Está en la página 1de 24

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICA

ESCUELA DE QUIMICA Y FARMACIA

MODALIDAD PRESENCIAL

INMUNOLOGIA

TEMA:

ÓRGANOS LINFOIDES Y ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS

INTEGRANTES:

ROSALINA LARA TAPIA

ROSA SUAREZ ASENCIO

EVELYN TORRES ESPINOZA

CURSO:

8VO SEMESTRE GRUPO G2

DOCENTE

Q.F AMALIA SUÁREZ CAMACHO MG

PERIODO ACADÉMICO

2019-2020

GUAYAQUIL-ECUADOR
ÓRGANOS LINFOIDES Y ONTOGENIA DE LOS LINFOCITOS

Origen de los linfocitos y órganos en donde actúan

Los linfocitos, Ls, son las células responsables


de la respuesta inmune adquirida o específica.

Se originan en la médula ósea, se subdividen


en dos grupos principales, los LsB , y los LsT

Ambos migran luego a los órganos linfoides


secundarios para ser activados y recibir la
información de la función de defensa.

Tienen propiedades extraordinarias como las


de aprender nuevos procesos, guardar
memoria de ellos para activarlos cada que sea
necesario.
Órganos linfoides primarios
Médula Ósea, MO

Es un órgano de gran tamaño, 3 a 4 kg en el adulto, que varía de peso de


acuerdo con la edad y necesidades del organismo. Se encuentra distribuida, en
forma dispersa, en el interior de los huesos.

Estructura de la MO.

Está conformada por trabéculas óseas, células endoteliales de los capilares


sanguíneos, tejidos mesenquimatoso y perivascular, y fibras nerviosas
Las trabéculas óseas

Están recubiertas por el endostio conformado por


osteoblastos y osteoclastos.

Las células endoteliales

Secretan factores formadores de colonias e IL-6 y expresan


moléculas de adherencia como selectinas E y P, y VCAM1 e
ICAM1 que facilitan la salida de las células del sistema inmune de
la MO hacia el torrente circulatorio.

El tejido mesenquimatoso

Rodea a los capilares y alberga células encargadas de regenerar


el estroma de la médula y las reticulares productoras de la
quimioquina CXCL12
Nichos funcionales
Son microambientes formados por la conjunción de quimioquinas, citoquinas y
factores generados en el estroma, y en los cuales se producen las diferentes células
del sistema inmune.

Nichos para los LsB.

Estos se originan por señales que parten del endostio y por la acción conjunta de
osteoblastos, osteoclastos, células reticulares y mesangiales productoras de la IL-7
así como de las moléculas APRIL y BAFF.

LsB-2 que se encuentran en: los folículos


linfoides, en circulación, y en varios tejidos

Subpoblaciones de LsB LsB de la zona marginal del bazo, que


generan Acs de la clase IgM contra
moléculas de polisacáridos-proteínas
portadoras.

LsB-1 presentes en pleura, peritoneo, y


anillo de Waldeyer que constituyen el 5%
de todos los LsB
Nicho para células plasmáticas en la MO.

Constituye un microambiente rico en CXCL12, IL-6, CD44, BAFF y APRIL que atrae
y almacena las células plasmáticas, se originan a partir de los LsB activados en los
centros germinales de los ganglios linfáticos.

Nichos para Ls de memoria.

En ellos se albergan tanto LsTCD4 y LsTCD8 como LsB de memoria.

TIMO

La función principal del timo es la de


“educar” a los LsT para que toleren lo
propio y ataquen lo extraño.
Estructura

El timo está formado por dos lóbulos rodeados por una cápsula de
la cual se desprenden tabiques que se dirigen al interior y que
están cubiertos por un epitelio que secreta una serie de hormonas
conocidas como timosinas

Maduración

Los Ls pre-T que salen de la medula ósea, destinados a ingresar al timo, expresan
el receptor CCR9 con el cual responden al llamado de la quimioquina CCL25
producida en la corteza de este órgano.

Entran por la unión córtico-medular, atraídos por la CXCL-1que interactúa con el


CXCR4.

Una vez dentro del órgano inician un recorrido especial, pasan a la parte más
externa de la cortical, e ingresan a unas estructuras especiales o unidades de
“maduración” que están conformadas por células epiteliales

Pierden las moléculas CD34+ CD7+, que expresaban al ingresar a este órgano y
adquieren el TCR que les permite interactuar con las células epiteliales adquieren
las moléculas CD4 y la CD8, por lo que se convierten en “doble positivas”
Generación de diferentes subpoblaciones de LsT
Para cumplir sus funciones de defensa, los LsT se dividen en una serie
subpoblaciones que se clasifican en centrales, generadas en el timo, y periféricas
que se producen en la circulación y en los órganos linfoides secundarios.

Tres de las generadas en el timo participan en la inmunidad adquirida y dos hacen


parte del grupo de células linfoides de la inmunidad innata.
Linfocitos post-tímicos

El timo “exporta” varios millones de clones de LsT diferentes, capaces


cada uno de ellos de reconocer determinado Ag.

linfoides secundarios con la ayuda de DCs. Al madurar son células


vírgenes, porque no han tenido contacto con el Ag que “su” TCR puede
reconocer.

Órganos linfoides secundarios

Una de las células linfoides de la inmunidad innata participa en el


desarrollo de los órganos linfoides secundarios durante la vida
intrauterina.
Ganglios linfáticos

Los ganglios linfáticos del neonato carecen de la organización y estructura de


los del adulto.

Hay fibras nerviosas que terminan en la proximidad de los ganglios linfáticos


en desarrollo, y propician la liberación de ácido retinoico, que estimula a las
células del estroma a liberar CXCL13
Estructura.

Los ganglios linfáticos son pequeños órganos en forma de riñón, situados


estratégicamente en las zonas de drenaje de los canales linfáticos de la mayor
parte de los tejidos y órganos del cuerpo humano. A los canales linfáticos que
son ciegos en su iniciación, ingresan DCs portadoras de Ags capturados en la
piel o mucosas.

Origen.
Las FDCs se originan de precursores localizados en el estroma perivascular de
los capilares de todos los órganos y tejidos. Su generación y sostenimiento
dependen de la linfotoxina y del TNF
Funciones

Intervienen activamente en el desarrollo de órganos linfoides secundarios y


terciarios.

Captura complejos inmunes (ICs) (immune com plexes) bien sean formados por
Ag-factores del complemento, o Ag-Igs, o sea, Ags opsonisados, que lleguen a
los ganglios linfáticos en la linfa.

Presenta los ICs a los LsB a los que envía señales de activación.

Produce BAFF para asegurar la supervivencia de los LsB.

Retiene por períodos largos de tiempo los ICs capturados.

Captura lipopolisacáridos por medio de TLR4.


Produce IL-6 que es proinflamatoria y estimuladora a los LsB.

En las amígdalas glosofaríngeas, en donde están presentes, producen varios


eicosanoides.

Induce apoptosis de los LsB de los centros germinales que hayan cumplido su
función.

Promueve la pronta fagocitosis por Møs de los cuerpos apoptóticos,


enviándoles las señales de “cómeme”.
Bazo

El bazo es el segundo órgano linfoide en tamaño, mide 12 cm, alberga el 25%


de todos los Ls del organismo. El 5% de la sangre expulsada en cada sístole
cardíaco pasa por el bazo, lo que permite que cada media hora, circule por este
órgano la totalidad de la sangre para ser “inspeccionada”.

Estructura y funciones.

Sus estructuras principales son: pulpa blanca, pulpa roja, senos venosos y zona
marginal. El bazo cumple funciones inmunológicas y hematológicas. Las
primeras se inicias filtrando la sangre que pasa por el bazo, para retener los
microorganismos y Ags que escapen de la red linfática o que ingresen
directamente al torrente circulatorio.
Pulpa blanca.

Las ramas de la arteria esplénica están rodeadas por capas superpuestas de


Ls periarteriolares, de Møs y de DCs. Los Ls son primordialmente LsTCD4 que
forman las PALS (periarteriolar lymphocyte sheath), que a su vez están
rodeadas de LsB que acuden en respuesta al llamado de la CXCL13,
producida por las células dendríticas foliculares.

Pulpa roja.

Está compuesta por una red de cordones ricos en Møs y células dendríticas
reticulares que emiten dendritas contráctiles.

Senos venosos.

Sirven de lugar de almacenamiento de eritrocitos, y reconocimiento de los


seniles que deben ser eliminados.
Zona Marginal, ZM.

Está localizada en la proximidad de los senos marginales, lugar por donde


ingresan al bazo los Ls, Møs y DCs y que separan la pulpa blanca de la roja.

Placas de peyer, (pps)

Son estructuras linfoides estratégicamente ubicadas debajo de la mucosa


intestinal.

Un adulto tiene a lo largo de su intestino unas 200 PPs a las cuales llegan, por
los capilares venosos de epitelio cuboide, los Ls de memoria generado en los
ganglios linfáticos
AMÍGDALAS OROFARÍNGEAS Y SISTEMA IMUNE ORAL

Mapa del sistema inmune de la cavidad oral y de la orofaringe

En la mucosa de la cavidad oral hay varias células del sistema inmune:


presentadoras de Ags, linfoides, y unas pocas proinflamatorias como Mas y
Eos. Las linfoides de la lámina propia de la mucosa oral son LsCD4, LsCD8,
LsTreg y efectoras, Th1, Th2, Th17. Además hay un sistema linfoide
organizado, el anillo de Waldeyer, compuesto por amígdalas faríngeas,
palatinas y linguales que están recubiertas por epitelio escamoso que
presentan criptas en cuyo interior hay DCs y Ls tanto T como B
MALT (mucosa associated lymphoid tissue)

El tejido linfoide especializado a nivel de las mucosas es conocido en conjunto


como MALT, que si es el del intestino se llama GALT, (gut associate lymphoid
tissue), del que hacen parte las PPs. El del árbol bronquial se llama BALT y el
de la nasofaringe, NALT.

Linfocitos interepiteliales:

Hay abundante presencia de Ls entre las células de las mucosas y


queratinocitos de la piel. Estos Ls son tanto TCRαβ como con TCRγδ. En el
humano el número de los Ls con TCR γδ se incrementa en la piel en casos de
lepra y de leishmaniasis mucocutánea.
Apéndice cecal:

Es un vestigio de órgano linfoide situado en la proximidad de la válvula


ileocecal compuesta por acúmulos densos de Ls y de células M que recuerda
las PPs, pero cuya función no ha sido esclarecida.

Complejos linfoglandulares del colon: .

Son de menor tamaño que las PPs del intestino delgado. Rodean a las
glándulas productoras de mucus.

Participación de la piel y las mucosas en la respuesta inmune

Los queratinocitos tienen similitud morfológica y funcional con las células


epiteliales del timo y participan en la maduración de los LsTγδ gracias a la
producción de IL-1 y de una hormona similar a la timopoyetina.
ÓRGANOS LINFOIDES TERCIARIOS

Los órganos linfoides terciarios semejan a los secundarios,


pero se generan después del nacimiento como respuesta a
infecciones crónicas no controladas o ante la presencia de
moléculas exógenas no microbianas

Por lo general cumplen una función de defensa, pero en


algunos casos, como las generadas en procesos
autoinmunes y en rechazo de trasplantes, pueden ser
perjudiciales.

Se generan por infecciones crónicas, afecciones autoinmunes


y en rechazo de injertos. Son comunes en artritis reumatoide,
TBC, enteritis, enfermedad de Crohn, de Lyme, hepatitic C, e
infecciones por Helicobacter pylori.
MORFOLOGÍA Y FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS
Estructura:

El L es una célula esférica de 8 a 12 micras de diámetro con un núcleo


discretamente ovoide que ocupa el 90% del volumen de la célula y que está
formado por densos grumos de cromatina, que se tiñen intensamente de
púrpura con los colorantes utilizados comúnmente en hematología.

Funciones

Tiene las capacidades de “aprender”, “guardar información”, “enseñar a otras


células”. Una de sus características más importantes es la especificidad en el
reconocimiento de Ags y la capacidad de responder iniciando una respuesta
por medio de la producción de citoquinas o de Acs.

Linfocitos de memoria

Después de que un Ag ha sido controlado, los Ls de memoria permanecen


distribuidos en el organismo formando una red de vigilancia contra el eventual
reingreso de ese Ag.
CIRCULACION DE LOS LINFOCITOS

Los LsT salen de la médula, entran a


la circulación sanguínea, pasan al
timo, regresan a la circulación en
busca de los órganos linfoides
secundarios. Los LsB salen de la
médula ósea y van a los órganos
linfoides secundarios y al intestino y
vuelven a la circulación, para ir a los
tejidos en busca del Ag responsable
de su activación.
Intestino
CANALES LINFATICOS
Los canales poseen válvulas, que controlan que los líquidos y las células
captadas en la periferia de todos los tejidos sean conducidos por una corriente
unidireccional hacia los ganglios linfático.

ÓRGANOS LINFOIDES Y LA CLÍNICA

Anemia aplástica:

La médula ósea puede ser destruida por químicos como el benzol,


antibióticos como el cloramfenicol o por radiaciones, lo que genera anemia
aplástica, afección, que sin tratamiento oportuno, es necesariamente mortal.

Esplenectomía:
Sustancia producida por este órgano que evita las infecciones sistémicas por
estos microorganismos.

Empleo terapéutico del trasplante de células hematopoyéticas madres

Este procedimiento se emplea para el tratamiento de varios de los defectos en


la generación de células que participan en el desarrollo y funcionamiento del
sistema inmune, con lo que se logra la corrección del defecto genético
correspondiente.
BIBLIOGRAFÌA

Rojas, W. &. (2015). INMUNOLOGIA DE ROJAS. Medellin: CIB Fondo


Editorial.