Renovación, reparación y regeneración tisular

Capítulo 3
Proceso de cicatrización: Regeneración (recuperación
completa del tejido dañado y Reparación (recuperar
algunas estructural originales) combinación entre
regeneración y formación de cicatriz
 Mecanismos de transmisión de señales en el crecimiento celular
Control de la proliferación celular y el crecimiento tisular normales
El tamaño de las poblaciones celulares vienen determinados por la Autocrino, Paracrino y Endocrino

proliferación celular, la diferenciación y la muerte por apoptosis Receptores y vías de transducción de señales La unión del ligando
a su receptor activa una serie de acontecimietos, mediante los
cuales las señales extracelulares se traducen al interior celular y
Celulas madres: capacidad de autorrenovación y de condicionan cambios en la expresión de genes
generar estirpes celulares diferenciadas. Ciclo celular y regulación de la
Celulas madres embrionarias: Masa interna del replicacion celular : estimulada por Receptores con actividad tirosina cinasa intrínseca
Actividad proliferativa tisular:
blastocisto factores de crecimiento, el ciclo Receptores sin actividad tirosina cinasa intrínseca
1.tejidos lábiles piel, cavidad oral,
celulare incluye fases G1, S, G2, M.
vagina, cuello uterino, conductos Celulas madre somáticas: Un cambio en la Receptores acopladas a la proteína G
excretores, tubo digestivo, útero y diferenciación de una celula de un tipo a otro se La progresión a través del ciclo Receptores de las hormonas esteroides
médula ósea 2.T. quiescentes Células llama transdiferenciación, y la capacidad de celular esta regulada por proteínas
parenquimatosas hepáticas, renales, transdiferenciarse a distintas estirpes celulares se llamadas ciclinas.
pancreáticas, celúlas
Factores de transcripción
llama plasticidad del desarrollo Dentro del ciclo celular se incorporan
mesnquimatosas fibroblastos y mecanismos de vigilancia, que tratan Transmitir información al núcleo y modular transcripción de genes mediantes los
Celulas madre en la homeostasis tisular: CMH
músculo liso, células endoteliales
Celulas sanguíneas, CMM condrocitos, oseoblastos, principalmente de detectar lesiones factores de transcripción, tienen un diseño modular y contienen dominios para la
vasculares, linfocitos, leucocitos 3.T. del ADN puntos de control. unión del ADN
adipocitos, mioblasto y precursores de las celulas
que no se dividen Neuronas, células
endoteliales, CELULAS OVALES hepatocitos y celulas Factores de crecimiento: Son
musculares cardíacas y esqueléticas
biliares, CMN neuronas, astrocitos y polipéptidos que regulan la
oligodendrocitos, CME piel, EPITELIO INTESTINAL proliferación celular Mecanismos La inadecuación de la regeneración real en los
regeneran la cripta en 3-5 días, CML córnea
de mamíferos se explicado por la ausencia de
formación de blastema
regeneración
tisular y de Regeneración hepática: Este crecimiento se debe
Matriz extracelular e interacciones células-matriz La MEC regula los órganos a la hiperplasia de los lóbuls que quedaron tras la
crecimiento, proliferación, movimiento y diferenciación de las células cirugía crecimiento compensador

Soporte mecánico, control del crecimiento celular, mantenimiento de la

diferenciación celular, andamiaje para la renovación tisular, establecimiento de un
microambiente tisular y almacenamiento y presentación de moléculas reguladoras

Elastina, Colágeno: Constituido Proteínas de

fibrilina y por tres cadenas. adherencia
fibras Polipéctido caracterizado celular: Glucosaminogluganos y
elásticas por una secuencia Inmunoglobulina proteoglucanos: Los GAG
Propiedad repetida en la cual la s, cadhernas son polímeros largos y
de glicina se encuentra en la dependiente de repetidos de disacáridos,
distensibili 3ra posición C. fibrilares: Ca, integrinas se están ligados a una
dad. 1, 2, 3, 5 y 11. Los c. 4 ligan a proteínas proteína central para
Núcleo forman sábanas. La de la MEC, formar moléculas
central formación de fibrillas de selectinas. llemadas proteoglucanos.
elastina y colágeno se acocia a la Además El hialuronano es un
red oxidación de los residuos osteonectina, polisacárido de la familia
periférica lisina e hidroxilisina por trombospodinas, de GAG muy grande.
microfibrill la enzima extracelular osteopontina y
as lisil oxidasa tenascina
 Curación mediante reparación, formación de cicatrices y fibrosis el principal proceso de la curación es la reaparación por
depósito de colágeno y otros componentes de la MEC
1. Inflamación, 2. Angiogenia,
Mecanismos de la angiogenia Es
3.Migración y proliferación de
un proceso fundamental que
fibroblastos, 4.Formación de
afecta a las reacciones fisiológicas
cicatriz, 5.Remodelación del tejido
y patológicas
conjuntivo
Angiogenia a partir de vasos
preexistentes: vasodilatación,
permeabilidad, degradación de
MEC, y migración de células
endoteliales
Angiogenias a partir de las células
precursoras endoteliales (CPE)
Independientemente del proceso
que causa la formación capilar, los
vasos recién formados son frágiles
y se deben estabilizar.
Proteínas de la MEC como
reguladoras de la angiogenia
integrinas, proteínas de matriz
celular y proteinasas
Curación de las heridas cutáneas Factores locales y sistémicos que Aspectospatológicos de la
Inflamación, proliferación y condicionan la cicatrización de las reparación
maduración(depósito MEC) heridas
Formación inadecuada de tejido
Nutrición , estado metabólico, de granulación: deshicencia de la
Formación del coágulo de sangre:
estado circulatorio, hormonas herida y ulceración
el coágulo contiene fibrina,
fibronectina y componentes del
complemento
Factores locales que influyen en la Formacion excesiva de los
cicatrización: infección, factores componentes del proceso de
mecánicos, cuerpos extraños, reparación queloides
Formación de tejido de tamaño, localización y tipo de
granulación: proliferación de herida
fibroblastos y las celulas
endoteliales vasculares
Contracción contractura
Fibrosis: depósito excesivo de
Proliferación celular y depósito de colágeno
colágeno: Cicatriz pálida
Contracción de la herida
Remodelación del tejido
conjuntivo: el cambio de un tejido
de granulación por una cicatriz
implica cambios en la
composición de la MEC
metaloproteinasas de la matriz
Recuperación de la fuerza tensil