Far macodinami

Mecanismos de acción de los

a f ár macos Agonistas
Antagonistas

Aneth Amayrani Ayona Calleja

America Alejandra Pastor
Cuevas Andres Geovany Perez
Francisco Edwin Deaquino
Dolores
J uan Antonio Ollua Ramirez
Farmacodinamia.

¿Qué es la farmacodinamia?
Es parte de la farmacología, la cual
estudia el mecanismo de acción de los
fármacos en el cuerpo humano.
El mecanismo de acción de los
fármacos no es el mismo para todos y
cada uno de ellos. Cada
farmacológico grupo trabaja de
manera. diferente
Mecanismo de acción.
Es el conjunto de acciones y
efectos que generan una
modificación
al unirse uncelular toxico
fármaco, medicamento o
con su blanco estructura
(sitio de acción).
Receptor de fármaco/Blanco de
fármaco.
Se refiere a la macromolécula celular o el
complejo macromolecular con el cual el
fármaco interactúa para obtener una
respuesta celular o sistémica.
Efecto.
Consecuencia final de la unión de un
fármaco-Receptor, que es
clínicamente apreciable y cuantificable.

Los fármacos comúnmente alteran la velocidad o magnitud de una respuesta celular intrínseca o fisiológica en lugar
de crear respuestas nuevas. Los receptores de los fármacos a menudo se encuentran en la superficie de las
células, pero también pueden ubicarse en compartimentos intracelulares específicos como el núcleo, o en
el compartimento extracelular.
 BLANCOS FARMACOLÓGICOS.
Receptor celular.
Moléculas proteicas encargadas de conocer
y responder a señales químicas endógenas-.
Receptor farmacológico.
Cualquier molécula diana a la que debe unirse
un fármaco para producir su efecto especifico.
Existen 5 tipos de blancos farmacológicos.
Receptores.
Enzimas.
Moléculas
transportad
oras.
Canales
iónicos.
Otras
Un fármaco proteínas celulares
se puede unir (en caso
a una molécula celular
produciendo deuna
anticuerpos monoclonales
modificación y otros
en ella y originar
biofarmacos).
cambios en algún o algunos procesos celulares,
ya sea como estimulante o inhibidor.
Un fármaco no puede crear nuevos procesos
Tanto la afinidad de un fármaco por su receptor como su
celulares, solo actúa sobre las ya existentes.
actividad intrínseca están determinadas por su estructura
química.
ESPECIFICIDAD DE FÁRMACOS.

La interacción fármaco-receptor es la
base de los efectos farmacológicos.

Existe cierto grado de especificidad

reciproca entre fármacos y receptores
farmacológicos.
El fármaco solo puede unirse a ciertos
receptores.
Los receptores solo conocen
ciertos fármacos.

Ningún fármaco es totalmente

especifico.
Esta es la base que explica
los efectos secundarios de los
fármacos.
DROGAS
AGONISTA.
Droga
AGONISTA
Es el fármaco capaz de
unirse al receptor e
interactuar con él,
produciendo una cadena de
reacciones que lleven el
efecto biológico deseado.

Cuando un fármaco
desencadena un proceso
metabólico.
CARACTERISTICAS

Afinidad: Fuerza con la que

se une la molécula hacia lo
que es su molécula diana.
Actividad intrínseca:
Efectividad de la droga para
desencadenar las reacciones
que lleven el efecto
farmacológico.
 La droga que tiene la máxima
AGONISTA actividad intrínseca obtenible de ese
sistema, es decir, que es el más
COMPLETO eficaz.
 Agonista Parcial

Es la sustancia que estimula al

Tiene actividad menor al
receptor, pero la respuesta que
100%, eficacia menor
produce es menor que la que
producida por el agonista.
 Agonista
Inverso
Los agonistas inversos son
fármacos que tienen la acción
opuesta, es decir, tienen efectos
opuestos a un neurotransmisor.

Es la sustancia que unida al

receptor provoca una respuesta
contraria a la producida por el
agonista.

Inverso-parcial: algunos agonistas

inversos tienen una menor eficacia.
 Farmacodinamia

Es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de

los fármacos y sus mecanismos de acción.

RECEPTOR O BLANCO

El término receptor del fármaco o blanco se refiere a la macromolécula

celular con el cual el fármaco interactúa para obtener una respuesta celular
o sistémica.
Interacción entre fármaco y
receptor
Para que un fármaco pueda actuar debe unirse a un receptor
•Afinidad: inclinación de unión de una
sustancia a su receptor para formar
complejos

•Selectividad: un fármaco puede fijarse a

un receptor a una concentración a la que
no se unirá a otros

•Especificad: discriminación entre una

molécula y otra ya que no todos los
fármacos son específicos se espera que
sean selectivos
como determinan los receptores:
dosis- concentración-acción

La cantidad de receptores esta

determinada por la concentración del
fármaco, los órganos blancos
permiten formar un numero
adecuado de complejos fármaco-
receptor y producir una acción
farmacológica cuantal o gradual
 AGONISTA Y ANTAGONISTA
Los receptores median las acciones de los agonistas y los antagonistas
farmacológico
 ANTAGONIST
A
se unen a los receptores, pero no activan la generación de una
señal posee una afinidad pero no produce una respuesta
( eficacia)

tipos de antagonistas
químico
fisiológico
farmacologic
o
antagonista químico antagonista fisiologico

Es cuando se inactiva la Es cuando se produce la anulación

respuesta , pero no por la de la respuesta debido a efectos
acción competitiva de los farmacológicos y no a la ocupación
receptores sino por la de receptores similares
inactivación química entre adrenalin
ambas diferentes substancias a
y no producen ningún efecto sedantes
ni acción farmacológica
 antagonistas farmacológicos
Reducen la presencia del otro en su lugar de acción y reduce
su capacidad de actuar
Reduce la absorción y distribución. Aumenta su metabolismo
y eliminación

pueden ser
Competitivo reversible
Competitivo irreversible
No competitivo
reversible No
completivo irreversible
 ANTAGONISTA ANTAGONISTA
S S NO
COMPETITIVOS COMPETITIVOS
son substancias que
son substancias que
tienen efectos
compiten por la ocupación farmacológicos
antagónicos pero
de un receptor, no no ocupan el
permitiendo que otro la mismo receptor

ocupe
 Tipos de
Fármacos
AGONISTAS ANTAGONISTAS

*Va a aumentar el efecto *Va a disminuir el efecto el efecto

celular (Estimulando al celular (Bloquea al receptor)
receptor)
Tiroxina
Levotiroxina
Pirenzepina

Gastrina
Célula Provoca
célula No provoca
Provoca ligando el ligando
No provoca
el ligando
ligando