Tratando de entender el origen del Cáncer

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er.jpg
Dra. María Teresa Díaz Armas
Antes de que aparezca el presagio es fácil tomar
medidas preventivas.
Lo que todavía es pequeño se dispersa fácilmente.
Ocúpate de las cosas cuando aún están formándose,
ordena las cosas antes de que reine la confusión.

Tao te King
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Mawangdui_LaoTsu_Ms2.JPG/220px-
Mawangdui_LaoTsu_Ms2.JPG

Es un texto clásico chino.

Su nombre procede de las palabras con las que empiezan cada una de sus dos partes: 道 dào ‘el camino’, la
primera del Capítulo 1, y 德 dé ‘virtud’, o ‘poder’, la primera del Capítulo 38, con el añadido 經 jīng, ‘libro
clásico’.
Según la tradición, fue escrito alrededor del siglo VI a. C. por el sabio Laozi, un archivista de la corte de la
dinastía Zhou
 https://encrypted-
tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTCFg0QVj3yLEQrR9zi0aU4aY1rjsDriPxlS4
MNU-Aoou6dJ00i9ulqwZFCs6qCz9kQXM4&usqp=CAU

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thum
http://www.drmarcial.com/wp-content/uploads/2014/12/Alfred-
Alberto Martí Bosch es un especialista
b/c/c1/Otto_Warburg.jpg/250px-Otto_Warburg.jpg
Pischinger-322x400.gif español en medicina biológica,
Otto Heinrich Warburg - 8 de octubre de Alfred Pischinger (1899 - 1982) fue un homeopatía y nutrición
1883-Berlín, 1 de agosto de 1970) fue un médico, histólogo y embriólogo austriaco, ortomolecular. Este reconocido
fisiólogo alemán.1​ En 1931 fue padre de la histoquímica y creador del personaje de medio médico español,
galardonado con el Premio Nobel de concepto de sistema básico o tercer sistema. europeo y mundial ha desarrollado
Fisiología o Medicina por su Toda la estructura que rodea a la célula, proyectos muy interesantes en pro de
«descubrimiento de la naturaleza y el definiéndolo como un sistema de la lucha contra el cáncer y la
modo de acción de la enzima respiratoria homeostasis. fundamentación de terapias
sanadores y salvadores de vidas.
 El cáncer se inicia cuando una célula escapa a los controles de división y
muerte celular y comienza a proliferar descontroladamente.

La proliferación y diferenciación celular son esenciales para la

formación, reparación y mantenimiento de la adecuada
funcionalidad de todos los tejidos y órganos en el organismo.
Cuando un tejido en desarrollo alcanza un cierto tamaño y
organización, sus células dejan progresivamente de proliferar y
diferencian.

El retorno al estado proliferativo se produce cuando el tejido

debe regenerarse pero al diferenciarse, ciertas células pierden
irreversiblemente la capacidad de división.

Desequilibrios de este control conducen a trastornos de

proliferación y junto a ciertas mutaciones convierten genes
reguladores de proliferación y diferenciación en oncogenes
desencadenantes de cáncer.
http://webs.ucm.es/info/quiminorgen/images/cancer2.png
https://www.cancer.gov/sites/g/files/xnrzdm211/files/styles/cgov_social_media/public/cgov_i
mage/media_image/900/500/files/spanish-DNA-structure-enlarge.jpg
Las mutaciones constituyen el principal riesgo de daño genómico en células mitóticas. El
genoma continuamente es afectado por influencia del entorno, por subproductos del
metabolismo oxidativo y en el caso de las células que se dividen, por errores en la replicación
del ADN y la mitosis. En función del tipo y la cuantía del daño, las células pueden intentar
repararlo o morir. Si estos cambios confieren ventajas para el crecimiento, la supervivencia o
provocan que el genoma se transforme en inestable y de esta forma en hipermutable,
entonces se establecen condiciones para el desarrollo del cáncer

https://genotipia.com/wp-content/uploads/2017/11/Mutaciones-c%C3%A1ncer.jpg
https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTe2Y7_sYEIGl6IxY4CUI4RTkxvo4wodEllKA&usqp=CAU
 Ciclo celular
✓G1: fase del ciclo celular en el cual se inicia el comienzo o la entrada al
ciclo celular de una célula específica
✓ S:Después a etapa de progreso del ciclo y donde se produce la
replicación del ADN
✓G2: se produce la reparación de errores del periodo de replica del ADN.

✓FASE: M: Proceso de división celular por el cual una célula origina 2

células hijas idénticas
✓ Aunque es un proceso continuo, se distinguen 4 fases: Profase, Metafase,
Anafase y Telofase
✓G0: Periodo de reposo donde la mayor parte de las células se expresan a
un nivel basal o comenzar a prepararse para un nuevo ciclo.
 Condensación gradual de las cromátidas, los cuales se hacen visibles al M.O.
Cada vez son más cortos y gruesos
Cada cromosoma está constituido por 2 cromátidas idénticas unidas por el
centrómero
Desaparición gradual del nucleolo
Desintegración gradual de la membrana nuclear
Duplicación de los centríolos, migración de los mismos hacia los polos de
división y formación de las fibras del huso acromático

La membrana nuclear y el nucleolo han desaparecido por completo

Los cromosomas llegan al máximo nivel de condensación
Los cromosomas se disponen en la placa metafásica (o ecuatorial)
Los centríolos forman las fibras del huso acromático y estas se unen
a los centrómeros de los cromosomas

Contracción de las fibras del huso acromático, lo que provoca que los
centrómeros se rompan.
Los cromosomas idénticos se separan y migran hacia los polos de división
(velocidad aprox.: 1 m /min )
La membrana citoplasmática comienza a dividirse por la zona ecuatorial, que
aumenta a medida que los cromosomas se separan (CITOCINESIS)

Los cromosomas se agrupan en los polos de división y empiezan a pasar al estado

de cromatina
Se forma la membrana nuclear a partir del REr alrededor de los cromosomas
Se reconstruyen los nucleolos
Se completa la división celular (CITOCINESIS)
 El ciclo celular esta mediado por proteínas que controlan positivamente el avance del ciclo.

➢ Ciclinas: son un grupo de proteínas que

fosforolizan a una proteína , la quinasa
dependiente de ciclina, la unión de ellas
determina el progreso del ciclo que esta https://marvel-b1-cdn.bc0a.com/f00000000038905/www.aao.org/full/image.axd?id=80371b62-
03bc-445b-b019-faa62d1607c8&t=636911174568100000

reforzada por la proteína Rb cuyo gen cuando

esta defectuoso produce en los niños el
retinoblastoma(esta proteína tiene un efecto
depresor tumoral)
➢ Estos fenómenos de regulación son importantes
porque impiden el desarrollo con una frecuencia
mayor de cáncer que la que hay.
 Regulación del Ciclo
Las células proliferan aumentando su contenido de moléculas y orgánulos (crecimiento en masa o
tamaño) y duplicando y segregando sus cromosomas, para posteriormente dividirse en dos células
hijas que son genéticamente iguales. La proliferación celular tiene lugar de un modo controlado de
acuerdo a las necesidades generales del organismo.

La regulación del ciclo celular ocurre de diferentes formas. Algunas se dividen rápidamente, otras
como las células nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez que llegan a la madurez. Algunas,
como las células hepáticas, conservan, aunque no la utilizan, su capacidad de división. Las células del
hígado se dividen si se remueve parte del hígado y su división continúa hasta que el hígado retorna a
su tamaño normal.
Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH, disminución de los niveles de
nutrientes llevan a la disminución de la velocidad de división celular

https://lh3.googleusercontent.com/proxy/AExWF4D_XVlpYuG4AB6qFEkWMzwYV1ktTmctpchTcXeIEDG9zHu0BrAmlyN579ejjoHKYw40QMeyxh
xKXFOwrl7LTBN_Ir7Gi17NR9WUfZccTu3UQqAJte7NW9Ta7bfiJ_BNTrhxnLMZ5BgM
 Reloj molecular
https://genotipia.com/wp-content/uploads/2015/11/Reloj-ADN.jpg

• Basados en las investigaciones realizadas en huevos de anfibios los

investigadores imaginaron la existencia de un "reloj central bioquímico" u
oscilador que "instruye" a los núcleos acerca de las funciones a cumplir
para controlar las fases de la división.
• Todas la células eucariotas tienen un "reloj molecular" que determina
cuando debe dividirse. Para programar estos sucesos el "reloj del ciclo
celular" se vale de diversas moléculas proteicas.Los dos " engranajes"
moleculares de este reloj son:

➢las ciclinas
➢las quinasas (las CDK)
http://www.biologia.edu.ar/im-index/hab2.jpg
Reloj molecular
En el control de la división celular intervienen dos tipos de moléculas:

➢CICLINAS: llamadas así porque alternan períodos de síntesis con períodos

de degradación. Se reconocen dos:

➢QUINASAS (CDK) dependientes de las ciclinas: actúan cuando son activadas

por la ciclinas fosforilando moléculas cruciales para la división celular. En
los seres superiores se identificaron dos principales:
➢cdc2 (cell division cicle)

➢cdk2 (quinasa dependiente de la ciclina)

 Activación de la división celular
Estos "engranajes" se asocian entre sí e inician los "movimientos" que llevan a iniciar los diferentes
estadios del ciclo celular.
Por ejemplo en la G1 temprana las ciclinas del tipo D se unen a la CDK4 o CDK6 y el complejo
resultante "libera" el freno que impedía la progresión hacia la G1 tardía y, por lo tanto, el pase a la
fase S (el complejo ciclina D- CDK4/6 desarma un potente inhibidor de la progresión del ciclo: el
formado por la proteína pRB y los factores de transcripción inactivos).
La progresión del ciclo depende en gran medida de que se alcancen niveles elevados de ciclinas, a
saber en la siguiente secuencia:

• Ciclina D Ciclina E

• Ciclina A Ciclina B
• Para que la célula abandone la fase G1 e
ingrese a la fase S, es decir inicie la
replicación del ADN, la ciclina G1 aumenta
su concentración a partir del punto R y
activa la quinasa cdk2. A partir de este
momento ambas moléculas proteicas
conforman un FACTOR PROMOTOR DE LA
REPLICACIÓN (FPR) que activa la síntesis
del ADN. Cuando la concentración de
ciclina decrece la cdk2 se libera y el
complejo FPR se desactiva. Los niveles de
cdk2 son constantes todo el ciclo.

• Superada la fase G2, se activa el inicio de

la mitosis. Al final de la G2 aumenta la
concentración de ciclina mitótica y al
alcanzar una determinada concentración
se une a la cdc2 componiendo el FACTOR
PROMOTOR DE LA MITOSIS (FPM) que se
encarga de fosforilar proteínas con
funciones esenciales durante la mitosis.
Cuando todos los cinetocoros se han
ligado a las fibras del huso se desactiva
este complejo.
El esquema muestra la forma en que ocurre esta conmutación:
➢ Las ciclinas D y E aumentan su nivel
➢ A medida que sube el nivel de las ciclinas, las mismas se combinan con quinasas dependientes de ciclinas (es decir
enzimas fosforilantes cuya actividad depende de los niveles de ciclinas).
➢ Las quinasas activas transfieren fosfatos del ATP a la proteína pRB (el "freno" del ciclo celular)
➢ Si la pRB no esta fosforilada "secuestra" (es decir permanece unida) a otras proteínas claves para la prosecución del
ciclo: los factores de transcripción, en otras palabras, mantiene la llave en "apagado".
➢ Cuando el complejo ciclina-quinasa añade suficientes fosfatos a la pRB, la misma libera los factores de transcripción
que actúan sobre los genes
➢ Los genes estimulados producen proteínas necesarias para que avance el ciclo celular
Los organismos multicelulares han desarrollado al menos 2 mecanismos
celulares para impedir la proliferación de células con riesgo de padecer
transformaciones oncogénicas:
➢ La apoptosis o muerte celular programada
➢La senescencia celular.
Ambos mecanismos poseen características en común, sin embargo, mientras la
apoptosis mata y elimina a las células potencialmente cancerígenas, la
senescencia detiene irreversiblemente su crecimiento, constituyendo barreras
que las células deben vencer para progresar hacia la malignidad
 La senescencia celular
La senescencia celular se reconoció por primera vez hace más de 40
años como un proceso que prevenía el crecimiento indefinido en
cultivo de fibroblastos humanos normales. En los 90 se estableció que
este proceso, ahora conocido como senescencia replicativa, es
gobernado por un acortamiento del telómero

https://i2.wp.com/vigoentrena.es/wp-content/uploads/2018/08/telomero-ilustracion-300x182.jpg?resize=300%2C182
• Todas las células de un tumor proceden de una única célula
(pertenecen a un mismo clon), un ancestro común que en un
momento dado (puede que décadas antes de la detección del
tumor) inició un programa inadecuado de proliferación. Esta
transformación maligna se produce por acumulación de mutaciones
en un conjunto de genes muy específico. Existen dos clases de
genes, que en conjunto representan una proporción muy pequeña
del conjunto del genoma, que juegan un papel fundamental en el
inicio de la progresión tumoral. En condiciones normales, estos
genes participan en la regulación del ciclo vital de la célula: el
conjunto de sucesos que definen cuándo una célula debe crecer y
proliferar. Los genes reguladores pueden realizar dos tipos de
funciones:
• activar los procesos dirigidos hacia el crecimiento y la proliferación --
estos genes se denominan protooncogenes; contribuyen a la
progresión tumoral cuando sufren mutaciones que los activan de
forma permanente o constitutiva, es decir, cuando se produce una
ganancia de función; este tipo de mutación tiene un efecto
dominante: basta que uno de los dos alelos de la célula esté mutado
para que aparezca la actividad;
• inhibir dichos procesos -- son los denominados genes supresores de
tumores; en este caso, intervienen en el proceso tumoral si sufren
mutaciones que los inactivan, es decir, si se produce una pérdida de
función; este tipo de mutación tiene un efecto recesivo: para
eliminar la actividad, tienen que estar mutados los dos alelo.
http://3.bp.blogspot.com/-gxetb7f62cg/UZprG_YaWuI/AAAAAAAAAB0/v8YTCJnlGw8/s1600/000255953.jpg
 La activación de un protooncogén y su transformación a un oncogén se produce por mutaciones
ocasionadas por causas físicas como las radicaciones ionizantes, causas químicas como
los carcinógenos, causas biológicas como los virus oncogénicos o causas hereditarias, por
mutaciones transmitidas a lo largo de generaciones o por fallo en alguno de los mecanismos de
reparación del ADN.
Un oncogén es un gen anormal o activado que procede de la mutación de un alelo de un gen
normal llamado protooncogén. Los oncogenes son los responsables de la transformación de
una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer. En el ser
humano se han identificado y secuenciado más de 62 oncogenes en los
diferentes cromosomas del genoma, formando un conjunto muy heterogéneo de genes

http://www.uco.es/RiesgosLaborales/fisicoyquimico/radiaciones/webroot/u
ploads/images/2975c37d8d8be2f70e1b54965923f6e104f72b73.png
https://metode.cat/wp-content/uploads/2011/06/47-2009.jpg
 https://www.elcomercio.com/files/article_main/uploads/2017/03/13/58c72aa92ba51.jpeg

La célula vive como un pez en su acuario. Su calidad de vida depende

de la pureza del agua en la que nada y de los alimentos que encuentra
en ella. Cualquier desequilibrio en su entorno inmediato afectará
fundamentalmente a su funcionamiento y a su calidad de vida
Alfred Pischinger (1899 - 1982

http://www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=15&sqi=2&ved=0CGcQFjAO&url=http%3A%2F%2Fwww.uwiener.edu.pe%2Fcursosyeventos%2F2007%2Fmayo%2FmedicinaNatural%2Fmaterial%2FModulo2%2FT
rapia-Neural%2FClase-N-2.ppt&ei=A2ptVZ74L8yvUeGNg6gL&usg=AFQjCNGP3kk8Y88vaUaLw7kSfg4Str2mDg&sig2=L1Sm95I7wiS7v_VlNe4sWg&bvm=bv.94911696,d.d24
 Alfred Pischinger (1899 - 1982) fue un médico, histólogo y embriólogo austriaco, padre de la histoquímica y
creador del concepto de sistema básico o tercer sistema.

La MEC, esta red tridimensional de comunicación omnidireccional entre todos los tejidos del
organismo que constituye un filtro biofísico de protección, nutrición e inervación celular y el terreno
para la respuesta inmune, angiogénesis, fibrosis y regeneración tisular. Y medio de transmisión de
fuerzas mecánicas a la membrana basal, que a través de las integrinas soporta el sistema de
tensegridad y activa los mecanismos epigenéticos celulares
La alteración de la MEC supone la pérdida de su función de filtro eficaz, nutrición, eliminación,
denervación celular, pérdida de la capacidad de regeneración y cicatrización y alteración de la
transmisión mecánica o mecanotransducción. La conceptualización funcional de la MEC modifica el
viejo paradigma de la patología celular por uno nuevo que considera como elemento mínimo de vida no
a la célula, sino a la suma de capilar-MEC-célula, cuya integridad es condición sine qua non para
mantener el estado de salud y una correcta respuesta inmune ante agentes infecciosos, tumorales y
tóxicos .

https://www.ecured.cu/images/thumb/8/84/MatrizE.png/260px-MatrizE.png
La matriz extracelular (MEC) se realizan funciones básicas para
la vida celular, tales como el intercambio de agua, de oxígeno y
de electrolitos, la regulación ácido-alcalina de los radicales
libres y todo lo referente a los sistemas de defensa inespecíficos
El tejido conjuntivo, conectivo o intercelular, también llamado
tejido medio, mesénquima o matriz extracelular, es un líquido
que baña todas las células del cuerpo y de él extraen sus
nutrientes y aportan sus toxinas como producto de su normal
metabolismo, que es fundamentalmente alcalino.
Si esas toxinas, siempre de naturaleza ácida, se acumulan a su
alrededor, la célula se asfixia y puede reaccionar de varias
maneras:
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dc/Hist.Technik_%282%29.jpg/24
5px-Hist.Technik_%282%29.jpg

•Por medio de un proceso de hidratación que disuelva los
ácidos exteriores que la queman.
•Por medio de la muerte o apoptosis celular.
•Por medio de la absorción de calcio de los huesos.
•Por medio de una mutación hacia una forma de vida ácida y no
alcalina, el cáncer.
Pischinger abrió nuevas perspectivas en patogenia y
oncología al apreciar que en la MEC es donde se
fragua el comienzo de cualquier tipo de enfermedad
mediante la acidificación del medio provocada por
los radicales libres
 • Las células cancerígenas provocan la acidificación de su entorno y, en
consecuencia, su interior se alcaliniza

Predicción computacional de la proliferación de células sanas y

cancerosas a diferentes pH intracelulares. Las células
cancerosas proliferan bien a pH básico, pero a pH ácido se
vuelven vulnerables

Si las células del cáncer proliferan cómodamente con niveles de

pH alcalinos, entonces serían más sensibles al pH ácido. Esto
abre la puerta a considerar la acidificación del interior de las
células cancerosas, combinado con terapias de cáncer más
convencionales, como una buena estrategia terapéutica.

Autor/a: Erez Persi, Miquel Duran-Frigola, Mehdi Damaghi, William R. Roush, Patrick Aloy, John L. Cleveland, Robert J. Gillies &
Eytan Ruppin Fuente: Nature Communicationsvolume 9, Article number: 2997 (2018) Systems analysis of intracellular pH
vulnerabilities for cancer therapy
 • La mayoría de las enfermedades empiezan no en la célula sino alrededor de ella, en el espacio intersticial,
debido a:
• ➲Fallo renal ➲Fallo hepático ➲Fallo pulmonar ➲Todo a la vez "Fallo multi-sistémico"
La sangre arterial transporta oxígeno, azúcares, grasas, proteínas, minerales para nutrir el sistema celular.

❖ O2 -> CO2
❖ grasas -> colesterol
❖ proteínas -> ácido úrico.
¿Qué hacemos con éstos residuos celulares? ¿cón éstos excrementos? que se excretan.
Van por el sistema venoso y a través del pulmón, hígado y riñón son eliminados

La Hipótesis de Warburg fue postulada por el ganador del premio Nobel, Otto Heinrich Warburg hipotetizó que el cáncer, el
crecimiento maligno y el crecimiento de los tumores son causados por el hecho de que las células tumorales generan
energía (producen ATP) principalmente por medio de una degradación no oxidativa de la glucosa (un proceso llamado
glucólisis anaeróbica); al contrario de lo que ocurre con las células saludables, las cuales generan energía principalmente a
partir de la degradación oxidativa del piruvato.
≪...la causa primaria del cáncer es el reemplazo de la respiración con oxígeno en las células normales del organismo, por la
fermentación del azúcar.≫
Como hay dos riñones, dos puños. al trabajar constantemente las 24 horas del día se obstruyen
como cualquier filtro y por tanto, dejarán de eliminar los residuos metabólicos tales como:
Anhidrido carbónico "CO2" Ácidos grasos (colesterol) Ácido úrico al 100% .
Empezaremos por tanto a retener ácidos y el organismo para evitar que varie el "pH" de la sangre
por dicho cúmulo, retendrá los radicales ácidos libres en el espacio intersticial "entre la célula y el
capilar venoso", a la espera de poder drenarlos.
Si éste estancamiento de residuos metabólicos se perpetúa en el tiempo y se incrementa,
empezarán los problemas. La interposición de residuos metabólicos "endo toxinas" entre el capilar y
las células determinará:
Una seria dificultad en la nutrición celular, ya que la barrera de radicales ácidos libres, acumulados
en el espacio intersticial, destruirán los nutrientes e impedirán que el oxígeno llegue a las células.
Una agresión sobre el propio sistema celular. "Los residuos ácidos" (ácido úrico, ácido oxálico, ácido
carbónico, ácidos grasos, ...) son cáusticos y pueden quemar la propia célula.

https://www.gocnetworking.com/wp-content/uploads/2015/09/celula-624x212.jpg
La célula ya esta rodeada de ácido por todas partes.
¿Qué camino tomará la célula?
SOLUCIONES
1. Suicidarse
2. Defenderse
3. Expulsar
4. Atacar el enemigo.
https://image.slidesharecdn.com/acumulacionesydepsitosintracelularesyextracelulares-140218193301-
phpapp02/95/acumulaciones-y-depsitos-intracelulares-y-extracelulares-5-638.jpg?cb=1392752049
 SOLUCIÒN 1. SUICIDARSE ( MAS MALA QUE BUENA PARA TÌ)

Rodeadas de tantos enemigos ácidos la célula

escoge morir antes que mutar a cancerosa

https://encrypted-
tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRp2AKteXXYvOJYq5lAQiYf4D
qY04yvL38ihQ&usqp=CAU

APOPTOSIS con formación de tejido fibroso formando fibromas

https://encrypted- https://image.slidesharecdn.com/alzheimeryparkinson-
https://encrypted-
https://encrypted- tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTVaH41lJuUX5ckz4rlg 140720015849-phpapp01/95/alzheimer-y-parkinson-7-
tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTjSjAk_9wldLmHBL6zXO
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SU-cvI8HjSIGhATg&usqp=CAU
 SOLUCIÒN 2. DEFENDERSE( MUY BUENA PARA TÌ)
L A CÈLULA ESTÀ RODEADA DE ÀCIDOS Y DECIDE SOBREVIVIR.
¿COMO SE DEFIENDE ?
Para evitar morir creara un globo de agua a su alrededor para aislarla del ácido y poder conservar
capilares y no quedarse sin nutrición.

https://www.aqua.cl/wp-content/uploads/2019/12/Estudian-la-degeneraci%C3%B3n-tubular-renal-en-salm%C3%B3n-Atl%C3%A1ntico-
https://i.pinimg.com/originals/f0/6e/49/f06e4968127b6f4b752c32d9c73fd026.jpg 620x300.jpg
 SOLUCIÒN 3. EXPULSAR AL ENEMIGO. (MALA PARA TI)

La célula responde expulsando el àcido al exterior . Puesto que crea pequeños volcanes , pequeñas salidas
de las endotoxinas hacia el exterior.

https://www.aaaai.org/Aaaai/media/MediaLibrary/Images/Conditions/Librar
y/Eczemas.jpg
https://www.equisan.com/images/B535CF61-8459-4C6A-B7CF-
9E3ECED2EE92.jpeg
https://www.caballerodentalclinic.com/wp-
content/uploads/2017/12/llagas-en-la-boca.jpg
 SOLUCIÒN 4. ATACAR( MALÌSIMA PARA TÌ)
Cuando ya nada funciona la célula opta por intentar convertir a su enemigo àcido en
básico(Tamponar o Buffer)
La célula roba sales minerales reguladoras alcalinas( calcio, sodio, magnesio, potasio ) a
huesos , tendones cartílagos, para poder neutralizar la acidez.
Lo que en un principio es una ayuda se convierte en un doble problema.
Quita calcio a los huesos provocando osteoporosis , artrosis , etc.

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTfzSxXi0pmSU2M-HU67ED57C3Ynd-
VubRWkg&usqp=CAU

https://periodistas-es.com/wp-content/uploads/2019/10/arton5596.jpg
SOLUCIÒN 5: EL CÀNCER(LA PEOR DE TODAS PARA TÌ)

Con tanto ácido la célula opta por la desobediencia para sobrevivir y

entonces muta a cancerígena.

https://www.lavanguardia.com/files/image_449_220/uploads/2019/09/28/5fa52c56894c6.jpeg
http://www.flipada.com/wp-content/uploads/2017/03/foto-1-4.jpg

https://www.quironsalud.es/blogs/es/corazon/tumor-corazon.ficheros/905490-
ANALOGÌA tumors_mixoma_card%C3%ADaco_extra%C3%ADdo_en_quir%C3%B3fano.jpg?width=300&height=400&aspectRatio=true

EN LA
CURA PARA EL
CÀNCER

https://static1.abc.es/Media/201502/10/inquisicion-quema-hoguera-3--644x362.jpg https://www.cancer.gov/sites/g/files/xnrzdm211/files/styles/cgov_article/public/cgov_image/media_image/100/500/9/files/patient-
external-radiation-illustration-article.jpg?h=b8887430&itok=8iyynfqo

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRPTfOWdX8zwBagjCPikT91ezl5CKH-
https://www.xlsemanal.com/wp-content/uploads/sites/3/2018/07/venenos-1.jpg xViVmLQ3vt5Vvu8tVHYCsof7UN14UOjf6kSCuwA&usqp=CAU
• El doctor Alejandro Stevens, actualmente especialista en medicina biorreguladora,
egresó como médico cirujano en 1982 en la Universidad de Concepción, posteriormente
cursó pediatría, neurología infantil y culminó los magíster en Salud Pública y
Epidemiología
Desde el año 2002, se conoce con exactitud lo que es la biología de las células
cancerígenas. Las células en general tienen tres características:
•el ph,
•el consumo de oxígeno y
•la temperatura.
Sabemos que la célula normal tiene un ph alcalino, o sea sobre 7.2, consume oxígeno y vive
a una temperatura de más menos 37 grados. Por su parte, la célula cancerígena vive en un
ambiente ácido, no consume oxígeno y vive a temperatura fría, entre 8 y 10 grados.
Por lo tanto, todo lo que nosotros hacemos desde el punto de vista biológico está enfocado
en estas tres características:
1º cambiar la acidez a alcalinidad,
2º agregarle oxígeno a la célula cancerígena
3º aumentar la temperatura a 37º.
Ahora, la clave de todo esto es la acidez, es decir todos los esfuerzos para el tratamiento
del cáncer tienen que estar dirigidos a mejorar la acidez, porque ésta es la condición que
tiene la célula cancerígena de sobrevivir.
 Cada día me miro en el espejo y me pregunto: 'Si hoy fuese el último día de mi vida,
¿querría hacer lo que voy a hacer hoy?' Si la respuesta es 'no' durante demasiados días
seguidos, sé que necesito cambiar algo", Steve Jobs (fundador de Apple, quien falleció a
raíz de la metástasis de un cáncer de páncreas a los 56 años en 2011).

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Muchas gracias
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