Universidad Autónoma de Santo Domingo

Facultad de Ciencias de la Salud

Escuela de Bioanalisis
Cátedra de Inmunoserología

Rosmery Sánchez Tejada

100426169
Secc. 26

Origen y maduración de los linfocitos

Instrucciones para realizar esta asignación.

Por favor, lea detenidamente las preguntas, luego utilice su libro de texto para
revisar los “Órganos del sistema linfoide”, luego complete la siguiente guía de
lectura y envíela en la fecha acordada.

1. ¿Dónde se originan y donde maduran los linfocitos?

Se originan en la médula ósea, se subdividen en dos grupos principales, los

LsB que al salir de la médula van al bazo para su maduración definitiva, y los
LsT que necesitan pasar por el timo para iniciar su maduración que termina en
el torrente circulatorio pocos días después de salir del timo.

2. ¿Cuáles son los principales tipos y subpoblaciones de linfocitos?

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3. Describa la conformación del receptor del linfocito B (BCR) y su
función.

El BCR de cada LB puede reconocer únicamente un Ag específico y ningún

otro, proceso de selección que se denomina selección clonal. El BCR actúa
como una “antena” que detecta el Ag que sea compatible con el. Consta de
dos partes, la molécula de IgM que mira hacia el exterior y captura “su” Ag pero
que no puede trasmitir mensajes al interior del LB. La otra parte está integrada
por dos moléculas accesorias, Igα e Igβ, que se asocian con las cadenas
pesadas de la IgM, y que se sumergen en el citoplasma de la célula y trasmiten
el mensaje de que la IgM ha capturado un Ag.

4. ¿Cuáles linfocitos intervienen en la primera línea de defensa

sistémica?

Varias células especializadas participan en los diferentes mecanismos de

defensa. De la célula madre o pluripotencial de la médula ósea, bajo el influjo
de diferentes factores de maduración y transformación, se originan dos líneas
especiales: la mieloide y la linfoide. La línea mieloide da origen a los
polimorfonucleares neutrófilos, PMNs, a los monocitos, Mons, a las células
dendríticas, DCs (dendritic cells), que con los macrófagos, Møs, derivados de
los Mons, cumplen la función de llevar a los órganos linfoides secundarios las
moléculas extrañas captadas en la periferia. Pertenecen también a la línea
mieloide los eosinófilos, Eos, basófilos, Bas y mastocitos, Mas, que participan
en la iniciación o refuerzo del proceso de inflamación.

5. Describa la conformación del receptor del linfocito T (TCR) y función.

El TCR es un receptor de membrana sin segmentos intracitoplasmáticos,

compuesto por dos cadenas, αβ o γδ. El TCR αβ no reconoce el Ag en
su
forma natural, solo captura péptidos lineales que han sido procesados y
presentados por moléculas HLA-I o HLA-II. Los péptidos presentados
por
las moléculas HLA-I son pequeños (8 a 10 aa) y tienen un origen
intracelular mientras que los presentados por las moléculas HLA-II son
un poco más grandes (13 a 25 aa) y tienen un origen extracelular. El
TCR γδ reconoce glicolípidos y fosfolípidos presentados por moléculas
CD1.
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6. ¿Cuáles señales que requiere el linfocito T para activarse?

Para que el proceso de activación de los LsT vírgenes sea exitoso y se

logre su diferencia en células efectoras, es necesario la participación de
dos señales: 1) interacción del TCR con el péptido presentado por el
HLA y 2) señalización a través de moléculas coestimuladoras.

7. ¿Cuáles son las subpoblaciones de linfocitos T CD4+ que se generan

al ser activados por el antígeno?

Hasta hace poco se habían identificado cuatro fenotipos diferentes conocidos

como Th1, Th2, Th17 y LsT reguladores (Treg), cada uno de los cuales secreta
un perfil diferente de citoquinas. En los últimos años se han identificado nuevas
subpoblaciones con funciones efectoras específicas. Son ellas Th9, Th22 y
LsTFH (follicular T-helper).