TECNICAS

ESPECIALES EN
BIOLOGIA
CELULAR
 CULTIVOS CELULARES IN VITRO
• Estos métodos nos van a permitir mantener
líneas celulares en el exterior de un
organismo en condiciones favorables a su
multiplicación. La gran ventaja va a ser la
facilidad para el tratamiento del material
biológico y su estandarización.
• Las células extraídas deben mantenerse para
su cultivo en un medio con las condiciones
físicas y químicas adecuadas y
suministrarles aquellas sustancias que ellas no
son capaces de sintetizar. En la actualidad se
venden medios de cultivo concretos para cada
tipo celular y que permiten mantener los
cultivos durante largos períodos de tiempo.
ADN recombinante
• El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una
molécula de ADN artificial formada de manera
deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN
provenientes de dos organismos distintos que
normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse
este ADN recombinante en un organismo, se produce
una modificació
nueva secuenciandegenética
ADN a que permiteconllevando
organismo, la adició n dea una
la
l
modificació n de rasgos existentes o la expresió n de
nuevos rasgos.
presente en unLa producción
organismo de una proteina
determinado y no
producidas a partir de ADN recombinante, se llaman
proteínas recombinantes.
• El ADN recombinante es resultado del uso de diversas
técnicas que se utilizan para manipular las moléculas de
ADN. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN
de un organismo, sea virus, planta o una bacteria y en el
laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de
otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la
expresió n de un gen, para producir proteínas en el
tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con
fines econó micos científicos.
Reacción en cadena de la polimerasa
• La reacción en cadena de la polimerasa,
conocida como PCR por sus siglas que se
encuentran en inglés (polymerase chain
reaction) o como RCP, es una técnica de l a
p
biología molecular desarrollada en 1986
or Kary Mullis
• Su objetivo es obtener un gran nú mero de
copias de un fragmento de ADNparticular,
partiendo de un mínimo; en teoría basta
partir de una sola copia de ese fragmento
original, o molde.
• Esta técnica sirve para amplificar un
fragmento de ADN; su utilidad es que tras la
amplificació n resulta mucho má s sencillo
identificar, con una probabilidad muy alta,
virus o bacterias causantes de una
enfermedad, identificar personas (
cadá veres) o hacer investigació n científica
sobre el ADN ampl ificado.