- Ejercicios 7 -

10

11

12

13

14

15
1

10
10

11

12

13

14

15
 1

1. EJEMPLO PRÁCTICO A: Los dientes están constituidos

principalmente por el mineral hidroxiapatita, 𝑪𝒂𝟓 (𝑷𝑶𝟒 )𝟑 𝑶𝑯 𝒔 que 4
puede disolverse en disoluciones ácidas como las producidas por
las bacterias en la boca. La reacción es:
5
𝑪𝒂𝟓 (𝑷𝑶𝟒 )𝟑 𝑶𝑯 𝒔 + 𝟒𝑯 +
𝒂𝒒 ⇌ 𝟓𝑪𝒂 𝟐+
𝒂𝒒 + 𝟑𝑯𝑷𝑶𝟐−
𝟒 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

Escriba la expresión de la constante de la constante de equilibrio 𝐾𝑐

de esta reacción:
6

DATOS: 7
Ley de acción de masas:

8
[𝐶]𝑐 [𝐷]𝑑
𝐾𝑐 = [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
9
Ecuación balanceada:

𝑪𝒂𝟓 (𝑷𝑶𝟒 )𝟑 𝑶𝑯 𝒔 + 𝟒𝑯+ ⇌ 𝟓𝑪𝒂𝟐+ 𝒂𝒒 + 𝟑𝑯𝑷𝑶𝟐−

𝟒 𝒂𝒒 + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
10
𝒂𝒒

SOLUCIÓN:
11
La reacción que ocurre produce un equilibrio heterogéneo, debido a que hay
sustancias en estado sólido, líquido y disueltas. Como regla general: Las
concentraciones de los sólidos puros y los líquidos puros no se incluyen al
escribir la ecuación de equilibrio (McMurry 2009) . La concentración de
12
hidroxiapatita y de agua, por ser sólido y líquido disolvente
respectivamente, no se contarían, quedando:
13
[𝐶𝑎2+ ]5 [𝐻𝑃𝑂42− ]3
𝐾𝑐 =
[𝐻+ ]4 14

15
02. EJEMPLOS PRÁCTICO B : 𝐸𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 −𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑠𝑒 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎
𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑟 H2 g , 𝑝𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑎𝑟 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑎𝑠. 𝐸𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 𝑚𝑒𝑡á𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑦 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 1
𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖é𝑛𝑑𝑜𝑠𝑒 𝐹𝑒3 𝑂4(𝑠) 𝑦 𝐻2(𝑔) .𝐸𝑠𝑐𝑟𝑖𝑏𝑎 𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎
𝑘𝑐 𝑦 𝑘𝑝 𝑦 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒. ¿𝐶𝑢á𝑙 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑘𝑐 𝑦 𝑘𝑝 ?
𝐸𝑥𝑝𝑙𝑖𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑢 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎.
2
DATOS:
Por la teoría, se sabe que la relación entre Kc y Kp es de: 3
∆𝑛
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 𝑅𝑇
Donde el exponente del término (RT) representa la diferencia de moles gaseosos
entre productos y reactivos.
4
SOLUCIÓN:

Escribimos la ecuación balanceada de la reacción entre hierro metálico y vapor 5

de agua para la producción de óxido ferroso férrico (magnetita) e hidrógeno:

3𝐹𝑒(𝑠) + 4𝐻2 𝑂(𝑔) ↔ 𝐹𝑒3 𝑂4(𝑠) + 4𝐻2(𝑔) 6

Escribimos las expresiones de Kc y Kp tomando en cuenta que las
concentraciones de los sólidos (hierro y magnetita) no se escriben en estas:
4
𝑃𝐻42
7
𝐻2(𝑔) (𝑔)
𝐾𝑐 = 4 𝐾𝑝 =
𝑃𝐻42 𝑂(𝑔)
𝐻2 𝑂(𝑔) 8
Usaremos la ecuación de los gases ideales para hallar la relación entre las
concentraciones molares y las presiones parciales:
- Para el hidrógeno: 9
𝑛𝐻2 𝑅𝑇 𝑃𝐻2
(𝑔) (𝑔)
𝑃𝐻2 𝑉𝐻2 = 𝑛𝐻2 𝑅𝑇 ⇒ 𝑃𝐻2 = = 𝐻2(𝑔) 𝑅𝑇 ⇒ 𝐻2(𝑔) =
(𝑔) (𝑔) (𝑔) (𝑔) 𝑉𝐻2 𝑅𝑇
10
(𝑔)
- Para el vapor de agua:
𝑛𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑅𝑇 𝑃𝐻2 𝑂(𝑔)
𝑃𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑉𝐻2𝑂(𝑔) = 𝑛𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑅𝑇 ⇒ 𝑃𝐻2 𝑂(𝑔) = = 𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑅𝑇 ⇒ 𝐻2 𝑂(𝑔) =
𝑉𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑅𝑇
11
Reemplazamos lo hallado en la expresión de Kc:

𝐻2(𝑔)
4 𝑃𝐻2
(𝑔)
𝑃𝐻42 𝑃𝐻42 12
𝐾𝑐 = = 𝑅𝑇 =
(𝑔)
𝑅𝑇 4−4
=
(𝑔)
4
𝐻2 𝑂(𝑔)
4
𝑃𝐻2 𝑂(𝑔) 𝑃𝐻42 𝑂(𝑔) 𝑃𝐻42 𝑂(𝑔)
𝑅𝑇 13
𝐾𝑐 = 𝐾𝑝
Entonces Kc y Kp son iguales. Este resultado está conforme con la teoría, ya que
los cantidad de moles gaseosos en los reactivos y en los productos son los
14
mismos.

15
 1
3. 𝑬𝑱𝑬𝑴𝑷𝑳𝑶 𝑷𝑹Á𝑪𝑻𝑰𝑪𝑶 𝑨: 𝑆𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑐𝑒 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
2𝐻2 𝑆 𝑔 ⇌ 2𝐻2 𝑔 + 𝑆2 𝑔 ,
𝑒𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟á𝑛𝑑𝑜𝑠𝑒 𝑞𝑢𝑒, 𝑎 1405 𝐾 𝑦 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝑑𝑒 3,00 𝐿,
2
ℎ𝑎𝑦 0,11 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆2 𝑔 , 0,22 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑔 𝑦
2,78 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆 𝑔 . ¿ 𝐶𝑢á𝑙 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐾𝑐 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛?
3
DATOS:
Número de moles:
4
0,11 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆2 𝑔
0,22 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑔
2,78 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆 𝑔
5
Volumen: 3,00 L
Temperatura de 1405K 6
SOLUCIÓN:

1. 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 7

0,11 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆2 𝑔
𝑆2 = = 0,0367𝑀 8
3,00 𝐿

0,22 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑔 9
𝐻2 = = 0,0733 𝑀
3,00 𝐿
10
2,78 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆 𝑔
𝐻2 𝑆 = = 0,9267 𝑀
3,00 𝐿
11
[𝐻2 ]2 [𝑆2 ] [0,0733 ]2 [0,0367 ]
𝐾𝑐 =
[𝐻2 𝑆]2
=
[0,9267 ]2
12

𝐾𝑐 = 2,2961 × 10−4 13
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎: 𝐸𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝐾𝑐 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑎 1405𝐾 𝑒𝑠
2,2961 × 10−4 . 14

15
 1

4. 𝑬𝑱𝑬𝑴𝑷𝑳𝑶 𝑷𝑹Á𝑪𝑻𝑰𝑪𝑶 𝑩: 𝐸𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑎 25°𝐶 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛

2
𝑁2 𝑂4 𝑔 ⇌ 2𝑁𝑂2 𝑔 , 𝐾𝑐 = 4,61 𝑥 10 −3 .
𝑆𝑖 𝑁𝑂2 = 0,0236 𝑀 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑧 𝑑𝑒 2,2𝐿. 3
¿ 𝐶𝑢á𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑁2 𝑂4 ℎ𝑎𝑦 𝑡𝑎𝑚𝑏𝑖é𝑛 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠?

DATOS: 4
𝑁𝑂2 = 0,0236 𝑀
𝐾𝑐 = 4,61 𝑥 10 −3 5
Volumen: 2,2 L
Temperatura de 25°C

SOLUCIÓN:
6
Expresamos Kc, teniendo en cuenta que es adimensional ( se dividen
las concentraciones entre 1M) 7
−3
[𝑁𝑂2 ]2 [0,0236 ]2
𝐾𝑐 = 4,61 𝑥 10 = =
[𝑁2 𝑂4 ] 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2 𝑂4
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑥 1𝑀 8

[0,0236 ]2
4,61 𝑥 10 −3
= 9
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁2 𝑂4
ഥ 𝑁2 𝑂4 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑥 1𝑀
𝑀𝑑𝑒
10
ഥ 𝑁2 𝑂4 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑥 1𝑀
2
[0,0236 ] 𝑥 𝑀𝑑𝑒
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁2 𝑂4 =
4,61 𝑥 10 −3
11
g g g
ഥ 𝑁2 𝑂4 = 2 14
𝑀𝑑𝑒 + 4 16 = 92
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 12
𝑔
[0,0236]2 𝑥 92 𝑥 2,2𝐿 𝑥 1𝑀
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁2 𝑂4 =
4,61 𝑥 10 −3 13

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁2 𝑂4 = 24,45308 𝑔
14
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎: 24,45308 𝑔
15
05. 𝐸𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 SO2 g , O2(g) y SO3(g) 𝑒𝑠 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑟𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 1
𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓ú𝑟𝑖𝑐𝑜. 𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑑𝑒 0.02
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 SO3(g) 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 1.52𝐿 𝑎 900 𝐾𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 ℎ𝑎 ℎ𝑒cℎ𝑜 el
𝑣𝑎𝑐í𝑜, 𝑠𝑒 𝑒𝑛𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 0.0142 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒
2
SO3(g) . ¿𝐶𝑢á𝑙 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 k p 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 SO3(g) 𝑎 900𝐾.
3
DATOS:
2𝑆𝑂3(𝑔) ↔ 2𝑆𝑂2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) ⇒ 𝑘𝑝 =?
4
𝑛𝑆𝑂3(𝑔) = 0.002 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂3(𝑔)
V = 1.52 𝐿
T = 900 𝐾
5
𝐿−𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙−𝑘
6
En el equilibrio :
𝑛𝑆𝑂2(𝑔) = 0.0142 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂2(𝑔)
7
SOLUCIÓN:

𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑑𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒 𝑀 =
𝑛
; 𝑒𝑛 𝑛𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑗𝑒𝑟𝑐𝑖𝑐𝑖𝑜 𝑛 𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑦
8
𝑉
𝑣𝑎𝑟í𝑎; 𝑎𝑑𝑒𝑚á𝑠, 𝑉 = 1.52𝐿
9
𝑆𝑂3(𝑔) 𝑆𝑂2(𝑔) 𝑂2(𝑔)
0.02
Inicio
𝑀
0 0 10
1.52 𝐿
Equilibrio 0.0142 a b
1.52
𝑀 11

𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑎:
𝑃𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒: 12
0.00934𝑀 − 0.01316𝑀 𝑎 − 0
−
2𝑡
=
2𝑡
⇒ 𝑎 = 0.00382 𝑀 𝑑𝑒 𝑆𝑂2(𝑔) 13

14

15
 1
𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑏:
𝑃𝑜𝑟 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒: 2
0.0142 0.02
− 𝑏−0
− 1.52 𝐿 1.52 𝐿 = ⇒ 𝑏 = 0.00191 𝑀 𝑑𝑒 𝑂2(𝑔)
2𝑡 𝑡
𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜, 𝑒𝑙 𝑐𝑢𝑎𝑑𝑟𝑜 𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎:
3

𝑆𝑂3(𝑔) 𝑆𝑂2(𝑔) 𝑂2(𝑔)

4
Inicio 0.01316𝑀 0 0
5
Equilibrio 0.00934𝑀 0.00382M 0.00191M

6
𝑛𝑅𝑇
𝐸𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜, 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑆𝑂3(𝑔) 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ 𝑃 = = 𝑀𝑅𝑇
𝐿 − 𝑎𝑡𝑚
𝑉 7
𝑃 = 𝑀𝑅𝑇 = 0.00934𝑀 ∗ 900 𝐾 ∗ 0.082 = 0.689 𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾
𝑛𝑅𝑇
𝐸𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜, 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑆𝑂2 𝑔 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ 𝑃 =
𝑉
= 𝑀𝑅𝑇 8
𝐿 − 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 𝑀𝑅𝑇 = 0.00382 𝑀 ∗ 900 𝐾 ∗ 0.082 = 0.282 𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾
9
𝑛𝑅𝑇
𝐸𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜, 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑂2 𝑔 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑞𝑢𝑒: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ 𝑃 = = 𝑀𝑅𝑇
𝑉
𝑃 = 𝑀𝑅𝑇 = 0.00191 𝑀 ∗ 900 𝐾 ∗ 0.082
𝐿 − 𝑎𝑡𝑚
= 0.141 𝑎𝑡𝑚 10
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾

11
2
𝑃𝑆𝑂2(𝑔) 𝑃𝑂2(𝑔) 0.282 2 (0.141)
𝑘𝑝 = 2 = = 0,0236 12
0.6892
𝑃𝑆𝑂3(𝑔)
13

14
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎: 𝑘𝑝 = 0,0236
15
 1
6. EJEMPLO PRÁCTICO A: Para la reacción
2NH3(g)N2(g)+3H2(g) a 298 K, Kc=2,8x 10-9. ¿
2
Cuál es el valor de Kp para esta reacción?
3
DATOS:
- T :298 K
- Kc : 2,8x 10-9
- Kp: ?
4

SOLUCIÓN:
5

a) Calculamos ∆𝑛(Diferencia de moles gaseosos de productos

y reactivos.
6
∆𝑛=(3+1)-2=2
7
b) Hallamos KP
8
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 (𝑅𝑇)∆𝑛

𝐾𝑝 = 2,8 x 10−9 (0,082𝑥 298 )2 9

𝐾𝑝 = 2,8 x 10−9 (24,436)2
10
𝐾𝑝 = 2,8 x 10−9 597,118
𝐾𝑝 = 1,672 x 10−6 11

12
−6
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎: 𝐾𝑝 = 1,672 x 10
13

14

15
 1
7. EJEMPLO PRÁCTICO B
A 1065°C, para la reacción 2𝐻2 𝑆 𝑔 ⇌ 2𝐻2 𝑔 + 𝑆2 𝑔 .
𝐾𝑃 = 1.2𝑥10−2 2
¿Cuál es el valor de 𝐾𝑐 a 1065°C para la reacción
1
𝐻2 𝑔 + 𝑆2 (𝑔) ⇌ 𝐻2 𝑆 𝑔 ?
2 3

DATOS:
- T :1065°C =1338K 4
- KP : 1,2x 10-2

SOLUCIÓN: 5
Para la primera reacción hallaremos el Kc

2𝐻2 𝑆 𝑔 ⇌ 2𝐻2 𝑔 + 𝑆2 𝑔 𝐾𝑃 = 1,2𝑥10−2 6

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐 ′(𝑅𝑇)∆𝑛
𝐾𝑝
= 𝐾𝑐 ′
7
(𝑅𝑇)∆𝑛
1,2𝑥10−2
(0,082 𝑥 1338)3−2
= 𝐾𝑐 ′ 8
1,0937 𝑥 10−4 = 𝐾𝑐 ′
9
Dado que la nueva reacción es la inversa de la primera y sus coeficientes se
reducen a la mitad, el valor de Kc también se verá afectado, obteniendo como
resultado, invirtiendo el valor de su Kc y después sacando la raíz cuadrada de
su valor; o siguiendo el proceso inverso: 10
2𝐻2 𝑆 𝑔 ⇌ 2𝐻2 𝑔 + 𝑆2 𝑔 𝐾𝑐 ′

1 11
𝐻2 𝑆 𝑔 ⇌ 𝐻2 𝑔 + 𝑆2 𝑔 𝐾𝑐 ′
2
1 1
𝐻2 𝑔 + 𝑆2 𝑔 ⇌ 𝐻2 𝑆 𝑔
2 𝐾𝑐 ′ 12
La constante de esta última reacción es:
13
1 1
= = 𝐾𝑐
1,0937𝑥 10−4 𝐾𝑐 ′
14
95,62 = 𝐾𝑐
15
𝑅𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎: 95,62 = 𝐾𝑐
 1

8. Para aumentar el rendimiento de 𝐻2(𝑔) en la reacción del gas de agua,

2
reacción entre C(s) y 𝐻2(𝑔) para dar 𝐶𝑂(𝑔) y 𝐻2(𝑔) se suele utilizar una
reacción adicional denominada <<reacción de desplazamiento agua-
gas>>. En esta reacción, algo del CO(g) del gas se reemplaza por 𝐻2(𝑔) 3
𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇌ 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2(𝑔)
Kc= 1,00 aproximadamente 1100 K. Se reúnen las siguientes cantidades
de sustancia y se hacen reaccionar a 1100 K: 1,00 mol de 𝐶𝑂(𝑔) , 1,00 mol
de 𝐻2 𝑂(𝑔) , 2,00 mol 𝐶𝑂2 de 2,00 mol de 𝐻2(𝑔) .Cuando se alcanza el
4
equilibrio y en comparación con las cantidades iniciales, ¿ de qué
sustancias habrá una cantidad mayor y de cuales una cantidad menor?
5
DATOS: Kc=1
n(𝐶𝑂)=1 mol
n(𝐻2 𝑂)=1 mol 6
n(𝐻2 )=2 mol
n(𝐶𝑂2 )=2 mol
7
SOLUCIÓN:
𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑔) ⇌ 𝐶𝑂2 + 𝐻2(𝑔)
[𝐶𝑂2 ]1 [𝐻2 ]1 8
𝑄=
[𝐶𝑂]1 [𝐻2 𝑂]1
Suponemos un volumen V 9
[2/𝑉]1 [2/𝑉]1
𝑄= =4>1
[1/𝑉]1 [1/𝑉]1
10
Entonces, la reacción avanzará en el sentido de
los reactivos, produciéndose monóxido de
carbono y vapor de agua. 11
Moles 1 1 2 2
iniciales 12
reacción +x +x -x -x
Equilibrio 1+x 1+x 2-X 2-x
13

Cuando se alcanza el equilibrio Q=Kc ,entonces: 14

15
 1

[(2 − 𝑥)/𝑉]1 [(2 − 𝑥)/𝑉]1 2

𝑄= =1
[(1 + 𝑥)/𝑉]1 [(1 + 𝑥)/𝑉]1
(2 − 𝑥)2 3
𝑄= =1
(1 + 𝑥)2
4 − 4𝑥 + 𝑥 2 = 1 + 2𝑥 + 𝑥 2
4
3 = 6𝑥
0,5 = 𝑥
5

Moles 1 1 2 2
iniciales 6
reacción +0,5 +0,5 -0,5 -0,5
Equilibrio 1,5 1,5 1,5 1,5
7

Respuesta: Habrá la misma cantidad de sustancias

9
para cada reactivo y producto: 1,5 moles. Con
respecto a las cantidades iniciales, aumentarán las 10
de 𝐶𝑂(𝑔) 𝑦 𝐻2 𝑂(𝑔) , y disminuirán las de 𝐶𝑂2 + 𝐻2(𝑔)
11

12

13

14

15
 1

3
9. EJEMPLO PRÁCTICO B
¿Cuál es el efecto de añadir 𝑂2 𝑔 cuando la reacción
2𝐶𝑂 𝑔 + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝐶𝑂2 (𝑔) está en equilibrio a Volumen
Constante?
4

5
DATOS:
Volumen constante
6
SOLUCIÓN:

➢ Se tienen los siguientes reactivos: CO y 𝑂2 . 7

➢ Se tienen los siguientes reactivos: C𝑂2 .
8
➢ El efecto de añadir una cantidad adicional de uno de los
reactantes, en este caso 𝑂2 𝑔 , trae consigo un aumento en la
concentración de 𝑂2 𝑔 . Por el principio de Le Chatelier, un
aumento en la concentración de alguna sustancia, conlleva a su 9
consumo para lograr el equilibrio. Como se ha agregado
reactivos, estos se consumirán, desplazando el equilibrio hacia
la derecha. 10

2𝐶𝑂 𝑔 + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝐶𝑂2 (𝑔) 11

12
Desplazamiento del
Equilibrio Químico
13

14

15
 1

2
10. 𝑬𝑱𝑬𝑴𝑷𝑳𝑶 𝑷𝑹Á𝑪𝑻𝑰𝑪𝑶 𝑩: 𝐿𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎
𝑑𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 ,
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 ⇌ 𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔 , 3
𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑒𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟 𝑐𝑎𝑙 𝑣𝑖𝑣𝑎, 𝐶𝑎𝑂 𝑠 .
𝑈𝑛𝑎 𝑣𝑒𝑧 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑦
𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
¿ 𝑞𝑢é 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑎𝑟á 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 4
𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑟𝑖𝑜 𝑙𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒
𝑎 𝐶𝑎𝑂; 𝑏 𝐶𝑂2 𝑔 ; 𝑐 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 ?
5
a. ¿ 𝑄𝑢é 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑎𝑟á 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠
𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑟𝑖𝑜 𝑙𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂?
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 ⇌ 𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔
6
FACTOR EXTERNO DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO EFECTO PRODUCIDO

𝐶𝑎𝑂 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↑, 𝐶𝑂2 ↓

7

8
b. ¿ 𝑄𝑢é 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑎𝑟á 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠
𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑟𝑖𝑜 𝑙𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 ?
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 ⇌ 𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔 9
FACTOR EXTERNO DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO EFECTO PRODUCIDO
10
𝐶𝑂2 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↑, 𝐶𝑎𝑂 ↓

11
c. ¿ 𝑄𝑢é 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑐𝑎𝑢𝑠𝑎𝑟á 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠
𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑟𝑖𝑜 𝑙𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ?
12
𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑠 ⇌ 𝐶𝑎𝑂 𝑠 + 𝐶𝑂2 𝑔

FACTOR EXTERNO DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO EFECTO PRODUCIDO 13

𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎 𝐶𝑎𝑂 ↑, 𝐶𝑂2 ↑

14

15
11. EJEMPLO PRÁCTICO A: La reacción 𝑁2 𝑂4 (𝑔) ⇌ 2𝑁𝑂2 (𝑔) está en
1
equilibrio en una botella de 3,00 L. ¿Cómo se modificarían las
concentraciones de 𝑁2 𝑂4 (𝑔) y 𝑁𝑂2 (𝑔) si la presión se duplicase, es
decir, si el volumen de la botella disminuyese hasta 1,50L? 2

DATOS:
Volumen inicial Vi = 3 L 3
Volumen final Vf = 1,50 L
Presión final = 2 Presión inicial
Pf = Pi
SOLUCIÓN:
4

𝑃𝑁𝑂2 (𝑔)
2 5
𝑄𝑝 = 1 = 𝑘𝑝
𝑃𝑁2 𝑂4 (𝑔)
6
Al disminuir el volumen, por la ecuación general de los
gases se tiene que:
PV = 𝑛𝑅𝑇 7
′
𝑛𝑁𝑂2 𝑅𝑇 𝑛𝑁2 𝑂4 𝑅𝑇
𝑃𝑁𝑂2 (𝑔)
= 𝑃𝑁′ 2 𝑂4 (𝑔) =
1 1
2𝑉 2𝑉 8
′
𝑃𝑁𝑂2 (𝑔)
= 2𝑃𝑁𝑂2 (𝑔) 𝑃𝑁′ 2 𝑂4 (𝑔) = 2𝑃𝑁2𝑂4 (𝑔)
9
′ 2 2
𝑃𝑁𝑂2 (𝑔)
2𝑃𝑁𝑂2 (𝑔)
𝑄𝑝′ = 1 =
𝑃𝑁′ 2 𝑂4 (𝑔)
2
2𝑃𝑁2 𝑂4 (𝑔)
2
10
4 𝑃𝑁𝑂2 (𝑔) 𝑃𝑁𝑂2 (𝑔)
𝑄𝑝′ = =2 1 = 2𝑘𝑝 > 𝑘𝑝
2𝑃𝑁2 𝑂4 (𝑔) 𝑃𝑁2 𝑂4 (𝑔)
11
Como 𝑄𝑝′ es mayor que la constante de equilibro Kp,
entonces el equilibrio se desplazará hacia los reactivos. La 12
concentración de tetróxido de dinitrógeno aumentará, y la
de dióxido de nitrógeno disminuirá.

13

14

15
 1
12) EJEMPLO PRÁCTICO B: ¿Cómo se modifica la cantidad de
H2(g) producido en el equilibrio de la reacción de la reacción de
desplazamiento agua-gas al cambiar la presión total del gas o el
2
volumen del sistema?
CO(g)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g)
3
DATOS:
El número de moles gaseosos es el mismo en los reactivos que 4
en los productos.

5
SOLUCIÓN:
Al aumentar la presión (disminuir el volumen) en el equilibrio,
una reacción se dirige hacia donde se produce el menor número 6
de moles gaseosos. Al aumentar el volumen (disminuir la
presión), se dirige hacia donde produce el mayor número de 7
moles gaseosos.
Como en la reacción el número de moles gaseosos en reactivos y
productos son los mismos, no habrá cambios, ya sea que se
8
aumente o disminuya la presión o el volumen de las sustancias
en el equilibrio. 9

10
Respuesta: No habrá modificaciones

11

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 1

2
13. Considera la reacción:

2𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ⇌ 2𝑆𝑂3 (𝑔) ∆𝐻° = −197,8𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙 3

¿ Cuándo será mayor la cantidad de 𝑆𝑂3 (𝑔) formado a partir de
unas determinadas cantidades de 𝑆𝑂2 (𝑔) y 𝑂2 (𝑔), a temperaturas
altas o bajas ?
4

DATOS: 5
Cantidades de reactivos constantes
∆𝐻° = −197,8𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙
6
SOLUCIÓN:

7
Las reacciones endotérmicas son favorecidas por un aumento de
la temperatura, y las exotérmicas por una disminución.
8
Como:
∆𝐻 = −197,8𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙 < 0

Entonces la reacción es exotérmica. Y se formarán mayores

9
cantidades de productos a temperaturas más bajas.
Otra forma de observar esto es escribiendo el calor liberado
dentro de la ecuación. 10
2𝑆𝑂2 𝑔 + 𝑂2 𝑔 ⇌ 2𝑆𝑂3 𝑔 + 197,8𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙
11
Al disminuir la temperatura, se perderá calor, y la reacción
avanzará en dirección de disminuir esa pérdida de calor, para
ello tendrá que liberar energía. Esto se hace formando más óxido 12
de azufre (VI).

Respuesta: Temperaturas bajas 13

14

15
 1
14. EJEMPLO PRÁCTICO A:
La reacción 𝑁2 𝑂4 𝑔 ⇌ 2𝑁𝑂2 𝑔 tiene ∆𝐻° = +57,2 𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙
¿ Cuándo será mayor la cantidad de 𝑁𝑂2 𝑔 formado a partir del
𝑁2 𝑂4 𝑔 , a temperaturas altas o bajas?
2

DATOS: 3
∆𝐻° = +57,2 𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙

SOLUCIÓN:
4

Principio de Le Chatelier 5
Si se produce una perturbación a una mezcla de reacción en
equilibrio, la reacción neta avanza en la dirección que
contrarresta esa perturbación.
6

Los cambios en la temperatura del sistema son los únicos que 7

alteran el valor de la constante de equilibrio. Las reacciones
endotérmicas son favorecidas por un aumento de la
temperatura, y las exotérmicas por una disminución.
8
Como:
∆𝐻° = +57,2 𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙>0
9
Entonces la reacción es endotérmica. Y se formará mayores
productos a temperaturas más altas.
Otra forma de observar esto es escribiendo el calor necesario
dentro de la ecuación. 10
𝑁2 𝑂4 𝑔 + 57,2 𝑘𝐽 /𝑚𝑜𝑙 ⇌ 2𝑁𝑂2 𝑔
11
Al aumentar la temperatura, se ganará calor, la reacción
avanzará en sentido de gastar ese calor, para ello se desplazará
más hacia la derecha, y habrá más cantidad de dióxido de
nitrógeno. 12

Respuesta: Temperaturas altas

13

14

15
 1
15) EJEMPLO PRÁCTICO B
La entalpía de formación del NH3 es 2
𝑘𝐽
∆𝑖 𝐻°(𝑁𝐻3 𝑔 ) = −46 . ¿ A qué temperatura será mayor la
𝑚𝑜𝑙
concentración de NH3 en equilibrio en una mezcla con 3
sus respectivos elementos de 100 a 300°C? Justifica tu
respuesta.

4
DATOS:
𝑘𝐽
∆𝑖 𝐻°(𝑁𝐻3 𝑔 ) = −46
𝑚𝑜𝑙 5
SOLUCIÓN:
Escribimos la reacción de formación de 𝑁𝐻3 𝑔 a partir 6
de sus elementos:

7
1 3 𝑘𝐽
𝑁2 𝑔 + 𝐻2 𝑔 ⇌ 𝑁𝐻3 𝑔 ∆𝐻 = −46
2 2 𝑚𝑜𝑙
8
Como la entalpía de formación es negativa, se libera
calor al entorno. Entonces, se puede escribir la reacción 9
como:

1 3 𝑘𝐽 10
𝑁2 𝑔 + 𝐻2 𝑔 ⇌ 𝑁𝐻3 𝑔 + 46
2 2 𝑚𝑜𝑙
11
En las reacciones exotérmicas, un aumento de la
temperatura favorece a los reactivos. Ya que un
aumento de la temperatura puede ser visto como un
12
aumento de calor, la reacción se dirige hacia el consumo
de ese calor. Para ello gasta ese calor para generar
nitrógeno e hidrógeno. Entonces habrá menor
13
concentración de amoniaco a mayor temperatura.

Respuesta: La concentración de amoniaco a 100°C será 14

mayor que la que hay a 300°C.
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