Enfermedades No Infecciosas Cra 2021

ESCUELA DE ENFERMERIA DE LA CRUZ ROJA ARGENTINA FILIAL MORON
Carrera: Técnico Superior en Salud con Especialidad en Hemoterapia.

Materia: Biología II
Docente: Barcala Cesar
ENFERMEDADES NO
INFECCIOSAS
“LAGRIMA RIGIDA” AUTORETRATO DE SALVADOR DALI
ENFERMEDADES NO INFECIOSAS - Página 1 de 59

Prefacio:
El ser humano se ve afectado por numerosas enfermedades, algunas de las cuales son causadas por la
interaccion de este con el medio ambiente, otras tienen que ver con un desequilibrio en el medio
interno, o bien tienen su origen en el material genetico o en el desarrollo embrionario. A continuacion,
se desarrollaran las siguientes patologias no infeciosas humanas:
• Anomalias congenitas.
• Anomalias geneticas.
• Enfermedades degenerativas.
• Enfermedades metabolicas.
• Neoplasias.
ANOMALÍAS CONGÉNITAS:
Trastornos físicos y/o funcionales que aparecen al nacer y tienen su origen durante el desarrollo
embrionario, preferentemente.
El origen y las causas se desconocen, pero hay una serie de factores que incrementan la incidencia de
estas enfermedades. En conjunto, estos factores reciben el nombre de TERATOGENOS. Como
teratógenos podemos citar las radiaciones ionizantes, el alcohol, el consumo de tabaco y de ciertas
drogas, como la cocaína y el “Paco”. También ciertos fármacos, como la Talidomina y algunos agentes
infecciosos, como la Rubéola o la Toxoplasmosis.
Además de los Teratógenos, las anomalías congénitas pueden tener su origen en una dieta carente de
los aportes necesarios de la madre, carencia de ácido fólico e incluso una cantidad anormal de liquido
amiótico.
Entre los trastornos congénitos típicos podemos citar:
• Defectos cardíacos
• Atresia esofágica
• Fístulas esofágicas
• Hernia diafragmática
• Mega colon congénito
• Atresia intestinal
• Atresia anal
• Atresia biliar
• Labio hendido (leporino)
• Paladar partido
• Escoliosis congénita
• Luxación congénita de cadera
• Extremidad ausente
• Anencefalia
• Hidrocefalia
• Espina bífida
• Alteraciones renales

CARDIOMEGALIA CONGENITA CON SIGNOS DE EDEMA PULMONAR
IRM: HERNIA DIAFRAGMATICA

MEGACOLON CONGENITO
ESTUDIO CONTRASTADO DEMOSTRANDO UN MEGACOLON CONGENITO

ATRESIA INTESTINAL : ABDOMEN FRENTE Y PERFIL
ATRESIA INTESTINAL: PERFIL EN DECUBITO LATERAL IZQUIERDO

LABIO LEPORINO: RADIOGRAFIAS PRE Y POST QUIRURGICAS
IMÁGENES PRE Y POST QUIRURGICAS

PALADAR HENDIDO: IMAGEN RADIOGRAFICA DE FRENTE
PALADAR HENDIDO: PERFIL RADIOLOGICO

ESCOLIOSIS CONGENITA CON FUSION VERTEBRAL (FLECHA)
LUXACION CONGENITA DE CADERA

EXTREMIDAD AUSENTE
EXTREMIDADES AUSENTES EN NEONATO FALLECIDO

ECG 3D: ANENCEFALIA ECO 2D: ANENCEFALIA
REPRESENTACION DE LA PATOLOGIA COMPARE LAS IMÁGENES CON UN FETO

NORMAL DE 20 SEMANAS
LAS ANOMALIAS CONGENITAS SUCEDEN DURANTE LA GESTACION

HUMANA.

HIDROCEFALIA: DERIVACION PERITONEAL IRM: HIDROCEFALIA CONGENITA
CRANEO PERFIL: SE APRECIA EL CATETER QUE SE DIRIGE HACIA EL ABDOMEN.

ESPINA BIFIDA: IMAGEN RADIOGRAFICA, TOMOGRAFIA COMPUTADA Y

RECONSTRUCCIONES TRIDIMENSIONALES

UROGRAMA EXCRETOR: RIÑON EN HERRADURA
TOMOGRAFIA COMPUTADA: RIÑON EN HERRADURA

LAS ANOMALIAS CONGENITAS SE PRODUCEN POR LA ACCION DE UN

TERATOGENO SOBRE LAS CELULAS SOMATICAS DEL NIÑO EN DESARROLLO
ANOMALIAS GENETICAS:
Trastornos físicos y/o funcionales que aparecen al nacer causados por la alteración de uno o varios
genes. Las causas pueden ser hereditarias (al heredar uno o mas genes de uno o de ambos
progenitores) o bien por mutaciones. También pueden ser causadas por la falta o adición de un
cromosoma. Se ha comprobado que por encima de los 35 años, de edad en la madre, las probabilidades
de gestar una vida con anomalías genéticas aumenta.
Entre las patologías de origen genético se mencionan:
• Estados intersexuales
• Trisomia 21 (síndrome de Down)
• Fibrosis quística
• Acondroplasia (enanismo genético)
• Poliquistosis renal
• Hemofilia
GENOTIPO HUMANO INDICANDO EL TRISOMA 21 CAUSANTE DEL SINDROME DE DOWN
PARA INDUCIR UNA ANOMALIA GENETICA, ES NECESARIO AFECTAR A LAS

CELULAS GERMINALES DE LOS PROGENITORES

TOMOGRAFIA COMPUTADA: BRONQUIECTASIA CAUSADA POR FIBROSIS QUÍSTICA
TÓRAX SIMPLE: FIBROSIS QUIS TICA

CUADRO DE VELÁSQUEZ: ACONDROPLASIA
AMBAS MANOS FRENTE EN UNA JOVEN ACONDROPLASICA

ANTEBRAZOS FRENTE DE LA MISMA PERSONA
ECG: IMÁGENES QUISTICAS MULTIPLES

TOMOGRAFIA COMPUTADA: POLIQUISTOSIS RENAL BILATERAL
PIEZA QUIRURGICA QUE EVIDENCIA UNA IMPORTANTE POLIQUISTOSIS BILATERAL

LAS ANOMALIAS GENETICAS PUEDEN OCURRIR DE MANERA ESPONTANEA, O
BIEN SER PRODUCTO DE LA ACCION DE UN AGENTE MUTAGENICO, COMO
LAS RADIACIONES O LOS AGROQUIMICOS.
ENFERMEDADES DEGENERATIVAS.
En este grupo de patologias se hallan enfermedades asociades con los procesos de envejecimiento
celular. Por consiguiente suelen aparecer en la etapa adulta o senil del ser humano. Entre las causas
podemos citar la ineficacia de los tejidos en repara los daños celulares, el contacto con sustancias
toxicas y la predisposicion de ciertos organos a inducir enfermedades. Desarrollaremos las siguientes
patologias:
• Artritis reumatoidea.
• Artrosis.
• Ateroesclerosis.
ARTRITIS REUMATOIDEA:
Enfermedad inflamatoria, poliarticular, de carácter crónico, de etiología aún en estudio, erosiva, que
destruye pequeñas y grandes articulaciones, con tendencia a ser simétrica, dolorosa, deformante e
invalidante.
SEVERA ARTRITIS EN AMBAS MANOS

Es anárquica en su compromiso articular, en el sentido que puede comprometer, por ejemplo, una
cadera y la otra no o comprometer gravemente ambas rodillas, dando múltiples posibilidades de
compromiso articular, a las cuales el paciente por un lado se va adaptando o compensando sus
limitaciones funcionales y, por otro, se va invalidando a medida que el compromiso de una o más
articulaciones se va acentuando. Una de las características de esta afección en su estadio avanzado es la
deformación de las zonas articulares y la distorsión de los ejes óseos. También va acompañado de un
aspecto osteoporósico producto de la misma enfermedad.

ARTROPATÍA DEFORMANTE POR ARTRITIS
IRM: ARTROPATÍA DEL HOMBRO POR ARTRITIS

ATEROESCLEROSIS:
Síndrome causado por la acumulación e infiltración de depósitos grasos en las paredes de arterias de
mediano y gran calibre. Su forma mas común es la arteriosclerosis
ESCLEROSIS CORONARIA CON ESTENOSIS DE DICHO VASO

ARTROSIS:
Enfermedad degenerativa caracterizada por la pérdida gradual de las superficies de fricción de una
articulación (cartílago). Este proceso conlleva a que los huesos de la articulación comiencen un proceso
de fricción y desgaste. En estadios avanzados, se caracteriza por la deformación de la articulación y la
aparición de bordes angulosos (labiaciones).
Ejemplos:
• Coxartrosis (artrosis de cadera)

• Gonartrosis (artrosis de rodilla)
• Rizartrosis (artrosis de la articulación trapecio metacarpiano)
• Omartrosis (artrosis en la región del hombro)
SE CONSIDERA A LA ARTROSIS COMO LA ENFERMEDAD DEGENERATIVAS

MAS COMUN EN EL SER HUMANO.

ARTROSIS DE CADERA IZQUIERDA
ARTROSIS SEVERA EN AMBAS RODILLAS

CERVICOARTROSIS CON RECTIFICACION VERTEBRAL
LA ARTROSIS PUEDE APARECER EN CUALQUIER ARTICULACION, PERO SON

MAS PROPENSAS LAS SUMAMENTE MOVILES.

DENSITOMETRIA OSEA MOSTRANDO FOCOS ARTROSICOS EN RODILLA IZQUIERDA,

CADERAS Y COLUMNA. SE OBSERVAN COMO HIPERCAPTACIONES DEL TRAZADOR
RADIACTIVO (ZONAS OSCURAS)
ENFERMEDADES METABOLICAS:
El metabolismo es la suma de los procesos físico químicos y bioquímicas que se producen a nivel
celular o en los tejidos que tienen como finalidad el sostenimiento de la vida.
Es posible identificar 2 eventos metabólicos complementarios:
Anabolismo: es el conjunto de procesos fisicoquímicos que utilizando la energía de los procesos

catabólicos sintetizan (crean) sustancias complejas a partir de sustancias simples. Es un proceso de
construcción. Como ejemplos podemos citar la síntesis de ciertos aminoácidos, la creación de los lípidos
las proteínas y los ácidos nucleicos.

Catabolismo: conjunto de procesos fisicoquímicos que conllevan a la liberación de energía. Esta se
obtiene generalmente de la degradación de moléculas complejas en otras simples. Un ejemplo de estos
procesos es la digestión.
Como se puede observar, debe existir una condición de equilibrio entre ambos procesos en un ser vivo
sano. A este equilibrio entre el catabolismo y el anabolismo se lo denomina Homeostasis o equilibrio
del medio interno. Esto se logra mediante la intervención de hormonas o por medio de la acción de
diferentes órganos tales como el riñón, el hígado, páncreas, etc.
En caso de la falla de alguno de los componentes que participan en la hemostasis, aparece una
enfermedad de origen metabólico. De este grupo, podemos destacar:
DIABETES (DBT):
También llamada DBT Mellitus, cuyo signo más evidente es el aumento de los niveles de glucosa en la
sangre. Como causa principal se le atribuye a una baja en la producción de insulina del páncreas o bien
por el uso inadecuado de esta por el cuerpo del enfermo.
Síntomas: usualmente se describen el descenso inexplicable del peso corporal, sensación de sed
constante (polidipsia), excreción excesiva orina (poliuria), y polifagia (sensación de in saciedad con los
alimentos).
Se han identificado 3 tipos principales de DBT:
DBT tipo 1: llamada insulino dependiente, es causada por la destrucción selectiva de las células del
páncreas productoras de insulina. Aparece en las etapas tempranas de la vida, en niños y adolescentes.
Es esencial el uso de insulina. No es muy frecuente (afecta solo al 5% de todos los diabéticos).
DBT tipo 2: o también llamada DBT senil, aparece por la resistencia celular a la asimilación de insulina,
sumada al descenso en la producción de esta por el páncreas. Es la forma más común de DBT y aparece
en ancianos o bien en personas con cuadro de obesidad severo. Dependiendo de la gravedad de los
síntomas, a veces no es necesaria la administración exógena de insulina, limitándose al uso de fármacos
orales. Los niveles de glucosa en sangre se mantienen regulados con una dieta y actividad física.
DBT gestacional: ocurre durante el embarazo. Las causas reales todavía se desconocen, pero se infiere
que el cambio hormonal experimentado por la mujer durante la gestación estimularía la resistencia
celular hacia la acción de la insulina. Esta puede ser transitoria o prolongarse posterior al embarazo.
Diagnostico:
Ante los síntomas descritos anteriormente, se realiza un dosaje de glucosa en sangre. Si los valores
superan los 200 mg/ml (los valores de glucemia normales rondan de 70 a 120 mg/ml) se debe realizar
una curva de glucosidad en sangre. De esta prueba se confirma o descarta el diagnostico de DBT.
EXISTEN DISTINTOS TIPOS DE INSULINA, DE ORIGEN OVINO, PORCINO Y

HUMANO.

ULCERACION TIPICA DEL PIE DIABETICO RADIOGRAFIA DEL PIE DEL PACIENTE
ESTADIO AVANZADO DE LA AFECCION DONDE SE MUESTRA LA ALTERACION

IMPORTANTE DE LA ARQUITECTURA OSEA CON AMPUTACION DE LA SEGUNDA
FALANGE

FONDO DE OJO MOSTRANDO UNA RETINOPATIA GRAVE PRODUCIDA POR LA DBT

Evolución:
La DBT no tratada, en especial la del tipo 2, es una afección que evoluciona en forma lenta pero que sin
el adecuado tratamiento ocasiona un daño sistémico a diversos órganos, ocasionando insuficiencia
renal, impotencia sexual, daño a vasos periféricos capilares (microangiopatia), cardiopatías,
insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, lesiones en la retina (retinaría diabética) e inducción a las
infecciones, en espacial las superficiales. Esta enfermedad afecta los nervios sensitivos, y es común que
la persona afectada sea impía al dolor causado por heridas, lesiones o quemaduras.
Tratamiento:
Puede consistir en la administración de insulina en caso que el cuadro lo requiera. En la mayoría de los
pacientes con DBT del tipo 2 es posible la administración de fármacos por vía oral que estimulan la
producción de insulina o bien aumentan la sensibilidad de los órganos a esta. Amen de la medicación,
el paciente diabético debe tener un control de su peso y realizar una dieta acorde al tratamiento. Se
recomienda actividad física moderada.
GOTA:
Acumulación de ácido úrico en ciertas regiones del cuerpo, en espacial en las articulaciones y tejidos
blandos, causando un cuadro de artritis. Es una enfermedad metabólica que afecta principalmente al
hombre y raramente a la mujer. Suele caracterizarse por un aumento importante en la concentración de
ácido úrico en la sangre (hiperuricemia). Los síntomas mas significativos son dolores intensos en ciertas
articulaciones (es especialmente afectado el primer dedo del miembro inferior) acompañados de un
proceso inflamatorio intenso. Esto se debe a la acumulación de ácido úrico en estos tejidos, que al
cristalizarse forman sales de urato. Las articulaciones comúnmente afectadas pueden ser ademas de la
metatarsofalangica pédica, la de la rodilla, tobillo y el hombro.

IMAGEN TIPICA DE GOTA
RADIOGRAFIA DEL PACIENTE MOSTRANDO UNA SEVERA ARTROPATIA POR LA

HIPERURICEMIA
SE CONSIDERA HIPERHURICEMIA CUANDO EN UN DOSAJE EN SANGRE LOS

NIVELES DE UREA SUPERAN LOS 6mg/ml EN LA MUJER Y 7mg/ml EN EL
HOMBRE.
Obesidad:
Trastorno metabólico que implica el aumento del peso por encima del óptimo para la talla, edad y
contextura física de la persona. Se considera obesidad cuando se sobrepasa en un 25% del peso
sugerido. Por debajo del 25% se suele asignar el término “sobrepeso”. Es el trastorno metabólico más
común en la actualidad. Las causas son múltiples. Y van desde la predisposición genética a la obesidad
hasta desordenes hormonales, tumores en la silla turca y condicionamientos sociales y culturales.
NEOPLASIAS:
Toda alteración en los tejidos que implique el aumento de volumen. Podemos clasificar las neoplasias
en 3 tipos:
• Masas tumorales no cancerigenas.

• Neoplasis benignas.
• Neoplasias malignas.
Masas tumorales no cancerígenas:
Hamartoma:
Malformación congénita de aspecto tumoral. Se origina en la combinación de tejidos normales de forma
desordenada. Puede aparecer en casi cualquier órgano, como el hígado, pulmón, traquea, mama, etc.
HAMARTOMA CUTANEO
LOS HAMARTOMAS SON ANOMALIAS CONGENITAS.
Coristoma:
Malformación congénita pseudo tumoral consistente en la aparición de tejido normalmente constituido
en localizaciones anómalas.

CORISTOMA OCULAR. EL ANALISI PATOLOGICO REVELO TEJIDO ENDOMETRIAL.
LOS CORISTOMAS SE CONSIDERAN ANOMALIAS CONGENITAS.
Neoplasias benignas:
Son tumores localizados, capsula limitante, crecimiento lento o controlado, con tejido celular bien
diferenciado y forma regular. Se caracterizan por no invadir tejidos adyacentes ni proliferarse a
distancia (metástasis). Pueden causar daño por compresión. Generalmente al ser extirpados no hay
recidiva.
SECCION DE UN TUMOR BENIGNO: SE APRECIA EL ENCAPSULADO
Ejemplos: no es una regla exacta, pero la mayoría de las neoplasias benignas tienen el sufijo “OMA”,
con ciertas excepciones, por ejemplo el melanoma (tumor maligno)
• Papiloma o pólipo.
• Adenoma
• Angioma
• Lipoma
• Osteoma
• Neurinoma
POLIPO ESOFAGICO BENIGNO
PAPILOMA CUTANEO (VERRUGA)

IRM DE SILLA TURCA: ADENOMA BENIGNO
CAVUN PERFIL: FORMACION ADENOIDAL
LOS TUMORES BENIGNOS PUEDEN SER SUMAMENTE PELIGROSOS, SI SE

DESARROLLAN EN SITIOS DEEL CUERPO QUE COMPROMETEN LA FUNCION
DE ORGANOS Y TEJIDOS.

TOMOGRAFIA COMPUTADA EVIDENCIANDO FORMACIONES ADENOIDALES
IRM: NEURINOMA ACUSTICO QUE HACE EFECTO DE MASA SOBRE EL TRONCO

ENCEFALICO

IRM DOCUMENTANDO UN NEURINOMA IZQUIERDO
OSTEOMA EN UN PACIENTE JOVEN IMAGEN TIPICA DE ANGIOMA

IRM DOCUMENTANDO UN LIPOMA EN UN NIÑO
LIPOMA SUPERFICIAL

Neoplasias malignas (llamadas genéricamente cáncer):
En esta clasificación se hallan los tumores con crecimiento y división anómala más allá de los límites
normales. Presentan tejidos poco diferenciados y de forma muy irregular, sin capsula limitante. Una
vez tratados, existe el riesgo de una nueva neoformación en el sitio (recidiva). Las células cancerígenas
pueden invadir tejidos locales sanos o diseminarse a distancia, constituyendo la llamada metástasis del
tumor.
ESTUDIO DE COLON POR ENEMA EN DONDE SE OBSERVA LA IMAGEN TIPICA DE CA DE

COLON
Ejemplos: dependiendo del tejido del cual derivan, los tumores se clasifican en:
Tumores del tejido conectivo o mesenquimatoso: genéricamente se conocen como sarcomas.

• Osteosarcoma
• Condrosarcoma
• Liposarcoma
OSTEOSARCOMA: IMAGEN A LOS 6 AÑOS (IZQ) Y A LOS 9 AÑOS (DER)
RADIOGRAFIA E IRM DE UN OSTEOSARCOMA DE UNA NIÑA DE 12 AÑOS

PLACA SIMPLE: OSTEOSARCOMA EN UN PACIENTE DE 76 AÑOS
IMPORTANTE EDEMA PRODUCTO DE UN OSTEOSARCOMA EN UN NIÑO DE 6 AÑOS

CONDROSARCOMA: RADIOGRAFIAS IN SITU (IZQ) Y DE LA PIEZA ANATOMICA

AMPUTADA (DER)
TC MULTICORTE Y RECONSTRUCCION 3D DE UN CONDROSARCOMA POPLITEO

PLACA SIMPLE: CONDROSARCOMA QUE AFECTA EL CARTILAGO DE CRECIMIENTO DEL

PERONE
CONDROSARCOMA METACARPOFALANGICO QUE INFILTRA EL TEJIDO OSEO

RADIOGRAFIA DEL MISMO PACIENTE
IMPORTANTE LIPOMA DORSAL

TOMOGRAFIA COMPUTADA DE LA PACIENTE ANTERIOR
TOMOGRAFIA COMPUTADA: CALCIFICACIONES HEPATICAS EN UN LIPOMA EN DICHO

ORGANO

Tumores del tejido epitelial: identificados como carcinomas. Es el tipo más común de neoplasia
maligna.
• Adenocarcinoma de pulmón
• Adenocarcinoma de riñón
• Adenocarcinoma de mama
RADIOGRAFIA SIMPLE: CA PRIMARIO DE PULMON

UROGRAMA EXCRETOR: CA PRIMARIO DE RIÑON DERECHO
MAMOGRAFIA: IMAGEN DE MAMA IZQUIERDA MOSTRANDO PROTESIS (IMAGEN

SUPERIOR) E IMAGEN COMPATIBLE CON CA DE MAMA
Tumores del tejido nervioso: nomenclados como gliomas. En realidad no se conocen tumores del
tejido nervioso, sino de las células que dan soporte a las neuronas (células gliales).
• Ependinoma
• Astrocitoma
IRM DE COLUMNA: EPENDINOMA CAPSULAR DE CAUDA EQUINA
EPENDINOMA DEL TERCER VENTRICULO

IRM: ASTROCITOMA DEL TRONCO ENCEFALICO
TOMOGRAFIA POR EMISION DE FOTON UNICO (SPECT): EL TRAZADOR (GLUCOSA) NO ES

CAPTADO EN LA ZONA DEL ASTROPCITOMA (IMAGEN AZUL)
Tumores hematológicos: son derivados del tejido linfoide o del mielioide:
• Linfoma
• Leucemia
TOMOGRAFIA COMPUTADA CON CONTRASTE E.V. MUESTRA HIPODENSIDAD EN EL

BAZO PROVOCADA POR UN LINFOMA
RADIOGRAFIA DE TORAX EN DONDE SE DOCUEMNTA UNA IMAGEN HIPERDENSA

CERCANA A LA BASE DERECHA: DIAGNOSTICO LINFOMA

TOMOGRAFIA COMPUTADA: MASA OCUPANTE EN EL MEDIASTINO ANTERIOR

CORRESPONDIENTE A UN LINFOMA.
TOMOGRAFIA POR EMISION DE POSITRONES: HIPERCAPTACION (ZONAS OSCURAS)

CORRESPONDIENTES A LA LOCALIZACION DE TUMORES DEL TIPO LINFOMATOSOS

CLASIFICACION DE LAS LEUCEMIAS
CELULAS DE LEUCEMIA MILOIDE CELULAS GIGANTES DE ERITROLEUCEMIA:

CRONICA EN UN PREPARADO COMPARE EL TAMAÑO DE ESTAS CON
HISTOPATOLOGICO RESPECTO DE LOS GLOBULOS ROJOS
NORMALES
SARCOMA DE KAPOSI:
Neoplasia maligna del tejido endotelial.
Es un tipo extraño de cáncer de piel, muy poco común antes de 1980. A partir de la aparición del HIV,
se convirtió en la neoplasia maligna más común en enfermos de SIDA, junto con los linfomas. Afecta
más frecuentemente al hombre que a la mujer.

Las personas en riesgo de padecer esta enfermedad son los HIV positivos sin tratamiento y los
pacientes trasplantados (en especial lo renotrasplantados) con terapia anti rechazo. En ciertas zonas de
África, se ha convertido en el cáncer más común, con más del 50% de todas las incidencias neoplásicas.
Usualmente se manifiesta como placas con relieve, de color rojo azulado diseminadas a nivel cutáneo.
Estas con el tiempo aumentan en tamaño y se ulceran, produciendo sangrados. Durante el progreso de
la enfermedad, aparecen placas en la garganta, el tubo digestivo en el tracto respiratorio y en los
pulmones. Las placas con el tiempo ganan en tamaño y extensión. El sangrado aumenta, produciendo
hemorragias digestivas y pulmonares en los estadios terminales. Ocasionalmente puede dar metástasis
cerebrales.
LESIONES CUTANEAS POR SARCOMA DE KAPOSI
TOMOGRAFIA COMPUTADA DE TÓRAX CON AMPLIAS DISEMINACIONES

TOMOGRAFÍA COMPUTADA DE ENCÉFALO: MTS CEREBRAL POR SARCOMA DE KAPOSI
METÁSTASIS:
Proyección a distancia de una neoplasia maligna.
En general, existe una alta probabilidad de que un tumor maligno se disemine desde su locación
primitiva hacia otras zonas del cuerpo. Las vías de proyección pueden ser:
• Hematogénica
• Linfática
• Por siembra en cavidades
• Perineal
• Intracanalicular
La existencia de metástasis siempre es un hallazgo grave que compromete el proceso de curación del
paciente
LA METASTASIS ES UN FENOMENO EXCLUSIVO DE LAS NEOPLASIAS

MALIGNAS.

SPECT MOSTRANDO CA DE PULMON CON RADIOGRAFIA DE UN CA DE PROSTATA

METASTASIS MULTIPLES CON MTS OSEA
TOMOGRAFIA COMPUTADA MOSTRANDO MTS CA DE MAMA: MASTECTOMIA Y MTS

HEPATICAS DE UN CA DE COLON EN PULMON

ESTADIFICACION DE LAS NEOPLASIAS MALIGNAS:
Clasificación y valoración de la gravedad y extensión de un tumor maligno. Existen numerosos
criterios para clasificar la existencia y evolución de los tumores malignos.
Los elementos comunes que se consideran en la mayoría de los sistemas de estadificación son:
• El sitio del tumor primario,

• El tamaño del tumor y número de tumores,
• La complicación de ganglios linfáticos (diseminación del cáncer a los ganglios linfáticos),
• El tipo de célula y grado de diferenciación del tumor (qué tanto se parecen las células
cancerosas a las células normales de tejido), y
• La presencia o ausencia de metástasis.
Sistema TNM:
Es el método de estadificación de mayor uso, (aunque no es el único). Esta técnica esta basada en la
extensión del tumor (T), el grado de diseminación a los ganglios linfáticos (N), y la presencia de
metástasis (M) distante. Un número se añade a cada letra para indicar el tamaño o extensión del tumor
y el grado de diseminación del cáncer.
Tumor primario (T)

TX El tumor primario no puede ser evaluado
T0 No hay evidencia de tumor primario
Tis Carcinoma in situ (CIS; células anormales están presentes pero no se han
diseminado a los tejidos cercanos. Aunque no es cáncer, el CIS puede
progresar a cáncer y algunas veces se llama cáncer preinvasor)
T1, T2, T3, T4 Tamaño y extensión del tumor primario
Ganglios linfáticos regionales (N)

NX No es posible evaluar los ganglios linfáticos regionales
N0 No existe complicación de ganglios linfáticos
N1, N2, N3 Complicación de ganglios linfáticos regionales (número de ganglios linfáticos y
grado de diseminación)
Metástasis distante (M)

MX No es posible evaluar una metástasis distante
M0 No existe metástasis distante
M1 Presencia de metástasis distante

Sistema de Estadios Tumorales:

El criterio TNM permite encuadrar las neoplasias en 5 estadios principales de la enfermedad.
Estadio Definición
Estadio 0 Carcinoma in situ
Estadio I, Estadio II y Los números más altos
Estadio III indican enfermedad más
extensa: tamaño mayor del
tumor o diseminación del
cáncer más allá del órgano
en donde se formó
originalmente a los ganglios
linfáticos vecinos o a los
órganos adyacentes al sitio
del tumor primario.
Estadio IV El cáncer se ha diseminado
a otros órganos.

CA DE OVARIO T3, N0, M0

CENTELLOGRAMA OSEO DE UN PACIENTE CON CA PROSTATA: MTS OSEAS MULTIPLES.

T4, N3 M1
LA ESTADIFICACION DE LOS TUMORES MALIGNOS RESULTA VITAL PARA EL

TRATAMIENTO Y EL PRONOSTICO DE LA ENFERMEDAD.
GLOSARIO:
PARENQUIMA Y ESTROMA:
Estructura o tejido funcional de un organo. Los vasos, ligamentos, nervios y todo tejido accesorio o de
soporte conforman el estroma. Se puede considerar que todo organo macizo cuenta con un parenquima
y un estroma. No siempre es posible determinar con precision estos territorios.

REPRESENTACION DE UN RIÑON INDICANDO LA DISTRIBUCION DEL PARENQUIMA

RENAL (P) Y DEL ESTROMA (E).
ARTERIOGRAFIA RENAL: SE DOCUMENTA CLARAMENTE PARTE DEL ESTROMA RENAL.

CELULAS SOMATICAS Y GERMINALES:
Segun su fiuncion, las celulas que componen el cuerpo humano pueden ser:
Somaticas:
Tipo de celula que ccomponen el cuerpo. Integran practicamente casi la totalidad de todas las celulas
de un ser humano. Como caracteristica distintiva, poseen un conjunto doble de cromosomas (celulas
diploides).
EJEMPLO DE CELULAS SOMATICAS: MUSCULO

UNA PERSONA ADULTA TIENE APROXIMADAMENTE 6000 MILLONES DE
CELULAS SOMATICAS.
Germinales:
Son las celulas relacionadas con la reproduccion humana, como por ejemplo los ovogonios y
espermatogonios, que son los precursores de los ovulos y espermatozoides respectivamente. Una
caracteristica de estas celulas es que tienen un conjunto simple de cromosomas (celulas haploides).
OVULO HUMANO

LAS CELULAS GERMINALES INTEGRAN UNA INFIMA PROPORCION RESPECTO

A LA CANTIDAD DE CELULAS SOMATICAS.
Cuestionario:
Consigna: Responda el siguiente cuestionario. Las preguntas de esta lista serán evaluadas en forma
escrita y/o en la modalidad oral por el docente.
1. QUÉ ES LA DIABETES? QUÉ CLASIFICACIÓN TIENE ESTA ENFERMEDAD?.

2. CÓMO SE DIAGNOSTICA LA DIABETES?.
3. CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES?.
4. QUÉ ES LA INSULINA?. QUÉ TIPOS DE INSULINA HAY?.
5. CUÁLES SON LAS CONSECUENCIAS DE LA FALTA DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES?.
6. QUÉ ES UNA NEOPLASIA?.
7. QUE ES UNA NEOPLASIA BENIGNA?.
8. QUÉ CARACTERÍSTICAS TIENEN LAS NEOPLASIAS BENIGNAS?. CITÉ EJEMPLOS.
9. DEFINA NEOPLASIA MALIGNA.
10. QUÉ CARACTERÍSTICAS TIENEN LAS NEOPLASIAS MALIGNAS?. CITÉ EJEMPLOS.
11. INDIQUE LA CLASIFICACIÓN COMPLETA DE LAS NEOPLASIAS MALIGNAS.
12. QUÉ ES LA ESTADIFICACIÓN DE LAS NEOPLASIAS MALIGNAS?.
13. DEFINA METÁSTASIS.
14. LOS TUMORES BENIGNOS DAN METÁSTASIS?. JUSTIFIQUE.
15. SEÑALE LAS VÍAS DE METÁSTASIS PRINCIPALES.
16. QUÉ ES EL CRITERIO TNM?
17. QUÉ SON LOS ESTADIOS TUMORALES?
18. CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES PARA LAS NEOPLASIAS MALIGNAS?
19. DEFINA PARÉNQUIMA DE UN ÓRGANO.
20. DEFINA ESTROMA DE UN ÓRGANO.
21. DEFINA METABOLISMO.
22. QUE ES EL ANABOLISMO?. CITE EJEMPLOS.
23. DEFINA CATABOLISMO Y MENCIONE EJEMPLOS.
24. CUAL ES LA RELACION ENTRE ANABOLISMO Y CATABOLISMO?.
25. QUE ES LA HIPERHURICEMIA?
26. QUE TRANSTORNOS PUEDE OCASIONAR LA “GOTA”?
27. DEFINA ENFERMEDAD DEGENERATIVA.
28. CUALES SON LAS CAUSAS PRINCIPALES DE LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS?
29. QUE ES LA ARTRITIS REUMATOIDEA?
30. CUALES SON LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA?
31. DEFINA ARTTOSIS
32. QUE EFECTOS TIENE LA ARTROSIS EN LAS ARTICULACIONES?
33. QUE ES LA ATEROESCLEROSIS?

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Carrera: Técnico Superior en Salud con Especialidad en Hemoterapia.

“LAGRIMA RIGIDA” AUTORETRATO DE SALVADOR DALI

ENFERMEDADES NO INFECIOSAS - Página 1 de 59

ENFERMEDADES NO INFECIOSAS - Página 2 de 59

CARDIOMEGALIA CONGENITA CON SIGNOS DE EDEMA PULMONAR

IRM: HERNIA DIAFRAGMATICA

ESTUDIO CONTRASTADO DEMOSTRANDO UN MEGACOLON CONGENITO

ENFERMEDADES NO INFECIOSAS - Página 4 de 59

ATRESIA INTESTINAL : ABDOMEN FRENTE Y PERFIL

ATRESIA INTESTINAL: PERFIL EN DECUBITO LATERAL IZQUIERDO

ENFERMEDADES NO INFECIOSAS - Página 5 de 59

LABIO LEPORINO: RADIOGRAFIAS PRE Y POST QUIRURGICAS

IMÁGENES PRE Y POST QUIRURGICAS

ENFERMEDADES NO INFECIOSAS - Página 6 de 59

PALADAR HENDIDO: IMAGEN RADIOGRAFICA DE FRENTE

PALADAR HENDIDO: PERFIL RADIOLOGICO

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ESCOLIOSIS CONGENITA CON FUSION VERTEBRAL (FLECHA)

LUXACION CONGENITA DE CADERA

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EXTREMIDADES AUSENTES EN NEONATO FALLECIDO

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ECG 3D: ANENCEFALIA ECO 2D: ANENCEFALIA

REPRESENTACION DE LA PATOLOGIA COMPARE LAS IMÁGENES CON UN FETO

LAS ANOMALIAS CONGENITAS SUCEDEN DURANTE LA GESTACION

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HIDROCEFALIA: DERIVACION PERITONEAL IRM: HIDROCEFALIA CONGENITA

CRANEO PERFIL: SE APRECIA EL CATETER QUE SE DIRIGE HACIA EL ABDOMEN.

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ESPINA BIFIDA: IMAGEN RADIOGRAFICA, TOMOGRAFIA COMPUTADA Y

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UROGRAMA EXCRETOR: RIÑON EN HERRADURA

TOMOGRAFIA COMPUTADA: RIÑON EN HERRADURA

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LAS ANOMALIAS CONGENITAS SE PRODUCEN POR LA ACCION DE UN

GENOTIPO HUMANO INDICANDO EL TRISOMA 21 CAUSANTE DEL SINDROME DE DOWN

PARA INDUCIR UNA ANOMALIA GENETICA, ES NECESARIO AFECTAR A LAS

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TOMOGRAFIA COMPUTADA: BRONQUIECTASIA CAUSADA POR FIBROSIS QUÍSTICA

TÓRAX SIMPLE: FIBROSIS QUIS TICA

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CUADRO DE VELÁSQUEZ: ACONDROPLASIA

AMBAS MANOS FRENTE EN UNA JOVEN ACONDROPLASICA

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ANTEBRAZOS FRENTE DE LA MISMA PERSONA

ECG: IMÁGENES QUISTICAS MULTIPLES

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TOMOGRAFIA COMPUTADA: POLIQUISTOSIS RENAL BILATERAL

PIEZA QUIRURGICA QUE EVIDENCIA UNA IMPORTANTE POLIQUISTOSIS BILATERAL

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SEVERA ARTRITIS EN AMBAS MANOS

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ARTROPATÍA DEFORMANTE POR ARTRITIS

IRM: ARTROPATÍA DEL HOMBRO POR ARTRITIS

ESCLEROSIS CORONARIA CON ESTENOSIS DE DICHO VASO

• Coxartrosis (artrosis de cadera)

SE CONSIDERA A LA ARTROSIS COMO LA ENFERMEDAD DEGENERATIVAS

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ARTROSIS DE CADERA IZQUIERDA

ARTROSIS SEVERA EN AMBAS RODILLAS

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