FARMACOCINÉTICA

LIC. LUZ MIRIAM QUISPE HUAMAN

 LIBERACIÓN
El principio activo se libera:

⚫Desintegración (polvos).
⚫Desagregación (Tabletas, Cápsulas, Pildoras).
⚫Disolución (Soluciones, óvulos, supositorios).
 LIBERACIÓN

La liberación es uno de los procesos básicos de

la farmacocinética, es el primer paso por el cual
el medicamento ingresa al cuerpo y/o organismo
liberando el contenido del principio activo, la
cual esta sumamente condicionada por la
farmacotécnia y la biodegradación de los
componentes del fármaco hasta su absorción.
LIBERACIÓN
 ABSORCIÓN
⚫ Características de la preparación farmacéutica.
⚫ Características del lugar de absorción (a mayor irrigación, mayor
absorción)
⚫ Tamaño de las moléculas de los fármacos.
⚫ El pH es importante puesto que la mayoría de fármacos son
bases débiles y ácidos débiles o anfóteros.
⚫ Considerando el pH en nuestro organismo consideramos tres
compartimentos importantes: El Plasma, Estomago, Orina.
 ABSORCIÓN
• Relacionado con los fármacos tenemos de ejemplo al AAS
(ácido débil) por ser ácido en el estómago no tiene carga sin
embargo en el plasma y la orina se encuentra altamente
cargada.
• En la Morfina (Base débil) por ser base en el estomago se
encuentra altamente cargada y en el plasma y orina disminuye
la carga.
 MECANISMOS GENERALES DE
ABSORCIÓN

• Transporte activo.
• Transporte pasivo.
- Difusión pasiva simple.
- Difusión facilitada.
La absorción es el paso del fármaco
al interior del organismo.
ELIMINACIÓN PRESISTÉMICA
 BIODISPONIBILIDAD
• Es la cantidad fármaco
presente en el lugar de
acción, esta depende del
efecto de primer paso,
grado de absorción, flujo
sanguíneo, vía de
administración
principalmente.
 BIODISPONIBILIDAD
Es definida por la (FDA) como la velocidad y la
cantidad a la cual el ingrediente activo o parte de éste
que ejerce la acción terapéutica es absorbido desde
un producto farmacéutico y se hace disponible en el
sitio de acción.

https://conceptodefinicion.de/fda/
BIODISPONIBILIDAD
LA DISTRIBUCIÓN PROCESO BÁSICO
DE LA FARMACOCINÉTICA,
PROCESO POR EL CUAL EL FÁRMACO
ALCANZA LA CIRCULACIÓN O
CORRIENTE SANGUÍNEA
DONDE EL FÁRMACO TIENE
SU CARGA ELÉTRICA,
TAMAÑO MOLECULAR, pH,
Y LA CAPACIDAD
DE UNIÓN A LAS PROTEÍNAS.
 DISTRIBUCIÓN
• Una vez que el fármaco alcanza a la circulación en ella se
encuentran proteínas transportadoras de fármacos.
• La albúmina es una de las proteínas circulante mas importante
en la fijación de muchos fármacos ácidos.
• Cuando los fármacos son bases tienden a unirse a las
glucoproteína.
PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS

ALBÚMINA GLUCOPROTEÍNA
 DISTRIBUCIÓN
• La distribución depende
de las propiedades físicas y
químicas del medicamento
y de la fisiología de la
persona.
BARRERAS SELECTIVAS Y NO SELECTIVAS

BHE BP
 METABOLISMO
Es el proceso en donde ocurre una serie de reacciones
metabólicas las cuales se realizan en dos fases:

Oxidación

FASE I
Reducción

Hidrólisis

FASE II Conjugación
METABOLISMO
 PARACETAMOL

ÁCIDO
SULFATOS
GLUCORÓNICO

OXIDASAS

GENERACIÓN
DE UN METABOLITO TÓXICO
N-acetil-p-benzoquinona

GLUTATIÓN
 ELIMINACIÓN
• Excreción renal mediante la orina.
• Excreción por el tubo digestivo mediante las heces y
las bilis.
• Excreción por los pulmones mediante el aire.
• Excreción mamaria así como por medio del sudor.
“La inteligencia consiste no sólo en el conocimiento, sino también en la destreza
de aplicar los conocimientos en la práctica”

GRACIAS