Escuela Preparatoria N°1 Del Estado

Turno Matutino

MITOSIS Y EL
CANCER

Biología III
Alejandra Monserrat
Navarrete Garduño

6°H

Mtro. Miguel Ángel Hernández

Espinoza
 Introducción

Las células se reproducen duplicando su contenido y luego dividiéndose en

dos. El ciclo de división es el medio fundamental a través del cual todos los
seres vivos se propagan. En especies unicelulares como las bacterias y las
levaduras, cada división de la célula produce un nuevo organismo.

La división celular también es necesaria en el cuerpo adulto para

reemplazar las células perdidas por desgaste, deterioro por muerte celular
programa. Así, un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas
células cada segundo simplemente para mantener el estado de equilibrio y, si
la división celular se detiene el individuo moriría en pocos días.

La gran mayoría de las células también doblan su masa y duplican todos sus
organulos citoplasmáticos en cada ciclo celular: De este modo durante el
ciclo celular un conjunto complejo de procesos citoplasmáticos y nucleares
tienen que coordinarse unos con otros.

Qué es la Mitosis?

La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células

somáticas de las células de un organismo eucaríotico que no van a
convertirse en células sexuales. Una célula madre mitótica se divide y
forma dos células hijas idénticas, cada una de las cuales contiene un juego
de cromosomas idéntico al de la célula parental.

Las plantas y los animales están formados por miles de millones de células
individuales organizadas en tejidos y órganos que cumplen fusiones
específicas.

El Cáncer por otro lado es un crecimiento celular anómalo(que por lo

general, deriva de una sola célula anómala). Estas células pierden los
mecanismos normales de control y, por lo tanto, se multiplican
continuamente, invaden los tejidos cercanos, migran a otras partes del
organismo y favorecen el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos de los que
se nutren. Las células malignas (cancerosas) pueden desarrollarse a partir
de cualquier tejido del organismo.

A medida que crecen y se multiplican, forman una masa de

tejido llamada tumor, que invade y destruye los tejidos
normales adyacentes. El término tumor hace referencia a
una masa o a un crecimiento anómalo. Pueden ser malignos
o benignos. Las células malignas del centro original pueden
extenderse a todo el cuerpo (metastatizar).
 Fases de la mitosis
La mitosis consiste en cuatro fases básicas: profase,
metafase, anafase y telofase. Algunos libros de textos
mencionan cinco porque separan la profase en una fase
temprana (llamada profase) y una fase tardía (llamada
prometafase). Estas fases ocurren en orden estrictamente
secuencial y la citocinesis —el proceso de dividir el
contenido de la célula para hacer dos nuevas células—
comienza en la anafase o telofase.

Comencemos examinando una célula justo antes de que

comience la mitosis. Esta célula está en la interfase (fase
G tardía) y ya ha copiado su ADN, así que los cromosomas
en el núcleo constan de dos copias conectadas, llamadas
cromátidas hermanas. No puedes ver los cromosomas muy
claramente en este punto porque todavía están en su
forma larga, fibrosa y descondensada.

Esta célula animal también ha

hecho una copia de su
centrosoma, un organelo que
desempeñará un papel clave en
la orquestación de la mitosis,
así que hay dos centrosomas.
(Las células vegetales
generalmente no tienen
centrosomas con centriolos, sino que tienen un tipo diferente
de centro de organización de microtúbulosque desempeña
un papel similar).
 Profase Temprana
En la profase temprana, la célula comienza a deshacer
algunas estructuras y construir otras, y así prepara el
escenario para la división de los cromosomas.

Los cromosomas comienzan a condensarse (lo que hace

que sea más fácil separarlos después).
El huso mitótico comienza a formarse. El huso es una
estructura hecha de microtúbulos, fibras fuertes que
son parte del “esqueleto” de la célula. Su función es
organizar los cromosomas y moverlos durante la
mitosis. El huso crece entre los centrosomas a medida
que se separan.
El nucléolo, que es una parte del núcleo donde se
hacen los ribosomas, desaparece. Esto es una señal de
que el núcleo se está alistando para descomponerse.

Profase Tardía o prometafase

En la profase tardía (a veces también llamada
prometafase), el huso mitótico comienza a capturar y a
organizar los cromosomas.

Los cromosomas se condensan aún más, por lo que

están muy compactos.
La envoltura nuclear se descompone y los cromosomas
se liberan.
El huso mitótico crece más y algunos de los
microtúbulos empiezan a “capturar” cromosomas.
 Los microtúbulos puede unirse a los cromosomas en el
cinetocoro, una sección de proteína en el centrómero de
cada cromátida hermana. (Los centrómeros son las
regiones de ADN donde las cromátidas hermanas están
conectadas más fuertemente).

Los microtúbulos que unen a un cromosoma se llaman

microtúbulos del cinetocoro. Los microtúbulos que no se
unen a cinetocoros pueden agarrarse de los microtúbulos
del polo opuesto, lo que estabiliza el huso. Microtúbulos
adiconales irradian de cada centrosoma hacia el borde de
la célula, formando una estructura llamada áster.

Metafase
En la metafase, el huso ha capturado todos los
cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula,
listos para dividirse.

Todos los cromosomas se

alinean en la placa
metafásica (no una estructura
física, solo un término para el
plano donde se alinean los
cromosomas).
En esta etapa, los dos
cinetocoros de cada
cromosoma deben unirse a los microtúbulos de los polos
opuestos del huso.
 Antes de proceder a la anafase, la célula comprobará
que todos los cromosomas estén en la placa metafásica
con sus cinetocoros unidos correctamente a los
microtúbulos. Esto se llama punto de control del huso y
ayuda a asegurar que las cromátidas hermanas se dividan
uniformemente entre las dos células hijas cuando se
separan en el paso siguiente. Si un cromosoma no está
correctamente alineado o unido, la célula detendrá la
división hasta que se resuelva el problema.

Anafase
En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una
de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la
célula.

El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las

cromátidas hermanas se degrada, lo que permite que
se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma.
Los cromosomas de cada par son jalados hacia
extremos opuestos de la célula.

Los microtúbulos no unidos a los cromosomas se elongan

y empujan para separar los polos y hacer más larga a
la célula.

Todos estos procesos son impulsados por proteínas

motoras, máquinas moleculares que pueden “caminar” a lo
largo de circuitos de microtúbulos y llevar una carga. En
la mitosis, las proteínas motoras llevan cromosomas u
otros microtúbulos mientras caminan.
 Telofase
En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse
y comienza a restablecer sus estructuras normales
mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la
célula).
El huso mitótico se
descompone en sus
componentes básicos.
Se forman dos nuevos
núcleos, uno para cada
conjunto de cromosomas.
Las membranas nucleares
y los nucléolos
reaparecen.
Los cromosomas comienzan a descondensarse y vuelven
a su forma "fibrosa".

La citocinesis, la división del citoplasma para formar dos

nuevas células, se superpone con las etapas finales de la
mitosis. Puede comenzar en la anafase o telofase, según la
célula, y finaliza poco después de la telofase.

En las células animales, la citocinesis es contráctil,

pellizca la célula en dos como un monedero con un cordón
ajustable
 El “cordón” es una banda de filamentos hechos de una
proteína llamada actina y el pliegue del cordón se conoce
como surco de división. Las células vegetales no pueden
dividirse de esta forma porque tienen una pared celular y
son demasiado rígidas. En vez de eso, se forma una
estructura llamada placa celularen el centro de la célula
que la divide en dos células hijas separadas por una nueva
pared.

Cuando la citocinesis acaba, terminamos con dos nuevas

células, cada una con un juego completo de cromosomas
idénticos a los de la célula madre. Las células hijas
pueden ahora comenzar sus propias “vidas” celulares y —
según lo que decidan ser cuando crezcan— pueden
experimentar mitosis ellas mismas y repetir el ciclo.
 Punto de control
Un punto de control es una etapa en el ciclo celular
eucarionte en la cual la célula examina las señales
internas y externas, y “decide” si seguir adelante con la
división o no.

Hay varios puntos de control, pero los tres más

importantes son:
El punto de control G1 , en la transición G /S.
El punto de control G2 , en la transición G /M.
Punto de control del huso, en la transición de
metafase a anafase.

El punto de control G2 es el
punto principal de decisión para
una célula; es decir, el punto
principal en el que debe elegir si
se divide o no. Una vez que la
célula pasa el punto de control
G y entra a la fase S, se
compromete irreversiblemente a
la división. Esto es, salvo
problemas inesperados como daño
al ADN o errores de replicación, una célula que pasa
el punto de control G continuará el resto del camino por
el ciclo celular y producirá dos células hijas.
En el punto de control G1 , una célula comprueba si las
condiciones internas y externas son adecuadas para la
división. Aquí están algunos de los factores que una célula
puede evaluar:
Tamaño. ¿La célula es suficientemente grande para
dividirse?
Nutrientes. ¿Tiene la célula suficientes reservas de
energía o nutrientes disponibles para dividirse?
Señales moleculares. ¿La célula está recibiendo
señales positivas (como factores de crecimiento) de sus
vecinas?
Integridad del ADN. ¿Está dañado el ADN?
Estos no son los únicos factores que pueden afectar la
progresión a través del punto de control G , y qué
factores son más importantes depende del tipo de célula.
Por ejemplo, algunas células también necesitan señales
mecánicas (tales como estar unidas a una red de apoyo
llamada matriz extracelular) para poder dividirse .
Si una célula no obtiene las señales de aprobación que
necesita en el punto de control G , puede salir del ciclo
celular y entrar a un estado de reposo llamado fase G .
Algunas células se quedan permanentemente en G ,
mientras que otras reanudan la división, si mejoran las
condiciones.
Punto G2
Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin
problemas (produce células hijas sanas con ADN completo,
sin daños), la célula tiene un punto de control adicional
antes de la fase M, llamado punto de control G2 . En esta
etapa, la célula comprobará:

Integridad del ADN. ¿Está dañado el ADN?

Replicación del ADN. ¿El ADN fue completamente
copiado durante la fase S?
Si se detectan errores o daños, la
célula se detendrá brevemente en el
punto de control G para permitir que
se realicen reparaciones. Si los
mecanismos en el punto de control
detectan problemas con el ADN, el
ciclo celular se detiene y la célula
intenta completar la replicación del
ADN o reparar el ADN dañado.
Si el daño es irremediable, la célula
puede experimentar apoptosis o muerte
celular programada . Este mecanismo
de autodestrucción asegura que el ADN dañado no se trans
mita a las células hijas y es importante para la prevención
del cáncer.
Punto de control del huso
El punto de control M también es conocido como punto de
control del huso: aquí, la célula examina si todas las
cromátidas hermanas están unidas correctamente a los
microtúbulos del huso. Debido a que la separación de las
cromátidas hermanas durante la anafase es un paso
irreversible, el ciclo no procederá hasta que todos los
cromosomas estén firmemente unidos a por lo menos dos
fibras del huso de los polos opuestos de la célula.
¿Cómo funciona este punto de
control? Parece que las células en
realidad no revisan la placa
metafásica para confirmar que
todos los cromosomas estén allí. Por
el contrario, buscan los cromosomas
"rezagados" que están en el lugar
equivocado (por ejemplo, flotando en
el citoplasma) . Si un cromosoma está
fuera de lugar, la célula detendrá
la mitosis, dando tiempo para que el
huso capture el cromosoma perdido.
 Cáncer
El cáncer es esencialmente una enfermedad de división
celular incontrolada. Su desarrollo y progresión suelen
estar vinculados a una serie de cambios en la actividad de
los reguladores del ciclo celular. Por ejemplo, los
inhibidores del ciclo celular evitan que las células se
dividan cuando las condiciones no son las adecuadas, por lo
que la reducción de la actividad de estos inhibidores puede
promover el cáncer. Del mismo modo, los reguladores
positivos de la división celular, pueden conducir al cáncer
si son demasiado activos. En la mayoría de los casos, estos
cambios en la actividad se deben a mutaciones en los genes
que codifican proteínas reguladoras del ciclo celular.

Las células cancerosas se comportan de manera

diferente a las células normales del cuerpo. Muchas de
esas diferencias están relacionadas con el comportamiento
de la división celular.

Las células cancerosas pueden crear su propio factor de

crecimiento, tener vías de factor de crecimiento que estén
atascadas en posición de "encendido" o, en el contexto del
cuerpo, incluso engañar a células vecinas para que
produzcan factores de crecimiento que las mantengan
 Las células de cáncer también ignoran las señales que
deberían detener su división. Por ejemplo, cuando las
células normales cultivadas en una placa están apretadas
por vecinos en todos lados, ya no se dividirán más. Las
células de cáncer, en cambio, continúan dividiéndose y se
enciman unas sobre otras en capas abultadas.
El ambiente en una placa es diferente del ambiente en el
cuerpo humano, pero los científicos piensan que la pérdida
de inhibición de contacto en las células de cáncer
cultivadas en una placa refleja la pérdida de un
mecanismo que normalmente mantiene el balance del tejido
en el cuerpo .

Otra característica distintiva de las células cancerosas es

su "inmortalidad replicativa", un término elegante para el
hecho de que pueden dividirse muchas más veces que una
célula somática normal. En general, las células humanas
pueden experimentar de 40 a 60 rondas de división antes
de perder la capacidad de dividirse, "envejecer" y
finalmente morir .

Las células de cáncer pueden dividirse muchas más veces,

en gran parte porque expresan una enzima llamada
telomerasa, que invierte el desgaste de los extremos del
cromosoma que sucede normalmente durante cada división
celular .
 Las células cancerosas también son diferentes de las
células normales en otras maneras que no están
directamente relacionadas con el ciclo celular. Estas
diferencias les ayudan a crecer, dividirse y formar
tumores.
Por ejemplo, las células cancerosas adquieren la
capacidad de migrar a otras partes del cuerpo, un proceso
llamado metástasis, y de promover el crecimiento de
nuevos vasos sanguíneos, un proceso llamado angiogénesis
(que da a las células tumorales una fuente de oxígeno y
nutrientes). Las células cancerosas tampoco experimentan
muerte celular programada, o apoptosis, en las condiciones
en que las células normales si lo harían (por ejemplo,
debido al daño del ADN).

Además, investigación emergente demuestra que las

células cancerosas pueden experimentar cambios
metabólicos que contribuyen a un mayor crecimiento y
división celular
 ¿Cómo se desarrolla el Cáncer?
Las células tienen muchos mecanismos diferentes para
restringir la división celular, reparar los daños en el ADN
y evitar el desarrollo de cáncer. Debido a esto, se piensa
que el cáncer se desarrolla en un proceso de varias
etapas, en el que múltiples mecanismos deben fallar antes
de que se alcance una masa crítica y las células se
vuelvan cancerosas. Específicamente, la mayoría de los
cánceres emergen cuando las células adquieren una serie
de mutaciones(cambios en el ADN) que hacen que se dividan
más rápidamente, evadan controles de división internos y
externos, y eviten la muerte celular programada .

¿Cómo podría funcionar este proceso? En un ejemplo

hipotético, una célula podría primero perder la actividad
de un inhibidor del ciclo celular, un evento que haría que
las descendientes de la célula se dividan un poco más
rápidamente. Es poco probable que sean cancerosas, pero
pueden formar un tumor benigno, una masa de células que
se dividen demasiado, pero no tienen el potencial de invadir
otros tejidos (metastatizar) .

Conforme pasa el tiempo, puede ocurrir una mutación en

alguna de las descendientes de las células, lo que causa
un aumento en la actividad de un regulador positivo del
ciclo celular. La mutación puede no causar el cáncer por sí
misma tampoco, pero la descendiente de esta célula se
dividiría incluso más rápidamente, lo que crea un grupo
más grande de células en las cuales podría ocurrir una
tercera mutación. Con el tiempo, una célula podría tener
suficientes mutaciones para adquirir las características
de una célula cancerosa y dar lugar a un tumor maligno,
un grupo de células que se dividen excesivamente y pueden
invadir otros tejidos .
A medida que progresa un tumor, sus células típicamente
adquieren cada vez más mutaciones. Los cánceres en
etapas avanzadas pueden tener cambios importantes en
sus genomas, que incluyen mutaciones a gran escala, tales
como la pérdida o la duplicación de cromosomas enteros.
¿Cómo surgen estos cambios? Por lo menos en algunos
casos, parece que se deben a la inactivación de mutaciones
en los mismos genes que mantienen estable al genoma (es
decir, los genes que previenen que ocurran o se transmitan
las mutaciones) .

Estos genes codifican las proteínas que detectan y

reparan el daño del ADN, interceptan agentes químicos
que se unen al ADN, mantienen las tapas de telómero en
los extremos de los cromosomas y juegan otros roles de
mantenimiento importantes . Si uno de estos genes muta y
no funciona, otras mutaciones pueden acumularse
rápidamente. Así pues, si una célula tiene un factor de
estabilidad del genoma no funcional, sus descendientes
pueden alcanzar la masa crítica de mutaciones necesarias
para el cáncer mucho más rápidamente que las células
normales.
 Los reguladores del ciclo celular y el
cáncer
Diferentes tipos de cáncer involucran diferentes tipos de
mutaciones y cada tumor individual tiene un conjunto de
alteraciones genéticas únicas. Sin embargo, en general las
mutaciones de dos tipos de reguladores del ciclo celular
pueden promover la evolución del cáncer: los reguladores
positivos podrían sobreactivarse (volverse oncogénicos),
mientras que los reguladores negativos, también llamados
supresores tumorales, podrían inactivarse.
Oncogenes
Los reguladores positivos del ciclo celular pueden estar
sobreactivos en el cáncer. Por ejemplo, un receptor del
factor de crecimiento podría enviar señales incluso cuando
no hay factores de crecimiento o una ciclina podría
expresarse en niveles anormalmente altos. Las formas
sobreactivas (que promueven el cáncer) de estos genes se
llaman oncogenes, mientras que las formas normales, que
aún no mutan, se llaman protooncogenes. Este sistema de
nomenclatura refleja que un protooncogén normal puede
convertirse en un oncogén si muta en una forma que
aumente su actividad.

Supresores tumorales
Los reguladores negativos del ciclo celular podrían ser
menos activos (o incluso completamente inactivos) en las
células cancerosas. Por ejemplo, una proteína que detiene
la progresión del ciclo celular en respuesta al daño del
ADN podría dejar de detectar el daño o desencadenar
una respuesta. Los genes que normalmente bloquean la
progresión del ciclo celular son conocidos como supresores
tumorales. Los supresores tumorales evitan la formación
de tumores cancerosos cuando trabajan correctamente, y
cuando estos mutan y por lo tanto no funcionan, se pueden
formar tumores .
 Conclusión
En conclusión, la mitosis es un proceso esencial para la
vida, asegurando la división ordenada y precisa de las
células para el crecimiento, la reparación y la
reproducción. Este proceso está cuidadosamente regulado
por una serie de puntos de control que supervisan la
integridad del ADN y la correcta progresión de cada fase
de la mitosis: profase, prometafase, metafase, anafase y
telofase. Sin embargo, cuando se producen mutaciones en
los genes que regulan estos puntos de control o en los
reguladores del ciclo celular, pueden surgir errores en la
división celular que conducen al desarrollo del cáncer.

El cáncer es una enfermedad caracterizada por una

proliferación celular descontrolada, donde las células
ignoran las señales que normalmente limitarían su
crecimiento o inducirían su muerte. Las alteraciones en los
reguladores del ciclo celular, como los oncogenes y los
genes supresores de tumores, pueden desregular la mitosis
y permitir la formación de tumores malignos. Por lo tanto,
comprender los mecanismos de regulación de la mitosis y
del ciclo celular es crucial para desarrollar estrategias
terapéuticas dirigidas a inhibir el crecimiento y la
propagación del cáncer, ofreciendo esperanza para el
tratamiento y la prevención de esta enfermedad
devastadora.
 Cuestionario
1.-¿Qué son las células somáticas ?

Las células somáticas son cualquier célula del cuerpo

humano que no sea una célula reproductiva
(espermatozoides u óvulos). Estas células forman tejidos,
órganos y sistemas del organismo y se dividen por mitosis
para regenerar y mantener el cuerpo.

2.-¿Cuántas fases tiene la mitosis?

La mitosis consta de cuatro fases principales: profase,

metafase, anafase y telofase. Estas fases se suceden en
orden secuencial y conducen a la división nuclear y la
distribución equitativa del material genético en las células
hijas.

3.-¿Qué es la apoptosis?

La apoptosis es un proceso de muerte celular programada

que ocurre de manera natural en los organismos
multicelulares. Es un mecanismo controlado que elimina
células dañadas, en exceso o no necesarias sin causar
daño al tejido circundante. Este proceso es fundamental
para el desarrollo embrionario, el mantenimiento del
equilibrio celular en los tejidos y la respuesta a diversas
señales internas y externas.

4.-¿En cuál fase de la mitosis ocurre la distribución de los

cromosomas?

La distribución de los cromosomas ocurre durante la fase

de anafase de la mitosis. En esta fase, los cromosomas
duplicados se separan y migran hacia los polos opuestos de
la célula, asegurando que cada célula hija reciba una
copia exacta del material genético.
 Bibliografía

https://www.msdmanuals.com/es-
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https://educacion.sanjuan.edu.ar/mesj/LinkClick.aspx?
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https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-
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