PNO-07 Buenas Prácticas de Almacenamiento (Red Fría) .

DEPARTAMENTO DE PNO – BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO (RED FRÍA).
ALMACENAMIENTO Y ABASTO
CLAVE VERSIÓN VIGENTE A PARTIR DE PRÓXIMA REVISIÓN SUSTITUYE PÁGINAS
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BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO (RED FRÍA).
ELABORÓ REVISÓ AUTORIZÓ

FECHA: FECHA: FECHA:
FIRMA: FIRMA: FIRMA:
NOMBRE: C. ESTEBAN VILLEGAS ROMERO NOMBRE: C. LUIS ENRIQUE VELAZQUEZ NOMBRE: Q.F.B. JOSÉ MANUEL GODOY
PUESTO: AUXILIAR DEL RESPONSABLE SANITARIO VAZQUEZ ALATORRE
PUESTO: JEFE DEL DEPARTAMENTO DE PUESTO: RESPONSABLE SANITARIO
ALMACENAMIENTO Y ABASTO.
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1. Objetivo. -
Conocer y aplicar el conjunto de normas mínimas y estándares vigentes, los cuales deben satisfacer
criterios de calidad establecidos para el almacenamiento de medicamentos de red fría.
Garantizar que las operaciones de almacenamiento no representen un riesgo en la calidad, eficacia,

seguridad y funcionalidad.
2. Alcance. -
El procedimiento aplica para todo personal del área de almacenamiento de medicamentos.
3. Responsabilidad. –
El jefe del almacén y el responsable sanitario, deben:
 Vigilar el cumplimiento a través de la divulgación y capacitación hacia todo el personal para

poder realizar un adecuado almacenamiento de los medicamentos de la red de frio.
 Verificar que el personal realice unmanejo correcto sobre la cámara fría para el
almacenamiento de los medicamentos de la red de frio.
El personal operativo, debe:
 Seguir los lineamientos de este procedimiento, así como fomentar el almacenamiento

adecuado de medicamentos de la red de frio.
 Conocer y manejar de manera correcta la cámara fría.
4. Desarrollo del proceso. –
4.1.- Recepción y almacenamiento
a. Una vez terminada la verificación de la temperatura y documentos dentro de la

precámara, los insumos se llevan a la cámara para poder acomodarlos en los racks
acorde al volumen recibido.

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b. Se acomodan por programas y así mismo se ordenan por tipo de medicamento

(analgésicos, antibióticos, etc.).
c. Una vez acomodado se le coloca una hoja de identificación del insumo para que este
marcado de manera adecuada y así localizarlo de manera rápida; son dos tamaños, una
de media hoja para insumos con menor cantidad y la de hoja completa para volumen
grande, la etiqueta requerida lleva los siguientes datos (formato 7 y 7.1):
 Clave.
 Lote
 Presentación.
 Nombre.
 Caducidad.
 Operativo
 Fecha de recepción.
 Cantidad de ingreso.
d. En caso de que el insumo contenga 2 o más lotes se separaran y se le realizara otra

hoja de identificación con los datos correspondientes.
e. Al momento de almacenar los insumos adquiridos, será sobre los estantes o estibas
fáciles de identificar, a una distancia de 20 cm de la pared de la cámara.
f. Ya colocados los marbetes, se les coloca una etiqueta de color acorde a su fecha de
caducidad, para tener semaforizado los insumos y poder dar seguimiento a su
caducidad.
g. Si se detectan anomalías acordes al funcionamiento de los equipos, se sigue el PNO-28

Atención de contingencias y se notifica al área de Servicios Generales para realizar las
reparaciones correspondientes.

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5. Referencia Bibliográfica. –
 Ley General de Salud última Reforma DOF-12-07-2018.
 Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de

medicamentos y demás insumos para la Salud, 6ta Edición.
6. Anexos.
Formato 7. – Etiquetas para insumos para volúmenes pequeños (media hoja).

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Formato 7.1. – Etiquetas para insumos para volúmenes grandes (hoja completa).

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7. Control de cambios. –
CONTROL DE CAMBIOS
DESCRIPCIÓN DEL
FECHA JUSTIFICACIÓN REALIZADO POR APROBADO POR
CAMBIO

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8. Firmas de consentimiento. –
FIRMAS DE CONOCIMIENTO
ÁREA NOMBRE FIRMA FECHA

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ELABORÓ REVISÓ AUTORIZÓ

Garantizar que las operaciones de almacenamiento no representen un riesgo en la calidad, eficacia,

El procedimiento aplica para todo personal del área de almacenamiento de medicamentos.

El jefe del almacén y el responsable sanitario, deben:

 Vigilar el cumplimiento a través de la divulgación y capacitación hacia todo el personal para

El personal operativo, debe:

 Seguir los lineamientos de este procedimiento, así como fomentar el almacenamiento

4. Desarrollo del proceso. –

4.1.- Recepción y almacenamiento

a. Una vez terminada la verificación de la temperatura y documentos dentro de la

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b. Se acomodan por programas y así mismo se ordenan por tipo de medicamento

d. En caso de que el insumo contenga 2 o más lotes se separaran y se le realizara otra

g. Si se detectan anomalías acordes al funcionamiento de los equipos, se sigue el PNO-28

ELABORÓ REVISÓ AUTORIZÓ

 Ley General de Salud última Reforma DOF-12-07-2018.

 Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de

Formato 7. – Etiquetas para insumos para volúmenes pequeños (media hoja).

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