INTERVENCIONES DE RECEPTORES DE

FARMACODINAMICA

FARMACODINÁMICA
• es el área de la farmacología que estudia el mecanismo
de acción de los fármacos y las modificaciones
bioquímicas y fisiológicas que éstos producen en el
organismo.
-Acción farmacológica: es el conjunto de
modificaciones que producen los fármacos sobre las
funciones del organismo, en el sentido de aumento
(estimulo)o disminución (depresión).
• Efecto o respuesta
es la manifestación objetiva de la acción farmacológica que se
destaca con los sentidos de observador o con la ayudar de aparatos.
 Intensidad
 Duración
 Frecuencia
Medo de acción farmacológica: es el proceso fisiológico
Órgano efector: es aquí donde se produce el efecto.
 CLASES DE FÁRMACO SEGÚN SU MODO DE
ACCIÓN
• FÁRMACO DE INTERESES: carecen de
acción farmacológicas que no provoca efectos
físicos por cual producen una respuesta
biológica por razón de los efectos de sugestión
asociados con su administración.
• FÁRMACO DE ACCIÓN DEFINIDA:
ocasionan afectos físicos y psicosomáticos .
• CARACTERISTICAS DE LA ACCION
FARMACOLOGICA
• SELECTIVIDAD: al ser distribuidos
alcanzan a casi todos los tejidos la mayoría de
fármacos ejercen sus efectos solo aquellos que
permiten actuar sobre su función orgánica.
• REVERSIVILIDAD:es cuando las celulas recuperan
sus funciones abituales una vez que el farmaco deje de
hacer cantacto con las celulas. • TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA
• ESTIMULACIÓN: aumento de la función de las
• IRREVERSIVILIDAD:cuando las células no
células de un órgano o aparato o sistema.
recuperan las funciones luego que el fármaco deja de
estar contacto con ellas. • DEPRESIÓN:disminución de la función de un
órgano aparato sistema.
.RENPLAZO:acción de situación en la cual el
formato corrige el déficit de una sustitución
orgánica.
.PERMISIVA:facultad que tiene algunos fármacos
de accionar la secrecion de alguna sustancia.
.ANTIINFECCIOSA: el fármaco actúa o
disminuye microorganismos patógenos en forma
significativa las fuentes del huésped.
 SITIO DE ACCIÓN FARMACOLOGÍA
• ACCIÓN LOCAL: ocurre en el lugar de
administración sino que el fármaco penetra en la
circulación.
• ACCIÓN SISTEMATICA GENERAL: ocurre
luego que el fármaco penetra a la circulación.
• ACCIÓN INDIRECTA REMOTA: se ejerce sobre
un órgano que no entra en contacto con el fármaco.
MECANISMOS DE ACCIÓN
• es un conjunto de procesos moleculares y la
farmacodinámica comprende el estudio de una
molécula.
• Estudio de la biofase o lugar de fase.
• Estudio de los receptores
• Estudio de la curva dosis o repuesta
ESTUDIO DE LA BIOFASE
• es el termino biofase introducido Ferguson
como fase activa biológica.
• FARMACOS DE ACCION NO
ESPECIFICA: la acción se logra por un
mecanismo físico, gracias al establecimiento de
un estado de equilibrio entre fases externas y
internas de la biofase .
• FARMACO DE ACCION ESPECIFICA:
dentro de este grupo se incluye la mayoría de
fármacos que se caracterizan por ser potentes.
 ESTUDIO DE CURVA DE DOSIS -RESPUESTA

RESPUESTA GRADUAL
• para medir la actividad farmacológica de un ESTUDIO DE LA CURVA DOSIS RESPUESTA
GRADUAL
medicamento se emplean las curvas dosis-
respuesta.
• RESPUESTA GRADUAL: puede medir con una escala
gradual de intensidad o severidad y cuya magnitud
esta directamente con dosis.
• RESPUYESTA CUANTAL: solo se puede
registrar “como que ocurre”o “que no ocurre”.
.
•LA POTENCIA: es la dosis requerida para producir un
efecto determinado es un termino comparativo el
medicamento mas potente es aquel que menor dosis
provoca igual o mayor efecto.
•POTENCIA RELATIVA: es la relación de dosis
equifectivas puede usarse para comparar un medicamento
con otro.
LA EFICACIA: es la capacidad del fármaco de producir
efecto máximo lo que refleja menos la curva D-R.
•LA VARIABILIDAD BIOLOGICA: es la aparición de
diferencias en la magnitud de una respuesta al aplicar
iguales dosis.
•EFECTO MAXIMO:el análisis de la curva dosis –
respuesta permite determinar la dosis necesarias para
alcanzar los efectos farmacológicos.
• ESTUDIO DE LA CURVA DE DOSIS-RESPUESTA
CUANTAL (POBLACIÓNAL)
Para obtener esta curva primero se determina la dosis que se
requiere para producir un efecto de una determinada magnitud
en un gran numero de personas o animales de experimentación.
• DOSIS UNBRAL: dosis mínima que produce el efecto
estudiado.
• DOSIS MAXIMA:es la mayor dosis que produce ser
tolerado sin que aparezcan efectos indecibles.
• DOSIS EFICAS MEDIA: dosis 50% de los individuos
cuantal especifico afecta .
• DOSIS TOXICA MEDIA: Dosis necesaria para producir
determinado efecto toxico 50% de la población estudia.
• INDICE TERAPÉUTICO: medida que se
relaciona la dosis requiere para producir efectos deseado
con la dosis que produce un efecto no deseado.
• RANGO TERAPEUTICO:es un intervalo entre la
DE50 Y la DT50 (dosis eficaz media y dosis toxica
media)
ESTUDIO DE LOS RECEPTORES
Los fármacos están formados por moléculas y sus
acciones resultan de su interacción con ciertas moléculas
celulares se denominan receptores.
CAPACIDAD DE RECONOCIMIENTO: cada tipo de
receptor debe reconocer un tipo especifico de sustancia.
CAPACIDAD DE TRASDUCCION: la unión del
receptor con igualdad especifica debe producir por medio
de un “sistema de transducción” que desencadena en el
“órgano efector”.
UNIÓN DE FÁRMACO RECEPTOR: es un proceso
dinámico que se puede establecer mediante dos formas.
COVALENTES: son uniones que permiten la reversibilidad
de la interacción del fármaco receptor.
ENLACES COVALENTE: se refiere uniones que son
medidas por compartición de electores entre átomos
adyacentes.
INTERACCION FARMACO RECEPTOR: para cualquier
fármaco de acción especifica produzca sus efectos debe gozar
de las siguientes propiedades.
Afinidad :capacidad que posee un fármaco de unirse al
receptor y formar el complejo fármaco receptor.
Actividad Interseca(eficacia):es la capacidad que tine el
fármaco una vez unido a su receptor de activarlo
desencadenando una serie de respuestas bioquímicas que
constituyen efecto farmacológico.
RECEPTOR DE RESERVA: para que un
• TIPOS DE RECEPTORES
fármaco de acción especifica ejerza su efecto
máximo es necesario que el enlace un determinada -receptor acoplados a canales iónicos
concentración a nivel de sus receptores. (ionotrópicos)
• REGULACION DE -receptores acoplados a proteínas G
RECEPTORES :constituyen una delas (metabotrópicos)
consecuencias de la interacción del fármaco
-receptores catalíticos que funcionan como
receptor e implica tanto la variación en el
proteinoquinasas.
numero de receptores.
• Dow Regulation :(regulación es descenso o -receptores que regulan la transcripción nuclear
desensibilicen de receptores ) disminuye el del ADN.
numero de receptores o disminución de la
afinidad de receptores por la agonista.
RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES
IONICOS
se denomina también ionotrópicas o inotrópicas
son estructuras proteicas transmembrana
formadas por subunidades que atraviesa la
membrana citoplasmática constituyendo un
paro o canal iónico que actúa a modo de
compuerta abriéndose por dos tipos de canales
iónicos.
.RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA
G:se les denomina receptores metabotrópicos o
metabotrópas, también están formados por cadenas
de 460 a 5090 aminoácidos.
• RECEPTOR ACOPLADOS A PROTEÍNA G:
estimula a la adenilciclasa que aumenta el AMPC que a
su vez activa a la proteinoquiminaza.
RECEPTORES ACOPLADOS G:además la proteína
Gi provocara la activación de los canales de potasio
hiperpolarización y sodio.
RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINAS G:
Activa a la fosfolipasa C, enzima que provoca la
hidrolisis del fasfotidil-inosital –difosfato.
RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINA G:
Regula los canales iónicos.
RECEPTORES ACOPLADOS A LA PROTEINASG:
Activa a la adenilciclasa de las neuronas.
Estado de salud o enfermedad.
Especie .
Edad .
Paso y área corporal
Gestación
Alimentación
Clima ,frio. Altitud,
Tolerancia.
Taquifilaxia
Adaptación sensibilización
Intolerancia o hipersusceptibilidad
Idiosincrasia
Alergia medicamentosa
• INTEGRANTES
• Diaz Sánchez Nataly Saraí
• Díaz Chugdén Irma
• Juan Josue Cairapoma Reyes
• Bautista Pérez Ruth