BIOLOGIA

CELULAR
Docente: Dra. Alejandra Moreno García
Alumna: Amalia Magdalena Salazar
Salazar
Grado y Grupo: 3ºº”C”
 DIVISION CELULAR
• ¿Qué es la Célula?
Es la unidad morfológica y funcional de todo ser
vivo.
Como tal posee una membrana de fosfolípidos
con permeabilidad selectiva que mantiene un
medio interno altamente ordenado y diferenciado
del medio externo en cuanto a su composición,
sujeta a control homeostático, la cual consiste en
biomoléculas y algunos metales y electrolitos. La
estructura se automantiene activamente mediante
el metabolismo, asegurándose la coordinación de
todos los elementos celulares y su perpetuación
por replicación a través de un genoma codificado
por ácidos nucleicos.
CICLO CELULAR
• ¿Qué es el ciclo celular?
El ciclo celular es el ciclo vital o
ciclo de vida de una célula. En las
células eucariotas (con núcleo
definido), el ciclo celular se divide
en interface y fase M (mitosis o
meiosis y citocinesis).
 Fase G1
• La fase G1 es la primera fase del ciclo celular en la
que existe crecimiento celular con síntesis de
proteína ARN.
• Durante la fase G1 la célula comprueba las
condiciones externas e internas y decide si continuar
con el ciclo celular o no. En un organismo
multicelular, el avance del ciclo celular está
enormemente condicionado por señales externas,
como adhesión o aquellas que emiten otras células
del organismo como por ejemplo los factores
tróficos. Las señales internas a la propia célula
informan de su estado de salud, si hay una correcta
dotación de elementos celulares tras la división, una
segregación correcta de los cromosomas, etcétera. Si
todas estas señales son propicias, y la proliferación va
a continuar, la célula crecerá en tamaño y se
preparará para entrar en la fase S.
• Sin embargo, la mayoría de las
células de un organismos
pluricelular adulto no se dividen
constantemente sino que
abandonan el ciclo celular en la fase
G1, temporal o permanentemente.
Detener el ciclo celular supone que
la célula se va a diferenciar, o a
quedar quiescente, o a sufrir un
periodo de senescencia o a morir
por apoptosis (Figura 1). Cuando la
célula queda detenida en estado
quiescente se dice que está en fase
G0.
 FASE S
• La fase S comienza cuando se ha
pasado el punto de restricción
de la fase G1. En la fase S se
producen dos sucesos
importantes: replicación del ADN
y duplicación de los
centrosomas.
FASE G2/M
• La fase S del ciclo celular da paso a la fase G2,
la cual termina con la entrada en la fase M.
• En la fase G2 se acumulan progresivamente
aquellas moléculas cuyas actividades serán
necesarias durante la fase M.
Tradicionalmente se ha considerado como un
estado de tránsito entre las fases S y M.
Durante esta etapa, sin embargo, se
comprueba si han habido errores durante la
replicación del ADN y si se ha producido su
duplicación completa.
• Durante la fase G2 la células también
aumentarán en tamaño y los centrosomas,
duplicados durante la fase S, se dirigirán a
lugares opuestos de la célula para formar
posteriormente el huso mitótico.
 FASE M
• La fase M es la fase del ciclo
celular donde se produce la
división de una célula en dos
células hijas.
• Los principales procesos que
ocurren durante la fase M son la
mitosis, con sus etapas profase,
metafase, anafase, telofase, y la
citocinesis.
SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO
CELULAR
• El sistema de control del ciclo
celular es un dispositivo
bioquímico compuesto por un
conjunto de proteínas reguladoras
interactivas: las ciclinas y las
quinasas dependientes de ciclinas
que inducen y coordinan los
procesos básicos del ciclo, como la
duplicación de ADN y la división
celular, a los que denominamos
procesos subordinados.
 PROTEINAS REGULADORAS
• El pasaje de una célula a través del ciclo es controlado
por proteínas citoplasmáticas. Los principales
reguladores del ciclo en células animales son:
• 1. Las ciclinas, proteínas que controlan la actividad
de sus proteinquinasas dependientes. En los
mamíferos existen 6 ciclinas como mínimo,
denominadas A, B, C, D, E y Las ciclinas mitóticas se
fijan a la quinasa Cdk1 durante G2, siendo necesaria
su presencia para que el ciclo supere el punto de
control G2 y se inicie la mitosis.
• 2. Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK),
enzimas que mediante la fosforilación de
determinadas proteínas desencadenan los procesos
subordinados del ciclo celular. En los mamíferos se
conocen 5 CDK las cuales forman tres grupos
principales:
• · CDK de G1 (Cdk2)
• · CDK de fase S (Cdk2)
• · CDK de fase M (Cdk1)
• A diferencia de la concentración de ciclinas, la
concentración de CDK se mantiene durante todo el
ciclo celular, por permanecer constantes tanto la
velocidad de síntesis como la de
• Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas
para formar complejos, por lo que requieren un nivel
umbral para desencadenar la transición a la fase
siguiente del ciclo celular.
• 3. El Complejo Promotor de la Anafase (APC) y otras
enzimas proteolíticas. El APC desencadena los eventos
que conducen a la destrucción de las cohesinas
permitiendo a las cromátidas hermanas separarse e
iniciando la degradación de las ciclinas mitóticas.
 EL CICLO CELULAR Y EL CANCER
• El cáncer es esencialmente una
enfermedad de división celular
incontrolada. Su desarrollo y progresión
suelen estar vinculados a una serie de
cambios en la actividad de los
reguladores del ciclo celular(Se abre en
una ventana nueva).
• Por ejemplo, los inhibidores del ciclo
celular evitan que las células se dividan
cuando las condiciones no son las
adecuadas, por lo que la reducción de la
actividad de estos inhibidores puede
promover el cáncer.
• Del mismo modo, los
reguladores positivos de la
división celular, pueden conducir
al cáncer si son demasiado
activos. En la mayoría de los
casos, estos cambios en la
actividad se deben a mutaciones
en los genes que codifican
proteínas reguladoras del ciclo
celular.
 CELULAS CANCEROSAS
• Las células cancerosas se comportan de
manera diferente a las células
normales del cuerpo. Muchas de esas
diferencias están relacionadas con el
comportamiento de la división celular.
• Las células cancerosas pueden crear su
propio factor de crecimiento, tener vías
de factor de crecimiento que estén
atascadas en posición de "encendido“
• Las células de cáncer también ignoran
las señales que deberían detener su
división.
VIAS DE SEÑALIZACION INVOLUCRADAS
EN LA REGULACION DEL CICLO CELULAR
• ¿Qué es la regulación del ciclo celular?
• Cualquier proceso que controla la serie
de situaciones por las cuales pasa una
célula durante el ciclo celular. Durante
el ciclo celular, una célula hace una
copia de su ADN y otros contenidos, y
se divide en dos. Cuando la regulación
del ciclo celular no es correcta, las
células pueden multiplicarse de
manera descontrolada y se pueden
presentar enfermedades como el
cáncer.
 SENESCENCIA
•  senescencia celular es un proceso
fisiológico que lleva a una serie de
cambios en las células afectadas,
con el objetivo de frenar su
proliferación y/o eliminarlas
cuando ya no son necesarias.
• La senescencia tiene un papel
importante tanto durante el
desarrollo, en el modelado de las
estructuras y poblaciones
celulares del organismo, como en
el envejecimiento del organismo.
APOPTOSIS
• La apoptosis es el proceso de muerte
celular programada. Tiene lugar
durante las primeras etapas de
desarrollo para eliminar las células
innecesarias, por ejemplo, las que se
encuentran entre los dedos cuando se
desarrolla una mano.
• En los adultos, la apoptosis se usa para
deshacerse de las células que han sido
dañadas irreversiblemente.
• La apoptosis también juega un papel
importante en la prevención del cáncer.
LA MITOSIS Y SU REGULACION
• Mitosis
• Mitosis es el proceso celular por
el cual se producen dos núcleos
idénticos en preparación para la
división celular. En general, la
mitosis va seguida
inmediatamente del reparto
equitativo del núcleo celular así
como del resto del contenido
celular en dos células hijas.
 ETAPAS DE LA MITOSIS
• PROFASE TEMPRANA
• la célula comienza a deshacer algunas
estructuras y construir otras, y así
prepara el escenario para la división de
los cromosomas.
• Los cromosomas comienzan a
condensarse (lo que hace que sea más
fácil separarlos después).
• El huso mitótico comienza a formarse.
• El nucléolo, que es una parte del núcleo
donde se hacen los ribosomas,
desaparece
• PROFASE TARDIA
• a veces también llamada prometafase,
el huso mitótico comienza a capturar y
a organizar los cromosomas.
• Los cromosomas se condensan aún
más, por lo que están muy compactos.
• La envoltura nuclear se descompone y
los cromosomas se liberan.
• El huso mitótico crece más y algunos
de los microtúbulos empiezan a
“capturar” cromosomas.
 METAFASE
• En la metafase, el huso ha capturado
todos los cromosomas y los ha
alineado en el centro de la célula,
listos para dividirse.
• Todos los cromosomas se alinean en
la placa metafásica (no una estructura
física, solo un término para el plano
donde se alinean los cromosomas).
• En esta etapa, los dos cinetocoros de
cada cromosoma deben unirse a los
microtúbulos de los polos opuestos
del huso.
• Antes de proceder a la anafase, la
célula comprobará que todos los
cromosomas estén en la placa
metafásica con sus cinetocoros
unidos correctamente a los
microtúbulos.
ANAFASE
• En la anafase, las cromátidas
hermanas se separan una de la otra
y son jaladas hacia los polos
opuestos de la célula.
• El “pegamento” proteico que
mantiene juntas a las cromátidas
hermanas se degrada, lo que
permite que se separen. Cada una
ahora es su propio cromosoma. Los
cromosomas de cada par son jalados
hacia extremos opuestos de la
célula.
• Los microtúbulos no unidos a los
cromosomas se elongan y empujan
para separar los polos y hacer más
larga a la célula.
• Todos estos procesos son
impulsados por proteínas motoras,
máquinas moleculares que pueden
“caminar” a lo largo de circuitos de
microtúbulos y llevar una carga. En
la mitosis, las proteínas motoras
llevan cromosomas u otros
microtúbulos mientras caminan.
TELOFASE
• En la telofase, la célula casi ha
terminado de dividirse y
comienza a restablecer sus
estructuras normales mientras
ocurre la citocinesis (división del
contenido de la célula).
• El huso mitótico se descompone
en sus componentes básicos.
• Se forman dos nuevos núcleos,
uno para cada conjunto de
cromosomas. Las membranas
nucleares y los nucléolos
reaparecen.
• Los cromosomas comienzan a
descondensarse y vuelven a su
forma "fibrosa".
CITOSINESIS
• La citocinesis, la división del
citoplasma para formar dos
nuevas células, se superpone
con las etapas finales de la
mitosis. Puede comenzar en la
anafase o telofase, según la
célula, y finaliza poco después de
la telofase.
• En las células animales, la citocinesis es
contráctil, pellizca la célula en dos como
un monedero con un cordón ajustable. El
“cordón” es una banda de filamentos
hechos de una proteína llamada actina y
el pliegue del cordón se conoce como
surco de división.
• Las células vegetales no pueden dividirse
de esta forma porque tienen una pared
celular y son demasiado rígidas. En vez
de eso, se forma una estructura llamada
placa celular en el centro de la célula que
la divide en dos células hijas separadas
por una nueva pared.
REGULACION MOLECULAR DE LA
MITOSIS
• El ciclo celular se regula gracias
a un patrón de ciclinas y cinasas
dependientes de ciclinas (CDKs)
• el ciclo celular puede dividirse en
dos etapas: la interfase,
integrada por las fases G1, S y
G2, y la fase M, durante la que
sobrevienen la segregación
cromosómica y la citocinesis.
• El punto de control de G2 regula
la entrada a mitosis
• Después de la síntesis del ADN, y
para reducir la acumulación de
errores genéticos, las células
monitorean que el ADN haya
sido replicado correctamente, si
detecta algún error, el ciclo
celular se detiene, y si no
detecta errores, la célula
progresará hacia mitosis. Este
punto de control se denomina
G2 (o G2/M).
• La transición G2/M (entrada a
mitosis)
• La progresión de la fase G2 hacia M se
debe a la activación del complejo MPF,
cuya actividad se mantiene de la
profase hasta la metafase. El complejo
MPF fosforila aproximadamente 70
sustratos mitóticos que actúan en la
separación de los centrosomas, la
fosforilación y activación de enzimas
reguladoras de la condensación de la
cromatina, fosforilación de la histona
H1, ruptura de la envoltura nuclear y
reorganización del citoesqueleto de
microtúbulos y de actina para realizar
la mitosis.
• El punto de control de metafase
• Entre los puntos de control
especializados en detener la
progresión mitótica, el más
estudiado y, quizá el principal,
es el conocido como SAC
(Spindle Assembly Checkpoint)
o punto de control mitótico.
• Cuando el alineamiento de los
cromosomas satisface al SAC se
procede a la segregación de los
cromosomas.
• REGULACION DE LA
CITOCINESIS
• La citocinesis no debe ocurrir sino
hasta que la separación de los
cromosomas se ha completado.
En general, se considera que la
ejecución apropiada de la
citocinesis recae en la
organización estructural celular y
no en moléculas difusibles;
• Modificaciones covalentes de
las histonas durante la mitosis
• Solíamos pensar que las
histonas actuaban
básicamente como maletas
que guardaban y sostenían el
ADN, pero está muy claro que
las histonas están sometidas a
regulación y tienen mucho
que ver con la activación y
desactivación de los genes.
 BIBLIOGRAFIA
• Lodish, H. (2005). Biología celular y molecular. Ed. Médica
Panamericana.
• [Link]
• Rodriguez-Gómez AJ, Frias-Vazquez. La mitosis y su regulación. Acta
Pediat Mex. 2014; 35:55-68
• Lagunas-Cruz MC, Valle-Mendiola A, Soto-Cruz I. Ciclo Celular:
Mecanismos de regulación. Revista Especializada en Ciencias de la
Salud, 17(2):98-107,2014