restando las ecuaciones

=11 =0
1 + ( 1)
1 + ( 1)

() =

( 1)
=0
1 + ( 1)

En el problema frecuente en que se especifican la composicin del alimento y la

temperatura, T, y la presin, P, en el interior de la cmara de destilacin sbita, la
resolucin del problema de equilibrio supone la determinacin del valor de > 0 que hace
que se cumpla la ecuacin, es decir, que () = 0. Una vez calculado el valor de , es
posible obtener:

La composicin del vapor

La composicin de lquido

Las fracciones en la fase liquida en la fase vapor de cada uno de los

componentes de la mezcla. Se obtiene sustituyndolo en las ecuaciones
correspondientes.

Ejercicios

Ejercicio 1:

Datos:
0 = 1 110
2 = 1 100
0 = 0.30
2 = 0.40

Como este proceso de equilibrio se da en una etapa entre el Lquido y el Vapor; este se
representa de la siguiente manera:

Donde:
1 =
1 =
2 =
0 =
El balance de masa para ese proceso es:
=
0 + 2 = 1 + 1
Para mezclas de dos componentes (A y B), el balance msico queda as:
0 0 + 2 2 = 1 1 + 1 1
=
=

Reemplazando los datos tenemos:

(110 )(0.30) + (100 )(0.40) = (110 )1 + (100 )1
33 + 40 = (110 )1 + (100 )1
= ( ) + ( )
Luego, para obtener las fracciones de salida de benceno (A), asumimos dos fracciones en
fase liquida de este compuesto, una mayor y otra menor a la de entrada del problema
(0 = 0.30):
Si 1 = 0.2:
73 (110 )(0.2) = (100 )1
73 22
= 1
100
51
= 1
100

= .

Si 1 = 0.4:
73 (110 )(0.4) = (100 )1
73 44
= 1
100
29
= 1
100

Graficando tenemos:

= .

De la interseccin de la lnea trazada en los tres puntos con la curva de equilibrio

obtenemos las siguientes fracciones:
= .
= .

Ejercicio 2:

Destilacin diferencial simple

Una mezcla de 100 moles que contiene 50% mol de n-pentano y 50% mol de n-heptano
se destila en condiciones diferenciales a 103.3 kPa hasta obtener 40 moles. Cul es la
composicin promedio del total del vapor destilado y la del lquido remanente? Los datos
de equilibrio son los siguientes, donde x y y son fracciones mol de n-pentano:
X
1
0,867
0,594
0,398
0,254
0,145
0,059
0
Datos:
L1: 100 moles
L2: 60 moles

Y
1
0,984
0,925
0,836
0,701
0,521
0,271
0

x1=x2=0,5
V= 40 moles
Usamos la ecuacin ln

1
2

= 2

1=0,5
100

ln
= 0,51 =
60

2
Graficando los datos de la tabla

9
8
7

1/(y-x)

6
5
4
3
2
1
0
0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

Hallando el rea bajo la curva para 0,51 tenemos como lmites de integracin desde
x2=0,277 y x1=0,5. Como ya conocemos el valor de x2 hallamos la composicin promedio
de los moles destilados con la ecuacin de Rayleigh.
1 1 = 2 2 + (1 2 )
Despejando yprom
=

100 0,5 60 0,277

= 0,8345
100 60

Referencias:
[1]. C. Geankoplis. Procesos de transporte y principios de procesos de separacin. 4 ed.
CECSA: Mxico, 2006. Pg. 712.
[2]. C. Geankoplis. Procesos de transporte y principios de procesos de separacin. 4 ed.
CECSA: Mxico, 2006. Pg. 712-713.
[3]. C. Geankoplis. Procesos de transporte y principios de procesos de separacin. 4 ed.
CECSA: Mxico, 2006. Pg. 715.
[4]. Curso de ingeniera qumica, introduccin a los procesos, las operaciones unitarias y
los fenmenos de transporte. J. Costa Lopez, S. Cervera March.