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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

INTEGRANTES:

- Lopez Namuche Yomira


- Lujan Bocanegra Jose
- Mendez Guerrero Sheyla
- Neciosup Zare Ernesto Alonso
2.-Características del ciclo vital de los eritrocitos
PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS
-Características del
ciclo vital de los
eritrocitos
ANEMIA FERROPENICA (Anemia por hemorragia cronica )
Niño de 2 años y 2 meses de edad que ingresa desde Urgencias remitido por su pediatra de Atención
Primaria por anorexia importante y palidez. Consultaron por presentar desde dos días antes anorexia
muy marcada, tomando apenas sólo lácteos. En los tres o cuatro meses previos quizá notaban cierta
palidez, si bien no les llamó la atención. Unos cuatro meses antes, coincidiendo con una consulta por
una infección respiratoria alta, ya se les propuso en el Centro de Salud la realización de analítica, que
no efectuaron. No presentaba fiebre, tos, diarrea, vómitos ni otros síntomas. Su actividad era
aparentemente normal. Nacimiento a la 37 semana de edad gestacional. Peso normal al nacimiento.
Lactancia materna hasta el 6ª mes, desde entonces toma leche entera de vaca. Diversificación no
reglada. Gluten desde el 6º mes. Desde el año, come escasa carne y dieta variada, de lo mismo que el
resto de la familia, si bien en poca cantidad. No sigue control del niño sano, sí acude ocasionalmente al
pediatra en procesos agudos. Vacunación incompleta por decisión propia. No hay otros antecedentes
significativos
Anemia Aplasica debida a disfuncion de medula osea
Paciente masculino de 69 años, ocupación agente de ventas, con carga
genética para diabetes y antecedentes heredofamiliares de cáncer gástrico,
negó tabaquismo y consumo de drogas, alcoholismo ocasional sin llegar a
la embriaguez, alergia a picadura de abeja. Negó padecimientos
crónico-degenerativos, transfusiones, traumáticos. Mencionó haber sido
expuesto a insecticida por una semana, barniz de muebles por tres meses
en su domicilio, así como contacto con pintura de uso doméstico dos meses
previos al inicio del padecimiento. Inició su padecimiento el 14 de agosto
de 2019 con dolor mandibular vespertino sin irradiación intensidad 8/10
acompañado de debilidad, disnea, taquicardia, sudoración que evolucionó a
dolor esternal intensidad 9/10, sin fiebre e infecciones recientes.

EXAMEN DE LABORATORIO:

Reportaron: hemoglobina 17.5 g/dL, hematócrito 50.3%, VCM


95.26 fl, HCM 33.1 pg, plaquetas 166.5 mil/uL, leucocitos de
2.5 mil/µL a expensas de neutropenia moderada de 730
mil/mL, reticulocitos 4%, tiempo de protrombina 15.2 seg, INR
1.31 seg, tiempo de tromboplastina parcial 27.9 seg, proteína C
reactiva 0.8 mg/dL, colesterol y triglicéridos, examen general
de orina, pruebas de , pruebas de función hepática y renal
dentro de valores normales.
factores que conllevan a la anemia aplasica debida a disfuncion
de medula osea
La exposición a altas dosis de
radiación o quimioterapia en el
tratamiento del cáncer .
también a altas dosis de ciertos
químicos tóxicos : insecticidas
y benceno de la gasolina
trastornos autoinmunitarios
como el lupus eritematoso: el
sistema inmunitario empieza a
atacar células sanas como las
células madres de la médula
ósea.
POLICITEMIA.- caso clinico policitemia vera (eritremia)
Paciente femenina de 75 años de edad , hipertensa , hipotiroidea que desde hace 1 mes y medio sin
causa aparente presenta cefalea de localización frontal y occipital sin irradiación tipo opresiva de
moderada intensidad que exacerba con el esfuerzo y se atenúa con el reposo , y toma paracetamol de
500mg ,. Se acompaña de mareo y vértigo subjetivo , visión borrosa , fotopsia e inestabilidad postural.
Además refiere oleadas de calor nocturnas de localización craneal. Paciente refiere pérdida de peso en el
último mes (4 kg)aproximadamente . El cuadro clínico persiste , motivo por el cual acude a consulta.
policitemia vera
SISTEMA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS O-A-B

Antígenos = Aglutinógenos
Anticuerpos = Aglutininas
reaccionan ante sustancias
extrañas
La hemólisis por incompatibilidad de grupos sanguíneos
Incompatibilidad ABO

Reacción del sistema inmune Grupo O


- Anti A
contacto - Anti B

Feto:
dos grupos sanguíneos principales grupos - Tiene un
incompatibles sanguíneos son el A, B y O grupo A, B
o AB

diferencian Anticuerpos de la madre


presencia de moléculas que están en la
superficie de las células de la sangre
pasa al bebé
son reconocidas como extrañas

produciendo: destrucción de sus


ponen en contacto glóbulos rojos
con grupos sanguíneos diferentes
Lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión

Complicación infrecuente

causada

Anticuerpo anti-HLA antigranulocíticos


(del plasma donante)

aglutinan desgranulan

granulocitos del
receptor
(dentro del pulmón)
Aparecen:
- síntomas respiratorios agudos
- radiografía de tórax tiene un patrón
característico de edema pulmonar no
cardiógeno
Sobrecarga circulatoria asociada a la transfusión (la causa más común de muertes relacionadas
con la transfusión informada a la FDA)

La alta carga osmótica hemoderivados


deben infundirse
lentamente
arrastra
volumen hacia el espacio
intravascular

causar Debe observarse al


paciente
sobrecarga circulatoria
Si aparecen signos de insuficiencia
asociada
cardíaca (p. ej., disnea, estertores),
transfusión en pacientes
susceptibles
aquellos con

insuficiencia cardíaca o renal


4. Características del sistema de grupo sanguíneo Rh:
Eritroblastosis fetal Ictericia en recién nacidos

Los anticuerpos anti-Rh se difunden a través


Enfermedad caracterizada por la
de la membrana de la placenta hasta la sangre
aglutinación y fagocitosis de los eritrocitos
del feto.
del feto.
Los macrófagos del feto convierten la
La madre es Rh(-) y el padre es Rh(+).
hemoglobina en bilirrubina.
Isoinmunización materno fetal

El proceso de la isoinmunización comienza por el fenómeno de transfusión feto materna, en


el cual los hematíes fetales portadores del antígeno viajan al torrente sanguíneo materno.
Un linfocito B identifica el antígeno en la superficie de este, y produce la inmunoglobulina M.
Se produce la inmunoglobulina G y destruye los eritrocitos.

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