Enfermedades Infecciosas Cra 2021

ESCUELA DE ENFERMERIA DE LA CRUZ ROJA ARGENTINA FILIAL MORON
Carrera: Técnico Superior en Salud con Especialidad en Hemoterapia.

Materia: Biología II
Docente: Barcala Cesar
ENFERMEDADES
INFECCIOSAS
LA PLAGA EN ROMA”, JULES DELAUNAY
ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 1 de 42

Prefacio:
Las enfermedades infecciosas han estado presentes en el ser humano desde su mismo origen. El
hombre, como ser vivo que interactua con un medio natural, esta en contacto permanente con multiples
micro organismos. La gran mayoria de de estos no reperentan riesgos para la salud humana.
Una pequeña proporcion de estos, en cambio, son causantes de enfermedades. Durante la primera
etapa de la evolucion humana, en donde los grupos humanos eran basicamente nomades, el contagio y
la transmision de las enfermedades infecciosas era limitado. El auge de estas se origino cuando la
poblacion humana paso a establecerse en sitios fijos (sedentarismo) y dedicarse a la agricultura. La
razon fue en hacinamiento humano y la falta de higiene.
Bacteria:
Organismo unicelular. Se considera entre las formas de vida mas simples. Se caracteriza por carecer de
cromosomas, pero posee ADN y ARN. En ocasiones, el material genetico de estas puede modificarse
induciendo mutaciones y nuevos tipos de bacterias. No poseen un nucleo diferenciado
(PROCARIOTA), por lo tanto su material genetico esta disperso en el citoplasma.
ESQUEMA DE UNA BACTERIA TIPICA

La manera en que se reproducen es con una fision simple, o sea que una bacteria se divide formando 2
iguales. Este proceso se realiza cada 30 minutos aproximadamente.
En condiciones favorables, el numero de bacterias aumenta de manera exponencial y en poco tiempo
pueden formarse colonias numerosas.
En condiciones desfavorables, antes de morir, las bacterias producen organos de resistencia llamadas
esporas. Se ha comprobado que ciertas esporas son capaces de resistir temperaturas y presiones
extremas y permanecer en estado latente durante largos periodos de tiempo.
Cuando las condiciones medioambientales vuelven a ser favorables para estos microorganismos, puede
haber una nueva proliferacion. Esto explica las infecciones recividantes como es el caso de la TBC o de
las osteomielitis. La gran mayoria de las bacterias son inofensivas para el ser humano e incluso
coexisten en nuestro organismo. Una pequeña cantidad se clasifican como patogenas y son las
causantes de ciertas enfermedades infecciosas.
Existen diferentes maneras de clasificar estos organismos. Una manera sencila es agruparlos según su
morfologia.

CLASIFICACION BACTERIAL SEGÚN SU MORFOLOGIA

Una clasificacion alternativa es según la reaccion de la pared celular ante un quimico usado para la
tincion de tejidos, un polímetro llamado Peptidoglicano.
La respuesta de las células a la tinción se debe a diferencias en la complejidad y química de su pared
celular. Asi podemos clasificar a las bacterias como:
• Gram + (el peptidoglicano es absorbido en gran cantidad por la pared celular)
• Gram – (hay poca captacion del quimico por la pared celular)
• Gram Variable (la absorcion de peptidoglicano no es estable ni predecible)
DIVISION BACTERIAL
Virus:
Agente patogeno consistente en una molecula de ADN o ARN envuelta en una cubierta proteica. No se
clasifican como seres vivos, puesto que carecen de actividad metabolica. Necesitan para subsistir una
celula huesped a la cual infectan y en su interior se replican en gran numero. Todos los seres vivos
tienen ADN y ARN en su composicion. En oposicion, los virus pueden tener ADN o ARN pero no
ambos simultaneamente.
Los virus presentan distintas morfologias, a veces con o sin cubierta proteica visible. Su tamaño es
submicroscopico, documentandose solamente mediante microscopios electronicos de barrido.

VIRUS DEL EBOLA

Es comun que los virus se especialicen en parasitar un tipo especifico de organismo, por ejemplo hay
virus que solo proliferan en los caballos, otros en las aves o en los felinos. El material genetico de un
virus puede sufrir modificaciones (mutaciones) y dar origen a nuevos tipos de virus, con caracteristicas
nuevas. Es tal como sucede con los virus que originan la influenza humana.
CLASIFICACION SEGÚN SU MORFOLOGIA

En el caso de los virus, la cubierta de proteina que rodea al material genetico en ciertos agentes
patogenos no esta presente, teniendo una forma desnuda. Un ejemplo de esta variante es el
mencionado virus del Ebola.
En condiciones optimas, la replicacion viral se da en forma exponencial. Esto explica como en ciertas
infecciones virales, los signos y sintomas aparecen de manera subita, al poco tiempo de la infeccion.
Cabe señalar que todos los virus requieren para su supervivencia de una celula que oficie de huesped y
que aporte el material genetico para que el virus pueda hacer copias de si mismo, para despues
eclosionar y continuar con su propagacion por otras celulas.
Durante este proceso, la celula parasitaria muere. Como los virus tienen la tendencia a elegir como
blanco un tipo especifico de celulas, los signos y sintomas de la enfermedad estan determinados por la
destruccion masiva de un tipo particular de tejido.

Como ejemplo, podemos citar a las hepatitis virales, que suelen tener preferencia por parasitar las
celulas hepaticas. Esto conlleva a que los signos y sintomas de estas infecciones estan asociados con
alteraciones en la funcion hepatica.
ESTRUCTURA TIPICA DE UN VIRUS
LOS VIRUS PUEDEN TENER MATERIAL GENETICO ADN O ARN, PERO NUNCA
AMBOS.
Retrovirus:
Familia de virus caracterizada por su genoma, constituido siempre por ARN en lugar de ADN o ARN,
como en el resto de los virus.
Para lograr su proliferación, los retrovirus deben transmutar su ARN en ADN. En todos los seres vivos
la información genética va desde el ADN a las proteínas por medio del ARN mensajero mediante un
proceso llamado transcripción. Los retrovirus usan el proceso inverso de ARN a ADN, llamado
transcripción inversa o retrograda o retro transcripcion. De allí surge el nombre de RETROVIRUS.
El descubrimiento de los retrovirus es sumamente reciente. Los primeros reportes datan de mediados
de la decada de 1970. El primer retrovirus humano decubierto fue el HTLV 1, un oncovirus, en 1978.
El primer retrovirus causante de la inmuno deficiencia aislado, el VIH 1, fue identificado en 1983.
Se han identificado varios tipos de retrovirus, que infectan a especies específicas, incluido el hombre.
La siguiente tabla muestra los géneros conocidos hasta el momento.
LOS RETROVIRUS PUEDEN AFECTAR A DISTINTAS ESPECIES VIVIENTES.
GENERO EJEMPLO DE VIRUS ASOCIADO ESPECIE QUE INFECTA
ALFARETROVIRUS VIRUS LEUCOSIS AVES
BETARETROVIRUS VIRUS DE TUMOR MAMARIO RATON
GAMARETROVIRUS VIRUS DE LA LEUCEMIA GATOS
DELTARETROVIRUS VIRUS LINFOTICO T HUMANOS

EPSILONRETROVIRUS SARCOMA CUTANEO PECES
LENTIVIRUS VIH 1 HUMANOS
ESPUMAVIRUS VIRUS ESPUMOSO CHIMPANCE
Entre los retrovirus se conocen tres géneros: oncovirus, lentivirus y espumavirus. Algunos oncovirus
son responsables directos de algunos procesos tumorales y leucemias. Los retrovirus pueden ser
modificados genéticamente y usados en terapia génica como vectores.
Se han identificado 6 retrovirus que afectan a los seres humanos:

GENERO VIRUS ASOCIADO AÑO DEL
DESCUBRIMIENTO
DELTARETROVIRUS VIRUS LINFOTROPICO DE CELULAS 1978

T HUMANAS 1 (HTLV 1)
(ONCOVIRUS)

(ONCOVIRUS)

(ONCOVIRUS)
LENTIVIRUS VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA 1983

HUMANA 1 (VIH 1)
LENTIVIRUS VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA 1987

HUMANA 2 (VIH 2)
ESPUMAVIRUS VIRUS CINCITIAL HUMANO (VSH) 1985
Existen 2 tipos de virus de la inmunodeficiencia humana: el HIV 1 y HIV 2. El HIV 1 es el causante de

la mayoría de las infecciones por HIV. El HIV 2 se localiza casi exclusivamente en África y se
caracteriza por ser poco activo y por ende menos contagioso.

ESTRUCTURA DEL VIRUS VIH 1
IMAGEN DEL VIRUS VIH 1

Parasito:
Organismo vivo que habitan en otro organismo denominado huésped y sobreviven a expensas de este.
Desde el punto de vista epidemiológico, los parásitos son los principales patogenos causantes de las
enfermedades en todo el Mundo. Se han establecido tres tipos de parásitos.
Protozoos
Son microorganismos unicelulares que pueden habitar de forma libre en la naturaleza o bien recidir de
forma parasitaria dentro de un organismo vivo. La diferencia entre un protozoo y una bacteria es que
los primeros poseen un núcleo diferenciado (EUCARIOTA), mientras que la bacteria carece de el.
En condiciones óptimas tienen una alta capacidad de desarrollo y proliferación, pudiendo ocasionar
infecciones graves en el ser humano.

PROTOZOO DEL GENERO COLPODA

Helmintos
también llamados “GUSANOS” son organismos multicelulares que están presentes de forma libre o
bien habitar en un huésped. En ocasiones parasitan distintos tipos de seres vivos, por ejemplo en el
caso de los seres humanos y los caninos. Es muy comun que el hombre sea un huesped intermediario
de estas infecciones.
HELMINTO: TENIA SOLITARIA

Ectoparásitos
Integran un grupo extenso de organismos vivos que se adhieren a la piel o se introducen en las capas
superficiales de las mucosas del huesped. En este grupo hallamos a las pulgas, las garrapatas, los
ácaros y podriamos considerar tambien a los mosquitos. En general suelen ser seres vivos hematófagos,
osea que se alimentan de la sangre del huésped o bien, cómo los ácaros, de escamas y de la piel muerta.

ECOTPARASITO:
MOSQUITO ANOPHELES, CAUSANTE DE LA MALARIA
Alga:
Organismo vegetal policelular capaz de obtener energia a traves de la fotosintesis. Su medio ambiente
usual es el agua, a diferencia de las plantas terrestres.
En un principio, podemos considerar a las bacterias como organismos no patogenos. Pero, en
condiciones propicias, pueden proliferar en forma exponencial y el riesgo para la saslud humana radica
en las neuro toxinas que secretan, que pueden causar severos daños e incluso la muerte.
GONYAULAX POLYEDRA, ALGA CAUSANTE DEL FENOMENO LLAMADO “MAREA ROJA”

Es importante establecer la diferencia entre alga y protozoo. La diferencia entre algas y los protozoos
radica en su mecanismo de alimentación. Las algas son autótrofas, seres vivos capaces sintetizar su
propio alimento. En cambio los protozoos absorben moléculas orgánicas complejas, las cuales son
analizadas siguiendo el proceso de digestión en moléculas simples que constituyen su fuente de
energía. Por lo tanto también se los denomina heterotrofos.
LA MALARIA ES UN EJEMPLO DE UNA INFECCION PARASITARIA.

Hongo:
Microorganismo multi celular semejante a los vegetales. Tienen la particularidad de carecer de
clorofila. Suelen proliferar de forma natural el ecosistema. En el caso de los seres humanos, los hongos
en su mayoría mayoría son agentes exógenos. Esto significa que su mecanismo de supervivencia radica
en afectar la piel y las mucosas.
En condiciones normales su proliferación está restringida gracias a los mecanismos de defensa propios
de nuestro cuerpo. Cuando dichas condiciones cambian, por ejemplo en las inmunodeficiencias o el uso
prolongado de antibióticos, estos proliferan rapidamente.
CRIPTOCOCO, PATOGENO USUAL CAUSANTE DE LAS INFECCIONES PULMONALES
A continuacion se describiran las enfermedades de origen infeccioso mas comunes, siguiendo la

nomenclatura establecida:
 Enfermedad transmitida
 Agente infeccioso
 Tipo
 Mecanismo de transmisión y contagio
 Periodo de incubación
 Evolución de la enfermedad
 Diagnostico.
 Tratamiento
 Prevención
Enfermedad transmitida:
Tuberculosis (TBC)
Agente infeccioso:
Mycobacterium Tuberculosis o Bacilo de Koch.
Tipo:
Infeccion bacterial.

Mecanismo de transmisión y contagio:

La vía de transmisión es aérea, a través de las gotitas de Flugge (partículas diminutas expulsadas en
forma de aerosol de la boca y nariz al hablar y estornudar de un enfermo de TBC activa).
El riesgo de infección se ve acrecentado en personas con malnutrición, inmuno deprimidas y en caso de
haber cohabitado durante largos periodos de tiempo con un infectado por TBC activa.
RADIOGRAFIA DE TORAX DE UN PACIENTE POSITIVO PARA TBC

Periodo de incubación:
Es de aproximadamente 2 a 12 semanas.
Evolución de la enfermedad:
es posible clasificar la TBC en:
Activa: se manifiesta con signos y síntomas y por el progreso de la enfermedad no tratada.
Se presenta en esta fase con fiebre, perdida del apetito, reducción del peso, depresión, hemoptisis,
sudoración nocturna, disnea.
Latente: sucede cuando se consuma una infección por vía aérea y el sistema inmunológico del infectado
responde produciendo un granuloma que en su interior contienen bacilos tuberculosos latentes. La
enfermedad es controlada pero existe el riesgo de una reactivación. Este fenómeno puede tardar años.
Clínicamente en este periodo latente no hay síntomas. Una de las formas de detección en este estadio
de la enfermedad es el Test de Mantoux.
Aproximadamente a las 3 semanas de infectada, la persona comienza a transmitir la enfermedad.

IMAGEN DE RM QUE DOCUMENTA UNA SEVERA LESION OSEA PRODUCTO DE LA TBC

Aunque el bacilo tiene una predisposición notable al tejido pulmonar, es común que la infección se
traslade de los pulmones a otros tejidos, tal es el caso de la piel, los huesos y articulaciones, la pleura, el
aparato genitourinario y el sistema nervioso central.
TBC CUTANEA
La forma mas común de la TBC es la neumonía tuberculosa, altamente contagiosa.
Un tipo grave de infección, la TBC miliar, afecta prácticamente a todos los órganos del cuerpo,
incluyendo el hígado y el bazo.

IMAGEN DE TORAX DE UN PACIENTE CON TBC MILIAR

Diagnostico:
La manera más sencilla y económica de diagnosticar la TBC consiste en el cultivo de cualquier muestra
del tracto pulmonar o extra pulmonar. O bien mediante cultivo de estupro. Las placas de tórax pueden
diagnosticar la afección en un estadio mas avanzado de la enfermedad. El Test de Mantoux resulta útil
para la detección de TBC latente.
TEST DE MANTOUX POSITIVO

Tratamiento:
El tratamiento consiste en al administración de antibióticos específicos. A las 2 semanas de comenzado
el tratamiento, el infectado por TBC deja de ser contagioso. Es usual que la adminmistracion de los
antibioticos sea de al menos dos tipos distintos de forma simultanea, durante un periodo prolongado,
que se puede extender por 10 meses.
Prevención:
La vacuna antituberculosa mas difundida es la BCG, en especial en neonatos y niños pequeños.

CENTELLOGRAMA OSEO E IMAGEN DE IRM DE UN PACIENTE CON TBC OSEA EN LA

CADERA DERECHA
TOMOGRAFIA COMPUTADA MOSTRANDO EXTENSO FIBROSAMIENTO Y DESTRUCCION

ALVEOLAR POR TBC.
IMAGEN DE TOMOGRAFIA COMPUTADA DOCUMENTADO UNA TBC MILIAR

LA TBC AFECTA PRINCIPALMENTE AL TEJIDO PULMONAR, PERO EN CASOS

GRAVES AFECTA OTROS TEJIDOS.
Osteomielitis. Proceso infeccioso que afecta al tejido óseo a la medula ósea.
Agente infeccioso:
En mas del 90% de los casos de osteomielitis se ha aislado la bacteria Staphylococcus Aureus, siendo
esta la principal causante de las infecciones (pero no la unica).
Tipo:
Infeccion bacterial.
El agente causal suele ser una bacteria u hongo. Los factores predisponentes se pueden citar las
fracturas, en especial las expuestas y la dibetes (DBT). Los pacientes que deben se dialisados y los
drogadictos endovenosos se consideran entre la población en riesgo de padecer esta infección.
OSTEOMIELITIS POST QUIRURGICA

Puede ser muy variable, desde unos pocos dias hasta meses o incluso años.
Los síntomas de la osteomielitis son fiebre, dolor y edema en la zona afectada. Si la cantidad de pus
producida es importante, este se hará paso a través de la piel hasta el exterior produciendo una fístula.
La osteomielitis aguda suele darse en niños. La principal vía de infección es la hematica, aunque
también puede darse en el caso de una infección superficial por contigüidad, como es el caso de las
fracturas expuestas. En algunos casos la osteomielitis es una complicación secundaria a la infección por
TBC.

OSTEOMIELITIS AGUDA EN UN NIÑO

El hueso infectado suele presentar zonas hipodensas en donde el hueso se halla notablemente
desvitalizado, llamadas “secuestro aéreo”. En dichas zonas suelen hallarse esporas que serán las
causantes de las reinfecciones crónicas. La infección produce grandes cantidades de líquido purulento
que bloquea el flujo sanguíneo normal y producen infartos óseos y necrosis. El hueso reacciona
envolviendo el tejido necrótico con hueso nuevo, formando áreas hipodensas rodeadas de tejido
compacto.
Diagnostico:
La deteccion de la enfermedad se da por medio de diagnosticos por imagens, en espacial radiografias
simples, tomografia computada y resonancia magnetica.
OSTEOMIELITIS DE LA PRIMERA FALANGE EN UN NIÑO.

El diagnostico preciso se basa en el analisis bacteriologico y en el cultivo de muestras de la zona
afectada, para determinar el patogeno activo.

CENTELLOGRAMA OSEO MOSTRANDO IMPORTANTE CAPTACION EN LA RODILA

DERECHA PRODUCTO DE UNA OSTEOMIELITIS CRONICA
OSTEOMIELITIS CRONICA: SE APRECIA LA NECROSIS CASI TOTAL DEL PERONE CON UN

IMPORTANTE EDEMA.

Tratamiento:
El tratamiento consiste en antibioticoterapia prolongada, a veces por varios meses. El mas usado es la
Vancomicina y la Penicilina.
Prevención:
Una medida importante para evitar este tipo de infecciones es mantener las condiciones rigurosas de
asepsia en los ambitos hospitalarios y quirurgicos, y controlar de manera extrema las normas de
bioseguridad en el caso del material esterilizado.
LAS OSTEOMIELITIS SON LAS INFECCIONES MAS COMUNES EN AMBIENTES

HOSPITALARIOS, DESPUES DE LAS NEUMONIAS.
Neumonia infecciosa. Infeccion de los espacios alveolares pulmonares.
Agente infeccioso:
El mas usual es por la bacteria Estreptococo Pneumoniae, llamado tambien Neumococo, pero puede
darse tambien por ciertos virus, hongos y parasitos.
Tipo:
Bacterial (mas comun) o viral.
En el caso de las neumonias por Neumococo, estas no suelen transmitirse por contagio, porque este
germen patogeno habita de forma normal las vias respiratorias superiores. El sistema inmunologico de
la persona impide su proliferacion.
Cuando los mecanismos de defensa fallan o estan restringidos, las bacterias se reproducen de forma
exponencial y producen la infeccion.
Periodo de incubación;
Es muy variable, entre 1 a 6 dias.
Hay ciertos factores que pueden predisponer a la infeccion por Neumonia, como la edad (menor a 5
años y mayor a 65), inmunodeficiendias, tratamientos oncologicos, EPOC, mal nutricion, desnutricion,
Diabetes, etc.
En caso de pacientes inconcientes es posible la aparicion de neumonias por aspiracion, debido al
ingreso en el tracto pulmonar de material digestivo como el producto de una regurgitacion. Dichas
sustancias son septicas y pueden producir una infeccion.
Los sintomas son tos, estupro verdoso, fiebre alta, disnea, escalofrios febriles. Como signos el mas
tipico es la fiebre, que puede ser moderada a alta, según el patogeno.
En ocasiones la neumonia afecta solo un pulmon (generalmente el derecho).
Se puede clasificar las neumonias en:
Atipica: es causada por un agente patogeno no tradicional (como es el caso del virus H1N1)
Extrahospitalaria: adquiridas en la comunidad (son las mas comunes, llamadas NAC)
Intrahospitalarias: neumonias infectadas durante la convalecencia hospitalaria. Son extremadamente
resistentes a los tratamientos y de alta mortandad.
De pacientes Inmunocompetentes.
De pacientes inmunodeprimidos: uno de cada 4 pacientes con VIH/SIDA muere a causa de
neumonia.

NEUMONIA ATIPICA EN PACIENTE HIV POSITIVO

Diagnostico:
Tipicamente, el diagnostico primario de la neumonia se puede establecer con una simple radiografia de
Torax, en donde la zona afectada aparece como una imagen clara en el pulmon.
NEUMONIA EN PACIENTE SENIL

El diagnostico especifico debe darse en base a pruebas de cultivo de exudados respiratorios, con el fin
de identificar al agente patogeno.
LAS NEUMONIAS ATIPICAS NO PUEDEN SER TRATADAS POR LOS

ANTIBIOTICOS NORMALES.

NEUMONIA DERECHA EN TOMOGRAFIA

Tratamiento:
En caso de establecer una infeccion de origen bacterial, que es lo mas usual, el tratamiento
recomendado consiste en la administracion de antibioticos, por ejemplo levofloxacina o amoxicilina
con un bacteriostatico (acido clavulánico). En la mayoria de los pacientes, siempre que su saturacion de
oxigeno este dentro de los limites normales y no presente otras afecciones concomitantes, se
recomienda el tratamiento externado, sin internacion.
Prevención:
En la actualidad existe una vacuna preventiva para el Neumococo, que esta incluida en el Calendario
Nacional de Vacunacion. Se recomienda su aplicación en personas que integran grupos de riesgo y en
adultos mayores.
Influenza. Enfermedad viral infecto contagiosa. Se han identificado en mamíferos y aves. También se la
llamada gripe.
Agente infeccioso:
La gripe es causada por un virus ARN del cual se han identificado 5 géneros, de los cuales solo 3
provocan la gripe:
Influenzavirus A: es un tipo de virus presente en las aves salvajes. Se transmite generalmente a través
de los excrementos de esta. Puede infectar a las aves de corral y de ahí transmitirse al hombre. Es un
tipo de virus extremadamente agresivo, con una tasa de mutación muy elevada.
Influenzavirus B: virus casi exclusivo del ser humano. Se caracteriza por una tasa de mutación mucho
mas lenta y una virulencia y letalidad mucho menor que el genero A.
Influenzavirus C: infecta a humanos y a cerdos.

Tipo:
Virus
El virus se aloja casi exclusivamente en las vías respiratorias. La forma mas común de transmisión es a
través de la saliva cuando el enfermo tose o estornuda formando una nube densa de micro gotas
(aerosol). Este demostrado que las gotas de saliva depositadas en objetos y en la piel son resistentes al
aire y al sol por más de 24 horas o más si el clima es frio, pero pueden ser destruidas fácilmente con
productos antisépticos. Es posible también la infección a través de sangre infectada.
De 12 a 72 horas.
Presenta fiebre, cefaleas, mialgia, atralgia, tos seca sin mucosidad, disnea, dolor retroocular y astenia. A
veces viene acompañada de vómitos y dolor abdominal, en especial en los niños. Ocasionalmente, en
espacial en al Influenza C, puede ser asintomática.
Una de las principales complicaciones es la neumonía, en especial en caso de grupos de riesgo tales
como ancianos, niños, pacientes con cardiopatías y con insuficiencia renal y personas inmuno
deprimidas. Esta es la causa principal de muerte entre los infectados por gripe. La viremia es un
fenómeno menos frecuente.
Epidemias de gripe:
Esta infección alcanza sus picos de actividad durante el invierno. Como esta estación se da en distintos
meses en el hemisferio norte y en el sur, a nivel global existen 2 temporadas de gripe. La relación entre
el clima frio y la gripe podría estar relacionada más con el hacinamiento de las personas que con las
bajas temperaturas. Esto explicaría la alta incidencia de gripe durante la temporada de lluvia
(monzones) en el sudeste asiático, que propicia el hacinamiento humano.
Las epidemias de gripe suelen comenzar en regiones del sudeste asiático, China, o la India. Sitios en
donde se da la coexistencia de grandes conglomerados poblacionales, aves y cerdos. Esta situación
propicia la mutación de cepas porcinas y aviares y la infección de los seres humanos.
Pandemias de gripe:
Fueron epidemias a nivel global. Se conocen 6 que fueron provocadas por el virus A de la influenza.

MAPA DE LA PANDEMIA DE INFLUENZA N1H1 DE 2009

Diagnostico:
Debido a que los signos y síntomas pueden confundirse con otras afecciones, es importante la
realización de test de laboratorio para hallar con certeza el tipo exacto de virus
Tratamiento:
Solo se tratan los síntomas y se deja que la enfermedad siga su evolución normal. Se recomienda
reposo, ingesta abundante de líquido y la administración de algún antigripal, En condiciones normales,
hacia el octavo día de infección, los mecanismos inmunológicos vencen la enfermedad. La
administración de antibióticos esta contraindicada, salvo en casos de una infección bacterial secundaria.
Antivirales: son fármacos de eficacia limitada, con cierta toxicidad y propensos a generar resistencia en
los virus. Su uso esta limitado a grupos de alto riesgo y en el caso de no contar con el tiempo para
administrar tratamientos preventivos (vacunación). Pueden administrarse de forma profiláctica en
individuos con sospecha de enfermedad o bien en forma terapéutica si se confirma la enfermedad. Solo
son útiles si se los administra en la primera fase de la infección. En general ayudan a reducir los
síntomas y las complicaciones derivadas de la afección.
Prevención:
Los suplementos poli vitamínicos C y D se revelaron ineficaces para la prevención de la enfermedad.
La manera más eficaz de prevención es la vacunación con cepas inactivas o con virus atenuados. La
primera se aplica mediante inyección subcutánea. La otra se administra mediante gotas nasales u
orales. Lamentablemente debido a la alta tasa de mutación, las vacunas solo tienen una eficacia relativa.
Generalmente en la vacuna hay cepas de más de una forma de influenza: una es la que la OMS predice
como dominante en esa temporada, y las restantes son las más comunes estadísticamente para ese año.
Toda persona integrante de los grupos de riesgo debería vacunarse anualmente contra la gripe. Es
probable que aun vacunado se contraiga la enfermedad puesto que la eficacia de esta ronda el 70 u
80%. Otra forma eficaz de prevención es la higiene y el cuidado personal como ser el cuidado de
cubrirse la boca al toser y estornudar, el lavado de manos y la limpieza de las superficies.
LA INFLUENZA ES UNA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS MAS

DIFUNDIDAS EN EL PLANETA.
Hepatitis A (HTTA). Enfermedad inflamatoria que afecta al hígado, de origen viral.
Agente infeccioso:
Virus de la Hepatitis A
Tipo:
Virus.
Transmitida por vía fecal – oral. El agente transmisor suele ser el agua contaminada. Un enfermo puede
infectar a las personas que viven con el.
De 15 a 30 días.
Los síntomas iniciales suelen ser semejantes a un cuadro de gripe, y muchas veces se confunden con
esta. Son de aparición brusca pero a continuación se suma a estos el síndrome coledociano y los
vómitos.
Diagnostico:
Mediante analisis de sangre.
Tratamiento:
No existe un tratamiento especifico por tanto se tratan los síntomas. Se le indica reposo, evitar el
consumo de alcohol y paracetamol y cualquier otra medicación hepatotoxica. Al cabo de unas semanas
los síntomas se revierten y el enfermo adquiere inmunidad.
Prevención:
Como profilaxis es necesaria una correcta higiene personal y el uso de agua potable o potabilizada. En
caso de vivir con una persona infectada, esta deberá tener un juego completo de utensilios de baño y de
almuerzo exclusivo. Se puede prevenir esta enfermedad administrando la vacuna específica. Cabe
destacar que es necesario aplicarse todas las vacunas del tratamiento para obtener la inmunidad a esta
infección. También puede aplicarse inmunoglobulinas específicas como tratamiento profiláctico
temporal.

Hepatitis B (HTTB). Enfermedad inflamatoria que afecta al hígado, de origen viral.
Agente infeccioso:
Virus de la Hepatitis B
Tipo:
Virus.

Su forma de transmisión es semejante al del HIV (a través de la sangre contaminada o por vía sexual,
puesto que en el semen hay concentración de VHB). Cabe destacar que la virosidad del virus B es
mucho mayor (unas 50 veces) que el virus causante del SIDA. Esto significa que existe mucho mas
peligro de contagiarse con el VHB. Tiene una alta resistencia en el aire por lo que una de las mayores
formas de contagio actuales es a través del uso compartido de agujas en drogadictos endovenosos y en
la confección de tatuajes.
Se puede presentar en 2 modos: como hepatitis activa o como portador sano de la enfermedad. El
periodo de incubación es extenso (hasta 2 meses).
Según el curso de la enfermedad esta puede ser:

Aguda: Los síntomas iniciales suelen ser débiles, muy parecidos a un resfrío. Después cuando se entra
en la fase aguda (de 1 a 6 meses posteriores a la infección) el enfermo puede presentar nauseas, mialgia,
cefalea, diarrea y posteriormente se ve la aparición del síndrome coledociano. Como en la VHA, no
existe un tratamiento especifico para la hepatitis aguda, basado en la dieta y en el reposo.
Crónica: En el 10% de los casos el infectado desarrolla una modalidad crónica, con el riesgo de cirrosis,
insuficiencia hepática, necrosis hepatocelular e inducción al cáncer. El tratamiento consiste en
supresión total del alcohol y de toda medicación hepatotoxica, una dieta libre de grasas y la
administración de antivirales, tales como el AZT. Se han estado ensayando tratamientos con
interferones, que resultan prometedores al menos en su fase experimental.
LESION CIRROTICA PRODUCTO DE LA HTTB
ECOGRAFIA HEPATICA MUESTRA MULTIPLES LESIONES EN EL ORGANO PRODUCTO DE

UNA HTTB CRONICA.
Fulminante: se da solo en el 0,1% de los casos. En esta modalidad la fase activa acontece con una falla
hepática total, con una alta mortandad. En ciertos casos, solo puede salvarse la vida del enfermo
mediante un transplante hepático.
Diagnostico:
Tratamiento:
Depende del tipo de HTTB que curse el paciente, como se ha indicado con anterioridad.
Prevención:
Existe la vacuna para la prevención de la HTT B. esta consiste en una tri dosis secuencial. Solo el
tratamiento completo confiere inmunidad. Las normas de profilaxis son las mismas que en el HIV.
Cabe señalar que los agentes de salud estan expuestos al contagio de esta enfermedad, por esta razon
resulta obligatorio la aplicación de esta medida preventiva.
LA VACUNA PREVENTIVA CONTRA LA HTTB ES OBLIGATORIA EN TODO

AGENTE DE SALUD
Hepatitis C (HTTC). Enfermedad inflamatoria que afecta al hígado, de origen viral.
Agente infeccioso:
Virus de la Hepatitis C
Tipo:
Virus.
Transmitida principalmente por vía parenteral (contacto de sangre infectada con sangre de una persona
sana) y en menor grado por vía sexual. Esta ultima ruta de contagio es de incidencia baja, con solo el 2 a
3% debido a que en el semen no esta presente el VHC. Esta afección se contagia principalmente por uso
de jeringas, durante la confección de tatuajes, en la colocación de piercing, en la práctica de
transfusiones de sangre. El personal de salud puede contraerla de manera accidental
De 15 a 30 días.
Suele ser asintomatica, aunque puede describirse una fase aguda de 3 a 6 meses. Transcurrido ese
lapso el 20% de los casos se curan de manera espontánea y el resto se cronifican. Puede pasar hasta 30
años del contagio para que aparezcan los síntomas clásicos de la enfermedad. El daño hepático, aunque
lento se hace presente en forma de cirrosis, insuficiencia hepática, e inducción a la malignidad.

TOMOGRAFIA COMPUTADA (A) Y RM (B) MOSTRANDO IMÁGENES LESIONARES POR

HTTC
ADEMAS DE LAS HTT “A,B YC”, HAY VARIOS TIPOS MAS DE VIRUS HTT,
MENOS COMUNES.
Diagnostico:
Tratamiento:
El tratamiento actual consiste en la aplicación de interferones y en antivirales, tales como la Rivamirina.
Prevención:
No existe hasta el momento vacuna o tratamiento para prevenir la infección.
Covid-19
Agente infeccioso:
SARS COV-2
Tipo:
Virus
Se transmite por medio de los exudados respitratorios en forma de aerosol. La dimnamica de contagio
es principalmente por contagio entre personas o de manera indirecta por contacto con objetos
contaminados. Se cre que el virus persiste varios dias en las superficies. La alta virulencia y
transmisivilidad del patogeno favorece su propagacion.
De 2 a 14 dias aproximadamente.
Los signos y sintomas pueden aparecer de forma tardia, aunque en promedio lo hacen a los 5 dias. Son
semejantes a la Influenza: fiebre, tos, mialgia, cefaleas,aunque tambien se ha reportado perdida del
olfato, diarrea, nauseas y erupcion dermica. En la mayoria de los pacientes, la enfermedad se presenta
de forma leve, e incluso asintomatica. Un porcentaje bajo de infectados presentan disnea, dolor
toraxico, pulso y presion irregular y retencion de liquidos.
La complicacion mas importante es la neumonia causada por esta infeccion y en menor grado la
insuficiencia renal.
Son factores de riesgo la edad avanzada, las patologias coronaria previas, la diabetes, la hipertension
severa, las enfermedades neoplasicas residentes, el EPOC y el asma, entre otras.
Se cree que la tasa de letalidad de la enfermedad se situa entorno al 2%.
Diagnostico:
Se realiza mediante ensayos de laboratorio, por ejemplo el PCR y otros test serologicos, ademas del
diagnostico diferencial de la enfermedad por evaluacion clinica.
Tratamiento:
No existe un tratamiento especifico para esta infeccion hasta el momento. Solo se tratan los signos y
sintomas. En la mayoria de los enfermos, (80%) se resuelve sola en el tranascurso de 3 a 4 semanas. Un
20% de los infectados cursaran la enfermedad con signos y sintomas severos que requeriran internacion
y aproximadamente el 5% de los infectados requieren de cuidados intensivos.
Prevención:
No existe por el momento un tratamiento farmacologico efectivo ni preventivo. Como medidas para
reducir la transmision de la infeccion se recomienda el lavado de manos e higiene personal, el uso de
barbijo, el distanciamiento entre personas, la limpieza exaustiva de las superficies, evitar el
conglomerado de personas y el aislamiento de las personas infectadas, sospechosas y de las personas
sanas con factores de riesgo.
Pandemia de COVID-19:
La rapida transmision de la enfermedad dio lugar a que en febrero de 2020 la OMS decretara a esta
infeccion como una pandemia Mundial, cuyos efectos sobre la poblacion del Planeta todavia sigue
siendo incierto.
EL VIRUS SARS COV-2 TIENE UNA ALTA VIRULENCIA Y GRAN CAPACIDAD DE

TRANSMISION.
Sindrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA)
Agente infeccioso:

Existen 2 tipos de virus de la inmunodeficiencia humana: el HIV 1 y HIV 2. El HIV 1 es el causante de
la mayoría de las infecciones por HIV. El HIV 2 se localiza casi exclusivamente en África y se
caracteriza por ser poco activo y por ende menos contagioso.
Tipo:
Retrovirus Humano.
El contagio por HIV solo es posible por contacto directo con fluidos corporales con una alta concentración viral.
Las 3 principales vías de contagio son:
1) Sexual por contacto con fluidos corporales (semen, liquido preseminal, exudados vaginales) con la
mucosa oral, rectal o genital.
2) Parenteral (contagio sanguíneo) por el uso de jeringas u objetos conminados con sangre, como maquinas
de afeitar, o bien por transfusión de sangre y hemoderivados contaminados. Ocasionalmente puede haber
contagio accidental del personal de salud por esta vía.
3) Por transmisión vertical (de madre a hijo) existe el riesgo de que la madre HIV positiva pueda contagiar
al niño en gestación, particularmente al final del embarazo, durante el parto y por la lactancia. Para evitar el
contagio, se realiza un tratamiento antiviral profundo durante todo el embarazo, se le practica cesárea y se evita
que la madre amamante al niño.
de 0 a 3 semanas.
Se puede dividir la enfermedad en 3 etapas bien definidas:
Etapa I: infeccion primaria.
Tiene una duracion de unas 3 semanas. Se denomina Sindrome de Infeccion Aguda por VIH o
SEROCONVERSION. El virus se esparce por todo el cuerpo, y se instala en ciertos tejidos blanco,
preferentemente en las células T, aunque puede parasitar también otras células blancas, como los monocitos y
macrófagos y en las células dendríticas nerviosas. Por tando, los tejidos en donde se prolifera el HIV I pueden ser
tan distintos como el sistema linfático, el intestino y el encéfalo, pero los ganglios linfáticos son el punto
preferido para el asentamiento del HIV I. En este periodo la carga viral en sangre es muy alta y el riesgo de
transmision es maximo. El recuento de Linfocitos T se reduce notablemente. El infectado presenta signos y
sintomas tipicos de una gripe severa.
Etapa II: latencia clinica.
Es sumamente amplio, medible en años. En promedio, el infectado puede permandecer asintomatico
por 10 años. Imcluso se han reportado casos de incubacion de la enfermedad de 10 años. En la primera
etapa de la latencia clinica, la carga viral se reduce a lminimo y los Linfocitos T se recuperan de la
infeccion aguda. A medida que transcurre el tiempo, las Celulas T y otras que han sido infectadas
comienzan a ser progresivamente destruidas. Lo que implica un lento (pero constante) incremento de la
presencia del virus en la sangre, acompañado de un desenso en el recuento de las celulas T. de manera
progresiva, el sistema inmunologico se va deteriorando.
Etapa III: SIDA.
Es la etapa final de la infeccion por HIV. Para considerar que un paciente cursa por este periodo debe
tener un recuento de celulas T menor a 200 por mm3 en sangre, una carga viral en sangre superior a
10000 copias por mm3 en sangre, o la presencia de enfermedades oportunistas, no comunes en las
personas inmuno suficientes. El curso natural de la infeccion implica la aparicion de infecciones
generalizadas, tales como la candidiasis sistemica, la toxoplasmosis y las neumonias. Esta ultima es la
causante de la mayoria de las muertes en estos pacientes. Es comun tambien detectar afecciones
neoplasicas, como los linfomas y el sarcoma de Kaposi.
UN PACIENTE HIV POSITIVO NO NECESARIAMENTE PUEDE PADECER SIDA.
Diagnostico:
Por medio de test serologicos en sangre y saliva.
Tratamiento:
En el caso de la deteccion temprana de la enfremedad, han sido de suma utilidad el uso de los llamados
“Anti Retro Virales”. La funcion de estos es reducir la carga viral en sangre hasta valores minimos o
normales.
Prevención:
No existe un tratamiento farmacologico preventivo. Como medidas de profilaxis podemos citar el uso
de preservativo, y la prevencion ante el contacto con sangre y fluidos corporales que contengan una
alta carga viral. Resulta fundamental el control de la sangre y de sus Hemo derivados para la
prevencion del uso de sangre contaminada.
Pandemia de HIV:
En la actualidad, desde el descubimiento del HIV-1 se han reportado alrededor de 100 millomes de
infecctados en el planeta, con unos 20 millones de muertos. Los paises mas castigados son de la region
Centro y Sud Africana, Asia central, Oceania y Latino America.

MAPA INDICATIVO DE LA INCIDENCIA DEL HIV-1 EN EL MUNDO. LAS ZONAS OSCURAS

INDICAN MAYOR PROLIFERACION.
Mal de Chagas-Mazza.
Agente infeccioso:
El Trypanosoma cruzi. Comúnmente, ciertos animales en su hábitat silvestre son portadores de la
enfermedad, tales como los primates de la región, mulitas, roedores, e incluso algunos animales
domésticos, como perros y gatos. Se aloja en el intestino de la Vichuca (chinche gigante hematofaga).
Tipo:
Parasito
Vectorial: la vinchuca infectada pica a un animal o ser humano. Durante la succión de sangre (para dejar mas
espacio para la sangre) defeca, dejando las heces infectadas cerca de la herida. Al rascarse, la lesión se contamine,
permitiendo el ingreso al medio interno. Este tipo de contagio es el principal (cerca del 80% de los casos).
Por transfusión de sangre: a través de sangre infectada de donantes que no ha sido correctamente testeada.
Por contaminación accidental en laboratorio: se han dado casos de infección con material altamente viroso,
sangre infectada, cultivo de laboratorio de chinches infectadas, etc.

Por ingestión de alimentos altamente contaminados: por ejemplo carne de animales infectados poco cocida.
Por vía placentaria: existe la posibilidad (no la certeza) de la infección prenatal por madre con infección aguda o
crónica.
Por leche materna: existe el riesgo y se han documentado casos con transmisión por esta vía de
transmisión
De 4 a 10 dias.
Fase aguda: primer estadio de la afección. Se caracteriza por la aparición de hinchazón en la zona de la picadura,
llamada chagoma. Cuando la picadura es en la zona del ojo, puede presentarse conjuntivitis y edema peri
orbitario.
EL MAL DE CHAGAS ES ENDEMICO EN CIERTAS ZONAS DE ARGENTINA.

EDEMA OCULAR PERIORBITARIO

Fase intermedia: es asintomatica, pero ocasionalmente puede aparecer fiebre, anorexia, y hepatomegalia. Los
síntomas se resuelven en 2 a 3 meses, dando lugar a la fase intermedia crónica asintomatica, que puede
extenderse por años, incluso décadas.
Fase crónica: es sintomática. En esta fase es común la aparición de trastornos cardiacos (muchas veces
acompañado por hipertrofia miocárdica). Neuronales y digestivos.
Diagnostico:
Por medio de test en sangre. Se trata de hallar anticuerpos específicos contra el parásito en la sangre.
Tratamiento:
En la actualidad se trata la infeccion primaria aguda y cronica con anti parasitarios. El diagnostico
temprano de la infeccion es vital para reducir y prevenir las alteraciones descriptas en las fases tardias
de la enfermedad.
Lamentablemente las únicas drogas disponibles para el tratamiento datan de hace casi 40 años y fueron
desarrollados originalmente para su uso veterinario: el Nifurtimox y el Benzinidazol. Ambos son eficaces para
detener la enfermedad solo en la fase aguda (efectividad de hasta el 90%). En la fase crónica, la efectividad se
reduce a menos del 50%. Ninguno de estos puede eliminar completamente el parasito en el organismo infectado.
Se han hecho ensayos con un antimicótico, el Posaconazol, que parece ser efectivo para eliminar el
parasito.
Prevención:
No hay vacuna preventiva. Como el Mal de Chagas esta asociada a condiciones de pobreza y es
endemica en grandes zonas de nuestro Continente, para su erradicacion es fundamental brindar las
condiciones sanitarias y de educacion que se merecen todos las personas potencialmente expuestas a
esta infeccion.
NO EXISTE UN TRATAMIENTO PREVENTIVO PARA EL MAL DE CHAGAS,

AUNQUE HAY VARIOS FARMACOS EN EXPERIMENTACION.

CORAZON HIPERTROFICO, CON PAREDES SUMAMENTE ENGROSADAS PRODUCTO DE LA

INFECCION POR TRYPANOZOMA
CARDIOMEGALIA TIPICA DEL PACIENTE ENFERMO DE CHAGAS
Dengue.
Agente infeccioso:
Virus del Dengue (4 sero tipos).
Tipo:

Virus

Se transmite al hombre a traves de un vector, el mosquito Aedes Aegypti. Cando este succiona sangre
de in individuo infectado, puede propargar el virus en sucesivas picaduras en pacientes sanos. Una vez
transcurrido el periodo de incubacion, el ser humano infectado puede transmitir el virus durante un
lapso de tiempo de unos 4 a 5 dias aproximafamente (ecepcionalmente hasta 12). debido a la presencia
de 4 tipos de Virus Dengue, resulta posible que una persona padezca la enfermedad mas de una vez.
DE 4 a 10 dias.
Tras el periodo de incubacion, el 80% de los pacientes son asintomaticos (Grupo A). El 20% restante
presentara fiebre, mialgia y atralgia, cefaleas retico oculares, sangrado nasal (Grupo B). En estadios
graves, tambien conocido como “Dengue Hemorragico” puede haber compromiso hepatico y renal, e
incluso encefalitis (Grupo C).
EXISTE UN RIESGO IMPORTANTE SI UN PACIENTE CON DENGUE ACTIVO SE

INFECTA CON OTRO SEROTIPO DE ESTE VIRUS
Diagnostico:
Se realiza mediante pruebas serologicas.
Tratamiento:
En el caso de los pacientes asintomaticos, se recomienda reposo e hidratacion (Grupo A). En el caso de
los pacientes del grupo B, requieren de internacion y seguimiento. Los pacientes del grupo C requieren
de cuidados intensivos.
Prevención:

Existe una vacuna preventiva, la Dengvaxia tetravalente (otorga inmunidad para los 4 tipos de
Dengue), que es recomendada solo para aquellas personas que hallan cursado la nefermedad. Esto sec
debe a que existe el riesgo aumentado de agudizar el cuadro de esta infeccion cuando la persona se
reinfecta.
Las medidas pasivas consisten en el control del mosquito transmisor de la enfermedad.
Candidiasis.
Agente infeccioso:
Candidiasis Albican (mas comun)
Tipo:
Micosis.
Conjunto de infecciones micoticas que se manifiestan en la piel, la zona genital, el tracto
gastrointestinal y el sistema respiratorio. Las vias de contagio pueden ser por contacto por la ropa u
objetos de tocador, o por vía sexual.
No tiene un periodo de incubacion especifico.
Este hongo esta presente normalmente en la piel y el tracto digestivo, pero la flora bacteriana normal limita su
proliferación. Las probabilidades de contraer candidiasis aumentan en pacientes obesos y diabeticos. el
consumo de antibioticos y anticonceptivos también incrementa el riesgo, así como alteraciones hormonales
debidas al embarazo.
En su modalidad aguda, se presenta como enrojecimiento de la zona, purito y edema. En casos mas severos, se
suma la aparicion de placas blanquecinas, lesion en las mucosas y exudacion.
En pacientes con deficiencia inmunológica, neoplasias, diabetes, lupus eritematoso, y linfomas, la
infección puede extenderse, con consecuencias bastante graves.
Los sitios habituales para la proliferacion de los hongos son zonas humedas y protegidas de la luz, tales
como las axilas, los pliegues de la piel, la ingle, el perine y las zonas genitales, en especial la femenina.
Cuando el paciente tiene mas de 2 infecciones por Candidiasis, por año, se considera que el paciente
tiene una infeccion micotica cronica.
Diagnostico:
Mediante cultivo de muestras o examen microscopico.
Tratamiento:
Se administran funguicidas, tales como el Ketoconazol y el Fluconazol
Prevención:
La incidencia de esta infeccion esta muy relacionada con las alteraciones en el PH de la piel y mucosas.
Un PH alcalino favorece la proliferacion. El uso prolongado de antibioticos tambien tiene ese efecto. En
caso de infecciones por contacto sexual, el tratamiento debera darse a ambos pacientes de forma
simultanea. El uso de preservativo reduce la incidencia (pero no la evita por completo).
CANDIDIASIS EN PULMON DERECHO EN UN PACIENTE HIV POSITIVO
CANDIDIASIS CUTANEA

CANDIDIASIS EN UNA PACIENTE DIABETICA
CANDIDIASIS BUCAL EN UN PACIENTE CON LINFOMA.

LAS INFECCIONES POR CANDIDIASIS SON GRAVES EN PACIENTES INMUNO
DEPRIMIDOS.
Cuestionario:
Consigna: Responda el siguiente cuestionario. Las preguntas de esta lista serán evaluadas en forma
escrita y/o en la modalidad oral por el docente.
1) ¿TODAS LAS BACTERIAS SON PATÓGENAS EL SER HUMANO?. JUSTIFIQUE.

2) CLASIFIQUE A LAS BACTERIAS SEGÚN SU FORMA.
3) ¿QUÉ ES EL TEST DE GRAM?

4) ¿CÓMO SE CLASIFICAN LAS BACTERIAS SEGÚN EL TEST DE GRAM?
5) ¿QUÉ ES LA TUBERCULOSIS?
6) ¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE CONTAGIO DE LA TUBERCULOSIS?
7) ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA TUBERCULOSIS?
8) ¿CUÁL ES EL PERIODO DE LATENCIA TUBERCULOSIS?
9) ¿QUÉ ÓRGANOS AFECTA LA TUBERCULOSIS DE MANERA PRINCIPAL?
10) ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA TUBERCULOSIS?
11) ¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES PARA ESTA ENFERMEDAD?
12) ¿QUÉ COMPLICACIONES PUEDO TENER LA TUBERCULOSIS SIN TRATAMIENTO?
13) ¿PORQUE SE DICE QUE LA TUBERCULOSIS ES UNA INFECCIÓN RECIDIVANTE?
14) ¿QUÉ ES LA TUBERCULOSIS MILIAR?
15) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA TUBERCULOSIS VIRUS H I V?
16) ¿CUÁLES SON LAS NORMAS PREVENTIVAS PARA EVITAR EL CONTAGIO DE
TUBERCULOSIS?
17) ¿EXISTE UNA VACUNA PREVENTIVA PARA LA TUBERCULOSIS?
18) DEFINA NEUMONÍA.
19) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE NEUMONÍA Y LA GRIPE?
20) ¿PORQUE SE SEÑALA A LA NEUMONÍA COMO UNA ENFERMEDAD OPORTUNISTA?
21) ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA NEUMONÍA?
22) ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA NEUMONÍA?
23) ¿LA NEUMONÍA ES UNA AFECCION QUE SIEMPRE REQUIERE DE INTERNACIÓN?
24) ¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO ACTUAL DE LA NEUMONÍA?
25) ¿QUÉ COMPLICACIONES PUEDE TENER LA NEUMONÍA NO TRATADA O NO TRATADA
A TIEMPO?
26) ¿QUÉ ES LA NEUMONÍA ATÍPICA?
27) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA NEUMONÍA Y EL H I V?
28) ¿TODAS LAS NEUMONÍAS SON DE ORIGEN BACTERIAL? JUSTIFIQUE.
29) ¿CUÁLES SON LAS NORMAS PREVENTIVAS ANTE EL RIESGO DE CONTAGIO DE
NEUMONÍA?
30) ¿EXISTE UNA VACUNA PREVENTIVA PARA LA NEUMONÍA?
31) DEFINA VIRUS.
32) ¿UN VIRUS ES UN ORGANISMO VIVO?. JUSTIFIQUE
33) ¿TODOS LOS VIRUS SON PATÓGENOS AL SER HUMANO?
34) INDIQUE LA COMPOSICIÓN TÍPICA DE UN VIRUS
35) CLASIFIQUE A LOS VIRUS SEGÚN SU CONTENIDO GENÉTICO.
36) ¿QUÉ ES LA GRIPE?
37) ¿QUÉ ES LA GRIPE AVIAR?
38) ¿QUÉ ES LA GRIPE PORCINA?
39) ¿QUÉ ES LA GRIPE HUMANA?
40) ¿EN QUÉ REGIONES DEL MUNDO SE ORIGINAN LAS NUEVAS CEPAS DE GRIPE?
41) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LOS CASOS DE GRIPE Y LAS BAJAS TEMPERATURAS?
42) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LOS CASOS DE GRIPE Y EL HACINAMIENTO HUMANO?
43) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LOS CASOS DE GRIPE LA COEXISTENCIA DEL HOMBRE
JUNTO CON CIERTOS ANIMALES?
44) ¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE TRANSMISIÓN DE LA GRIPE?
45) ¿CUÁL ES EL PERÍODO DE LATENCIA DE ESTA ENFERMEDAD?
46) ¿QUÉ SIGNOS Y SÍNTOMAS PRESENTA LA GRIPE?
47) ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA ESTA ENFERMEDAD?
48) ¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO ESPECÍFICO PARA LA GRIPE?
49) ¿QUÉ COMPLICACIONES PUEDEN SURGIR ANTE UNA INFECCIÓN POR GRIPE?
50) ¿QUE MEDIDAS PREVENTIVAS SE PUEDEN TOMAR ANTE EL RIESGO DE CONTAGIO DE
GRIPE?
51) ¿EXISTE UNA VACUNA PREVENTIVA PARA LA GRIPE?
52) ¿PORQUE ME TENGO QUE VACUNAR TODOS LOS AÑOS CONTRA LA GRIPE?
53) ¿EL HECHO DE VACUNARME IMPLICA UN 100% DE COBERTURA ANTE LA GRIPE?
JUSTIFIQUE
54) ¿PORQUE SE DICE QUE LA GRIPE ES CAUSADA POR UN VIRUS CON UNA ELEVADA
CAPACIDAD MUTAGÉNICA?
55) ¿POR QUÉ CIERTAS PERSONAS ALÉRGICAS A LA PROTEÍNA DEL HUEVO PRESENTAN
REACCIONES ADVERSAS CUANDO SON VACUNADAS?
56) ¿QUÉ ES LA HEPATITIS?
57) DEFINA HEPATITIS A.
58) ¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE CONTAGIO DE LA HEPATITIS A?
59) ¿CUÁL ES EL PERIODO DE LATENCIA DE ESTA ENFERMEDAD?
60) ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA HEPATITIS A?
61) ¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES QUE SE APLICAN ANTE UN CASO DE
HEPATITIS A?
62) ¿EXISTE UNA VACUNA PREVENTIVA CONTRA LA HEPATITIS A? FORMA PARTE DEL
PROGRAMA VACUNATORIO OFICIAL ARGENTINO?
63) ¿CÓMO SE DETECTA LA HEPATITIS A?
64) ¿QUÉ MEDIDAS PREVENTIVAS SE DEBEN TOMAR LA PRESENCIA DE UN CASO DE
HEPATITIS A?
65) DEFINA HEPATITIS B
66) ¿QUÉ VÍAS DE CONTAGIO TIENE LA HEPATITIS B?
68) ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA HEPATITIS B?
69) ¿CÓMO SE DETECTA ESTA ENFERMEDAD?
70) ¿QUÉ ES LA HEPATITIS B AGUDA?. CAUSA INMUNIDAD?
71) ¿QUÉ ES LA HEPATITIS B CRÓNICA?. CAUSA INMUNIDAD?
72) ¿QUÉ ES LA HEPATITIS B FULMINANTE?. QUÉ RIESGOS PRESENTA?
73) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA CIRROSIS Y LA HEPATITIS B?
74) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE EL CÁNCER DE HÍGADO Y LA HEPATITIS B?
75) ¿CUÁLES SON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES PARA LA HEPATITIS B?
76) ¿EXISTE UNA VACUNA PREVENTIVA CONTRA LA HEPATITIS B? EN QUÉ CASOS SE DA
DICHA VACUNA?
77) ¿PORQUE LA VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B SE ADMINISTRA EN TRES DOSIS?
78) ¿LA VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B OTORGA INMUNIDAD A ESTA ENFERMEDAD
DE POR VIDA?. JUSTIFIQUE.
79) ¿DEFINA HEPATITIS C
80) ¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE CONTAGIO DE LA HEPATITIS C?
81) ¿QUÉ PERIODO DE LATENCIA TIENE ESTA ENFERMEDAD?
82) ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA HEPATITIS C?
83) ¿CÓMO SE DETECTA ESTA ENFERMEDAD?
84) ¿PORQUE SE DICE QUE LA HEPATITIS C TIENE SÓLO UNA MODALIDAD CRÓNICA?
85) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA HEPATITIS C Y LA CIRROSIS?
86) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA HEPATITIS C Y EL CÁNCER DE HÍGADO?
87) ¿QUÉ TRATAMIENTOS EXISTEN ACTUALMENTE PARA LA HEPATITIS C?
88) ¿EXISTE UNA VACUNA PREVENTIVA PARA LA HEPATITIS C?
89) DEFINE RETROVIRUS.
90) ¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE UN VIRUS Y UN RETROVIRUS?
91) ¿LOS RETROVIRUS AFECTAN SOLAMENTE LA ESPECIE HUMANA? JUSTIFIQUE.
92) ¿LOS RETROVIRUS PUEDEN CAUSAR EN EL SER HUMANO CÁNCER?. JUSTIFIQUE
93) ¿CUÁL FUE EL PRIMER RETROVIRUS HUMANO DESCUBIERTO?
94) ¿QUÉ ES EL HIV 1?
95) ¿QUÉ ES EL HIV 2?
96) ¿CUÁNTOS RETROVIRUS QUE AFECTAN A LOS SERES HUMANOS SE HAN
DESCUBIERTO?
97) ¿CUÁL ES EL RETROVIRUS HUMANO MÁS COMÚN?
98) ¿CUÁLES SON LAS VÍAS DE TRANSMISIÓN DEL HIV 1?
99) ¿DEFINA YA SE ACTIVA, PERIODO DE LATENCIA, Y ENFERMEDAD MANIFIESTA.
100) ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS ANTE EL CONTAGIO DEL HIV 1 EN SU
FASE ACTIVA?
101) ¿UNA VEZ CONCLUIDA SU FASE ACTIVA, EN QUÉ CÉLULAS SE ALOJAN LOS
RETROVIRUS?
102) ¿CUÁL ES EL PERIODO DE LATENCIA DEL HIV 1?
103) ¿DURANTE EL PERIODO DE LATENCIA DEL HIV 1 QUÉ SUCEDE CON EL
RECUENTO CELULAR DE LOS LINFOCITOS T?
104) ¿DURANTE EL PERIODO DE LATENCIA DEL HIV 1 QUÉ SUCEDE CON LA CARGA
VIRAL EN SANGRE DE LA PERSONA INFECTADA?
105) ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA ADQUIRIDA?
106) ¿CUANDO SE CONSIDERA UN PACIENTE INFECTADO POR HIV 1 TIENE SIDA?
107) ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA EL HIV?
108) ¿CUALES SON LOS TRATAMIENTOS ACTUALES PARA EL VIRUS HIV?
109) ¿CÓMO ES LA PROGRESIÓN DE LA INFECCIÓN SIN EL TRATAMIENTO
ADECUADO?
110) ¿QUÉ FUNCIÓN CUMPLEN LAS INFECCIONES OPORTUNISTAS EN EL PROGRESO
DE ESTA ENFERMEDAD?
111) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA NEUMONÍA Y EL HIV?
112) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LA ATROFIA CEREBRAL Y EL HIV?
113) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LOS LINFOMAS Y EL HIV?
114) DEFINA HONGOS
115) ¿QUÉ ES LA CANDIDIASIS?
116) ¿EN QUÉ ZONAS DEL CUERPO HUMANO ESTA PRESENTE EL MICROORGANISMO
CÁNDIDA?
117) ¿QUÉ ZONAS DEL CUERPO HUMANO SON PREFERENCIALES PARA PARA LA
PROLIFERACIÓN DEL MICROORGANISMO CÁNDIDA?
118) ¿QUÉ FACTORES LIMITAN LA PROLIFERACIÓN DEL MICROORGANISMO
CÁNDIDA?
119) ¿QUÉ FACTORES FAVORECEN LA PROLIFERACIÓN MICROORGANISMO
CÁNDIDA?
120) ¿QUÉ FACTORES AUMENTAN EL RIESGO DE CONTAGIO DEL MICROORGANISMO
CÁNDIDA?
121) ¿QUÉ SIGNOS Y SÍNTOMAS PRESENTA LA CANDIDIASIS?
122) ¿CÓMO SE TRATA LA CANDIDIASIS?
123) ¿A QUE SE DENOMINA LA CANDIDIASIS CRÓNICA?
124) ¿QUÉ RELACIÓN HAY ENTRE LAS CANDIDIASIS Y EL HIV?

125) ¿CUÁL ES LA PROGRESIÓN DE LA CANDIDIASIS EN UN PACIENTE CON HIV SIN
TRATAMIENTO?
126) ¿QUÉ NORMAS PREVENTIVAS SE PUEDEN APLICAR PARA LIMITAR LA
PROLIFERACIÓN DEL MICROORGANISMO CÁNDIDA?
127) ¿CUÁL ES LA DEFINICIÓN DE PARÁSITO?
128) ¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD DE CHAGAS MAZZA?
129) ¿CUÁL ES EL AGENTE INFECCIOSO VECTOR DE ESTA ENFERMEDAD?
130) ¿CÓMO SE CONTAGIA?
132) ¿QUÉ DAÑOS OCASIONA A LOS TEJIDOS DEL CUERPO HUMANO?
133) ¿CUÁLES SON LAS CONSECUENCIAS DEL PROGRESO DE ESTA ENFERMEDAD SIN
TRATAMIENTO?
134) ¿EN QUÉ ZONAS DE ARGENTINA Y SUDAMÉRICA EL CHAGAS SE MANIFIESTA
DE FORMA ENDÉMICA?
135) ¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO ACTUAL PARA LA ENFERMEDAD DE CHAGAS?
136) ¿CUÁLES SON LAS NORMAS PREVENTIVAS PARA PREVENIR EL CONTAGIO DE
CHAGAS?
137) DEFINA OSTEOMIELITIS.
138) ¿CUAL ES EL AGENTE PATOGENO CAUSANTE DE LA OSTEOMIELITIS?
139) ¿COMO SE DIASGNOSTICA LA OSTEOMIELITIS?
140) INDIQUE LOS TRATAMIENTOS PARA LA OSTEOMIELITIS.
141) ¿PUEDE UNA PERSONA REINFECTARSE DE OSTEOMIELITIS? JUSTIFIQUE.

Enfermedades Infecciosas Cra 2021

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ESCUELA DE ENFERMERIA DE LA CRUZ ROJA ARGENTINA FILIAL MORON

Carrera: Técnico Superior en Salud con Especialidad en Hemoterapia.

LA PLAGA EN ROMA”, JULES DELAUNAY

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 1 de 42

ESQUEMA DE UNA BACTERIA TIPICA

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 2 de 42

CLASIFICACION BACTERIAL SEGÚN SU MORFOLOGIA

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 3 de 42

VIRUS DEL EBOLA

CLASIFICACION SEGÚN SU MORFOLOGIA

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 4 de 42

ESTRUCTURA TIPICA DE UN VIRUS

LOS RETROVIRUS PUEDEN AFECTAR A DISTINTAS ESPECIES VIVIENTES.

GENERO EJEMPLO DE VIRUS ASOCIADO ESPECIE QUE INFECTA

ALFARETROVIRUS VIRUS LEUCOSIS AVES

BETARETROVIRUS VIRUS DE TUMOR MAMARIO RATON

GAMARETROVIRUS VIRUS DE LA LEUCEMIA GATOS

DELTARETROVIRUS VIRUS LINFOTICO T HUMANOS

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 5 de 42

LENTIVIRUS VIH 1 HUMANOS

ESPUMAVIRUS VIRUS ESPUMOSO CHIMPANCE

Se han identificado 6 retrovirus que afectan a los seres humanos:

DELTARETROVIRUS VIRUS LINFOTROPICO DE CELULAS 1978

DELTARETROVIRUS VIRUS LINFOTROPICO DE CELULAS 1982

DELTARETROVIRUS VIRUS LINFOTROPICO DE CELULAS 1980

LENTIVIRUS VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA 1983

LENTIVIRUS VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA 1987

ESPUMAVIRUS VIRUS CINCITIAL HUMANO (VSH) 1985

Existen 2 tipos de virus de la inmunodeficiencia humana: el HIV 1 y HIV 2. El HIV 1 es el causante de

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 6 de 42

ESTRUCTURA DEL VIRUS VIH 1

IMAGEN DEL VIRUS VIH 1

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 7 de 42

PROTOZOO DEL GENERO COLPODA

HELMINTO: TENIA SOLITARIA

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 8 de 42

GONYAULAX POLYEDRA, ALGA CAUSANTE DEL FENOMENO LLAMADO “MAREA ROJA”

LA MALARIA ES UN EJEMPLO DE UNA INFECCION PARASITARIA.

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 9 de 42

CRIPTOCOCO, PATOGENO USUAL CAUSANTE DE LAS INFECCIONES PULMONALES

A continuacion se describiran las enfermedades de origen infeccioso mas comunes, siguiendo la

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 10 de 42

Mecanismo de transmisión y contagio:

RADIOGRAFIA DE TORAX DE UN PACIENTE POSITIVO PARA TBC

ENFERMEDADES INFECIOSAS - Página 11 de 42

IMAGEN DE RM QUE DOCUMENTA UNA SEVERA LESION OSEA PRODUCTO DE LA TBC

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