Flashcards Farmacológicos PARTE 1

Flashcards
Farmacológicos
Hola mi nombre es Tere Rojas Román y soy creadora de contenido de
@dra_rojas13 y Introducción
@tere_med13.
Estos flashcards farmacológicos han sido realizados con mucho esfuerzo y cariño
para todos ustedes, se que les va a ser de mucha ayuda en sus cursos
universitarios y en sus rotaciones, contiene los principales fármacos empleados
en la practica clínica, estos flashcards son una versión gratuita y queda
totalmente prohibido la venta de este, si llegase a suceder esto, por favor
avisarnos, se agradece su compresión.
Espero les guste y les sirva de mucha ayuda.
No olviden seguirme en mis redes sociales para más contenido, los quiero
mucho.
@dra_rojas13 @tere_med13
Antibióticos
Clase Farmacológica Aminopenicilina
Amoxicilina Clase Terapéutica Antibiótico
Su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de

penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana, inhibe la síntesis
Biodisponibilidad 83% Mecanismo de Acción
septal y de la pared celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las cadenas de
peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son las más sensibles a la
acción de las penicilinas.
Tiempo de vida media 1h
Absorción 75 a 90% rápida en el TGI Uso Clínico Infecciones urinarias, piel y tejidos blandos; otitis media aguda, faringitis, sinusitis.
En la mayoria de los Dosis en adultos, adolescentes y niños de 20Kg a más: 250 c/8h o 500 mg
tejidos y fluidos corporales,
c/12h. V.O./IM/EV.
con excepción del SNC
Dosis y Ruta Dosis pediátricas: Lactantes hasta 6 Kg, 25 a 50 mg/Kg V.O./IM/EV c/8h
salvo que las meninges
Distribución Lactantes de 6-8 Kg, 50 a 100 mg V.O. c/8h - Lactantes y niños de 8 a 20 Kg,
esten inflamadas. Unión a 6,7 a 13,3 mg/Kg V.O c/8h
proteínas plasmáticas 17 a
20%. Se distribuye en
leche materna. Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina, mononucleosis infecciosa (por la posibilidad
Contraindicaciones de rash cutáneo)
Metabolismo Hepático de 28 a 50%

Tromboflebitis, eritema multiforma, necrólisis epidérmica tóxica, prurito, rash
Excreción
Renal a 50 a 70% Efectos Adversos maculopapular eritematoso, urticaria, anemia, disfunción plaquetaria, diarrea,
inalterado nauseas, vómitos,
Nota: Para prevenir la fiebre reumática el tratamiento debe Cápsulas 250 mg:
mantenerse por al menos 10 d en las infecciones por
estreptococos B-hemolíticos del grupo A. Amoxicilina 250 mg
Gonorrea: Cápsulas 500 mg:

Dosis en adultos y adolescentes: 3g V.O como
dosis única. Amoxicilina 500 mg
Dosis pediátrica: 50 mg/Kg V.O como dosis única.
Suspensión Oral: 125 mg/5ml

Fiebre Tifoideo:
Dosis en adultos y adolescentes: 3 a 4 g/d V.O. x 14d.
Suspensión Oral: 250 mg/5ml
Dosis pediátrica: 50 mg/Kg/d V.O en 3 tomas. Suspensión Oral: 500 mg/5 ml
Nota: También se emplea en el tratamiento de infecciones

del tracto biliar, bronquitis, enfermedad de Lyme.
Interacciones:
Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas o
tetraciclinas: pueden interferir con los efectos
bactericidas de las penicilinas.
Amoxicilina + Clase Farmacológica Aminopenicilina + inhibidor de B-lactamasa
Sulbactam Clase Terapéutica Antibiótico
Biodisponibilidad Amoxicilina 83%, SulbactamPivoxilo 85% Su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática
bacteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared celular bacteriana, impide el
entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez
parietal, inhibe la división
Tiempo de vida Mecanismo de Acción celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son las más sensibles a laacción de las
penicilinas. El sulbactam actúa como inhibidor irreversible de B-
Amoxicilina 1h , Sulbactam 3h
media Lactamasas bacterianasproducidas por plásmidos y algunas mediadas por cromosomas. Llega a
unirse de manera irreversible a las B-Lactamasas, protegiendo de la degradación enzimática.
Buena en el TGI, 75 a 90% (Amoxicilina) se
absorbe rápidamente. El Sulbactam
Absorción Pivoxilo es un profármaco que libera
rápidamente Sulbactam en el epitelio Se le puede utilizar para tratamiento de Otitis Media Aguda, sinusitis y bronquitis intestinal. Uso Clínico aguda y crónica,
neumonía comunitaria, ciertas infecciones ginecológicas, profilaxis quirúrgica.
Amoxicilina se distribuye en la > de los
tejidos y fluidos corporales. En el
SNC penetra solo con meninges Las dosis se presentan basadas en el contenido de Amoxicilina. inflamadas. Unión a proteínas plasmáticas en 17 a 20%. Se
excreta Dosis en adultos y adolescentes: 250mg V.O c/8h. En infecciones severas
Distribución en leche materna. El Sulbactam se Dosis y Ruta 1Dosis pediátrica: 25 a 50 mg/Kg/d V.O. c/8h. Alternativamente: 40 a 50 g/ c/8h EV/IM. distribuye en liquido
peritoneal, ampollar, tisular y LCR con las mg/Kg/d IM/EV fraccionados en 2 a 3 dosis. meninges inflamadas, apéndice y mucosa intestinal. Unión a proteínas 38%
Contraindicaciones Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina

Se metaboliza parcialmente en el
Metabolismo higado
Tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, rash maculopapular, diarrea,
Efectos Adversos náuseas, vómitos, vaginitis, hematuria, anemia, disfunción plaquetaria, Excreción Renal
eosinofilia, leucopenia, ansiedad, agitación, insomnio, mareo, confusión,
convulsiones, anafilaxia, angioedema.
Nota: Se utiliza en el tratamiento de otitis media aguda,
sinusitis y bronquitis aguda y crónica, neumonía
comunitaria, ciertas infecciones ginecológicas, profilaxis
quirúrgica.
Comp. 250 mg/250 mg
Susp. Oral 125 mg/125 mg/ 5ml x 60 mL
Amp. 500 mg + 250 mg x 5mL
Amp. 1g + 500 mg x 5 mL
Amoxicilina + Ácido Clavulánico
83% (Amoxicilina) / 75% (Ácido
Clase Farmacológica Aminopenicilina + inhibidor de B-lactamasa
Biodisponibilidad
Clavulánico)
Clase Terapéutica Antibiótico

Tiempo de vida 1,3h (Amoxicilina) y 75% (Ácido
media Clavulánico)
Bactericida, cuya acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las
proteínas ligadoras de penicilina localizadas en la membrana citoplasmática
Absorción Buena en TGI bacteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared celular bacteriana, impide el
Mecanismo de Acción entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglucanos necesarios para la estabilidad y
rigidez parietal, inhibe la división celular y el crecimiento. El ácido clavulánico tiene
débil efecto antibacteriano y actúa como un inhibidor suicidas
La amoxicilina se distribuye en la >
de tejidos y fluidos corporales, con
excepción del SNC (salvo que las
meninges estén inflamadas): se une Iinfecciones del tracto urinario, otilis media aguda, sinusitis, neumonia por
a proteína plasmática de 1 a 20 Uso Clínico Haemophilusinfluenzae o Branhamella catarrhalis, infecciones de piel y tejidos
%. El ácido clavulánico 7 se blandos.
Distribución distribuye en los tejidos
extravasculares, salvo el SNC; En
la orina liquido pleural, bilis y Dosis en adultos, adolescentes y niños de 40 Kg o más: 250 a 500mg V.O. c/8h, o 1g
secreción de oído medio. Su
penetración en vías respiratorias es Dosis y Ruta EV 2 a 4 v/d
escasa. Se une a proteínas Dosis para niños de hasta 40Kg: 20 a 40 mg/Kg/d V.O. c/8h.
plasmáticas en 22%
Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina. Antecedente de ictericia colestásica e

Metabolismo Hepático 28 a 50% Contraindicaciones insuficiencia hepática asociada a Amoxicilina y Ácido Clavulánico.
50 a 70% (Amoxicilina) y 25 a
Excreción 45% (Ácido Clavulánico) por vía Tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, rash maculopapular, diarrea, náuseas,
vómitos, vaginitis, hematuria, anemia, disfunción plaquetaria, eosinofilia,
renal inalterados. Efectos Adversos leucopenia, ansiedad, agitación, insomnio, mareo, confusión, convulsiones,
anafilaxia, angioedema.
Composición 500 mg/ 125 mg
Nota: Los limites de prescripción superiores se usarán en el
tratamiento de neumonía, otitis media aguda y sinusitis.
Amoxicilina 500 mg/ Ácido
Clavulánico 125mg
Sepsis y endocarditis:
Dosis en adultos: 6 a 12 g/d EV 3 a 4 v/d. Composición 875 mg/ 125 mg
Dosis pediátrica: Mayores de 3 meses, 100 a 200
mg/Kg/d EV en 4 dosis. Lactantes de 1 sem a 3 meses,
100 a 150 mg/Kg/d EV en 3 dosis. Neonatos menores de
Suspensión Oral: 125 mg/31,25/5mL
1sem y prematuros, 100 mg/Kg/d EV en 2 dosis. Suspensión Oral: 250 mg/62,5/5mL
Suspensión Oral: 500 mg/125mg/5 mL
Limites de prescripción: Suspensión Oral: 400mg/57mg/5mL
Adultos: 200 mg/Kg x dosis y 1,2 g/d de ácido clavulánico
Niños: < 3 meses 15 mg/Kg/d de ácido clavulánico, > de 3
meses 20 mg/Kg/d. No se recomiendo prescribir x más de
14 días la formulación EV sin antes evaluación clínica.
Interacciones:
Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas o tetraciclinas:
pueden interferir con los efectos bactericidas de las
penicilinas.
Aminoglucósidos: Efecto sinérgico contra contra enterococo y
otros estretococos
Metrotrexate: Puede aumentar las concentraciones séricas de
Metrotrexate.
Alopurinol: Incrementaría el riesgo de reacciones cutáneas.
Clase Farmacológica Aminopenicilinas
Ampicilina Clase Terapéutica Antibiótico

Biodisponibilidad 47% septal y de la pared celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las cadenas de
Mecanismo de Acción peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son las más sensibles a la
Tiempo de vida
1,3 h + 12 min
media
Uso Clínico Infecciones genitourinarias y gastrointestinales, infecciones del tracto respiratorio
Absorción 35 a 55% en el TGI
Infecciones genitourinarias y gastrointestinales

Se distribuye en la > de los Dosis en adultos y niños de 20 Kg o más 500 mg V.O. c/6h (Dosis mayores
tejidos y fluidos corporales, con pueden ser necesarias para infecciones severas y crónicas). Alternativamente
excepción del SNC (Salvo 500 mg c/4h a 6h IM/EV.
cuando las meninges estén Dosis para lactantes y niños de hasta 20 Kg: 25 mg/Kg de peso V.O. c/6h.
Distribución
inflamadas); se une a proteínas Dosis y Ruta Infecciones del tracto respiratorio
plasmáticas en 1 a 20%. Se Dosis en adultos y niños de 20 Kg o más 250 mg V.O. c/6h. Alternativamente
distribuye en la 7leche materna. 500 mg c/4h a 6h IM/EV.
Tiene la menor afinidad por Dosis para lactantes y niños de hasta 20Kg: 50 mg/Kg/ d divididos c/6 a 8h.
proteínas plasmáticas de todas El tto debe mantenerse al menos 1 d en las infecciones del grupo A, para
las penicilinas. prevenir la fiebre reumática. 0
Metabolismo Hepático 12 a 50% Contraindicaciones Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina
Renal 25 a 60% inalterado. Una

Excreción Tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, rash maculopapular, diarrea,
pequeña cantidad por bilis.
Efectos Adversos náuseas, vómitos, anemia, disfunción plaquetaria, eosinofilia, leucopenia,
convulsiones, anafilaxia.
Cápsula 250 mg Nota: También se emplea en el tratamiento de meningitis meningocócica, otitis media
AMPICILINA ................................... 250 mg aguda, fiebre paratifoidea, faringitis bacteriana, neumonia por Haemophilus influenzae y
Proteus mirabilis, septicemia bacteriana, sinusitis, infecciones de la piel tejidos blandos,
Cápsula 500 mg artritis gonocócica, infecciones del tracto biliar, absceso cerebral, bronquitis, profilaxis de
AMPICILINA ................................... 500 mg endocarditis bacteriana por E. Coli y Haemophilus influenzae, uretritis gonocócica, fiebre
tifoidea, listeriosis, enterocolitis por Shigella, infecciones bucales..
Cápsulas 1g
AMPICILINA ................................... 1 g
Suspensión oral 125 mg/5mL:

AMPICILINA ................................... 125 mg
Excipientes ...................................... 5 mL
Suspensión oral 250 mg/5 mL

AMPICILINA ................................... 250 mg
Excipientes ....................................... 2mL
Vial 250 mg/2 mL

AMPICILINA ................................... 250 mg
Excipientes ...................................... 2 mL
Vial 500 mg/3 mL

AMPICILINA ................................... 500 mg
Excipientes .........................................3 mL
Vial 1 g/5 mL
AMPICILINA ................................... 1 g
Excipientes ........................................ 5 mL
Cloxacilina Clase Farmacológica Penicilina resistente a la penicilinasa

Biodisponibilidad 43%
Tiempo de vida penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana, inhibe la síntesis
30 min + 5 min septal y de la pared celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las cadenas de
media peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
Mecanismo de Acción celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son las más sensibles a la
La cloxacilina es resistente a las penicilinasas. Su espectro de acción incluye
Absorción 50% en TGI estreptococos B-hemolíticos. Streptococcus pneumoniae, estafilococos sensibles o no a
la Penicilina G.
En la > de los tejidos y

fluidos corporales, con
excepción del SNC (Salvo Uso Clínico Neumonía estafilocócica, sinusitis, infecciones de la piel y tejidos blandos.
en las meninges
Distribución inflamadas). Unión a
proteínas plasmáticas 95 a
97%. Se excreta en leche Dosis en adultos y niños de más de 20 Kg: 250 a 500 mg V.O. o IM/EV c/6h.
materna. Dosis para lactantes y niños de hasta 20 Kg: 6,25 a 25 mg/Kg V.O o IM/EV
c/6h.
Dosis y Ruta Tambien se ha empleado en infecciones del tracto biliar, sepsis,
osteoarticulaciones y profilaxis de la endocarditis bacteriana.
Metabolismo Hepático 9 a 22% Limite de prescripción. 6g/d
35 a 45% por vía renal

inalterado. En caso de Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Cloxacilina, otros B-lactamicos o Penicilamina.
Excreción insuficiencia renal, su vida
media se prolonga de 48
min a 1 h. No es dializable. Tromboflebitis, prurito, rash, urticaria, dispepsia, colitis seudomembranosa, diarrea,
Efectos Adversos enterocolitis, náuseas, vómitos, úlceras orales, proteinuria, disfunción plaquetaria,
neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
Nota: También se ha empleado en infecciones del tracto
biliar, sepsis, osteoarticulares y profilaxis de la endocarditis
bacteriana.
Comp 500 mg
Suspensión oral 125 mg/5mL x 80 mL
Ampolla: 500 mg
Clase Farmacológica Penicilina resistente a la penicilinasa
Dicloxacilina Clase Terapéutica Antibiótico
Biodisponibilidad 50% Su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de
septal y de la pared celular bacteriana, impide el entrecruzamiento de las cadenas de
peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal, inhibe la división
Tiempo de vida Mecanismo de Acción celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son las más sensibles a la
42 min + 5 min acción de las penicilinas.
media La dicloxacilina es resistente a las penicilinasas. El espectro de acción incluye
estreptococos B-hemoliticos, Streptococcus pneumoniae, estafilococos sensibles o no a
la Penicilina G.
Absorción 50% en el TGI
En la > de los tejidos y

Uso Clínico Neumonía estafilocócica, Sinusitis. Infecciones de la piel y tejidos blandos.
fluidos corporales, con
excepción del SNC (Salvo
en las meninges Dosis en adultos y niños de más de 40 Kg: 125 a 250 mg V.O. c/6h, en
Distribución
inflamadas). Unión a infecciones graves 500 mg a 1 g IM c/6h.
proteínas plasmáticas 95 a Dosis para lactantes y niños de menos de 40 Kg: 1 a 25 mg/Kg/d V.O.
97%. Se excreta en leche
Dosis y Ruta divididos en 4 dosis que V.O pero por vía IM. 3
materna. También se ha empleado en infecciones del tracto biliar y profilaxis de la
endocarditis bacteriana.
Metabolismo Hepático 9 a 10%

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Dicloxacilina, otros B-lactamicos o Penicilamina.
60% por vía renal
inalterado. En caso de
Excreción insuficiencia renal, su vida
media se prolonga de 1 a 3 Tromboflebitis, prurito, rash, urticaria, colitis seudomembranosa, colestasis intrahepática,
h. No es dializable. diarrea enterocolitis, malestar epigástrico, náuseas y vómitos, nefrotoxicidad,
Efectos Adversos agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, disfunción plaquetaria, neutropenia,
trombocitopenia.
DICLOXACILINA Nota: También se ha empleado en infecciones del tracto
Cáp 250 mg y 500 mg biliar, sepsis, osteoarticulares y profilaxis de la endocarditis
Susp. oral 62,5 mg/5mL x 60 mL
bacteriana.
Susp. oral 125 mg/5mL x 60 y 80 mL
Susp. oral 250 mg/5mL x 60 mL
Amp. 250 mg, 500 mg y 1g
DICLOXAL
Cáp. 250 mg y 500 mg.
Suspensión oral 250 mg/ 5mL x 60 mL
DICLOXINA
Cáp. 250 mg y 500 mg.
Suspens ión oral 125 mg/5mL x 60 mL
POSIPEN
Cá p. 250 mg y 500 mg.
Suspensión oral 62,5 mg/5mL x 60 mL
S uspensión oral 125 mg/ 5mL x 60 mL
Amp. 250 mg, 500 mg y 1g.
Oxacilina Clase Farmacológica Penicilina resistente a la penicilinasa
Biodisponibilidad 33% Clase Terapéutica Antibiótico
Tiempo de vida
24 a 42 min Mecanismo de Acción
media
Absorción 33% en el TGI

Neumonía, septicemia, sinusitis. Infecciones de la piel y tejidos blandos
Uso Clínico causadas por Staphylococcus Aureus.
Amplia en tejidos y líquidos
corporales, con excepción
del SNC que aumenta con Dosis en adultos y niños de 40 Kg o más: 500 mg a 1g V.O. c/4 a 6 h. Para
meninges inflamadas. infecciones graves 1 a 2g IM/EV c/4h
Distribución
Unión a proteínas Dosis en niños de hasta 40 Kg: 12,5 a 25 mg/Kg V.O. c/6h. Para
Dosis y Ruta
plasmáticas 92%, cruza la infecciones graves 12,5 a 25 mg/Kg c/4 a 6 h IM/EV.
placenta, se excreta en la También se ha empleado en infecciones del tracto biliar, meningitis
leche materna. estafilocócica y profilaxis de la endocarditis bacteriana.
Metabolismo Hepático 49%

Contraindicaciones Hipersensibilidad a Oxacilina, otros B-lactámicos o Penicilamina.
46% por vía renal

inalterado. En caso de Tromboflebitis, prurito, rash, urticaria, diarrea, enterocolitis, malestar
Excreción insufiencia renal, su vida epigástrico, náuseas y vómitos, proteinuria, nefritis intersticial, disfunción
media se prolonga de 1 a 3 Efectos Adversos plaquetaria, neutropenia, convulsiones, ansiedad, confusión, agitación,
h. No es dializable. anafilaxia, fiebre, colitis pseudomembranosa, colestasis intrahépatica.
biliar, sepsis, meningitis estafilocócica y profilaxis de la
endocarditis bacteriana.
Ampolla: 500 mg/ 3mL y 1g/5mL

Penicilina G Clase Farmacológica Penicilina
Clemizol Clase Terapéutica Antibiótico
Tiempo de vida Para la sal sódica 30 a 42

Bactericida, su acción antibiótica depende de la capacidad para unirse a las proteínas
media min.
plasmáticas ligadoras de penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática
baccteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared celular, impide el entrecruzamiento
Mecanismo de Acción de las cadenas de peptiglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal; inhibe
Pobre en el TGI. La
absorción de la sal sódica la división celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son más
Absorción
es rápida después de su sensibles a la acción de las penicilinas.
administración IM.
Se distribuye ampliamente Infecciones respiratorias y dérmica leves a moderadas, incluyendo fiebre

en la mayoría de los escarlatina o erisipela causadas por Streptococcus pyogenes. Otitis,
líquidos corporales y Uso Clínico sinusitis, bronquitis y neumonía moderada por Stretococcus pneumoniae.
huesos; la penetración en Infecciones moderadas de la cavidad oral incluyendo peridontitis y
las células, los ojos y a abscesos.
través de las meninges
(salvo cuando están
Distribución inflamadas) es escasa;
atraviesa la placenta y Dosis y Ruta Dosis en adultos: 1 a 2 millones UI/d IM.
aparece en la sangre del
cordón y el liquido
amniótico; se une a
proteínas plasmáticas en Hipersensibilidad a Penicilina G, B-lactámicos, cualquiera de sus sales o
50 a 60%. Se excreta en la Contraindicaciones Penicilamina. No debe usarse en infecciones causadas por organismos productores
leche materna. de penicilinasas.
Metabolismo Hepático 18 a 30% a

compuestos inactivos. Arritmias, paro, ICC por sobrecarga sódica, dermatitis exfoliativa, eritema
multiforme, prurito, rash maculopapilar, síndrome de Stevens-Jonhson,
Efectos Adversos urticaria, diarrea, enterocolitis, estomatitis, glositis, náuseas y vómitos, anemia
Excreción Renal inalterado. hemolítica, disfunción plaquetaria, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia,
neuropatía, convulsiones, anafilaxia.
Penicilina G
Clase Farmacológica Penicilina
Benzatínica Clase Terapéutica Antibiótico
Tiempo max de Bactericida, su acción antibiótica depende de la capacidad para unirse a las proteínas
1 a 24 h IM plasmáticas ligadoras de penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática
acción y efecto
3 baccteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared celular, impide el entrecruzamiento
Mecanismo de Acción de las cadenas de peptiglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal; inhibe
la división celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son más
Es detectable por 7 días a sensibles a la acción de las penicilinas.
Absorción
1mes.
Se distribuye ampliamente Amigdalitis purulenta por Streptococcus pyogenes. Pian, bejel y pinta.
en la mayoría de los Uso Clínico Fiebre Reumática
líquidos corporales y Sífilis.
huesos; la penetración en
las células, los ojos y a
través de las meninges
(salvo cuando están Dosis en adultos: 1'200.000UI IM, dosis única.
Distribución inflamadas) es escasa; PROFILAXIS DE FIEBRE REUMÁTICA:
atraviesa la placenta y Dosis en adultos: 1'200.000 UI/mes IM.
aparece en la sangre del Dosis y Ruta Dosis pediátrica: 600.000 UI/mes IM.
cordón y el liquido SÍFILIS:
amniótico; se une a
proteínas plasmáticas en Dosis en adultos: primaria, 1'200.000 UI en dosis única. Terciaria, 1'200.000
50 a 60%. Se excreta en la UI/sem IM x 3 sem.
leche materna.
Hipersensibilidad a Penicilina G, B-lactámicos, cualquiera de sus sales o

Hepático 18 a 30% a
Metabolismo compuestos inactivos. Contraindicaciones Penicilamina. No debe usarse en infecciones causadas por organismos productores
de penicilinasas.
Excreción Renal inalterado.

Arritmias, paro, ICC por sobrecarga sódica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, prurito,
rash maculopapilar, síndrome de Stevens-Jonhson, urticaria, diarrea, enterocolitis, estomatitis,
Efectos Adversos glositis, náuseas y vómitos, anemia hemolítica, disfunción plaquetaria, leucopenia,
trombocitopenia, neutropenia, neuropatía, convulsiones, anafilaxia.
Penicilina G Clase Farmacológica Penicilina
Sódica Clase Terapéutica Antibiótico

Tiempo de
Para la sal sódica 30 a 42 min. Bactericida, su acción antibiótica depende de la capacidad para unirse a las proteínas
vida media
plasmáticas ligadoras de penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática
Mecanismo de Acción baccteriana, inhibe la síntesis septal y de la pared celular, impide el entrecruzamientode las cadenas de
peptiglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal; inhibe
Tiempo max la división celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son más de acción y 15 a 30 min IM sensibles a la acción de las penicilinas. efecto
Infecciones severas por Streptococcus pyogenes, incluyendo sepsis, artritis,

Pobre en el TGI. La absorción de la neumonía, meningitis y endocarditis. Infecciones severas causadas por
Absorción sal sódica es rápida después de su Streptococcus gonocócica diseminada viridans, o incluyendo endocarditis endocarditis gonocócica. y Meningitis abscesos. meningocócica.Enfermedad
administración IM. Meningitis, endocarditis o sepsis por Listeria Monocytogenes. Infecciones severas
Uso Clínico de la cavidad oral por anaerobios sensibles, incluyendo angina de Vicent.
Gangrena u otros cuadros graves por C. perfringens. Absceso pulmonar o neumonía
aspirativa en que se sospecha infección por anaerobios. Absceso Se distribuye ampliamente en la cerebral en asociación con Metronidazol. Actinomicosis cervical,
pleuropulmonar, mayoría de los líquidos corporales y abdominal y pélvica. Sífilis meningovascular o CV. Portador de difteria. Carbunco. huesos; la penetración en
las Leptospirosis. células, los ojos y a través de las meninges (salvo cuando están
Distribución inflamadas) es escasa; atraviesa la placenta y aparece en la sangre del Dosis y Ruta Dosis en adultos: 6 a 24 millones UI/d
EV. cordón y el liquido amniótico; se une a proteínas plasmáticas en 50 a 60%. Se excreta en la leche
materna.Hipersensibilidad a Penicilina G, B-lactámicos, cualquiera de sus sales o Contraindicaciones Penicilamina. No debe usarse en infecciones causadas por
organismos productores de penicilinasas. Metabolismo Hepático 18 a 30% a compuestosinactivos.
Arritmias, paro, ICC por sobrecarga sódica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, prurito,
Excreción Renal inalterado. Efectos Adversos rash maculopapilar, síndrome de Stevens-Jonhson,

urticaria, diarrea, enterocolitis, estomatitis,glositis, náuseas y vómitos, anemia hemolítica, disfunción
plaquetaria, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, neuropatía, convulsiones, anafilaxia.
Penicilina V
Clase
Penicilina
Farmacológica
Biodisponibilidad 60% Clase Terapéutica Antibiótico
Tiempo de vida media 1h

Mecanismo de El espectro de acción de la penicilina incluye la mayoría de los cocos aerobios Gram positivos y Gram
negativos no productores de penicilinasas; espiroquetas y algunos bacilos Gram positivos aerobios y
Acción anaerobios.
Moderada en el TGI.
Absorción Tiene estabilidad
frente a la acidez
gástrica.
Infecciones estreptocócicas
Infecciones neumocócicas
Se distribuye Uso Clínico Infecciones por fusoespiroquetas (Angina de Vincent)
Prevención de la fiebre reumática
ampliamente en la Prevención de la endocarditis bacteriana.
mayoría de los
líquidos corporales y
huesos; la penetración
en las células, los ojos INFECCIONES ESTREPTOCÓCICAS
y a través de las Dosis para adultos y niños >12 años:200.000 a 400.000 UI (125 a 250 mg) V.O. c/6
meninges es escasa;
Distribución atraviesa la placenta a 8h x 10 d.
y aparece en la Dosis pediátricas <12 años: 24.000 a 80.000 UI/Kg/d (15 a 50 mg/Kg/d) V.O. c/6 a
sangre del cordón y el Dosis y Ruta 8h x 10 d.
líquido amniótico; INFECCIONES NEUMOCÓCICAS
unión a proteínas INFECCIONES POR FUSOESPIROQUETAS (ANGINA DE VINCENT)
plasmáticas 80%. Se PREVENCIÓN DE LA FIEBRE REUMÁTICA
excreta en la leche PREVENCIÓN DE LA ENDOCARDITIS BACTERIANA.
materna.
Metabolismo Hepático 56% Hipersensibilidad a Penicilina V, b-láctamicos o Penicilamina, infecciones causadas por organismos
Contraindicaciones productores de penicilinasas.
Renal inalterado 20 a
Excreción Dermatitis exfoliativa, eritema multiforme,prurito, rash maculopapular, diarrea, enterocolitis,estomatitis,
40%
Efectos Adversos glositis, náuseas, vómitos, anemia hemolítica, neuropatía, convulsiones, leucopenia, trombocitopenia,
nefropatía, disfunción plaquetaria.
bacteriana.
BENCILPENICILINA BENZATINICA .......... 600,000 UI
BENCILPENICILINA PROCAÍNICA .......... 300,000 UI
BENCILPENICILINA SÓDICA .......... 300,000 UI
MEGACILINA 0,5 MUI

Cada vial contiene:
Penicilina Clemizol .......................... 500,000 UI
MEGACILINA 1 MUI
Cada vial contiene:
Penicilina Clemizol .......................... 1,000,000 UI
PENICILINA G BENZATINA
Inyectable ...................... 600,000 UI
Inyectable ...................... 1,200,000 UI
Ticarcilina Clase Farmacológica alfa-carboxipenicilina
CIM para muchas cepas de Clase Terapéutica Antibiótico

Concentración Pseudomonas es relativamente alta,
más de 60 ug/ml; para otros
eficaz organismos susceptibles, los niveles
varían de 10 a 25 ug/ml Bactericida, su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas
ligadoras de penicilinas localizadas en la membrana citoplasmática bacteriana, inhibe
la sintesis septal y de la pared celular bacteriana, esto impide el entrecruzamiento de
las cadenas de peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y rigidez parietal; se
Tiempo de vida 1,2h +- 12 min Mecanismo de Acción inhibe la división celular y el crecimiento. Las bacterias de división más rápida son las
T. max de acción y efecto: 30 - 60 más sensibles a la acción de la penicilinas. La principal utilidad clínica de este fármaco
media min es contra Pseudomona aeruginosa. El espectro de acción de la Ticartilina incluye la
mayoría de los cocos aerobios. Gram positivos y Gram negativos no productores de
penicilinasas y algunos bacilos Gram positivos aerobios.
Absorción No se absorbe en el TGI
Infecciones intraabdominales(incluyendo peritonitis y abscesos). Infecciones del

Se distribuye en la mayoría de tracto respiratorio. Septicemia bacteriana. Infecciones de la piel y tejidos blandos.
tejidos y fluidos corporales, con Infecciones del tracto urinario no complicadas. Infecciones del tracto urinario
excepción del SNC (Salvo que las Uso Clínico complicadas. Infecciones del tracto biliar, osteoarticulares, absceso cerebral,
meningitis por E Coli, meningitis por Pseudomonas aeruginosa y otitis media
Distribución meninges estén inflamadas); se une crónica supurada. (Las características descritas son del fármaco individual, pero
a proteínas plasmáticas en 50 a pueden variar en asociación.
60%. Cruza la placenta, se excreta
en leche materna.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Tetraciclina b-lactámicos o Penicilamina.

Se transforma en el hígado en
Metabolismo grado mínimo. Casi un 1 % se
metaboliza a compuestos inactivos.
3
Tromboflebitis, eritema multiforme, prurito, rash, maculopapular eritematoso,
síndrome de Stevens-Johnson, urticaria, diarrea, náuseas, vómitos, colitis
Efectos Adversos seudomembranosa, nefritis intersticial aguda, anemia, disfunción plaquetaria,
hipopotasemia, convulsiones, hiperexitabilidad neuromuscular, anafilaxia, fiebre.
86% vía renal, inalterado. En caso
Excreción de insuficiencia renal, la vida media
se prolonga hasta 15h.
s p o
ón
f a lo r in a
e s
ci
C r a
1e r a g e n e
Cefadroxilo Clase Farmacológica Cefalosporina de 1era Generación
Clase Terapéutica Antibiotico

Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a
1.2r +- 12 min las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
Tiempo de vida bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la
T. max de acción y formación de uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permiten la estabilidad
media efecto: 1,5 a 2h. Mecanismo de Acción de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico
generalmente depende de la rapidez en la división celular, siendo más sensibles las de
mayor velocidad. Las cefalosporinas de 1era generación tienen mayor actividad frente a
Absorción Muy buena en el TGI gérmenes Gram positivos (incluyendo productores B-lactamasas) aún cuando actúan
sobre algunos Gram negativos
Unión a proteínas
plasmáticas de 15 a 20 %, Faringitis, amigdalitis. infecciones de las vias urinarias, infecciones de la piel y
Se distribuye en vesícula, Uso Clínico tejidos blandos.
hígado, riñón, hueso. y
Distribución líquidos sinovia y pleural.
Penetra poco en el LCR.
cruza la placenta, se Dosis en adultos y adolescentes 1 a 2 g/d V.O en dosis única o dividida.
excreta en leche materna
Dosis pediátrica: 30 mg/kg/d V.O en dosis única o dividida
Dosis y Ruta
Limite de prescri pción: Adultos: 4g/d - Niños: Tiempo mínimo
No se metaboliza en el recomendado en faringe y amigdalitis estreptocócica, 7 a 10 días.
Metabolismo hígado o riñón
Renal 90% inalterado por Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefadroxilio u otras cefalosporinas.

filtración glomerular y
secrecion tubular, es
Excreción hemodializable. la vida
media se prolonga de 20 a
25 horas en insuficiencia Rash, prurito, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, colitis
renal seudomembranosa,diarrea leve, cólitis, náuseas, vómitos, anorexia, glositis,
Efectos Adversos dispepsia, prurito anal, insuficiencia renal, prurito, y flujo vaginal (vaginitis),
cefalea, malestar, convulsiones, parestesia, disnea, anafilaxia, eosinofilia.
Tratamiento de la sobredosis: Los síntomas incluyen náuseas, vómitos,
epigastralgia, diarrea, hipersensibilidad muscular y convulsiones. Tratamiento
sintomático y de soporte. Administrar anticonvulsivos si estuvieran indicados desde
Cáp. 250 mg el punto de vista clínico. El 63% de la dosis de 1g es hemodializado en 6 a 8 horas.
Cáp. 500 mg Interacciones de mayor importancia:

Amfotericina B, aminoglucósidos, AINEs, Ciclosporina, Cisplatino, Metotrexato,
tetraciclina, Vancomicina: mayor incidencia de nefrotoxicidad con otras
Cáp. 1g cefalosporinas, raramente con Cefadroxilo.
Diuréticos de asa: Aumentan el riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en
Susp. Oral 125 mg/5mL
pacientes que presentan insuficiencia renal.
Tetraciclina, Eritromicina, Cloranfenicol: Antagonizan el efecto antibiótico.

Cefalexina Clase Farmacológica Cefalosporina de primera generación
Biodisponibilidad 90% + 9% Clase Terapéutica Antibiotico
Tiempo de vida Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a
54 min + 10 min las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
media
bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la
formación de uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permiten la estabilidad
Absorción Muy buena en TGI
Mecanismo de Acción de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico
gérmenes Gram positivos (incluyendo productores B-lactamasas) aún cuando actúan
sobre algunos Gram negativos
Unión a proteínas plasmáticas
del 10 al 15%. Se distribuye en
vesícula, hígado, riñones, hueso
Infecciones causadas por gérmenes sensibles del tracto respiratorio, otitis media,
Distribución y líquidos sinovial y pleural. No Uso Clínico de la piel y tejidos blandos, osteoarticulares y genitourinarias, incluyeno prostatitis
penetra en el LCR. No cruza la aguda
placenta, se excreta en leche
materna.
Dosis en adultos y adolescentes: 1 a 4 g/d V.O en 4 dosis
Dosis pediátrica: 25a 50 mg/kg/d V.O.
No se metaboliza en hígado o Dosis y Ruta
Metabolismo Límite de prescri pción: Adultos: 4g/d. De requerirse dosis mayores se
riñón. recomienda cambiar a una cefalosporina parenteral.
Renal 90% inalterado por

filtración glomerular y secrecion Contraindicaciones Hipersensibilidad a la cefalexina u otras cefalosporinas.
Excreción tubular, en un lapso de 8 horas.
La vida media se prolonga de 5
a 30 horas en insuficiencia
renal Rash urticaria, angioedema, eritema multiforme, síndrome steven-johnson. Colitis
pseudomembranosa, diarrea leve, cólico náuseas, vómito. Insuficiencia renal, Purito
Efectos Adversos y flujo vaginal (vaginitis). hipoprotrombinemia,eosinofilia, neutropenia, anemia
hemolítica, linfocitosis. parestesias, cefalea, mareos, anafilaxia.
bacteriana.
Cáp. 250 mg y 500 mg
Susp. Oral 125 mg/5cc x 60 cc y 100 cc
Susp. Oral 250 mg/5cc x 60 mL

Clase Farmacológica Cefalosporina de primera generación
Cefalotina Clase Terapéutica Antibiótico

las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
Tiempo de vida bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la
34 min + 20 min
media formación de uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permiten la estabilidad
No se absorbe en el TGI, gérmenes Gram positivos (incluyendo productores B-lactamasas) aún cuando actúan
Absorción administrar sobre algunos Gram negativos
parenteralmente.
Unión a proteínas Infecciones del tracto respiratorio, de piel y tejidos blandos, osteoarticulares,
plasmáticas del 70%. Se Uso Clínico pielonefritis aguda, septicemia y endocarditis causada por gérmenes
distribuye en vesícula, sensibles.
hígado, riñones, hueso y
Distribución líquidos sinovial y pleural.
No penetra en LCR. Cruza
la placenta, se excreta en Dosis en adultos: 500 mg a 2g c/4 a 6h IM/EV. En casos de neumonía no
leche materna. complicada, furunculosis (con celulitis) en infecciones de las vías urinarias
Dosis y Ruta se recomienda una administración de 500 mg a 1g c/6h IM/EV.
Dosis pediátrica: 13,3 a 26,6 mg/Kg EV c/4h, alternativamente 20 a 40
Metabolismo Hepático y renal, 20 a 30% mg/kg c/6h.
Renal inalterado 60-70% Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefalosporinas

en un lapso de 6 horas,
Excreción alrededor de un 30% como
metabolito.
Síncope, vasodilatación, tromboflebitis,rash, urticaria, eritema multiforme,
síndrome de Stevens-Johnson, diarrea leve, cóllico, nauseas, vómitos,
Efectos Adversos insuficiencia renal, prurito, vaginitis, hipoprotrombinemia, eosinofilia,
leucopenia
Profilaxis perioperatoria:
Dosis en adultos: 1 a 2 g en infusión EV 30 min a 1 h antes del inicio
de la cirugía, 1g a 2 g en infusión EV durante el procedimiento y si
fuera necesario, dosis similares c/6h por 24 h posoperatoriamente.
Dosis pediátrica: 20 a 30 mg/kg en infusión EV 30 min a 1 h antes
del inicio de la cirugía, 20 a 30 mg/kg en infusión EV durante el
procedimiento y, si fuera necesario, dosis similares c/6h por 24 h
posoperatoriamente.
Amp. 1 g
Clase Farmacológica Cefalosporina de primera generación
Cefazolina Clase Terapéutica Antibiótico
Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a las proteínas
Tiempo de vida ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Estos
1,8h + 24 min medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la formación de uniones entre las
media Mecanismo de cadenas de peptidoglicanos que permiten la estabilidad de la pared, disminuyendo su resistencia y
rigidez. La respuesta del antibiótico generalmente depende de la rapidez en la división celular, siendo
Acción más sensibles las de mayor velocidad. Las cefalosporinas de 1era generación tienen mayor actividad
frente a gérmenes Gram positivos (incluyendo productores B-lactamasas) aún cuando actúan sobre
Casi no se absorbe en algunos Gram negativos.
Absorción el TGI por lo que debe
administrarse
parenteralmente.
Infecciones del tracto respiratorio, de vias urinarias, de piel y tejidos blandos, osteoarticulares,
Uso Clínico del tracto biliar, genitales (prostatitis y epididimitis),septicemia y endocardifis causados por
Se distribuye en germenes sensibles.
vesícula, hígado,
riñones, hueso y
líquidos sinovial y Dosis en adultos: 250 mg a 1.5 g c/6 a 8 h IM/EV. infecciones severas con peligro dela vida, x ejem:
pleural. No penetra en endocarditis y septicemia, dosis usual 1 a 1.5 g c/6 h EV.
Distribución
el LCR. Unión a Dosis pediátrica, mayores de 1 mes: 25 a 50 mg/kg/d EV divididas en dosis c/6 u 8 h, infecciones
proteínas plasmáticas graves puede incrementarse hasta 100 mg/kg/d EV.
85%. Cruza la PROFILAXIS PERIOPERATORIA:
placenta, se excreta Dosis y Ruta Dosis en adultos: 1g EV/IM 30 min a 1 h antes del inicio de la cirugía, según el tiempo operatorio de 500
en leche materna. mg a 1 g EV/IM durante la cirugía y si fuera necesario, dosis similares c/6h u 8h por 24 h en el
posoperatorio.
LIMITE DE PRESCRIPCIÓN:
No se metaboliza en el Adultos: 6g/d. Se ha utilizado hasta 12g/d
Metabolismo
hígado o riñón.
Renal 56% a 89%, Contraindicaciones Hipersensibilidada la Cefazolina u otras cefalosporinas.

inalterado en 6h y 80 a
Excreción 100% en 24 h. Poca
eliminación biliar. Flebitis, rash, prurito, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, diarrea leve, cólicos,
Efectos Adversos náuseas, vómitos, insuficiencia renal, prurito, eosinofilia, leucopenia, mareo, cefaleas,
convulsiones, anafilaxia, hipoprotrombinemia, anemia hemolítica, trombocitosis, parestesias.
Tratamiento de la sobredosis: Los síntomas pueden incluir trastornos del SNC e
hipersensibilidad muscular. Sintomático y de soporte. Administrase anticonvulsivos
si estuvieran indicados, desde el punto de vista clínico. Es hemodializable.
Amp. 250 mg, 500 mg y 1 g

p o
ón
a lo s r in a
e f s
ci
C r a
2d a g e n e
Clase Farmacológica Cefalosporinas de segunda generación
Cefaclor Clase Terapéutica Antibiótico

las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
40 min +- 20 min bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la
Tiempo de vida formación de uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permiten la estabilidad
T. máx de acción y Mecanismo de Acción
media efecto: 45 min a 1 h de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico
mayor velocidad de la división celular bacteriana, mostrando aquellas con mayor
velocidad de replicación una mayor sensibilidad al antibiótico.
Buena absorción en el TGI.
Absorción Los alimentos retrasan la
absorción.
Otitis media. Infecciones respiratorias superiores e inferiores. Infecciones de las
Uso Clínico vías urinarias. Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Se une a proteínas
plasmáticas en un 25%, se
distribuye ampliamente en
Distribución líquidos y tejidos, penetra Dosis en adultos y adolescentes: Presentaciones estándar 250 a 500 mg
escasamente en LCR, V.O. c/8h. Presentaciones modificadas, 500 mg V.O c/12h.
Dosis para niños > de 1 mes: Presentaciones estándar 6,7 a 13,4 mg/Kg
cruza la placenta. Se Dosis y Ruta V.O. c/8h.
excreta en leche materna. Limite de prescripción: Adultos: 4g/d - Niños: Se han utilizado dosis hasta
60 mg/kg/d. No se recomienda que en niños mayores la dosis supere 1g/d.
No presenta metabolismo
Metabolismo hepático o renal.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a Cefaclor u otras cefalosporinas.
Renal 60 a 85% inalterado,

es moderadamente
Excreción hemodializable. La vida Tromboflebitis, síncope, vasodilatación, erupción maculopapular, dermatitis,
media se prolonga de 2,3 eritema multiforme, colitis seudomembranosa, diarrea leve, cólico, náusas, vómitos,
a 2,8 horas en Efectos Adversos tenesmo, prurito anal, hipertonía, parestesias, somnolencia, mareo, insomnio,
insuficiencia renal. cefalea, convulsiones, anafilaxia, eosinofilia, leucopenia, hematuria.
Nota: Suspender el tratamiento si se presenta
hipersensibilidad inmediata, toxicidad, enfermedad del
suero, convulsiones o diarrea.
Tab. Retard 500 mg
Susp. Oral 250 mg/5mL x 75 mL

Clase Farmacológica Cefalosporina de segunda generación.
Cefoxitina Clase Terapéutica Antibiótico

Tiempo max de 20 - 30 min EV y 42 min a las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
acción y efecto 1h IM bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la
Tiempo de vida mayor velocidad de la división celular bacteriana, mostrando aquellas con mayor
media 45 +- 5 min velocidad de replicación una mayor sensibilidad al antibiótico.
No se absorbe en el TGI, Infeccion por germenes sensibles del tracto respiratorio interior, ginecologicas(
Absorción
administrar parenteralmente. enfermedad pelvica inflamatoria endometritis)urimarias (complicadas y no
Uso Clínico complicadas de piel y tejidos blandos, asteoarticulares), intraabdominales
(incluyendo peritonitis), septicemia bacteriana
Unión a proteínas plasmáticas en
un 73%. Se distribuye en vesícula,
hígado, riñones, hueso y líquidos Dosis en adultos y adolescentes: infección leves o no complicadas 1 g en
Distribución infusión EV/M c/6 a 8 h. infecciones moderadamente severas o graves 1 g en
sinovial y pleural. No penetra en infusión EV/IM c/4 h o 2 g c/6 u 8 h, infecciones que ponen en peligro la vida
el LCR. Cruza la placenta, se del paciente en infusión 2 g EV c/4 h o 3 g c/6 h.
Dosis y Ruta Dosis pediátrica en lactantes y niños ma yores de 3 meses: 1 ,3 a 26,7
excreta en leche materna.
mg/kg c/4 h o 20 a 40 mg/kg c/6 h. 3
Limite de prescri pción: Adultos: 12g/d - Niños: No debe superarse la dosis
total de 12g/d.
Metabolismo Se metaboliza un 0,2 a 5%
Inalterado por riñones en un 85% Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Cefoxitina u otras cefalosporinas.

en 6 horas por filtración
glomerular y secreción tubular.
Excreción No es dializable
peritonealmente, sólo Vasodilatación, tromboflebitis, rash, prurito, eritema multiforme, síndrome de Stevens-
moderadamente hemodializable. Johnson y de Lyell, colitis seudomembranosa, diarrea leve, cólico, náuseas y vómitos,
Efectos Adversos prurito, flujo vaginal (vaginitis), hematuria, parestesias, somnolencia, insomnio, disnea,
anafilaxia.
Profilaxis perioperatoria:
Cesárea:
Dosis en adultos y adolescentes: Se recomienda 2 g EV
inmediatamente después de pinzar el cordón umbilical, continuando
con 2g IM/EV c/4 u 8h
Otro actos quirúrgicos:
Dosis en adultos y adolescentes: 2g EV 30min a 1h antes de la
operación continuando con 2g c/6h después de la cirugía hasta por
24h.
Dosis pediátrica en lactantes y niños mayores de 3 meses: 30 a 40
Amp. IM/EV 1g. mg/kg c/6h después de la cirugía hasta por 24h.
Clase Cefalosporina de segunda generación.
Cefuroxima Axetil Farmacológica
Clase Antibiótico
Terapéutica Biodisponibilidad 30-50% del Axetil
Bactericida, se une proteínas ligadoras de penicilina en las membranas citoplasmáticas bacterianas.

Tiempo de vida Inhibe la síntesis de la pared disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico media 1,3 h +- 4 min Mecanismo generalmente mayor velocidad de replicación una mayor
sensibilidad. Una particularidad de esta cefalosporina dedepende de la velocidad de la división celular bacteriana, mostrando aquellas de de Acción 2da generación, es una buena penetración en LCR y la
posibilidad de administrase por V.O. Las cefalosporinas de 2da generación tiene mayor actividad frente a gérmenes Gram negativos, pero
La forma axetilada buena en variable frente a gérmenes Gram positivos.
Absorción
TGI, no así la sal sódica.
Faringitis, amigdalitis, sinusitis maxilar aguda.

Unión a proteínas plasmáticas Dosis en adultos y adolescentes: 250 mg V.O c/12h x 10 d. 50%. Cefuroxima es la única Dosis pediátrica >3 meses: 125 mg V.O c/12h por
10 d. Alternativamente, 20 mg/kg/d V.O.
Otitis media aguda cefalosporina de 2da Dosis pediátrica >3 meses: 250 mg V.O c/12h x 10 días.
Alternativamente 30 mg/kg/d V.O c/12h por 10
Distribución generación que penetra el LCR días.
cuando las meninges estas Bronquitis Aguda y exacerbaciones agudas de bronquitis crónica. Infecciones no complicadas de la piel y
tejidos blandos.
inflamadas. Cruza la placenta, Dosis en adultos y adolescentes: 250 a 500 mg V.O. c/12h x 10 días.
se excreta en leche materna. Dosis pediátrica >3meses: 30 mg/Kg/d V.O. c/12h x 10 días.
Infecciones no complicadas de vías urinarias
Dosis en adultos y adolescentes: 125 a 250 mg V.O. c/12h x 7 a 10 días. Alternativamente, 750 mg EV/IM c/8h x
5 a 10 días.
La forma axetilada (profármaco) Dosis pediátrica >3 meses: 30 mg/kg/d V.O c/12h x 10 días.
Gonorrea
MetabolismoesCefuroxima, hidrolizada la rápidamente cual no esaUso Clínico Dosis en adultos y adolescentes: Gonorrea no complicada 1 g V.O. dosis única. Gonorrea diseminada 1g
IM c/24h x 7 a 10 días.
metabolizada. Neumonía no complicada
Dosis en adultos y adolescentes: 750 mg EV/IM c/8h
Infecciones osteoarticulares
Dosis en adultos y adolescentes. 1,5g EV/IM c/8h.
Inalterada por riñones en un 48 Dosis pediátrica >3 meses: 50 mg/kg c/8h EV/IM.
Septicemia a 52% por filtración
glomerular y Dosis en adultos: 1,5g c/6h EV. secreción tubular en un lapso de Meningitis:
Excreción 12h. No se elimina por diálisis Dosis en adultos: Hasta 3 g c/8h EV. peritoneal y solo Dosis pediátrica > 3 meses: 200 a 240 mg/kg/d EV traccionados en 3
a 4 dosis.
Profilaxis Quirúrgica: moderadamente por Dosis en adultos: 1,5 EV durante la inducción de la anestesia y tras
la primera dosis c/8h 750 mg x 1 día. hemodiálisis. Limite de prescripción: Adultos: 1,5 c/6h en infecciones que ponen en peligro la vida del paciente. En caso
de meningitis no exceder de 3g c/8h.
Tiempo máximo de acción y efecto: 2h V.O. 45 min IM
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la Cefuroxima u otras

cefalosporinas.
Efectos adversos: Tromboflebitis, rash, prurito, urticaria, eritema

multiforme, diarrea leve, náuseas, vómitos, disuria, insuficiencia renal,
prurito, flujo vaginal (vaginitis), hematuria, leucopenia, anemia hemolítica,
Tab. 250 mg y 500 mg linfocitosis, cefalea, somnolencia, parestesia, convulsiones, mareo,
anafilaxia.
Susp. oral 250 mg /5ml x 50 mL
Amp. 750 mg y 1,5g.

ón
a lo s p o r in a
e f s
ci
C r a
3e r a e n e
g
Clase
Cefotaxima Farmacológica Cefalosporina de tercera generacion
Clase Antibiótico
Terapéutica
Tiempo de vida media
1, 1h +- 18min.
Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a las proteínas ligadoras de
penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la formación de uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que
Absorción No administrarse obsorbe en TGr, Mecanismo de permiten la estabilidad de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico parenteralmente. Acción
generalmente depende de la rapidez en la división celular, siendo más sensibles las de mayor velocidad. Las cefalosporinas de 3era generación tienen alta estabilidad en presencia de B-lactamasas y un
espectro de acción más amplio frente a bacterias Gram negativas. Son menos eficaces que las cefalosporinas de 1era y 2da generación frente a cocos Gram positivos.
Union a proteinas plasmaticas
en 38% se distribuye ampliamente
en el organismo, besicula Infeciones del tracto respiratorio interior; ginecologicas incluyendo enfermedades pelvicas
Distribución biliar, liquidos sinovial y pleural.higado, riñones, Uso Clínico

inflamatoria, endometritis, genitourinarias, de piel y tejidos blandos; intraabdominales incluyendoperitonitis, osteoarticulares; del SNC incluyendomeningitis; ventricutitis y septicenia causada
por
Alcanza concentraciones germenes sensibles. terapeuticas en LCR, Cruza la
placenta, se excreta en leche materna
Dosis en adultos , adolecentes y niños con peso mayor de 50 kg: 1g en infusion EV o IM c/6 a 8 h.
Hepático y renal en un 30 Dosis y Ruta Ajustar segun gravedad del cuadro. En infecciones con riesgo de muerte, 2 g EV c/4 h.Dosis pediatrica : niño <1
sem, 50 mg/kg EV c/12 h. niños de 1 a 4 sem, 50 mg/kg EV c/8 h. Niños
Metabolismo a 50 % > 30 d y hasta 50 kg, 8.3 a 30 mg /kg EV c/4 h. Alternativamente 12,5 a 45 mg/kg EV c/6 h.
Inalterado por riñonesun 60 a 70% en 6 h eny Contraindicaciones Hipersensibilidad a la cefotaxima u otras cefalosporinas, Formulaciones con lidocaina en pacientes
alergicos. Via IM en niños < 30 meses como metabolito en un
Excreción 30%. No hay acumulacion
luego de la administracion hasta por Efectos Rash, purito, urticaria, eritema, multiforme, sindrome de stevens-johnson.
14 dias Adversos Colitis seudomembranosa, diarrea leve, cólico, vomito. insuficiencia renal, vaginitis.
Interacciones de ma yor imp ortancia:
Amfotericina B, aminoglucósidos, AINEs, Ciclosporina, Cisplatino,
Metotrexate, tetraciclina, Vancomicina: Mayor incidencia de
nefrotoxicidad, especialmente en pacientes que presentan
insuficiencia renal.
Amp. EV 1g/4mL y 500 mg/2 mL Diuréticos de asa: Aumentan el riesgo de nefrotoxicidad,
Amp. IM 1g/4mL y 500 mg/2mL especialmente en pacientes que presentan insuficiencia renal.
Tetraciclina, Eritromicina, Cloranfenicol: Antagonizan el efecto
antibiótico.
Clase
Farmacológica Cefalosporina de tercera generación
Ceftazidima Clase Terapéutica Antibiótico
Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a las proteínas ligadoras de
penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Estos medicamentos inhiben la síntesis de la
Mecanismo de pared bacteriana al impedir la formación de uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permiten la
Tiempo max de estabilidad de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico generalmente depende de
1h Acción la rapidez en la división celular, siendo más sensibles las de mayor velocidad. Este antibiótico es especialmente útil
acción y efecto en infecciones causadas por Pseudomonas auriginosa. Las cefalosporinas de 3era generación tienen alta estabilidad
en presencia de b-lactamasas y un espectro de acción más amplio frente a bacterias gram negativas.
Tiempo de vida
1, 8 h +- 6 min. Infecciones por gérmenes sensibles del tracto respiratorio inferior.
media Dosis en adultos y adolescentes: 500 mg a 1g EV/IM c/8h a 12h
Dosis pediátrica: Neonatos 30 mg/kg c/12h en infusión EV, niños mayores de 1 mes a 12 años : 30-50 mg/kg
c/8h.
No se aborbe en el TGI, Neumonía por Pseudomona Spp
Absorción Dosis en adultos y adolescentes: 30 - 50 mg/kg EV c/8h hasta un máximo de 6g/d.
administrar parenteralmente. Infecciones ginecológicas (enfermedad inflamatoria pélvica, endometritis)
Dosis en adultos y adolescente: 2g EV c/8h.
Infecciones urinarias complicadas
Dosis en adultos y adolescentes: 500 mg EV/IM c/8h a 12h.
Union a proteinas Dosis pediátrica: neonatos 30 mg/kg c/12h en infusión EV; niños mayores de 1 mes a 12 años: 30 a 50 mg/kg
plasmaticas de 21% + - 6%. Uso Clínico c/8h.
Infecciones de piel y tejidos blandos
Se distribuye en visicula, Dosis en adultos y adolescentes. 500 mg a 1g EV/IM c/8h a 12h
Distribución higado, riñones, hueso, y Dosis pediátrica: Neonatos 30 mg/kg c/12h en infusión EV; niños mayores de 1 mes a 12 años: 30-50 mg/Kg
liquidos sinovial y pleural; c/8h.
Alcanza niveles terapeuticos Infecciones intraabdominales - incluyendo peritonitis-, osteoarticulares, del SNC. Septicemia bacteriana,
especialmente en inmunocomprometidos.
en humor acuoso. Dosis en adultos y adolescentes: 2g EV c/8h.
Dosis pediátrica: neonatos 30 mg/kg c/12 en infusión EV; niños mayores de 1 mes a 12 años: 30 a 50 mg/kg
c/8h.
Limite de prescri pción: Adultos: 2g c/8h - Niños: 6g/d.
No se metaboliza hepatica o
Metabolismo
renalmente.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Ceftazidima u otras Cefalosporinas
Inalterado por riñones en 80
Excreción a 90% en 24 horas. Es
hemodializable y dializable
Efectos Rash eritematoso y maculopapular, prurito, eritema multiforme, Sindrome de Stevens- Jhnson. Colitis
seudomembranosa, diarrea leve, colico, Nauseas, vomitos, insuficiencia renal, prurito, flujo vaginal (vaginitis)
Adversos
Interacciones de ma yor importancia:
Amfotericina B, aminoglucósidos, AINEs, Ciclosporina, Cisplatino, Metotrexate,
tetraciclina, Vancomicina: Mayor incidencia de nefrotoxicidad, especialmente en
Amp. 1g. pacientes que presentan insuficiencia renal.
Diuréticos de asa: Aumentan el riesgo de nefrotoxicidad, especialmente en pacientes
que presentan insuficiencia renal.
FORTUIM iny
Tetraciclina, Eritromicina, Cloranfenicol: Antagonizan el efecto antibiótico.
Iny. IM 1g/3mL
Clase Farmacológica Cefalosporina de tercera generación.
Ceftriaxona Clase Terapéutica Antibiótico
Tiempo max de Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a las
1,5 a 4h proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas.
acción y efecto Estos medicamentos inhiben la síntesis de la pared bacteriana al impedir la formación de
uniones entre las cadenas de peptidoglicanos que permiten la estabilidad de la pared,
disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico generalmente depende de
Mecanismo de Acción la velocidad de la división celular bacteriana, mostrando aquellas con mayor velocidad de
Tiempo de vida replicación una mayor sensibilidad al antibiótico. Las cefalosporinas de 3era generación
7,3 h + 1,6 h. tienen alta estabilidad en presencia de b-lactamasas y un espectro de acción más amplio
media frente a bacteria Gram negativas. Son menos eficaces que las cefalosporinas de 1era
generación y 2da generación frente a cocos Gram positivos
No se absorbe en el TGI,
Absorción
Administrar parenteralmente.
Infecciones por gérmenes sensibles del tracto respiratorio inferior, urinarias, de
piel y tejidos blandos, Intraabdominales-Incluyendo peritonitis-, osteoarticulares.
Meningitis, septicemia, enfermedad pélvica inflamatoria.
Union a proteinas plasmatica Dosis en adultos y adolescentes: 1 a 2g IM//EV c/24h. Alternativamente 500 mg
85 a 95% se distribuye en a 1g c/12h.
Dosis pediátrica: 25 a 37,5 mg/kg IM/EV c/12h
vesicula, higado, riñones, En el caso de meningitis se recomienda: 50 mg/kg c/12h, pudiéndose administrar una
Distribución dosis de carga de 75 mg/kg. Alternativamente tres dosis de 80 mg/kg c/12h y luego la
hueso, liquido sinovial y Uso Clínico misma dosis c/24h.
pleural. Penetra bien en el En infecciones de la piel y tejidos blandos: 50 a 75mg/kg 1 v/d.
LCR. Gonorrea no complicada
Dosis en adultos y adolescentes: 250 mg IM en dosis única.
Profilaxis preoperatoria
Dosis en adultos y adolescentes: 1g EV 30 min a 2h antes de la operación.
No se metaboliza hepática o Limite de prescri pción: Adultos: 4g/d - Niños: 4g/d en el tratamiento de la
Metabolismo meningitis y 2g/d en otras infecciones.
renalmente
Renal 33 a 67% inalterado en Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Celtriaxona u otras cefalosporinas

24 h. El resto en heces como
Excreción metabolitos. No es removido
por hemodialisis o dialisis Tromboflebitis, rash, purito, diaforesis, bochorno, eritema multiforme, Sindrome de
peritoneal Efectos Adversos Stevens-john, colitis, seudomebranosa,diarrea leve, colico, nauseas, vomitos, glositis,
insuficiencia renal, prurito, flujo vaginal, trombocitosis
Interacciones de ma yor importancia:
Amp. IM 500 mg y 1g Amfotericina B, aminoglucósidos, AINEs, Ciclosporina, Cisplatino, Metotrexate,
tetraciclina, Vancomicina: Mayor incidencia de nefrotoxicidad con otras cefalosporinas,
raramente con ceftriaxona.
Amp. EV 500 mg y 1g Tetraciclina, Eritromicina, Cloranfenicol: Antagonizan el efecto antibiótico.
Infusión EV 2g
Cefixima
Clase Farmacológica Cefalosporina de tercera generación
Tiempo max de 2 a 6h Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a
acción y efecto las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
Tiempo de vida de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico
3a4h Mecanismo de Acción generalmente depende de la velocidad de la división celular bacteriana, mostrando
media aquellas con mayor velocidad de replicación una mayor sensibilidad al antibiótico. Las
cefalosporinas de 3era generación tienen alta estabilidad en presencia de b-
lactamasas y un espectro de acción más amplio frente a bacteria Gram negativas. Son
menos eficaces que las cefalosporinas de 1era generación y 2da generación frente a
Lenta en el TGI, no depende cocos Gram positivos
Absorción
del PH gastrico
Otitis media, Bronquitis aguda y exacerbaciones de bronquitis cronica, infecciones

Union a proteinas de 65 a 70 %.
Uso Clínico no complicadas del tracto urinario, Faringitis y amigdalitis
Se distribuye en vesicula,
higado, riñones, hueso y
Distribución
liquidos sinovial y pleural. Dosis en adultos, adolescentes o niños pesando más de 50 kg: 400 mg en
Penetra en el LCR con una toma o dividida c/12h.
meninges inflamadas.
Dosis y Ruta Dosis pediátrica (niños > de 6 meses): 8 mg/kg/d V.O. en una toma o
dividida c/12h.
Metabolismo Es metabolizado 50 %
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefixima u otras cefalosporinas
Inalterado por riñones un 50% en

24 horas, No eliminándose por
Excreción
diálisis peritoneal o hemodiálisis Sincope, vasodilatacion, rash, urticaria, purito, eritema multiforme, Sindrome
de manera importante de Stevens-john, colitis, seudomebranosa, diarrea (16%), colico, nauseas,
Efectos Adversos
vomito, dispepsia, flatulencia. Insuficiencia renal, prurito, flujo vaginal.
Trombocitopenia, hipoproteinemia, eosinofilia, leucopenia, anemia hemolitrica
Nota: No se recomienda utilizar la suspensión en el tratamiento de
la otitis media, ya que brinda mayores concentraciones sanguíneas.
Cervicitis y uretritis gonocócicas:

Dosis en adultos: Una dosis única V.O de 400 mg.
Cáp. 200 mg y 400 mg.

o s p o r i
ón
f a l n a
C e s
ci
r a
4 ta g ene
Cefepima Clase Farmacológica Cefalosporina de tercera generación

Biodisponibilidad 40 a 50%
Tiempo max de Son antibióticos bactericidas cuya acción se basa en la capacidad de poder unirse a
acción y efecto 1,4 a 1,6 h las proteínas ligadoras de penicilina localizadas en las membranas citoplasmáticas
de la pared, disminuyendo su resistencia y rigidez. La respuesta del antibiótico
Tiempo de vida 2. 0 h + 18 min Mecanismo de Acción generalmente depende de la velocidad de la división celular bacteriana, mostrando
media aquellas con mayor velocidad de replicación una mayor sensibilidad al antibiótico. Las
cefalosporinas de 3era generación tienen alta estabilidad en presencia de b-
lactamasas y un espectro de acción más amplio frente a bacteria Gram negativas. Son
Completa tras su menos eficaces que las cefalosporinas de 1era generación y 2da generación frente a
Absorción cocos Gram positivos
administración IM
Se une en 20% a proteínas Infecciones urinarias complicadas y no complicadas

plasmáticas Dosis en adultos: Leve a moderada 500 mg a 1g IM/EV en 30 min c/12h x 7 a 10
independientemente de sus días. Severa 2g EV en 30 min c/12h x 10 días.
niveles séricos. Alcanza sus Infecciones de piel y tejidos blandos, complicadas y no complicadas
mayores concentraciones en Uso Clínico Dosis en adultos: moderada a severa, 2g EV en 30 min c/12h x 10 días.
Neumonía severa a moderada
Distribución orina, liquido intersticial y Dosis en adultos: 1 a 2 g EV en 30 min c/12h x 10 días.
mucosa bronquial, cruza la Septicemia
BHE cuando las meninges Dosis en adultos: 2g EV c/12h
están inflamadas. Cruza la
placenta, se excreta en leche
materna.
Hipersensibilidad al Cefepimeu otrosβ - lactámicos.
Contraindicaciones
Poco metabolizado en el
Metabolismo
hígado.
Tromboflebitis, flebitis, hipotensión, vasodilatación, rash, prurito, urticaria, diarrea,
vómitos, candidiasis oral, cefalea, convulsiones, edema, fiebre, hemorragia, tinnitus,
Vía renal, 85% como agente Efectos Adversos insuficiencia renal, insuficiencia hepática, vértigo, parestesia, anemia aplásica,
Excreción inalterado hipereosinofilia, síndrome de Stevens-Johnson.
Tratamiento de la sobredosis: Los síntomas pueden incluir encefalopatía,
convulsiones e hipersensibilidad neuromuscular.
Tratamiento con medidas de soporte. Es hemodializable 68% en una sesión de 3h.
Amp. 500 mg, 1g y 2g

Cefpirome Clase Farmacológica Cefalosporina de 4 ta generacion
Clase Terapéutica Antibiotico

Biodisponibilidad 92 a 98% IM
El cefpirome es una cefalosporina de 4ta generación. Tiene una buena cobertura sobre
bacterias Gram positivas y Gram negativas y es estable frente a b-lactamasas. Su
Tiempo de vida media De eliminación 1,8 a 2,2 h acción se basa en la capacidad de poder unirse a las proteínas ligadoras de penicilina
localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Estos medicamentos inhiben
Mecanismo de Acción la síntesis de la pared bacteriana al impedir la formación de uniones entre las cadenas
de peptidoglicanos que permiten la estabilidad de la pared, disminuyendo la resistencia
Buena después de la y rigidez. La respuesta del antibiótico generalmente depende de la velocidad de
Absorción replicación una mayor sensibilidad al antibiótico.
administración IM
No se produce efecto de Pielonefritis

acumulación después de la Dosis en adultos: 2g EV c/12h
administración de dosis
repetidas. Unión de proteínas Infecciones urinarias bajas complicadas
séricas < 1 % e independiente Dosis en adultos: 1g EV c/12h
de la dosis,
0 Se distribuye en Bronquitis y neumonía
próstata, mucosa bronquial, Uso Clínico Dosis en adultos: 1 a 2g EV c/12h
Distribución líquidos intersticial y peritoneal.
Las concentraciones en Bacteriemia y septicemia
meninges no inflamadas son Dosis en adultos: 2g EV c/12h
0,59 a 1% de las
concentraciones
5 séricas. Se Neutropenia febril
esperan niveles mayores en Dosis en adultos: 2g EV c/12h
caso de inflamación meníngea.
Cruza la placenta.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al cefpirome u otras cefalosporinas. Embarazo.

Metabolismo Casi no se metaboliza
98 a 99% sin modificar. Puede

Excreción excretarse en cantidades Tromboflebitisrash, urticaria, purito. nauseas, vomitos, dolor abdominal, diarrea,
significativas en la bilis. Efectos Adversos colitis seudomenbranosa, trombocitopenia, eosinofilia, anemia hemolitica.
anafilaxia, fiebre, disgeusia.
bacteriana.
Vial EV 1g
Aztreonam Clase Farmacológica Monobactamico
Tiempo max Clase Terapéutica Antibiotico

de acción y 1h
efecto
Es bactericida; su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a la proteína

Tiempo de 1, 7 h + 12 min. ligadora de penicilinas PBP-3, inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana y
vida media
provocando lisis y muerte celular. Produce filamentación en las enterobacterias y la Ps.
Mecanismo de Acción Aeruginosa. No induce b-lactamasas. Posee un espectro de acción reducido, que cubre
Rápida después de su solamente microorganismos Gram negativos aerobios: Enterobacter spp, Pseudomonas
Absorción administración IM. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus Mirabilis, E coli.
Amplia en la mayoría de tejidos y

fluidos corporales, Se une a proteínas INFECCIONES SISTEMATICAS MODERADAMENTE GRAVES:
plasmáticas en 56%. Se distribuye en
los líquidos pericardio, ampollar, Dosis en adultos y adolecentes : 1 a 2 g EV/IM c/6a 12 h
pleural, peritoneal, sinovial, amniótico y Indicaciones, dosis y INFECCIONES SISTEMATICAS GRAVES:
LCR (cuando las meninges están están Dosis en adultos y adolecentes : 2 g EV/IM c/6a 8 h.
inflamadas); se distribuye en la leche Ruta
Distribución materna, se distribuye en grasa, INFECCIONES DE LAS VIAS URINARIAS:
endometrio, intestino grueso, hígado, Dosis en adultos y adolecentes : 500 mg a 1 g EV/IM c/8 a12 h.
miometrio, pulmones, ovarios, próstata,
piel, músculos, trompas, riñones,
vesícula biliar. Se elimina en la leche
materna. Atraviesa la placenta y
alcanza la circulación fetal. Contraindicaciones Hipersensibilidad al Aztreonam.
14% se metaboliza a compuestos

Metabolismo inactivos por hidrolisis del enlace Hipertensión, cambios elestrocardiográficos, candidiasis vaginal, vaginitis,
B-lactámico sensibilidad mamaria, anemia, leucocitosis, neutropenia, mialgias, confusión,
parestesia, vértigo, convulsiones, mareo, insomnio, diplopía, tinnitus,
Efectos Adversos congestión nasal, candidiasis oral, disnea, dolor torácico, debilidad, fiebre,
Renal 60 a 75% por filtración diaforesis , Sobrecrecimiento de gérmenes no suceptibles, cólico, petequias,
glomerular y por secreción tubular urticaria, necrólisis epidérmica tóxica, trombocitopenia, trombocitosis.
Excreción activa en las primeras 8h. En heces
12%. Eliminación completa en 12h. Es
hemodiálizable 27 a 58% en 4h.
Nota: También esta indicado en el tratamiento de bronquitis,
neumonía, septicemia bacteriana, infecciones ginecológicas,
Amp. 500 mg/2ml y 1g/4mL
intraabdominal y osteoarticulares. La asociación con
aminoglucósidos es sinérgica frente a Pseudomona Aeruginosa.
Imipenem + Cilastatina Clase Farmacológica β- lactamico carbapenemo + inhibidor de la hidropeptidasa.
Para el Imipenem 75% y cilistatina Clase Terapéutica Antibiótico

Biodisponibilidad 95% después de la administracion
IM.
Bactericida; su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteinas

Tiempo de vida Imipenem 54 min, cilastatina 48 min. ligadoras de penicilinas, localizadas en la membrana citoplasmáticas bacterianas, esto media impide la síntesis de la pared celular bacteriana y produce
lisis y muerte de la bacteria; su efecto letal parece relacionarse a la unión con las proteínas ligadoras de Penicilina (PBP 1A y 18). El Imipenem es altamente resistente a la degradación por B-lactamasas. Los
niveles plasmáticos Mecanismo de Acción Posee positivas un y amplio Gram espectro negativas de aerobias acción, que y anaerobias. cubre la mayoría La Cilastatina de las bacterias es un
inhibidorGram alcanzados luego de la competitivo, reversible y altamente específico de la dehidropeptidasa renal. Bloquea la Absorción administración EV declinan en 4 secreción tubular del
Imipenem por exclusión competitiva de su sitio de transporte, a 6 h. evitando su metabolismo renal. Previene la necrosis tubular proximal asociada al uso del
Imipenem solo. No inhibe a las B-lactamasas bacterianas ni tiene actividad antibiótica intrínseca
Amplia en la mayoría de tejidos y

fluidos corporales como
líquidos pleural y peritoneal, Dosis basada en el contenido de Imipenem bilis, tracto genital y huesos Infecciones Leves.
Baja en LCR. Unión a proteínas Dosis en adultos y adolescentes: 250 a 500 mg EV c/6h o 500 a 750 mg IM c/12h
Distribución plasmáticas: Imipenem <20%, Infecciones Moderadas
Cilastatina 40%. Se ignora si seexcreta en leche materna. No Uso Clínico Dosis en adultos y adolescentes: 500 mg EV c/6 a 8h hasta 1g c/8h o 500 a 750 mgIM c/12h.
hay acumulación de la Infecciones severas que ponen en riesgo la vida del paciente asociación incluso con la Dosis en adultos y
adolescentes: 500 mg EV c/6h hasta 1g c/6 a 8h.
administración c/6h. Limite de prescripción: Adulto: EV 50 mg/kg o 4g diarios, la menor de ambas. Vía IM, 1,5 g/d.
El metabolismo renal del

Metabolismo Imipenem es inhibido por la
Hipersensibilidad al Imipenem + Cilastatina . Si la formulación contiene Lidocaína no Cilastatina
Contraindicaciones administrar en pacientes sensibles a amidas o con colapso cardiovascular o bloqueo auriculoventricular.
70 a 76% se elimina por vía renal, por

filtración glomerular 2/3 y por
Excreción secreción tubular activa 1/3. Por Tromboflefitis, palpitaciones, taquicardia, hipotension. bochorno, dishidrosis, edema
mecanismo extra renal 20 a 25%. El70% de la dosis de Imipenem se Efectos Adversos angioneuròtico, eritema multiforme, purito, rash, sindrome de stevens-johnson,
urticaria.colitis seudomembranosa, diarrea, colitis hemorragica, ictericia, hepatitis, recupera en orina a las 10 horas. gastroenteritis, dolor abdominal, glositis, nauseas, vomito.
Nota: Esta indicado en el tratamiento de infecciones
intraabdominales, de piel y tejidos blandos, de vias urinarias,
osteoarticulares, neumonia, septicema, endocarditis y ginecologicas.
La administracion de dosis>de 2 g aumenta el riesgo de convulsiones.
Corregir deacuerdo al peso del paciente.
Amp. IV 500mg + 500mg.
Amp. IM 500mg + 500mg.

Β -láctamico carbacefemo.
Loracarcef Clase Farmacológica

Biodisponibilidad 94% + 16%
Bactericida, la acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas

Tiempo de vida ligadoras de penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas,
media
1,2 h +- 18 min Mecanismo de Acción inhibe la síntesis septal y de la pared celular bacteriana, esto impide el
entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicanos necesarios para la estabilidad y
rigidez parietal; se inhibe la división celular y el crecimiento.
buena en TGI. Los

Absorción alimentos reducen la Faringitis y amigdalitis.
Dosis en adultos y adolescentes: 200 mg V.O. c/12 h x 10 d.
obsorcion de 50 a 60% Dosis pediátrica a partir de 6 meses: 7,5 mg/ kg c/12 h x 10 d.
Sinusitis.
Dosis en adultos y adolescentes: 400 mg V.O. c/12 h x 10 d.
Otitis media.
Unión a proteínas Dosis pediátrica a partir de 6 meses: 15 mg/ kg c/12 h x 10 d.
plasmáticas 25% alcanza Exacerbaciones de bronquitis aguda y crónica.
concentraciones Uso Clínico Dosis en adultos y adolescentes: 200 a 400 mg V.O. c/12 h x 7 d.
terapéuticas del 40 al 50% Neumonía.
en el liquido del oído Dosis en adultos y adolescentes: 400 mg V.O. c/12 h x 14 d.
Distribución medio, ampollas cutáneas Infecciones de piel y tejidos blandos.
amígdalas. En orina Dosis en adultos y adolescentes: 200 mg V.O. c/12 h x 7 d.
Dosis pediátrica a partir de 6 meses: 7,5 mg/kg V.O. c/12 h x 7 d.
mantiene concentraciones Infecciones del tracto urinario.
terapéuticas de 6 a 12h. Dosis en adultos y adolescentes: 200 mg V.O. c/12 h por 7 d en cistitis no
Se desconoce si se complicada y 400 mg V.O. c/12 h x 14 d en pielonefritis no complicada.
excreta en leche materna.
β- lactamicos.
Metabolismo
Sin reportes de Contraindicaciones Hipersensibilidad al loracarbef u otros
metabolización
Vasodilatacion, rash, prurito, urticaria, eritema multiforme,síndrome de Steven-

Renal 87 al 97% bajo la Johnson, cólico, anorexia, diarrea, nauseas, vómitos, colitis seudomembranosa,
Excreción forma inalterada. Es Efectos Adversos insuficiencia hepática. prurito vaginal, leucorrea. trombocitopenia, leucopenia,
dializable. eosinofilia, neutropenia.. mareo, cefalea. rinitis. Hipersensibilidad.
Nota:
TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS
Los sintomas incluyen trastornos GI Como nauseas, vómitos,
diarrea y epigastralgia. No se ha establecido la utilidad de la
Cap. 200mg y 400mg. diálisis peritoneal o diuresis forzada en el tratamiento, Es
hemodializable.
Susp. Oral 200mg/5mL.

INTERACCIONES DE MAYOR IMPORTANCIA
-Diurèticos del asa: Riesgo de compromiso de la funciòn renal.
Clase Farmacológica Carbapenem
Meropenem Clase Terapéutica Antibiótico
Bactericida, se une a las proteínas fijadoras de penicilina (PBP) e inhibe la síntesis de

Tiempo de vida la pared celular. Es resistente a la hidrólisis por las B-lactamasas clase III y es estable
De eliminación 1 h.
media Mecanismo de Acción frente a las clase I, incluyendo a las inactivadoras de las cefalosporinas de 3era
generación; es relativamente estable frente a la dehidropeptidasa (DHP-1), por lo que
no requiere de la administración simultánea que Cilastatina.
Absorción No se administra por V.O.
Neumonía comunitaria. Infecciones de las vías urinarias, ginecológicas,

Amplia en los tejidos y pélvicas, de la piel y tejidos blandos
fluidos corporales. Dosis en adultos: 500 mg EV c/8h.
Atraviesa la BHE y difunde Dosis pediátrica 3 meses a 12 años: 10 a 20 mg/Kg c/8h según gravedad.
en el LCR. Penetra dentro Niños >50 Kg. dosis de adultos.
de los macrófagos. Unión Neumonía hospitalaria. Infecciones intraabdominales, en pacientes
Distribución neutropénicos.
a proteínas 2 %. Su Uso Clínico
concentración sérica Septicemia:
decae en 6 h. Con dosis Dosis en adultos: 1g EV c/8h
terapéuticas no se observa Dosis pediátrica 3 meses a 12 años: 10 a 20mg/Kg c/8hr, según gravedad.
acumulación del fármaco. Niños con >50 Kg, dosis de adultos.
Meningitis
Dosis en adultos: 2 g EV c/8h
Dosis pediátrica 3 meses a 12 años: 40 mg/Kg c/8h.
Escaso en riñón por la
Metabolismo
DHP-1
Contraindicaciones Hipersensibilidad al Meropenem u otros carbapenémos o B-lactamicos.

Renal, 70% sin modificar
Excreción
en 12 h.
Flebitis en zona de aplicación, hipotensión, hipertensión, síncope, rash,
prurito, urticaria, náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis oral, candidiasis
Efectos Adversos vaginal, trombocitocis, eosinofilia, trombocitopenia, neutropenia, cefalea,
parestesias, apnea, hipersensibilidad, infecciones secundarias a gérmenes
no susceptibles.
Nota:
interferencia con pruebas diagnósticas
Puede producir trombocitosis, eosinofilia, trombocitopenia,
Amp. EV 500mg y 1g. neutropenia, resultados falsos positivos en las pruebas de
Coombs directo e indirecto y disminuir el tiempo parcial de
tromboplastina,Hb y Hto. Puede elevar los niveles de
bilirrubina, ALT, AST,urea, creatinina, fosfatasa alcalina y
LDH.
Recomendaciones para su administracion

Se puede administrar por via EV directa en 5 minutos o por
infusion en 30 minutos. No infundir junto a otros
medicamentos.
Amikacina Clase Farmacológica Aminoglucósido
Tiempo de vida
2,3 h + 24 min
media Clase Terapéutica Antibiótico
Muy escasa en el TGI, se Bactericida, se une a la subunidad 30S del ribosoma inhibiendo la síntesis de proteínas
Absorción absorbe rápida y
totalmente IM. Mecanismo de Acción bacterianas, produciendo la ruptura de las membranas citoplasmáticas bacterianas y la
muerte celular.
Suero, abscesos; líquidos

ascitico, pericárdico,
pleural, sinovial, linfático y Infecciones sistémicas causadas por organismos susceptibles:
peritoneal. Alcanza Dosis en adultos y niños mayores de 1 mes: 7,5 mg/Kg c/12 h IM/EV.
elevadas concentraciones Dosis pediátrica: Neonatos prematuros dosis de carga de 1 mg/Kg IM/EV
en la orina y bajas en la seguir con 7,5 mg/Kg IM/EV en intervalos de 18 a 24 h x 7 0a 10 días. Neonatos
bilis, humor acuoso, Uso Clínico a término dosis de carga 10 mg/Kg IM/EV seguir con 7,5 mg/Kg IM/EV c/12 h x
secreciones bronquiales, 7 a 10 días.
Distribución esputo y LCR. Sólo cruza Infecciones bacterianas de las vías urinarias:
Dosis en adultos: No complicadas 250 mg IM/EV en infusión c/12 h.
levemente las meninges Complicadas, seguir el esquema de infecciones sistémicas.
cuando están inflamadas y
se concentra mejor en el
LCR de los recién nacidos.
Cruza la placenta, no se
une a proteínas Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Amikacina u otros aminoglucósidos.
plasmáticas.
Metabolismo No se metaboliza Rash, prurito, urticaria, proteínuria, poliuria, oliguria, insuficiencia renal,
artralgia, parálisis aguda, cefalea, convulsiones, letargo, irritabilidad,
parestesia, bloqueo neuromuscular con depresión respiratoria y apnea,
98% por vías renal y en
Efectos Adversos ototoxicidad vestibular, pérdida de la audición, tinnitus, sensación de
pequeña cantidad de bilis. taponamiento en los oídos, hipersensibilidad, fiebre, neuritis óptica,
Excreción Puede ser hemodializado, superinfecciones bacterianas y micóticas.
aunque menos
eficazmente por diálisis
peritoneal.
Tratamiento de la sobredosis
Los síntomaspueden incluir bloqueo neuromuscular,nefrotoxicidad,trastornosauditivos y
Amp. 100 mg/2mL vestibulares. No hay antídoto, el tratamiento es sintomático y de mantenimiento e incluye la
eliminación del fármaco por hemodiálisis o diálisis peritoneal y el uso de anticolinesterásicos,
sales de calcio o respiración asistida para tratar el bloqueo neuromuscular con depresión
Amp. 250 mg/2mL respiratoria.
Amp. 500 mg/2mL Interacciones de mayor importancia
Aminoglucósidos: no administrar 2 aminoglucósidos simultáneamente pues se incrementa

Amp. 1g/4mL el riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular.
Metoxifluorano: el uso simultáneo o secuencial aumenta el riesgo de nefrotoxicidad y de
bloqueo neuromuscular.
AINES, Amfotericina B, cefalosporinas, Ciclos- porina, Cisplatino, Ciprofloxacino,
Metotrexato, Rifampicina, tetraciclinas, Vancomicina, Teicoplanina: aumentan el riesgo
de toxicidad renal. AINES, Carboplatino, Cisplatino, Cloroquina, Eritromicina, Furosemida,
Hidroxicloroquina, Quinidina y otros fármacos ototóxicos: aumentan el riesgo de toxicidad
auditiva.
Pancuronio, Vecuronio, Atracurio, Succinilcolina y otros bloqueadores neuromusculares:
aumentan el riesgo de bloqueo neuromuscular.
Recomendaciones para su administración

La vía EV administrarla lentamente por infusión durante 30 a 60 min para reducir la posibilidad de
bloqueo neuromuscular.Los pacientes pe- diátricos pueden requerir un volumen propor-
cionalmente menor de diluyente. En niños pe- queños la infusión debe durar de 1 a 2 horas. No
mezclar con B-lactámicos. Para administrarsimultáneamenteaplicar en sitios separados. La
Amikacina es incompatiblecon Amfoterici- na B, Cefalotina sódica, Nitrofurantoínasódi- ca,
Sulfadiazina sódica y tetraciclinas (en algunas soluciones). Verificar la presentación para que la
vía de administración sea la correcta.
Metabolismo No se metaboliza
Gentamicina Excreción eliminado

90% inalterado por vía renal; poca cantidad de bilis. Puede ser
parcialmente por hemodiálisis y menos eficazmente por diálisis peritoneal.
Tiempo de vida media
Clase Farmacológica Aminoglucósido
2a3h
Concentración terapéutica
4 a 10 ug/ml Es bactericida se une a la subunidad 30S del ribosoma, inhibiendo la síntesis de

Absorción Se totalmente.absorbe solo IM, rápida y Mecanismo de Acción proteínas bacterianas, produciendo la ruptura de las membranas citoplasmática
bacterianas y la muerte celular.
Tiene una amplia distribución en suero,

líquidos pericárdicos, pleural, Infecciones sistémicas causadas por organismos susceptibles:
Dosis en adultos: 1 a 1,7 mg/Kg c/8 h x 7 a 10 días IM/EV en infusión. Ajustar según
sinovial, linfático y peritoneal. necesidad clínica.
Alcanza elevadas concentraciones Dosis pediátrica: Prematuros o neonatos a término hasta 1 sem: 2,5 mg/Kg c/12h a 24 h x
en la orina. 7 a 10 días.
Neonatos de más edad y lactantes: 2,5 mg/Kg c/8 a 16 h x 7 a 10 días.
Concentraciones bajas se
Niños 2 a 2,5 mg/Kg c/8h x 7 a 10 días.
Distribución alcanzan la bilis, humor acuoso, Nota: El intervalo de las dosis y la duración del tratamiento pueden variar según la
secreciones bronquiales, esputo y
LCR. Sólo cruza levemente las Uso Clínico situación clínica del paciente pediátrico.Infecciones de las vías urinarias:
meninges cuando están Dosis en adultos: No complicadas 3 mg/kg c/24h o 1,5 mg/Kg c/12h IM/EV en infusión.
En pacientes con peso >50 kg puede administrase una dosis diaria de 160 mg.
inflamadas y se concentra mejor en Complicadas, seguir el esquema de infección sistémica.
el LCR de los recién nacidos. Su Nota: Tambien esta indicada en infecciones como septicemia, incluyendo sepsis neonatal;
respiratorias severas, osteoarticulares, intraabdominales, incluyendo peritonitis; del tracto
unión a proteínas es < 10%
biliar, de la piel y hipersensibilidad. Durante la administración puede presentarse parestesia, tetania, signos de
tejidos blandos, Chvostek y Trousseau y confusión en pacientes con déficit de magnesio, potasio y calcio.
quemaduras y
posoperatorias;
profilaxis
preoperatoria y
enfermedades
gonocócicas.
Limite de prescripción:
Adultos: 8 mg/kg/d en
infecciones graves.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Gentamicina u

otros aminoglúcosidos.
Rash, prurito, urticaria,

proteínuria, poliuria,
oliguria, insuficiencia
renal, artralgia,
irritabilidad, parálisis
aguda, cefalea,
convulsiones, letargo,
irritabilidad,
parestesia, bloqueo
neuromuscular con
depresión respiratoria
y apnea, ototoxicidad
vestibular,
Efectos Adversos pérdida de la audición,
tinnitus, sensación de
taponamiento en los
oídos,
Amp. 20mg/2mL. Nota:
Interferencia con pruebas diagnosticas
Amp. 40mg/2mL. Son indicadores de nefrotoxicidad la elevacion de la creatinina sèrica
y
urea. Puede elvar los valores sèricos de ALT, AST, fosfatasa alcalina,
Amp. 80mg/2mL.
bilirrubina, LDH. Puede disminuir las concentraciones de calcio, magnesio,
Amp. 120mg/2mL. potasio y sodio.
recomendaciones para su administracion
Amp. 160mg/2mL. Administrar IM profundamente, via EV lentamente en 30 minutos a 2 horas
para disminuir el riesgo de bloqueo neuromuscular. En casos
excepcionales puede administrarseEV en 2 a 3 minutos. No mezclar con
Β-láctamicos. Para administrar simultàneamente, debe hacerse en sitios
separados. La gentamicina en incompatible con Anfotericina B,
Cefalotina sòdica, Nitrofurantoina sòdica, Sulfadiazina sòdica y
tetraciclinas (en algunas soluciones). Verificar la presentaciòn para que la
vìa de administraciòn sea la correcta. Revisar las recomendaciones del
fabricante para la administraciòn subconjuntival, subcapsular e
inhalatoria.La administraciònsubconjuntivaly subcapsular deberà ser
realizada sòlo por mèdicos expertos.
Kanamicina Clase Farmacológica Aminoglucósido
Concentración
1 a 30 ug/ml
terapéutica
5
Tiempo de
2 ,1 h + 12 min
vida media
Es bactericida se une a la subunidad 30S del ribosoma, inhibiendo la síntesis de
proteínas bacterianas, produciendo la ruptura de las membranas citoplasmática
Mecanismo de Acción bacterianas y la muerte celular. La Kanamicina es menos activa que la Amikacina y la
Rápida y total después de la Gentamicina.
administración IM; parcial con la
administración tópica o por irrigación,
Absorción rápida después de la administración
intraperitoneal o intrepleural escasa
desde el TGI. Tratamiento de infecciones sistémicas graves producidas por bacilos aerobios
Gram negativos:
Dosis en adultos y niños: 3,7 mg/kg en infusión EV/IM c/6h, o 5 mg/kg infusión
EV/IM c/8h, o 7,5 mg/kg en infusión EV/IM c/12 h. Mantener el tratamiento x 7
Amplia en todo el organismo, incluyendo
suero, abscesos, líquidos ascítico, Uso Clínico a 10 días.
Esta indicada en el tratamiento de septicemia incluyendo sepsis neonatal;
pericárdico, pleural, sinovial, linfático, infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis; de piel y tejidos blandos,
peritoneal y orina. Las concentraciones quemaduras y posoperatorias, del tracto biliar, complicadas y recurrentes de
son bajas en bilis, humor acuoso, las vías urinarias, osteoarticulares, neumonía por bacterias Gram negativas.
secreciones bronquiales, esputo y LCR. No
cruza la BHE en concentraciones
Distribución terapéuticas, pero la penetración
aumenta levemente cuando hay
inflamación de las meninges. Alcanza
concentraciones elevadas en órganos Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Kanamicina u otros aminoglúcosidos. Tratamiento crónico.
bien perfundidos (hígado, pulmones,
riñones). Se acumula en la corteza renal.
Cruza la placenta. No se une a proteínas
plasmáticas.
Rash, prurito, urticaria, proteínuria, poliuria, oliguria, insuficiencia renal,
artralgia, parálisis aguda, cefalea, convulsiones, letargo, irritabilidad,
parestesia, bloqueo neuromuscular con depresión respiratoria y apnea,
Metabolismo No se metaboliza Efectos Adversos ototoxicidad vestibular, pérdida de la audición, tinnitus, sensación de
taponamiento en los oídos, hipersensibilidad, fiebre, neuritis óptica,
Renal, 70 a 95% inalterado, por filtración superinfecciones bacterianas y micóticas.
glomerular dentro de las 24 h. Cada 4 a
Excreción 6h de hemodiálisis disminuye el 50% de la
conentración sérica.
Sol. Iny. 1g/3mL
Recomendación p ara su administración: La solución

debe administrarse en 30 a 60 min. La administración
intramuscular debe realizarse profundamente. No mezclar
con b-lactámicos. Verificar la presentación para que la vía
de administración sea la correcta.
trompas, estómago, hígado y vesícula. Tiene concentraciones bajas en el LCR. Unión a
Azitromicina Metabolismo
proteínas plasmáticas 7 a 50%
Hepático por desmetilación 25%

Tiempo de vida Dosis única 11 a 14h, dosis múltiple 2 media ExcreciónBiliar renal 4,5% en 3 días.50% como agente inalterado,
a 4 días. Clase Farmacológica Macrólido azálido
Rápida en el TGI, los alimentos

Absorción disminuyen concentración sérica máxima en
unsu absorción y su
52%
Mecanismo de Acción Se une a la subunidad 50S de los ribosomas 70S de los microorganismos bacterianossensibles, inhibiendo la
síntesis de proteínas.
Amplia y alcanza el estado de equilibrio
en 5 a 7 días con una concentración
mínima. Se distribuye intracelularmente
a nivel de fagocitos y fibroblastos, de Exacerbaciones de bronquitis bacteriana, faringitis estreptocócica o neumonía por S.
esta manera es transportado al sitio de Pneumoniae o H. influenzae, infecciones dérmicas y de tejidos blandos no complicadas.
infección donde se liberan Exacerbaciones bacterianas agudas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
gradualmente. Se Dosis en adultos: 1er día como dosis única 500 mg VO; del 2do a 5to día 250 mg/d
Distribución V.O, dosis total 1,5 g. Alternativamente 500 mg/d V.O x 3 días, dosis total 1,5 g.
encuentra en mayores
Cervicitis y uretritis por Chlamydia:
concentraciones en el pulmón, esputo,
amígdalas y cérvix. Se difunde en hueso, Uso Clínico Otitis media aguda:Dosis en adultos: 1g V.O en dosis única.
Dosis pediátrica mayores de 6 meses: 10 mg/kg V.O. el primer día hasta un maximo
de 500 mg/d V.O, luego 5 mg/Kg/d V.O. desde el segundo día al quinto hasta un
máximo de 250 mg/d Contraindicaciones Hipersensibilidad a Azitromicina u otros macrólidos. No usar simultáneamente con derivadosdel cornezuelo de
V.O.
centeno.
Faringitis, amigdalitis:
Dosis pediátrica
mayores de 2 años: 12
mg/kg/d, por 5 días Palpitaciones, dolor torácico, rash, fotosensibilidad, dolor abdominal, diarrea,
hasta un máximo de
500 mg/d V.O Efectos Adversosnáuseas, marea, vértigo , somnolencia, nefritis intersticial aguda, candidiasis, vaginitis,vómitos,
Prevención de la dispepsia, flatulencia, ictericia, hemorragia GI, cefalea,
enfermedad diseminada hipoacusia reversible neurosensorial, hipersensibilidad, disnea, angioeedema.
del complejo
Micobacterium avium.
Dosis en adultos: 1,2 g 1 vez a la semana asociada o no a
antituberculosos.
Cáp. 250 mg
Recomendaciones para su administración: Administrar 1
Comp. 500 mg h previa o 2 h siguientes a las comidas, salvo indicación
contraria del fabricante.
Susp. Oral 1g
Vial 500mg
Claritromicina
Clase Farmacológica Macrólido

Tiempo de vida
Mecanismo de Macrólido bacteriostático y bactericida según sus concentraciones plasmáticas. Se une de
forma reversible a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, bloqueando la unión de
3,3 h + 30 min ARNt al lugar donador, inhibiendo las síntesis de proteínas.
media Acción
Rápida en el TGI, los alimentos Bronquitis bacteriana por H. influenzae

no disminuyen el grado de Dosis en adultos: 500 mg c/12 h V.O. x 7 a 14 días.
absorción pero si la velocidad Exacerbaciones de bronquitis bacteriana por otros microorganismos susceptibles
Absorción de la misma, así como la Dosis en adultos: 250 mg c/12 h V.O. x 7 a 14 días.
formación del metabolito Neumonía por S pneumoniae oM pneumoniae
activo. Dosis en adultos: 250 mg c/12 h V.O. x 7 a 14 días.
Dosis pediátrica: 7,5 mg /Kg V.O. c/12h x 14 días.
Faringitis estreptocócica.
Dosis en adultos: 250 mg c/12 h V.O. x 7 a 10 días.
Unión a proteínas plasmáticas 65 Dosis pediátrica: 7,5 mg /Kg V.O. c/12h x 10 días.
a 75%. Nivel de equilibrio en 2 a Sinusitis maxilar aguda
3 días. Se obtienen mayores Uso Clínico Dosis en adultos: 500 mg c/12 h V.O. x 14 días.
concentraciones en mucosa Dosis pediátrica: 7,5 mg /Kg V.O. c/12h x 14 días.
Otitis media aguda
nasal, amígdalas y pulmones que Dosis pediátrica: 7,5 mg/Kg V.O. c/12h x 14 días.
Distribución en sangre. Infecciones de la piel y de tejido blando
Presenta concentraciones Dosis en adultos: 250 mg V.O c/12h x 7a 14 días
intracelulares elevadas Infecciones moderadas a graves
penetrando fácilmente en Dosis en adultos: 500 mg c/12 h en infusión EV. Duración del tratamiento de preferencia no
leucocitos y macrófagos. Se más de 5 días, luego podría pasar a V.O de acuerdo a evaluación médica.
excreta en leche materna. Nota: También está indicada en el tratamiento de la enfermedad del legionario; en el complejo
Mycobacterium avium y el Helicobacter Pylori asociada a otros fármacos.
Hepático, el principal
Metabolismo metabolismo activo es el 14- Hipersensibilidad a la Claritromicina u otros macrólidos. No administrar junto a Terfenadina en
OH Claritromicina. Contraindicaciones pacientes con trastornos de conducción cardíaca, coronariopatía, ICC o trastornos
hidroelectrolíticos. Embarazo.
Renal 20 a 30% como agente

Excreción inalterado, como metabolito Flebitis, arritmias, rash, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, anomalías del gusto, dolor abdominal,
activo 10 a 15%, y vía fecal 4%. diarrea, náuseas, estomatitis y glositis, hepatitis, ictericia, colestásica, colitis seudomembranosa,
Efectos Adversos dispepsia, vómitos, cefalea, ansiedad, mareo, vértigo, despersonalización, insomnio, alucinaciones,
confusión, pesadillas, pérdida de la audición, tinnitus, superinfecciones micóticas o bacterianas.
Tab. 250 mg y 500 mg
Recomendación para su administración: La V.O. puede
Tab. Retard 500 mg administrase con las comidas o sin alimentos. Administrar la vía
EV en 60 minutos diluyendo inicialmente con agua estéril y
Susp. Oral 125 mg/5mL y 250 mg/5mL
posteriormente con dextrosa al 5% o suero salino normal. No
administrar en bolo o IM.
Vial EV 500 mg
Contraindicaciones
Eritromicina Clase Farmacológica Clase Terapéutica

Metabolismo
Hepático como agente libre,
parcial a metabolismo inactivos,
Biodisponibilidad 35% + 25% las sales se hidrolizan en el TGI.
Efectos Adversos
Tiempo de vida Hepática, vía renal 12% + 7% como
96 min + 42 min Mecanismo de Acción media Excreción agente inalterado por filtración
glomerular.
Variablemente en TGI según la sal Macrólido

administrada. La eritromicina base es
sensible a la acidez gástrica. Las
Absorciónsales afectados ácidas por y el los pH ésteres del estómago.no son Antibiótico
Los alimentos disminuyen la absorción
de la base y del estearato pero no
afectan al estolato ni al etilsuccinato. Macrólido bacteriostático y bactericida según sus concentraciones plasmáticas. Se une de
forma reversible a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, bloqueando la unión de
Uso Clínico ARNt al lugar donador, inhibiendo las síntesis de proteínas.
Las mayores concentraciones son en hígado,
bilis y bazo. Mantiene niveles adecuados en
líquido pleural y ascítico. En líquido prostático y Infecciones por microorganismos susceptibles:
seminal son el 33% de la Dosis en adultos: 250 mg c/6h V.O. o 500 mg c/12h
concentración sérica. Penetra
Dosis pediátrica: 7,5 a 12,5 mg/kg V.O. c/6h o 15 a 25 mg/kg c/12h.
Distribución inadecuadamente el LCR y es
variable en oído medio. En plasma fetal Profilaxis de endocarditis:
alcanza 5 a 20% del nivel sérico materno, Dosis en adultos: 1g V.O 1h previa a la intervención y 500 mg V.O 6h después del
se excreta en leche materna. El procedimiento.
80% de la Eritromicina base y el 96% del Dosis pediátrica: 20mg/kg V.O 1h previa a la cirugía y 10 mg/kg V.O las 6h siguientes al
estolato se unen a proteínas plasmáticas. acto operatorio.
Infecciones genitourinarias por C. Trachomatis
Dosis en adultos: 500 mg V.O c/6h x 7 días, si no se tolera reducir la dosis a la mitad por 14 días V.O. Hipersensibilidad a Eritromicina u otros macrólidos. En pacientes con trastornos de conducta
Profilaxis de infecciones estreptocócicas: cardíaca (QT largo). Estolato de Eritromicina en insuficiencia hepática.
Dosis en adultos: Pacientes con antecedente de cardiopatía reumática, 250 mg V.O. c/12h.
Tos ferina
Dosis pediátrica: 10 a 12,5 mg/Kg V.O c/6h por 14 días. Limite de Prescripción:
Adultos: 4g/d. Torsades de pointes, arritmias, desmayos, arritmias ventriculares, muerte súbita,
hipersensibilidad, urticaria, edema, prurito, rash, cólico, malestar gástrico, diarrea,
náuseas, vómito, ictericia, colestásica, anorexia, hepatitis, pancreatitis, aguda leve
reversible, pérdida de la audición, candidiasis oral, anafilaxia, fiebre
medicamentosa.
Nota: Está indicada como alternativa a la Penicilina en los pacientes
Cáp. 250 mg
alérgicos y en el tratamiento de la conjuntivitis y neumonía por Chlamydia
trachomatis, difteria, eritrasma, gonorrea endocervical y uretral, listeriosis,
Tab. 500 mg
otitis media aguda, faringitis, sinusitis, neumonía por micoplasma y
neumococos, profilaxis de la fiebre reumática, infecciones de la piel y
TCSC, sífilis, uretritis no gonocócica, acné vulgar, actinomicosis, carbunco,
chancroide, profilaxis de la difteria, ectima, enterocolitis por
Campylobacter jejuni, erisipela, erisipeloide, granuloma inguinal, fiebre
recurrente, tracoma, enfermedad del legionario.
Ácido Nalidíxico Clase Farmacológica Quinolona
Clase Terapéutica Antibacteriano

Tiempo de vida Es bacteriostático y bactericida según la concentración. Puede interactuar en la

1,1 a 2,5 h Mecanismo de Acción polimerización del ADN, inhibiendo la síntesis bacteriana de ADN. Su espectro incluye: E.
media coli, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Citrobacter.
Absorción Rápida y completa en el TGI.

Infecciones urinarias no complicadas.
Dosis en adultos y adolescentes: 1g c/6h V.O x 7 a 14 días y como
mantenimiento 500 mg c/6h.
Particularmente en riñones. Uso Clínico Dosis pediátrica: De 3 meses a 12 años 13 mg/kg V.O c/6h x 7 a 14 días, y
Atraviesa la placenta. Se
distribuye en la leche materna como mantenimiento 8 mg/kg V.O. c/6h.
y su unión a proteínas Limite de prescripción: Adultos: 4g/d.
Distribución plasmáticas es de 93%.
Mantiene concentraciones
urinarias elevadas (5 veces la
Hipersensibilidad al Ácido Nalidíxico u otras quinolonas, embarazo, neonatos, niños menores
CIM) por 8 a 12h. Contraindicaciones de 3 meses; epilepsia o antecedentes de convulsiones; deficiencia de G6PD, insuficiencia
renal severa, porfiria.
Hepático 30% a metabolito

Metabolismo activo. La vida media del ácido
hidroxinalidixico es 3 a 7h. Litotomía, rash, prurito, eritema, fotosensibilidad, náuseas, vómitos, diarrea,
dolor abdominal, ictericia, colestásica, trombocitopenia, leucopenia, anemia
hemolítica autoinmune en pacientes geriátricos, eosinofilia, debilidad
Renal, 80% en 24 h, como Efectos Adversos muscular, mialgias, acidosis metabólica, alucinaciones, alteraciones del
metalitos inactivos, 1 % como estado de ánimo o cambios mentales, hipertensiónendocraneana, mareo,
Excreción somnolencia, cefalea, neuropatía periférica, visión borrosa, hipersensibilidad,
metabolitos activos 3y 2 a 3%
inalterados. Vía fecal. 4%. fiebre, angioedema, retracciones anafilactoides, diplopía.
Nota:
Interacciones de mayor importancia
-warfarina: puede aumentarsus efectos anticoagulantes.
Tab, 500mg. -Nitrofurantoina, Tetraciclina, Cloranfenicol: antagonizan el
efecto antibacteriano.
- Farmacos fotosensibilizantes: incrementa el riesgo de
Susp. Oral 250mg/5mL x120mL. fotoxicidad.
-Teofilina: las quinolonas pueden producir reacciones
severas y fatales.
Interferencia con pruebas diagnòsticas
Puede producir falsos positivos en las pruebas de glucosa
urinaria con sulfato de cobre, en las pruebas de 1 -
esteroides cetònicos y 17 -cetoesteroides urinarios y 7en la
prueba de metirapona.
Recomendaciones para su administraciòn
Tomar con alimentos en caso de irritaciòn GI.
Clase Farmacológica Fluoroquinolona
Ciprofloxacino Clase Terapéutica Antibacteriano
Es un agente bactericida, interactúa intracelularmente inhibiendo la ADN girasa, enzima

Biodisponibilidad 70 - 80% Mecanismo de Acción bacteriana esencial para la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.
Tiempo de vida
4h Infecciones urinarias
media Dosis en adultos: No complicadas 250 mg V.O c/12h x 7 días. Complicadas
500 mg V.O c/12h x 7 a 14 días. Alternativamente para ambas, 200 a 400 mg
EV c/12h x 7 a 14 días.
Se puede retrasar por las comidas Infecciones osteoarticulares, neumonía por bacterias Gram negativas, de la
Absorción pero no se afecta piel y de tejidos blandos.
sustancialmente. Uso Clínico Dosis en adultos: 400 mg EV c/12 h o 500 a 750 mg V.O. c/12h por 7 a 14
días. Osteomiielitis 30 a 45 días o más de acuerdo a evaluación clínica.
Diarrea Bacteriana:
Dosis en adultos: 500 mg V.O. c/12h por 5 a 7 días.
Ampliamente en los riñones, Uretritis gonocócica:
hígado, vesícula, pulmones, tejido Dosis en adultos: 250 a 500 mg V.O. dosis única.
ginecológico, prostático, células Limite de prescripción: Adultos: 1,5 g/d.
fagocíticas, orina, bilis, esputo,
Distribución piel, músculo, grasa, cartílago,
hueso y LCR (10% de la Hipersensibilidad a Ciprofloxacino u otras quinolonas. No debe emplearse en menores de 18
concentración sérica en ausencia Contraindicaciones años ni en gestantes así como en mujeres en lactancia. No administrar en antecedentes de
de inflamación meningea; 14 a tendinopátia inducida por quinolonas.
37% en inflamación).
Metabolismo Hepático, sólo un 20% Vasculitis, flebitis, taquicardia, arritmia, paro cardíaco, rash, prurito, eritema,
síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad moderada a severa, necrólisis
epidérmica tóxica, dolor e irritación en el sitio de inyección, candidiasis oral,
Efectos Adversos hemorragia GI, náuseas, vómito, diarrea, cólico, hematuria, edema de MI,
Renal 40 a 50% inalterado en fiebre, ginecomastia, mareo, ataxia, disnea, broncoespasmo, insomnio, edema
Excreción de cara y cuello.
24h; 20 a 35% vía biliar.
Comp. 250 mg
Recomendación para su administración: Se puede tomar con las
Comp. 500 mg comidas, no emplear antiácidos o Sucralfato 6 horas antes o 2
horas después. No ingerir preparados de hierro en las 4 horas
Comp. 750 mg anteriores al uso de este medicamente. Mantener una buena
hidratación. La infusión EV se debe efectuar en un período de 60
min, preferiblemente en una vena mayor. Verificar la presentación
Susp. Oral 500 mg/5mL x 100 mL para que la vía de administración sea la correcta.
Sol. EV 100 mg/50 mL

Norfloxacino Clase Farmacológica Fluoroquinolona
Tiempo de vida
3a4h
media
Mecanismo de Acción bacteriana esencial para la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.
Cerca del 30 a 40% de la dosis

es absorbida, puede ser
Absorción reducida levemente por la Infecciones urinarias:
presencia de comida. Dosis en adultos: No complicadas 400 mg V.O c/12h x 3 días. Complicadas
400 mg V.O. c/12h por 10 a 21 días.
Gastroenteritis bacteriana:
Amplia en los riñones, hígado, Dosis en adultos: 400 mg V.O c/8h a 12h x 5 días.
vesícula, próstata, células Uretritis gonocócica o gonorrea.
fagocíticas, orina, bilis, esputo. Uso Clínico Dosis en adultos: 800 mg V.O. como dosis única.
Se une en un 1 al 1 % a Portadores crónicos de S. tiphy:
Distribución proteínas plasmáticas. Alcanza Dosis en adultos: 400 mg V.O. 2v/d x 28 d.
0 5 Nota: También está indicado en el tratamiento de prostatis.
sus mayores concentraciones
en parénquima renal, bilis, Limite de prescripción: Adultos: Hasta 800 mg/d en infecciones urinarias y 1,2
vagina. Atraviesa la placenta, g/d en gastroenteritis.
se excreta en leche materna.
Hipersensibilidad a Norfloxacino u otras quinolonas. No debe emplearse en menores de 18

Metabolismo 20% se metaboliza Contraindicaciones años ni en gestantes así como en mujeres en lactancia. No administrar en antecedentes de
tendinopátia inducida por quinolonas.
Renal en 26 a 40% inalterado

en 24 a 48 horas y vía biliar 28
a 30%. El pH urinario afecta la Vasculitis, flebitis, taquicardia, arritmia, paro cardíaco, rash, prurito, eritema,
Excreción solubilidad del Norfloxacino, es síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad moderada a severa, necrólisis
epidérmica tóxica, dolor e irritación en el sitio de inyección, candidiasis oral,
menos soluble a pH de 7,5 Efectos Adversos hemorragia GI, náuseas, vómito, diarrea, cólico, hematuria, edema de MI, fiebre,
aumentado por encima y ginecomastia, mareo, ataxia, disnea, broncoespasmo, insomnio, edema de cara y
debajo de estos valores. cuello.
Recomendación para su administración: No tomar antiácidos
ni preparados de hierro en las 2 horas previas o siguientes a la
administración de este medicamento. Tomar con el estómago
vacío. Mantener una ingesta de líquidos suficiente para
mantener un volumen de orina de 1.200 a 1.500 ml/d.
Tab 400 mg
Ofloxacino
Clase Farmacológica Fluoroquinolona


Tiempo de vida Mecanismo de Acción bacteriana esencial para la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.
media De eliminación 4,7 a 7 h
Rápida en el TGI, Infecciones urinarias:

Absorción disminuye levemente por la Dosis en adultos: No complicada 200 mg V.O. c/12h x 3 a 7 días.
presencia de comida. Complicadas 200 mg V.O c/ 12 h por 10 días.
Infecciones dérmicas y de tejidos blandos:
Dosis en adultos: 400 mg V.O. c/12h por 10 días.
Gonorrea no complicada:
Amplia en los riñones, Dosis en adultos: 400 mg V.O. como dosis única.
hígado, vesícula, pulmones, Prostatitis
tejido ginecológico y Uso Clínico Dosis en adultos: 300 mg V.O. c/12h por 6 sem.
prostático, células Exacerbaciones de las bronquitis bacterianas o neumonías.
fagocíticas, orina, bilis, Dosis en adultos: 400 mg V.O c/12 horas por 10 días
esputo, piel, fascia, grasa Infecciones endocervicales o uretrales por Chlamydia con o sin gonococia
y LCR. La concentración en subyacente.
Distribución Dosis en adultos: 300 mg c/12h por 7 días.
LCR, y en piel, fascia y Brucelosis aguda.
grasa son menores del Dosis en adultos: 400 mg de Ofloxacino + 600 mg de Rifampicina V.O. / d x 6
50% de la concentración semanas.
sérica. Unión a proteínas
plasmáticas 25%.
Atraviesa la placenta, se
excreta en leche materna. Hipersensibilidad a Ofloxacino u otras quinolonas. No debe emplearse en menores de 18 años
Contraindicaciones ni en gestantes así como en mujeres en lactancia. No administrar en antecedentes de
tendinopátia inducida por quinolonas; déficit de G6PD
Metabolismo 3% se metaboliza.
Vasculitis, flebitis, taquicardia, arritmia, paro cardíaco, rash, prurito, eritema,

70 a 90% inalterado vía síndrome de Stevens-Johnson, fotosensibilidad moderada a severa, necrólisis
renal por secreción tubular y epidérmica tóxica, dolor e irritación en el sitio de inyección, candidiasis oral,
Excreción filtración glomerular en 36h,
Efectos Adversos hemorragia GI, náuseas, vómito, diarrea, cólico, hematuria, edema de MI,
vía biliar 4 a 8% fiebre, ginecomastia, mareo, ataxia, disnea, broncoespasmo, insomnio, edema
de cara y cuello.
Nota:
Tab. 200mg Interferencia con pruebas diagnòsticas
Puede alterar las concentraciones sèricas de ALT,AST, LDH,
FLOXIL GGTP, colesterol, potasio,bilirrubinas y fosfatasa alcalina.
Tab. 200mg. En sospechosos de tuberculosis negativiza el BK en esputo.
Recomendaciones para su administraciòn

No tomar antiàcidos ni sucralfato en las 2 horas previas o
siguientes a la administracion de este medicamento. Ingerir
con el estòmago vacìo. Evitar la ingesta de alcohol.
Agradezco tu participación en esta dinámica, espero
estos flashcard te sirvan de mucha ayuda en cada una
de tus rotaciones, queda terminantemente prohibido
la venta de estos.
Con mucho esfuerzo y cariño .... @dra_rojas13
Sígueme en todas mis redes sociales como:
@dra_rojas13
@tere_med13
Estaré subiendo más contenido y dinámicas
similares a estas.
Ojito: Esta es solo la 1ra parte

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Amoxicilina Clase Terapéutica Antibiótico

Su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de

Metabolismo Hepático de 28 a 50%

Gonorrea: Cápsulas 500 mg:

Suspensión Oral: 125 mg/5ml

Nota: También se emplea en el tratamiento de infecciones

Sulbactam Clase Terapéutica Antibiótico

Contraindicaciones Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina

Susp. Oral 125 mg/125 mg/ 5ml x 60 mL

Amp. 500 mg + 250 mg x 5mL

Clase Terapéutica Antibiótico

Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina. Antecedente de ictericia colestásica e

Ampicilina Clase Terapéutica Antibiótico

Su acción antibiótica depende de su capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de

Infecciones genitourinarias y gastrointestinales

Metabolismo Hepático 12 a 50% Contraindicaciones Hipersensibilidad a B-lactámicos o Penicilamina

Renal 25 a 60% inalterado. Una

Suspensión oral 125 mg/5mL:

Suspensión oral 250 mg/5 mL

Vial 250 mg/2 mL

Vial 500 mg/3 mL

Clase Terapéutica Antibiótico

En la > de los tejidos y

35 a 45% por vía renal

Suspensión oral 125 mg/5mL x 80 mL

Dicloxacilina Clase Terapéutica Antibiótico

En la > de los tejidos y

Metabolismo Hepático 9 a 10%

Biodisponibilidad 33% Clase Terapéutica Antibiótico

Absorción 33% en el TGI

Metabolismo Hepático 49%

46% por vía renal

Suspensión oral 250 mg/5mL x 60 mL

Ampolla: 500 mg/ 3mL y 1g/5mL

Clemizol Clase Terapéutica Antibiótico

Tiempo de vida Para la sal sódica 30 a 42

Se distribuye ampliamente Infecciones respiratorias y dérmica leves a moderadas, incluyendo fiebre

Metabolismo Hepático 18 a 30% a

Benzatínica Clase Terapéutica Antibiótico

Hipersensibilidad a Penicilina G, B-lactámicos, cualquiera de sus sales o

Excreción Renal inalterado.

Sódica Clase Terapéutica Antibiótico

Infecciones severas por Streptococcus pyogenes, incluyendo sepsis, artritis,

Excreción Renal inalterado. Efectos Adversos rash maculopapilar, síndrome de Stevens-Jonhson,

Biodisponibilidad 60% Clase Terapéutica Antibiótico

Tiempo de vida media 1h

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA .......... 300,000 UI

BENCILPENICILINA SÓDICA .......... 300,000 UI

MEGACILINA 0,5 MUI

CIM para muchas cepas de Clase Terapéutica Antibiótico

Infecciones intraabdominales(incluyendo peritonitis y abscesos). Infecciones del

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la Tetraciclina b-lactámicos o Penicilamina.

Clase Terapéutica Antibiotico

Renal 90% inalterado por Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefadroxilio u otras cefalosporinas.

Cáp. 500 mg Interacciones de mayor importancia:

Susp. Oral 250 mg/5mL

Susp. Oral 500 mg/5mL

Biodisponibilidad 90% + 9% Clase Terapéutica Antibiotico

Renal 90% inalterado por

Cáp. 250 mg y 500 mg

Susp. Oral 125 mg/5cc x 60 cc y 100 cc