HERENCIA

GENETICA:
Ley de Mendel
Leyes de Mendel
Las tres leyes de Mendel explican
y predicen cómo van a ser
los caracteres físicos (fenotipo)
de un nuevo individuo.
Frecuentemente se han
descrito como: “leyes para explicar
la transmisión de caracteres”
(herencia genética) a la
descendencia.
 HERENCIA
La herencia genética es la
transmisión a través del
material genético
contenido en el núcleo
celular, de las
características
anatómicas, fisiológicas o
de otro tipo, de un ser
vivo a sus descendientes.
El ser vivo resultante
tendrá
características de uno o de los dos
padres.
 GENOTIPO
El genotipo es el
contenido genoma
específico de un individuo, en
forma de ADN.
Junto con la variación
ambiental que influye
sobre el individuo,
codifica el fenotipo del
individuo. De otro modo,
el genotipo puede
definirse como el conjunto de
genes de un organismo.
FENOTIPO
En biología y ciencias de la
salud, se denomina fenotipo
a la expresión del genotipo
en un determinado
ambiente.
Los rasgos fenotípicos
incluyen rasgos tanto físicos
como conductuales. Un
fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un organismo,
como su morfología,
desarrollo, propiedades
bioquímicas,
fisiología y comportamiento.
HOMOCIGOTO
Se dice que una célula es
homocigota para un gen en
particular cuando
alelos idénticos
del gen están presentes en
ambos
cromosomas homólogos. La
célula u organismo en
cuestión se llama
homocigoto.
HOMOCIGOTO
DOMINANTE
Un individuo que es
homocigoto dominante para
una característica particular
posee dos copias del alelo
que codifica para la
característica
dominante.
HOMOCIGOTO
RECESIVO
Un individuo que es homocigoto
recesivo para un rasgo
particular lleva dos copias del
alelo que codifica para el
rasgo recesivo.
HETEROCIGOTO
Es en Genética un
individuo diploide que
para un gen dado, tiene
en cada uno de los
cromosomas homólogos
un alelo parecido a otro,
(se expresa, por ej.: Aa),
que posee dos formas
diferentes de un gen en
particular; cada una
heredara de cada uno de los
progenitores.
LOCUS o LOCI
un locus es una posición física
fija dentro de un cromosoma
que se utiliza para
localizar un gen u otra
secuencia genética de
interés, por ejemplo un
marcador genético.
La palabra proviene del latín
y significa «lugar» (el plural
es
«loci», pronunciado loki).
CROMOSOMA
HOMOLOGO
Los cromosomas
homólogos son un par de
cromosomas -uno de la
madre y uno del padre-
que se emparejan dentro
de una célula durante la
meiosis, la cual ocurre en
la reproducción sexual.
Tienen la misma
disposición de la
secuencia de ADN de un
extremo a otro, pero
distintos alelos.
Leyes de Mendel
Ley de uniformidad:
Establece que si se cruzan dos
razas puras para un determinado
carácter, los descendientes de la
primera generación serán todos
iguales entre sí (igual fenotipo e
igual genotipo) e iguales (en
fenotipo) a uno de los
progenitores.
Ley de Mendel
Ley de la segregación:
Esta ley establece que durante la
formación de los gametos cada
alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar
la constitución
genética delgameto filial.
Ley de Mendel
Ley de la segregación
independiente:
Diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de
otros, si y solamente si,son
genes que están muy separados
o se encuentran en
diferentes cromosomas.
Ejercicios:
1.- Demuestre por medio de diagramas cómo es que los alelos de
los pares génicos localizados en pares distintos de cromosomas se
segregan de manera independiente durante la meiosis
2.- En los chicharros, el color amarillo de las semillas es
dominante sobre el verde. Mencione los colores de la
descendencia de las siguientes cruzas:
a) Amarillo homocigoto x verde
b) Amarillo heterocigoto x verde
c) Amarillo heterocigoto x amarillo homocigoto
d) Amarillo heterocigoto x amarillo heterocigoto
Ejercicios:
3.- Si dos animales heterocigotos para un solo par de alelos se
aparean y tienen 200 descendientes, ¿cuanto de ellos tendrán el
fenotipo del alelo dominante (es decir se parecerán al progenitor)?
4.- Al aparear dos moscas de alas largas, la descendencia mostro 77
individuos de alas largas y 24 de alas cortas. ¿El carácter de alas cortas
es dominante o recesivo?¿cuales son los genotipos de los padres?
5.- un hombre de ojos azules, descendientes de dos individuos de
ojos cafés, se cazo con una mujer de ojos cafés, hija de un hombre
de ojos azules y una mujer de ojos cafés. Si el color de los ojos se
heredara de manera simple, ¿Cuál seria el genotipo de las
personas involucradas?
 Ejercicios:
6.- En los conejos, el pelaje pinto (S) es dominante sobre el uniforme
(s): el color negro (B) es dominante sobre el café (b). Se aparea un
conejo pinto café con uno negro uniforme, y toda la descendencia
resulta negra pinta. ¿Cuáles son los genotipos de los progenitores?
¿cual será el aspecto
de la generación F2 si se permite el apareamiento de dos de estos conejos
negros
pintos de la F1?
7.- El pelo largo de los gatos persas es recesivo ante el pelo corto de los
siameses, pero el color negro de los persas es dominante sobre el gris
y negro de los siameses. Si se cruza un persa puro, negro y de pelo
largo con un siamés puro de pelaje negro y gris corto, ¿Cuál será el
aspecto de los gatitos de la generación F1? Si dos de estos gatos F1 se
aparean entre
si, ¿Cuáles son las probabilidades de obtener un gato gris y negro, de pelo
largo en la generación F2?
INFORMACIÓN
GENÉTICA

UNIDAD 4
Unidad 4: EL NÚCLEO CELULAR
Organelos celulares
EL NUCLEO EUCARIOTICO ES MEMBRANOSO
• Rodeado por una membrana nuclear,
la misma que posee unos poros.
• Contiene a la cromatina (proteína y
ADN). En división celular se condensa
en cromosoma
• Posee una estructura de forma irregular
llamada nucléolo, en la cual se forma y
almacena el ARN.
 Unidad 4: EL NÚCLEO

LA MATRIZ NUCLEAR ESTA CONSTITUIDA PORLA CROMATINA

Y
EL NUCLEOPLASMA
• En el interior nuclear se
diferencia un material
consistente que se colorea
intensamente: CROMATINA y el
jugo nuclear o
NUCLEOPLASMA, casi líquido.
En un núcleo interfásico la
cromatina se localiza
principalmente en las regiones
periféricas.
Unidad 4: EL NÚCLEO

LA CROMATINA ES FUNCIONAL CUANDO ESTA EXTENDIDA

• Heterocromatina: es la forma
condensada de la cromatina, no activa
transcripcionalmente.
• Eucromatina: se presenta como una
trama delicada por que las regiones
de ADN que deben ser transcriptas o
duplicadas deben primero desenrollarse
antes de que el código genético pueda ser
leído. Es mas abundante en las células
activas, esto es en las células que están
transcribiendo.
 Unidad 4: EL NÚCLEO

LA ENVOLTURA NUCLEAR ES UNA DOBLE MEMBRANA Y

TIENE
POROS
• La envoltura nuclear crea y mantiene
una estructura tridimensional que
conforma el entorno donde el ADN
se organiza en los cromosomas, se
expresa y replica.
• los poros se rodean de las proteínas
que conforman el complejo de poro
nuclear (NPCs del ingles nuclear
pore complexes) y regulan
selectivamente la entrada y salida
del núcleo.
• poros permiten el pasaje de ARN
y otros productos
Unidad 4: EL NÚCLEO

EL COMPLEJO DE POROS NUCLEARES ES SELECTIVO

• Este complejo restringe la libre

difusión de partículas y proteínas
de diámetro superior a 9 nm
(tamaño correspondiente a
proteínas de 40-60 KD).
• Sin embargo complejos de
hasta 25 nm son transportados
eficientemente, siempre que
lleven adicionados una señal de
exportación o importación
nuclear.
Unidad 4: EL NÚCLEO

LA LAMINA NUCLEAR DA ESTABILIDAD AL NUCLEO

• Los filamentos laminares (lamins)

pueden están involucradas en la
organización funcional del núcleo
• Juegan un papel en el ensamble y
desensamble del núcleo antes y
después de la mitosis.
 Unidad 4: EL NÚCLEO

EL NUCELOLO ES UNA ESTRUCTURA FORMADA POR ARNr

• Es una estructura del núcleo

eucariota donde tiene lugar la
síntesis y procesamiento del
ARNr. El nucléolo se organiza a
partir de los “organizadores
nucleolares", regiones que
existen en los diferentes
cromosomas.
• Un número de cromosomas se
junta y transcriben al ARN
ribosómico en este sitio.
Unidad 4: EL NÚCLEO CELULAR
Unidad 4: EL NÚCLEO CELULAR

Un nucleosoma se compone de
alrededor de 150 pares de bases de
ADN enrolladas alrededor de un núcleo
de histonas. Los nucleosomas se
organizan como cuentas de un collar las
cuales, a su vez, son plegadas sobre sí
mismas repetidas veces para formar un
cromosoma.
Unidad 4: EL NÚCLEO CELULAR
Unidad 4: EL NÚCLEO CELULAR
 Unidad 4: EL NÚCLEO CELULAR

DEPENDIENDO DE LA UBICACIÓN DEL CENTRÓMERO LOS

CROMOSOMAS SON:

•Cromosomas metacéntricos. Tienen el centrómero casi

a la mitad exacta de la estructura, formando brazos de
longitud muy parecida.
•Cromosomas submetacéntricos. Tienen el centrómero
desplazado del centro, pero no totalmente hacia ningún
extremo. Poseen brazos inexactos y asimétricos,
claramente distinguibles.
•Cromosomas acrocéntricos. Tienen el centrómero cerca
de un extremo, alejado del centro, formando brazos
enormemente desiguales.
•Cromosomas telocéntricos. El centrómero está en el
extremo de ambas cromátidas y parece formar sólo dos
brazos.