,mPtus: Luwu3; ra2wv3, LU2, wv, t\u

de
r1e

L. Tetravalencia.- el átomo de carbont

oC: 1s2 2* 2p2 "É.

Configuración elecbónica N ión de puntos de Lewis

H
,o. oo ,o"
I

molos:
'l
H-C-H
H

Enlace simple EnIa

23. Covalencia.- el átomo de ca¡l o forma enlace

H H
I

mplos: CIL: H:CaH H-C_H

H I
H
z. clrs¡ s nn rónuul,asQuÍÜtrCAs

2.1. Fórmul¡s globales o molecul¡res.- son las que indican el número de átomos por cada elemenl Son compuestos distimos l,j
que componen la molécula del compuesto orgrinico. misma formula global

Ejemplos: ClI4 C:Hs C¿HrzOr CONzH+ 3.1. CLI\SESDETSÓilXt

Metano Propano Glucosa Urea
a) fsómems fls crdcr.-- g
2.2. Fórmulas desarrolladas o estructurales.- son las que muestran separados todos los átomos que diferencian por h raif
componen la molécula, con las rayas que unen. distintas.
HHH H H
ltt H-C - -c-o-H C5flp b
-ttr H-C- C-C-H
I I

Ejemplos: Ejemplos:
I I Funcióo ¡la
HHH H H
CslI¡o
23. F'órmulas semidessrrolladas o condensada.- es la abreviación de la formula desarrollada FuncbJF
Indica los enlaces de los átomos de carbono y omite los enlaces de carbono-hidrogeno.
C6I{EOú
Ii
Ejemplos: CH3 - CH2 - CHz- CH2- CH3 -¡ CH3CH2CH2CH2CH3 Ftmirü
?,,
CH3 - CH- CHz- CHz- CII3 + CH3CH (CH3) CH2CH3 b) I¡ómero rlc pcÉ- r
carbonada(yramificiút
?,, de reactiürlrd quími1
CH3 - C-CI{3 + CH3 C (CH3» CH3
Ejemplos: CsHrzOE
ó,, Fu¡cihk
2.4. Fórmul¡s topológices- es la representación por medio de líneas los enlaces carbono-carbono
Las líneas equivalen al enlace entre dos átomos (simple, doble o triple) y estas se corta¡ c+IDo '
formando un ríngulo, siendo cada vértice o punto extremo un átomo de carbono. Función¡H
Eiemplos: CH3 - CH2- CH2- CH, a
csHr0ts
In Funciio oa
CHz-CHz
II rr\C-
rf- -zzc-^C -¿-\\-
¡' l'+l
óar-cu, -l i rr .cH c) I¡óme¡ú de fuó-
Hrc =c ,c- I Esencialmente, se diEreu

C5Hs ti
I

I Ejemplos:
9II3
CH3-CH-CH-CH2-CH3 4
(H: I

C¡HgO r
CH3-CH:CH-CH3 o ---:--l

g
 Son compuestos distintos (de diferentes propiedades fisicas y/o químicas) que coresponden a la
misma formula global.

a) Isómeros de cadena.- son ellos isómeros que pertenecen a la misma función orgánica y se
diferencian por la ramificación de los átomos de carbono, presentando cadenas carbonadas
distintas.
CHr
t-
Función alcano
é*r,

csHro Isómeros
o a*r : ETa, z- clrz cH3 - cH : cH - cIü - cH3
Función alquenos
OH OH

Funcion alcohol t
CH.

b) Isómero de posición.- son isómeros de la misma función orgánica, presentan idéntica cadena
carbonada(y ramificación), pero distinta posición dei grupo funcionai. Esta función define e1 grado
de reactividad química.

Isómeros
Ejernptos: CsHrzo o CH2:CH-CH2-CH3 CH: CH:CH-CHI
Función alqueno
.i: ¡t¡ t OH OH
Isómeros I

iüf1; csHrzo o CH¡ -CH _ CH: cH.r-cH2-cH2

Función alcohol
o o
Isómeros tl I
csHrzo - CH:-CHU-C-CH2_CH3 CH¡ C-CH2 CHU _CH¡
Función cetona

c) Isómeros de función.- estos isómeros pertenecen a diferentes funciones orgánicas.

l Esencialmente, se diferencian en cuanto a su reactividad química.

Isómeroso
Ejetnplos: e.rfls CH2-CH:CH-CH:CH2 CH=C CH2-CH2 CH:
Alqueno Alquino
OH
c3Hso "u-"'o',, cH, ó, cH¡ cH: o - cH2 - cH3
Alcohol Éter

---E
]. FLNCIONES O CAS s. P os ttu*IER{Ei
k i compuestos orgánicos son propiedades químicas semejantes y con el mismo g o funcional Para nolos
fo ran una función. Estos se ag an en funciones hidrogenadas, oxigenadas y nitrogenadas. de carbonos y de

a
L ql
wñ O
P rcl'rj,
O

z 1
X{ct
z 2 Er
D
3 Pr-¡¡
N R :l BLrt

Alcanos RC CR -ano
-5

6
Pe¡-
Het
R R 1 H.r
L 8 C), r
9 _\L¡,,
L Alquenos i C-C C--C -eno
t0 D.-.
¡l L|rir -
l: D L¡.1 -' -

Alquinos R C-C- R rlro l-3 Tt'i,t: -

1.1 Tet:.,. ,
1 -_5 Pett..,- .,
Alcoholes oH -ol t6 FI c '.,,.,. -
I1 [[r'1..-- - ,
]Q Ocr.r- .,
CHO Formilo R CHO -al t9 -\(rll,;,a -
20 Ei¡¡.
Cetonas CO Carbonikr R CO R -ona
o
bf
24 T:tt .,- -
Éteres R O R' il oxi-il 25 Pen:,,, .
26 Her:,. -
Ácidos 21 Hepi,- -
carboxflicos COOH Carboxilo R COOH Ácit',o -oico 28 Octa, '
29 Nonli¡,
Esteres coo ilo R- COO- R -ato cle -i1o
30
31
Triac,,;r.
Entrr¡i¡, '

32 Dotri¡.,:
Aminas R Tnrril,i,.:
NH, Amino NH: - il amina -'l)

31
-)
Tetr¡tri.,.
35 Pe ntar ¡:., -

3I
Amidas - CONHI i Amido R CO NH: rno ¡nti.l¿r 36 Hexatr,,
3',7 Heptatr r-,
38 Octrtri"",
Z \itrilos 39 Nonatr i:r.
C=N Ciano R C-¡- -ano nitriio 40 Tetracr¡ni

trr_l
 l li.lnr al atorno

¿É
Prefijo Prefijo Preflrjo
O :L

za
z I
¡ Met I1 Entetraconl 8i Enoctacr¡llt
2 Er .12 Dotetracont 82 Dooctaco¡t
ProP- 4i Tritetracon l 83 Trioctacon r
+ But -1-l Tctr¿ltctra.0n t 84 Tetr aoci¿rcout
5 Peltt -15 Pentatretracont B5 Pentaoctacr¡n t
6 H*x 16 He\atetracont 86 Hex¿ioctacont
a
H.i, 1r- Hept¿ltetrncotlt ó/ Heptaoctacon t
I Oct -+8 Octatetr¿icoirr 88 Octaoctaconr
9 Nr¡n -+9 N(lltaletrilcont 89 Non¿roctacont
t0 Dec i0 Pentltcont an Nonacont
ti Undec' --iI En¡entacont Ennonacont
ll Dotlcc 5l Dopu.ritlcont Dononacont
i3 Tridec -53 Tripentacont TrintlraconI
tl Te tlailec -51 Tctrapen tacont Tetranonacont
-rrl
1-5 Pcntacle c -5-5 Pentaper:tacont Pentanonacont
16' Ilex¿rilec -ló Ht-xapentzLcont Hexanot.racont
1l l [c ptriil e c -57 HePtapcn¡¿icont Heptitnon:icon t
t8 Oct¿rclec -53 OcrapentiLcont Octanonacont
l9 Norradec -r9 Ionapentacont Nonalrotracont
2o
r1
Eicos ó(l He.i,acor.rt Hecr
E,neicos ól Enhexaconi
22 Docos 67 Dohexacont
2i Triccrs 63 Tl-ihexacont
21 Tetracos 6+ Tetraheracttnt
t_ 25
26
Pen tacos
Heracos
65
66
Pent¿rhexacont
Hexahexacont
c -olco 21 Heptacos 61 Heptahexaconr
2E Octacos 68 Octahexacont
29 Nonaco ó9 Nonaheracont.
de -ilo 30 T ri acont 10 Heptacont
31 Entriacon t 71 Enheptacc-nt
ll Dotriacont 72 Doheptacont
lmrna -1 -' Tri¡'iacont 7 -j Trihepatcon t
3.+ Tetratriacont 71 Tetraheptaconr
3-5 Pentarriacont 7-5 Pentaheptacont ,

antida 36 Hcxatriacont 76 Hexaheptacont

31 Heptatliacont 71 Heptahepraconr
-t8 Octatriacont 78 Octaheptaconr
ni¡rilo
39 Nonatriacol-rt 79 Nonaheptacont
40 Tetracont 80 Octacont
Concepto.- los hidrocarburos son corpuestos binarios formados exclusivamente por átomos d Concepto.- se carac
ca¡bono e hidrogeno, sus fuentes naturales son el petróleo, gas al, la hulla y la madera. químicamente son m
o afinidad.
1 Hidrocarburos

Por su cadena Por su naturaleza Fórmula general: C

rad
Aciclicos \omenclatura,-
I (insaturados) ¿r-.

atomos de carborr
I
con

Propiedades fisicas ¡ qur,rr-:.r-i

Los alcano:.:
los: miscibles ent:: -

carbono(CC, .:
cH3 - cH2- cH3 CH]_CH2 CH2:CH2 CH3-6=C -CH3 El punto de ;:
| (saturado) (no saturado) (no saturado) isómeros disi: . -

A temperatr,r., - -

los que siguer --

CH2 _ CH EI promedio ;. -
(no saturado) (ciclico En condicit'ric. .-
t_ (ciclico) como en el c.,-

Ejemplos

(cíclico) (alifático) (aliciclico) (alifático) Él

Nom bre t

Refnación.- el producto que se extrae de un pozo petrolero es una mezcla de gases, agua, sales e hidroca¡buros. Cada una de
estas ftacciones es separada, de manera que los hidrocarburos, es decir, el petróleo propiamente dicho, pueda ser transportado,
via oleoductos o buques tanque, hasta una refinería
Son muypocas las aplicaciones que tiene e1 petróleo crudo. Es necesario pues, someterlo a una serie de procesos fisicos y
quimicos para obtener rut gran número de productos con dive¡sas aplicaciones i¡dustriales. El primer paso para refrnar el
petróleo es la destilación, luego de lo cual se obtienen varias fracciones, dependiendo del punto de ebulüción de los
compuestos de cada fracción.

Gas natural: mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular (entre 1 y 4 carbonos) como metáno, etano, propano, butano e
isobutano, con puntos de ebullición inferiores a los 20 oC. Es de anotar que la mayor parte del gas se obtiene di¡ectamente del
pozo de extracción.

Gasolina: consistente en hid¡ocarburos de 5 a 1 1 carbonos, con puntos de ebullición entre 30 y 200 "C.

Quermeno: hid¡ocarburos de 1 1 a 14 carbonos, con puntos de ebullición ente 175 y 300 "C.

q
 e por átomos de Concepto.- se caracterizan porque en sus estructura molecular solo hay enlaces simples (C-C)
madera. químicamente son muy estables, razónpor la cual se llaman parafinas, que significa poca reactividad
o afinidad.

.u n aturaleza Fórmula general: C. Hz,,z

Alifáticos \omenclatura.- en la nomenclatua IUPAC se escribe el prefijo, el cual depende dei número de
Itomos de carbono y luego se agrega el sufijo O. Para alguuos alcanos se usa el sistema comun.

Propiedades ñsicas y qu cas

Los alcanos son insolubles en agua, debido a su baja polaridad. Los alcanos liquidos son
- miscibles entre si y generalmente se disuelven en disolventes no polares como el tetraclomro de
carbono(CCla), benceno (CoHo), éter (CzHsOC:Hs), etc.
El punto de ebullición de los alcanos aumenta con la cantidad de carbonos, pero en alcanos
- isómeros disminuye con las ramificaciones.
A temperatura ambiente (25 "C) y una atmósfera de presión, los 4 primeros alcanos son gases,
- los qup siguen hasta el carbono J 7 son líquidos y 1os restantes sólidos.
El promedio de la densidad de los alcanos es de 0.8g/cm3.
\./
(clchco | - En condiciones ambientales los alcanos son inertes y solo reaccionan con temperatura alta
no saturado)
I
- como en el caso de la combustión y la halogenación.
|

-------------- Ejemplos

(alifático) Fórmula
NO
semi-desarrollada

I
rrcarburos. Cada una &
¡»eda ser transportado 2
3 Propano (gas dornestico)
ie de procesos fisicos 1
¡er paso para refinar d 4 Butano
o de ebulüción de lc
5

6
Eno, propano, butano €
btiene directamente dd
7 Heptano C:Hro CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 Concepto.- los alq
considerar compu
consecutivos de ur

Fórmula senenl:

lel erales ldentlc

Nomenclatu¡a.- bsr¡qa
modificaciones:
Laterminacliu-Allh
lo.Localii
- Lacadenapirld-o
2".Utiliza - Se indicael bc¡mrr*d
3o.A igua - Si la cadena '
te n] - fu-
4o.Nombr
rD(
guión. Eje los

l. cHr-CII: CH Cll 3. CIirr CHr-ClIr-Cll- ctll CH_CH

tt
CH,. CH.: CH:
I

metilbut::r-r'r
9H' cu CH.
2.2..l-trinietilpent c}l.
.l--etil-2.3 ri imetilhept

Nota- a poair ilcl btu iE

.f. crj.r-cH cH-, cFI-rtFI"_CIJ 5. C]{
4

rrr H: CH¡
eo fidcer y¡ftr
:) CH1
4-cti
3.-5 tlimetilhept"r:t,:
-
Los alquenos deleod I t
restantes son solidos_

-
Generalmente son im*¡
l' r éter, el cloroforrm, e¡c.
ó. metil 5+ti1 6 i:,opropil undec

-
Decoloran la soluciín & El
los alcanos para {t,2. Aí-QUE}.()S

Concepto.- los alquenos u olefinas contienen al menos, un doble enlace en sus moléculas. Se pueden
considéra¡ compuestos derivados de los alcanos, puesto que por eliminación de dos hidrógenos
consecutivos de un alcano, se puede crear un doble enlace y dar lugar al correspondiente alqueno.

rden alfabético,
lerales idénticas
Nomenclatura.- los alquenos lineales se no an como los alcanos lineales, con las siguientes
modificaciones:

-
Laterminación - O se sustituye por -ENO.
La cadenaprincipal se empieza a numerar por el extremo más cercano al doble enlace'
- Se indica el localizador del doble enlace, si es necesa¡io, antes de a¡ la cadena' no
- Si la cadenatiene dos dobles enlaces, la terminación -eno se transforma en -dieno, trieno, etc.
sustituyentes. -
separado por un
Ejemplos

F-ór'nl t¡ l¿ Fórm u ia
h"" , Nor¡rl¡re rmoleciliai serr¡ i-desa rrollada

r) -
7

Notu- a partir ilel butmo se ilebe inilicar con un número el primer corbono que llma el iloble nlace.

Los alquenos del eteno al I buteno son gaseosos, del penteno al heptadeceno son líquidos y los
- restantes son sólidos.
Qgns¡¿lmgnte son insolubles en agua, pero solubles en liquidos apolares corno el benceno, el
- éter, el cloroformo, etc.
§qn menos densos que el agua
- Son más activos, químicamente que los alcanos (mayor reactividad).
- Decoloran la solución de KMnO¿
-

I
A-lquenos ramificados

Los alquenos ramificados se nombran como los alcanos ramificados, con las siguientes Concepto.- los alq
modificaciones: simple de los al
acetilénicos. Si ha
Se toma como cadena principal la más larga de las que contienen al doble enlace y se comienza los alquenos.
- a numerar por el extremo más próximo al doble enlace.
Si existe más de un doble enlace, se escoge;como cadena principal la que tiene más dobles
- enlaces. X'órmula generel

E je arpkts

CH: \omcnclatul'¿ .
-.) t.lr
.4.) .-¡ a:l
l. -t-lC - CH,- C-CI-Ir
CH.= (lIr-t'l I (H. CH=CH-('H-CH, nrodiliclLe ion..
t-l
CH: CH¡ ttt)C}{. .:-)CH-"
-
La tct-llllt.. -

t- T _. - I .,
2.4,4-trimeti - I -pentt'rr
I
ircH.; ¡rclj: _ Sc intl i.,,, -
3.7 dimetil 4 ron{il{, Si l.r e 1.1-
-
CH: CH: CHI
I r) r J ¡ t:q : 'i_ .- -,r, .: J.-rl i F.irni ¡lirrs
3. CI lr=Ctl
-rl CIH-Cll=Cll-CH-Ctlr 4. Cl t:-CIi-CII-CII=Cll- -CI{2-Cll-Cl l-.

CH
l

CH,
CH,
t-
CH¡
DCH
il
D CH3
N' \om h r. I
1 E.tin¡, .,-.'
6-meti[-i-vinil- 1.4- heptadi':i:.: 6-etil-3-isobutil-3 metil 1,4,7- octatrienrr 2 ['rop i:'
La cadena de carbonos príncipal es h que contengo o los 3 3 l-but,r .
enloces ,lobles a pesar de que eriste otra cudena carbonado con
f.
1,8(,1
l mayor número de carbonos, 4 3-pen::'
-5 -l -her i-

5.6 rlretil-2-dec':1,', 6 l-her'i

\oltt,- rt ¡trrrIt/i,

Isomerla geométrica..- dos estructuras con enlace doble son isómeros geométricos cuando aun Propiedades fisicas r,c --,:
teniendo la misma cantidad de átomos y enlaces se diferencian en la distribución espacial de sus
átomos. Para que una estructura con doble enlace presente Isómeros geométricos el ca¡bono del doble l-os ttlqLrirrr,.;-
enlace deberá estar unido a 2 átomos o grupos diferentes. Presentan isomería geométrica cis y trans. - l'eSt¡lntüS ¡(,:'. -
Sus tcnll).,r'.r'
xxx - corres¡rondrcr: -

COOH COOH So:.t i¡st¡lLrl¡ic. ,' -

C=C
- Son ú)Cl.lO: tic,:--
L t5
-_ q,on :.l.llis actir,.,-
El mas estable CH¡ CH:l CH¡ H HH
I r:fe cis-2-buteno Trans-2 buteno Cis-butenodióico Dccolorar¡ iu ..,. .,
-
)

r]
 con las siguientes Concepto.- los alquinos son hidrocarburos que tienen al menos un le enlace. El representante más

enlace y se comienzq Ios alquenos.

que tiene más dobles

Fórmula general: C, Hzn :

Nomenclatura.- los alquinos lineales se no an como los alcanos lineales, con las siguientes
modificaciones:

La cadena principal se empieza a numerar por el extremo más cercano al triple enlace.
- Se indica el localizador del triple enlace, si es necesario, antes de no ar la cadena.
- Si la cadena tiene dos triples enlaces, la terminación -ino se transforma en -diino, triino, etc.
-
CH.
('tl- Ctl Cll.
Eje los
r
Fórmula Fórmula
CH N" Nombre molecular sem i-desarrollada
C}I.
CII = ('l:I
-I 1.7 octatrii:11rr' Cll = C'-Cllr
., :n que contengt o los ,3

. .i't tedena carb¡¡nula con CH3_C: C_CH3

Nota.- a panir del butino se debe inilicar cot un núnero el primer carbono que lleua el triple enloce.

pométricos cuando aun

nbución espacial de sus
foos el ca¡bono del doble
Los alquinos del etino al butino son gaseosos, del pentino al hexadecino son líquidos y los
b geométrica cis y trans. - restantes son sólidos.
Sus temper as de ebullición y sus densidades son algo superiores que las de sus
- correspondientes olefinas.
COOH COOH Son insolubles en agua excepto en solventes orgánicos.
- Son menos densos que el agua.
)C =C -
HH -
Son más activos, químicamente que los alquenos y alcanos (mayor reactividad)
Cis-tutenodióico Decoloran la solución de nO¿.
-
Alquinos ramifr os 7" FUNCIONES (]\I , ¡ .

manera similar que los alquenos ramificados

e.¡OAOOOé_l
l. - CH,-Cflz- II-CH?-CHr
CH= C - CH
CH2_CFT] CH:_ CII: CH] CII: CII
3.6-dietil- 1 -oct;;:rr
CFI3
I

2. CII= C- CH - CH2- C=C- C - Cllr-Ci13

t-
CH2 CfI2_CFI: CH:
7, 7-d i m etil-3 -propi l- l,.-5-n onadii rrr

Ciclo alcanos

CHz- CHz
rl

CH2-
tt C}I2
I

Ciclo propano Ciclo butano CHz Ciclo hexano

Ciclo alquenos
CH
H, CH3
cllz- cn ",r\

CH
tl_CH CH
H
CHZ-CH¡
r
4
CH3
E.iernplos
Ciclo buteno Ciclo hexeno 3-rtil-l-metil- l,3-dimetil-1,3,5-
ciclo penteno ciclo hexatieno

I" Ci{.Oli CLI()j'

Plo olrr,rrr i
vive como si fueras a mor¡r mañana. Aprende como si fueras a vivir para siempre
li

Mahatma Gandhi (1869 - 1948) abogado, pensador y político indio,

3. L]t"-aH r--
'( i.
I l¡etil-3-bure:t
 1@
7. FUNCIONES OXIGENADAS

enos ramificados 7.I. AI,COHOI,ES

oncepto.- son compuestos orgiinicos oxigenados que presentan el grupo funcional hidroxilo (1 H
ridoa un átomo de carbono que solo presenta enlaces simples

¡üono e hidrogeno que se No Nombre

pe h palabra "CICLO"
1 Metanol (alcolrol rretilico)
2 Etanol (alcohol etilico)
3 1 -propan,r:
4 l-butanLr i

5 2-hexanol
6 l-hexanol
\.tto.- a pert;t del ¡tropo rcI se ilebe ind.

Polialcoholes.- pala
7 ,cH.,
Je -OH.
-qrtLpos
CH
r{H3 Ejemplos l

-l--oetil-
)Eeqo CH¡
,
I

cHrolt-ct{oH-cHroH 2. CH]-CH2-CH-CH2 c]{.oH OH

Propanotriol o glicerina 3-metil- I -pentan I
OII UH
oo,o I I

, CH::CH_CH_CH3 4. CH :- CII - CI C_CI

I I

OCH"OH CH,
2-metil-3-butent¡ l- I 2-metil pentanodi

E
oificados 7,I. ALCOHOI,ES

ue

Repr es e nt ació n ge ner al : o

Nomenclatura.- se nombran añadiendo la terminación -OL al nombre del hidrocarburo

correspondiente del cual deriva. Para ello el primer paso es elegir como cadena principal la más larga
que contiene al grupo -OH. Si hay más de un grupo -OH se utilizan los términos -diol, -triol, etc,
según el número de grupos hidroxilo presentes, eligiéndose como cadena principal, la cadena más
larga que contenga el mayor número de grupos -OH

Ejemplos:

hidrogeno que se NO Nombre Fórmu la semi-desarrollada

labra "CICLO" fJ I\II

2 Etanol (alcohol etílico) cH3 - cH2 oH

\ota,- a partir ilel propanol se tlebe inilicar'con un número el ó,omo carbono d.onde se encuentra elhiilroxilo.

Polialcoholes.- para nombrarlos se colocan los sufijos -diol, -triol, -tetraol, etc, según el número
de grupos -OH.

F-jemplos

CH¡ CH.
2. CHr-CHr-CII-CH2-CHTOH o ---.-'-'
I

cHroH-cHoH-cH2oH
Propanotriol o glicerina
^.OH
3-metil- l-pentanol
o@@
oH orl
cH2: cH - cH - ct{3 4. cH3-é*,-ar,,-|-ar.
l I

O]CH.OH CH:
-metil-3-buteno l- I 2-metil-2,4-pentanodi o I

155
 Fenoles.' son compuestos con el núcleo bencénico unido al grupo hidroxilo. Poseen carácter acido.
Se utilizan como desinfectantes, para preparar plásticos, colorantes, etc. Cuando el grupo -OH se
encuentra unido a un anillo aromático (benceno) el compuesto recibe el nombre de fenol.

OH OH

Propie(

Pirocatecol Resorcinol OH produce aspirina

1,2,4-trihi&oxibenceno (ácidoacetilsalicilico)

Concepto.. son compuestos oxigenados que resultan de sustituir uno o más hidrógenos de un alcano
por nno o más radicales alcoxi. Podemos considerar que los éteres como deri os de los alcoholes
en los que el hidrógeno del o -OH es reemplazado por un radical R,.
Nomenclafura.- püar

Radical alcoxi o alcoxilo.l es una molécula incompleta que resulta de la eliminación del hidrogeno
hidroxilico de un alcohol.

Nomenclatura.- para nombrar se lee el radical alcoxi terminado en -OXI, a continuación el alquilo
más largo como si fuese alcano, con terminación O.
E,jernplos

2.CH3-O-CH2-CH3 3. CH: CH2-O-CtH? CIII

Metorietano Etí)\ letj.ña
aj) a:) O
4. CH._CH._O _CH^ CII._CH. 5. CH]-O - CH2-CH2 CIIr-O CH:
Et-.:prop 1,3 dintetr¡'riprop:l:r¡

CH¡ CH,
I

O CH.
!.t o o to- o o ¡D
6. CuHs- O- CH: CH -O- CH: 7. Cl{:- CH2 CH-C}l CH- Cltr:
2-etori-l,l dinret....rerr:::. o-cH-cH3
ctHl
2 eti.r: 3 isoll¡¡,¡:1' .:[ etilhex¡:t:r
 Poseen carácter acido.
nndo el grupo -OH se
bre de fenol. Concepto.- son compuestos oxigenados que presentan el grupo funcional aldehído o grupo formilo
({HO). Su no e deriva de abreviar: alcohol deshidrogenado.

ococH3
COOH

roduce aspirina
do acetil salicilico)
ridrógenos de un alcam
rivados de los alcoholes
El aldehído más simple que posee un átomo de carbono es gaseoso, mientras los que poseen 2,
- 3,4, etc. son líquidos, los aldehídos superiores son sólidos.
Los aldehídos son derivados de hidrocarburos aro icos presentan olores agradables a
- diferencia de los aldehídos alifáticos que poseen olores desagradables.
soluble en agua en el comercio se conoce con el nombre de formol a la solución acuosa al3}Yo-
4OVo de metanal.
El etanal o acetaldehído(CH HO) es un líquido incoloro, soluble en agua y alcohol, de
- densidad 0.805 g/cm3 se utiliza principalmente como antiséptico, en los laboratorios como
agente reductor.

Nomenclatura.- para nombrar un aldehído se elige como cadena principal la cadena más larga que
contenga al grupo {HO. Si se encuentra alguna instauración (doble o triple enlace) se elegirá como

tiene términación -AL.

únación del hidrogeno
Si existen dos g s {HO se elegirá como cadena principal la que contiene a dichos grupos y se

presentes instauraciones se les debe asignar los localizadores más bajos.

¡ continuación el alquilo

l. t.1- CHO 2. CH3 CHO 3. CH¡ CH2_CH2 CHO

Metan*i (aJdehído lí¡¡mico) Etanri (aldehido acétrco) Butani:l (al dehído butir co.1 CHO
./\-.
4" Cf{O CH. C]H" CHO 5. ClI2 - CH- CH2 CHO 6. CH:
Butanodi¡l 3 Rulen::i 3-metilbenzaldehído

CH,
I

7. CH¡ CI-{ CH2'CIT2 CHO

4-rneiil pentall: 4 metil-2-pentenri \H
OCHO
oxo @ o o €-r o a,r/O (roero
9. Lr-l-\If-C-CH CHI CH-CHI C
H á.,,
I

CH¡
7.4. CT'TONAS
Ácmos cARBoxÍucL !
Concepto.- son compuestos orgánicos oxigenados que presentan el grupo funcional cetónico
carbonilo(IO). Su nombre deriva del primer compuesto de esta serie, la acetona. Concepto.- los ácid
grupo funcional can
o Si el o funcio¡
il
o R-C-R' bencénico, es aromá

Propiedades y cetonas mas importantes R esentaeión gen

oC
1.20 las cetonas de 3 a l0 son líquidos, mientas el resto se encuentra en el estado sólido, poseen
- olor aronuítico y son solubles en a. Propiedades y ácidos nr! _::
Presentan menores puntos de ebullición que los alcoholes, pero mayores que los aldehídos
- pq¡ lo general se proce
por oxidación de alcoholes secundarios.
Al0'( l,-
- - lest, -.
La propanona o acetona (CH:{O{H:) es la cetona Íiiis simple es un líquido volátil, soluble en que cl ,
- a, alcohol y éter, es muy inflamable y se usa como disolvente de los esmaltes de las uñas. Los ácido. , -.
- sc etlcuent ..l
Nomenclatura.- para nombrar a las cetonas la terminación -O del hidroca¡buro se cambia por -ONA Por [o gcr'.¡:.
y, mediante un número localizador, se indica la posición del carbonilo. Si hay m.is de un carbonilo, - los cster-¡. _
se intercalan los prefijos di-,tri-,etc.
El ácido ¡,':"' ,
-
Ejemplos [i
sc ellcuc r , -

eUVo n(rll -
1. CHr{O-CH. 2, CH -co{H-{H 3. cHi co cH: ctt,-cEir Elaciti,'..-
Prop:Ln,',: :( [cetone ) B L, t.:r: l-Pc¡tan,,r,, -
00 1 lorrnr. l'. -

4. CHI CO CH. CO CH. 5. cil, ctHr c cllr c, cHr

l

-
Ei ácido bLr::. ,
2.4 pent¿Do'ton¿ l.l hcrirno ilt¡ de la nranre..-
EIáe idu,rr
-
ctHr-cHr -cH cH.-cH C CH] CII]
I
7" ', -c-cH, i
estc átor¡c¡ L1:¡ . -
CH. CH C) o bastante colr , ,..
i 6 dinrctil-l-ocr¿l N,lctil lenii ceiLltr (/,¡/ !¡(/l EI ácid.r irri. - --
- queso. _\ogr.l-. .:
Elácido eir rr.
8. CH. CH: CO CH CH: CO CH CH: 9. Cttr cH co cFI. cH. -
l li iillluncs. nlrr,l.
CHr Br. CH,
I ¡t:t, ,l -i ,¡triii I brr¡¡tr, I I ,rr,
rn¿Lil l)cn.!an. ¡-omenclatura - .. ,

,-r_r () ño¡¡f¡'g cspecil'tc, ..

CO CIIT
Plrra norlbr';rl lo. ., -
rridroc¡'bonadr ntrr.,.. _

cn una posiciór tcnrri. :

'ional cetónico o
)oncepto.- los ácidos carboxílicos o ácidos orgánicos, son c )mpuestos o
1rupo funcional carboxi lo(lOOH). Los ácidos carboxílicos se clasificar
ii el grupo funcional está unido a un grupo alquilo (o H) es alifatico

R _ COOH
do sólido, poseer

i aldehídos
1l

rolátil, soluble en
; de las uñas. lenominan idos suoe )r

ambiapor-ONA rmbir
; de un carbonilo.

¡-CH¡

HI{HI{HTCOOH) es te acido se

i ('H.

)rlomenclatura.- se nombran con dos palabras, la primera es nombre genérico ACIDO, y la segunda
:lombre específico con terminación -OICO.

Para nombrar los ácidos carboxílicos ramificados se elige como cadena principal, la cadena
ridrocarbonada más larga que contenga al grupo carboxilo (el grupo carboxilo se encuentra siempre
:n una posición terminal).
Ejemplos

Ácidos monoicos simples (mono-carboxilicos) Concepto.- s

l. H cooH 2. cHr-cooH 3. cHr{Hr{OOH 4. CH-r{Hr CHr-COOH funcional ete
Acido butan,ri:i,; carboxílicos (
(ácido butjr i co)

5.COOH{H.{H.{H"{OOH 6. COOH_CH,_CH, CH cH:-cH: 7. cooH (cHr) CH

A.r.lLr decln

Áciclos grasos (mono superiores)

8. cooH-(cH:),r, cH¡ 9. COOH (CH2) 2{H 10, cooH (CH:)r -cH

Acido dorlecanr,i,:r: ,.\cido eicos¡¡r,: ,;

Ácidos polioicos dicarboxílicos

11. COOH{OOH 12. COOH CH, CH, CH.-COOH
Acido hut¡norli,rl,:'rlácido or¡íl ico) Acjilo pcntano.,;0ic0

Ácidos bencénicos
COOH COOH COOH
-\ OH :1"-
13. ti
C')OH
Ácido belzo ;\cido [lalicr¡

Ácidos insaturados
COOH COOH COOH H HII
i

19.C]1: C=C COOH

HH H COOH 4. C1H¡- CL;i
Acido cis 2 brtenodióiro Acido tr¡ns I buteno,Jiói¡rr r\cido cis crolónie¡ F.(¿tnir J:

Ácidos polofuncionales
1 os cstclcs rlc I r: .

20. CH,=CH-COOH 21. cH2- co - cooH 22. CH.. CH(OH) COOH

Acido propeloico Ácido cctopropanoico \r i.l,' ) lri,hu'r¡.r.,¡rtnoi,,' 7. It CrL)o
(ácido acrilico) (ecido pidn,ico) (rcido l:rcrico) FoÍ¡iato cir iitl.
OH
I

23. COOH CH(OH)-CH(OI{) COOH 24. COOH CH. C' -CH. --COOH
8. C]{3 COO L
,\cido 2.i-dihidroxi-butanodioico , COOH
r ar idtr t:rrt.irir ,l
Acetato d¡
' Aciilo I carbori -l hirlloripentrnocl]oico (ácitlo citr-ieL,l

CH.'l CHI COOH 10. crIJT C O()

]5. CH. CH CH CH, _COOH 26. CooH CH" CH-CH. _COOH BLrtuato dc 1t'lettl,l

\.-. ,.. I J,rncr:lpeDtrn ,\eido 3 :r:r:; ','pcntlnotlio.,.

lE¡T
 Concepto.- son compuestos orgiinicos oxigenados en cuya estructura se encuentra presente el grupo
funcional eter({OO-), Los ésteres constituyen una clase de compuestos derivados de los ácidos
carboxílicos en los que el -OH ha sido sustituido por el grupo -OR'.

Propiedades

Los esteres de bajo peso molecular son líquidos volátiles, los cuales poseen olores y sabores a
- frutas y flores por el cual se emplean en la industria de saborizantes y aromatizantes
(perfumería), los de mayor peso molecular son sólidos.
Son solubles en agua, pero en menor grado que los alcoholes y ácidos carboxílicos.
Su hidrolisis en medio acido que es una reacción inversa a la esterilización produce su
descomposición y da origen a un ácido carboxílico y un alcohol.

Nomenclatura.- los ésteres se nombran cambiando al terminación -OICO de ácido carboxílico por
-ATO seguido del conector DE y hnaliza con el nombre del alcohol al cual se le cambia la
terminación 4L por -ILO.

Ejemplos

r. cHj cóo *r, 2. H-COO il{, 3. C3H7-COO (',,I1'

Etanoato de metilo Meta¡o¿rtLr de metilrr Butano¡LLr de butil¡

_ COOH CH.
- coo-cH. I-
4. C4He COO Ctilrl t 6. CH3-CH - CH -COO- CH -C:Hj
Etanoalo de propilo Benzoato de metrlo
¡¡o tónico CH¡ CH:
2,3-Dirnetilbutanoato de isopropilo

Los esteres de los alcoholes inferiores son líquidos son líquidos volátiles con olor agradable (f)ores y frutos).
COOH
rpanolco 7. H-COO*C2il' 8. CH3 COO ('-tt' 8. CH3-COO (l;l!¡
Formiato de etilo (ron) Acetato de etilo (piña) Acetato de amilo (platano)

CH¡
J I

8. cH3- coo - cH2 -cH2 c1{-cH3 9. CH3-COO C*H,r

Acetato de isoamilo (pera) Acetato de octilo (naranja)
J- rc do c [l cO

10. c3H7-coo-cHr 11. c:Hr coo-c2H5 12. cH3-coo cH'

l Butirato de metilo (manzana) Butirato de etilo (durazno) Acetato de bencilo ¡jazmin)

t',!
8. FL NCIO¡r- ES NITR0GEN.\DAS

Concepto.- los compuestos orgánicos nitrogenados son compuestos químicos que suelen ser Concepto.- son cor
terna¡ios (C, H y N) o cuaternarios (C, H, N y O) que por lo general son derivados de amoniaco. con ácidos carboxíl
hidrocarburos y ácidos carboxílicos.
Representación ger

Tipos de amidas.-
Concepto.- son compuestos nitrogenados ternarios derivados del amoniaco (NH3) donde uno o más número de grupos e
de sus átomos de hidrogeno han sido sustituidos por radicales alquílicos.

Representación general: donde: Rrepresenta el radical alifatico o aromatico

Tipos de aminas.- dependiendo el número de radicales unidos al amónico, se presentan 3 variedades: R CO_NH.
RT ltnidt l» nntt¡ t,,
R-
Amina
NH,
primar'ia
R-
Amina
NH-R' n- rvr!-r
secundaria Amina terciaria Propiedades r arr

Propiedades y aminas comunes

La nctll. -
- el lerto .¡ .
l¿5 aminas alifáticas más simples (metilamina, dimetilamina, trimelamina y etilamina) son Las anriLr,.'
- sustancias gaseosas mientras de3 a9 carbonos son líquidos, elresto son sólidos. - LaS a¡t t._.,.
El olor de las aminas inferiores es semejante al amoniaco. - La ttl'eir l -
- Las primeras aminas son muy solubles en agua y a mediada que crece los carbonos, la solubilidad - sLlSta|ar:-
- en el agua disminuye.
Laputrescina es responsable del olor a pescado podrido. Nomenclatura .
- La cadaverina es responsable del olor a carne podrida. AMIDA Sl h¡ :
- cada átonrt¡ .:¡
Nomenclatura.- para nombrar una amina, se anota el nombre del resto orgánico que debe terminar
en -IL'-y lueg.o la terminación -AMINA. Las aminas también se nombran colocando el prefijo Ejemplos
"amino" ; N-dialquilamino, (si en el grupo NH2- se sustituyeron cero, uno o dos hidrógenos) antes
del nombre de la cadena originaria (la del radical -R unido al grupo - ¡Hz). 1. HCO\H.
Nlet¿mo , : ,

4. CH. CH. (J
l. ctll,-\H- 2. r-H. ('Ílr \Hr 3. cH3-cH2 CH:-NH: 6. CII3 - CHr ClIl CH,. lJutu..
\ictrl iLi Propano,:;rr r;r l 2-amir¡o lr,,,r,r, {g.
7, CH: CH. T h

c1l,
I

8. C]H] C CH
CI].
I
'
\j nretil 3-: J --'
 @
uelen ! mnuest()
moma(

R_CO

Tipos de amidas.- al igual que las amidas las amic

número de grupos acilos(R-CO-) unidos al átomo d

riedade CO -NH NH N R

Propiedades y amidas comunes

La metanamida es la única amida que se encuentra a temperat ado líquid<

- el resto se encuentra en el estado sólido.
laflrrna) so Las amidas inferiores son solubles en agua.
- Las amidas poseen elevados puntos de ebullición y de fusión.
- La urea o carbodiamida(NHz-CO-NHz) se forma como pl
r solubilida sustancias nitrogenadas(proteínas) y es expulsado a partir

Nomenclatura.- para nombrar una amida se cambia la termini

AMIDA. Si hay sustituyentes en el átomo de nitrógeno, su posi
cada átomo de hidrogeno sustituido) y se enuncian al comienzo.
debe termin
rdo el prefi.
óeenos) ant
2. CH¡{O_NH 3. CHr CHr-CO NH
Etanoanr r Llr Propanl:l rd::

._,, _ Co Nll-
4. CH: CHr-CH:--CO-NH2 5. -.- _ - 6. CH.¡-CH]-CH-CO N-CH
CH-CH Butnt;rrrrrl.r Bcniínocarbor,,,r:r,-l.r N.\-ilimerrlbutan. ,; ,.r
I
1.,r.
NH:
7. CI-l.r CH: CH: CH2-CO-NH-CHr 8. CH.{Hr{Hr CO N CH: CH:
penú i \ nlrl Cl l,
\ rnetrlpcnlarrr,, .i N nrctrl \ rttlhutüno,

CH o.. ,NH_Br
!"' C
- C -CH_CO-NH-CH
8. CH1- 9.
éu.
N-metil- 3.3 dimetil butanoamrc N-bromo benzo,
 cepto.- llamados también cianuros orgánicos, son derivados de los á pesi
mrrñ^o -^:l:^^o - -"L^- l^ -,,^+:+,-:- 1^^ ^---^^ L:i-^--:1^/
^1 xí1ic

esentación gene

Pr iedades y nitril
,os nitrilos de br den ,1
rlubi

a)1
Por 1o g 1as.
f --:L--
^^ 'adat
3.1
tco r

\nti lilu iJcSuulLr¿1

r 1os auente\ ',1\ CH. - -
c)CH.-,-
ponolente y lueg b) CH. -
-
Par 4. La ci.:. -
car-L¡trt,,' - .

x) 1s--' --
l. Il-C=N o 1'l CN
.t 1.. l.-
=N
Melalloii::, il. (ticido cianhídrico)
5, Lo-r ln. .

1. CH. C=¡- 5. CH.:CH C=N CH,-Cli-,-:

Aceto:l:,1il. ¡ Acnlr¡r:::r ill
Es posible, tambiéu rombrarlos como cianuros. a) Cadcir.
c ) iiL r¡i,

6. Clir C=N 8./

Cranuro dc:lt:ltlt Cianuro dc 6. Los las t,': :
CH,-CH=C.
c) tr
CEtr" CI]I a) Ciidenr'.
i ¡, tl.i. l:l' .1, .: ),
CH CH-C:CH CH C¡N 6 eril 1. 1.5 rrinre¡l
c) furrc jc'rl
rltrilc
I

CH., CH:
7. El númetc. .i:
"eicos" pre.e:

a)10 b -

lr* I
dos carboxílicos, a pesar
I deunácido carboxílico l. Ei est¡clio {e ia quíntica ot'-eánica es. . 8. La re lación itrct¡LLe.:ia r-rltrü f l-eliju \ nlllncro
({N). .le catbi-.l1os e s:
a,i El petróleo 1, sus c1er.ivrc1o,
b] l.l cli¡ho¡-lr-. 1,!il:_i ,],.l1ltpúne1rt.s a) pent = -i bl eL = l
c) Las grasas y Jos aceites r._t tr:iL:l = I dj cltrclec = Il
d) Los gases proveuientes del petróleo
9, La fór¡.u1a rrrostrada conesponclc a:
2. la canticlad de e¡laces covalentes que fbrma H H H H
e1 átorno de ca¡bono cuauclo se une a otros
elenrentos es: H C C- C C' H
gua y solubles en agua.
HHHH
a)1 b)2 c)3 iii' l
ai desariollada L¡) global
' :) i1r::ltl^t'Lriiliill d1 espacial
3, El isón-rero con'ecto de 1a tó¡¡ula
olor penetrante parecido CH3 - CHz - CH, - CH2 - 0H es:
E usaba como pesticida., 10. La fórlnula CoCr:Or, corresponde a:
sistentes a los agentes a:1 CH, - CO - CHz - CH3 a) sen.ii-desanollarla b) gio'n:rl
b) cff: * cHz -- {) - cfí2 * c H2 c) dcsan'ollada d) esPacial
c) CH3 - CHz- CHz- C00H
r€spondiente y luego la b) cH3 - cH' - cH2 - cH) 11. La fór'r¡rula CHl=Qfl'-6H: corresponde a:

e dio origen. Para esto se 4. La configuración electrónica extelna dc .il :utitL rla¡l:iiliL:ril:i b) globnl
carbono es: c) desarioilada al) es¡ritc ia1

a) sr2sr2pr'
I b) _§l2sr2pr
I 12.L s hidrocarburc¡: por \!r\ en[ice¡
c) l!:::r2pr c1) lsr2sl2pr cl sificanen:
(CIJ2)11, = N
cH:-cH:-c=c-CH¡ n ;l :i:ii.f,tJ.;:c..
\'1iui''|!1"'L\
5. Los las fr,rniulas
cH:-cH=cH-cH=CHr son isó,eros de: .: s¡ aromáticos v ticos
b.¡ posicrón
d) ciidena abierta y cade rla cenada
a) Cadena
c) lirnción c1) cxtensló.
. 13. Los hicrrocarburos por su cadena
cl¿sificanen:
6.Los las formulas cFI:=cH-cH: -CHr )
CH:-CH=CH - CHr son isómeros de: a) arorr.ráticos y alifli rcos

a)Caclena b)p,,s,cic. :]ff[::i:li'ji'l'^?,."u",

c) función d) extensión : d1 enlaces sin.rples, dobles y triples

7. El número dc áLomos qtte adllllte el ¡lrcfijo 14, Etgas *¿Ltnrales un hidr.ocarburtl queL¡osee:
"eicos"presenta: a) I r:lcarbt¡nris b)5aIi carbonos
80 c) I I ¿ l4 c¿irbonos c1) Nin-truno
a) l0 bl l0 c) '10 .l)
15. El benceno e s ulr¿r estructur¿1:
ir) Aror'rlático b) Alifática
c)Heterociclica d)Ramificada
16. La Íórnlula I .3-hexadieno corcsponde a:
a) cHr =cH.-CH=CH-CH:-CH.
b) cljr =CH-CH-CH-CFL-CFI r
c) CH: =CH-CH=CH-CH-CFIr
d) cH2 =cH-cH=cH -CH]=CH¡
22. El nombre de la fornlula semi-clcsarrollada
CS:
, CH¡
,_tl CH¡-cHr- cH-á cr.
CH.¡ CIH:-CH:
' a) 2,2.3-{irnetil etilpentano
b) 3.4.21-trimeti lelpentano
c ) 3,3.:l tlimet ilhcxano
, d) 2.3-dirnetil 2-€tilhexano

17. En la lornlula del butano existcn: '.

23. A tenrperatura ambiente el metano. etano
a) :l átomos de C y 5 de H . propano y butano se encLlentran en el estado:
b)4átornosdeCy8deH
c) -l átouros dc C y l0 cle I'{ a) solido b) liquido
d) 4 átomos de C y l2 de FI c) gaseoso d) plasrnático

18. La tómrula general de los alcarros es: . 24.La fónmla de propil o propilo es:

a) C,H:n-: b) C,,H:n-: a) CH.,-CH- CH.- b) CHr{Hr- CHr-

c) CnH:u d) C,,Hn
' c) CH:-CH:- CHr- d) C-'Hr-CHr- CHr-

19. La formula global de nonadecano es: ' 25. Et nomb¡e de CH,=CH - CH,-CH, es:

a) c,)Hrs b) CrqH:s a) 3-buteno b) l-buteno

c) C ,rH+o d) CrqH¿r c) 2-buteno d) 1 ,2-buteno

20. El nombre de la formula topoiógica es: 26. La fonnula gelleral de los aiquenos es:
CH¡ ¿t) C,Hzn-: b) CnH:n+:
z-_':--- _: c) CnH:n d) c"H"

a) 4-rnetilpentano b) 2--€tilpentano 27. El nombre de la fonnula es:

c):l-etilpentano d)2-metilpentano il cfll
.
a=c .II
21. El nombre de la formula semi-desarollada CFI¡
CS:
a)trans-1.-bLrteno b)cis-2-buteno
C. H. c) 2-propeno cl) 2,2-buteno
CH:-CH:- C -CH]-CH:- CH:
C. H. 28. En la fórmula del 2-penteno existen:

a) 4,4-dietilhexano b) -i.3-dietilherano a) 5 átornos de C y -5 de H

c) 3,3-etilhexano d) ninguna b)5átomosdeCy8deH
c) 5 átomos dc C'y l0 dc H
d) 5 átomos de C y 12 de H

q
 29 35. Liro c'le los siguit
alqu ino:

ir) C)H" b¡ C,[

I i1r

i- Cl{.
...,,., la tórlrLLla cs:
H.-C CH
CrH3 .'-CU, C=CII-CFI. CII
-l
C[{.
,,r[]il
c[]. CI

t'-¡ el met¿rno, etano a) 2-etil-3-etil-6-octeno

-,.3ntrrln en el estaclo: b) 2.-5-dietii-6-octeno
c) .1 etil-7-etil-4-noueuo
-.t.lrt d ),l-etil-7-;nctil -3-¡oncno
:S ]l-l3I iCO
31. El nornbre de la fórmula es:
,, ¡¡'¡r111lO e-s: CH.
I
38. El irt'r¡ula es:
CH.dH._ CHr_ cltr (_-i]-cH-c_-c]I-ctH r_t t:ctH cil,
('r1,-CH,- CLi-: I fH'
cllr LtHr-c]I: l=C C CH t'f
:- CH.-CH¡ cs: ir I -1-met iI-.1 prrrpii-i.5.7-nonl ricntr ClH.
b r -1-rnet ii J-pr o¡il -1.4.ó-norrrr lieno
lrLLte llo .', -1-l;lctil -{ ¡.¡i,t¡il-1.5.1 tlo¡trll'icll,'
l-buterro tl r -1- nct
r il --l-plop i I -3.5 .7- rro r)itr t'ieno

l -¡s alqlrenos es: 32. Erl nombre dc la fon.nula es:

.H
H
CH
,rl¡ es: l) -5.6-climetil- ¡,i.5 {)ctiLLricrlc
b.¡ 1,2 dimetilciclopropano
b) 5.o iimer rl-l ..1.5 -hcprrrricn,,
c) 5.ri úinletil-l..j.5 octatt ir'no c I l.l -JinlulilcicloL,ur¡rro
CH
tl ) .t.1-¿¡n,.,',- J.5.7<ur:ttlicno d) 1,2-dirn etilciclohexano

.l¡-l-butcno {0. E1 nornbre dc la fónnula cs:

33, La fontrrla general cie los alc¡uinos es:
I l-buteno
il1 C'I11¡,-1 b) CnHrn,: a) 1-metil 2-etil ciclohexano
\entencr exlsten c)CnH:u d) C.H,, b) 2*nretil 1 etil ciclohexano _-

i¡H 34. La cantidaci de átornos de hidrógcnos en ll

I rnetil ciclohexano
c) 2 -etil

ieH d) 2 rnetil-l metil ciclohexano

iórrni-rlir 2-hexino es:
:: II
a)5 b)8

r
JeH
Ji. La sigurentc fontl-rla , 49. El nornbre co¡tún de 1a represcntación es: 56. I
correspondc al: ', gliccrina
^)
a) Etanal b) acido pirubico COOH
c)Etanoico . c) aspirira

42. El alcohol bebible es el:

, d) acido fomrico

r) Metanol ¿-propano r

c) Plopano l) llutanol

43. E1 grr.rpo I
51
a) Ácido oarboxílico
c) Aldehído LtI

44. La fornula de 2-hexanol es: ¡l 1-(

a) CH-,-CHOH:- CHI-CH:-CH:- CH: -h,,

b) CHr-CH - CH:-CH:-CHTOH- CII-,
c) CH¡-CH:- CH:-CtrJ:-CHOH- CH.
d) CH¡-CH¡- CHOH{Hr-CHI- CH,

45. Ei gmpo funcional hidroxilo es:

a't -aH b)-NH3

c)-o- d) - c00H

rexen-o ol
reren- I -o I

mbre dc Ia I
br. tl
a.) E
c)!
62.E1
 56, EJ -urupo lLrncional fblnrilo pertenece aj I O+. La siguiente formula general R - CO- R'
.. corresponde a:

COOH
a)r\lcohcles b),.\ldeLrídr:s
57. El aldehído que se utiliza principallnente . c) Cctoras d'i Ácidos call¡oxilicos
como antiséptico es:
65, El nomble de la foln.iula cs:
a) nrctiural ctHr cHr cHr co cHr-co=cH-cH,
c) pi'opanrJ
órr,
58. La fo¡mula de hexanodial a) 7-meti1-4,6--octadion¿r
b) r-rnet i l-.i,5-oct rrl itrnl
rt) CHO - CH:- CF{l_ CF{:- CHr- CHO
c) 2-etil-3.5-octadiona
b)CO CHI_CHICHI CH2 CO
c) COH - CH:- CH: CH: CHr- COH tll l-rt.'l il-1,5-,,rt :ulionrr

d) HOC - CHU - CHz CHr- CH- HOC

66. A ia i.rncjórr orgánica cetorra correspondc:
59. El nombre de la fórtnula cs: a) grupo formiio b¡ grulto carbr.¡nilo
H¡ c) grr-rpo oridlilo d) grupo carboxilo
CH: CH,
I 67. La cantidad dc átomos de hidrógenos en la
CH3_CII2_CHT CH CH _CHO ñr"r¡,.rla pcntano-2,4-diona es:
, a) 4-metiJ-5-etiihexanal
b) .1-ctil-5-rnet ilhexanal
a)-5 b)8 c) l0 d)12
c) 2-etil-3 -n-retilhe xanal
68. El nonrbre de la lormula es:
d) 2-metil-3-etilhexanal
, -co-c2H-.
60. El nombre de CH2 = CH- CH:_ CHO es:
a) l-butonal b) l-butenal i¡) elil ier¡il cetona b) etil lenil alclchido
c) 3-butenoal d) 3-butenal c) metil t-enil cetona d) pLopil f-enil cetona

61. El grupo funcional 69. Los ácidr¡s carborílicos sc representarl con:

-CO coresponde a:
a) FornriJo a') -AH b) -,\i Hs c) -0 - d) - COOH
c) Alde hido
70. La fér'mula clel ácido acótico o etar¡oicc¡ es:
62. E1 nombre de CH:{O{H: es:
b) propanol
a) CH3 - CO0Na b) CH= - CAOf!
c) propanona d) propanha
c'¡ CH3 - CH) c1) CH3 - CH20H
: 71.La fórmula CH.-CO-CH:-CHO contiene
63. La sustancia que se usa como disolrente de -
los !ruj¡os ftine ronllct:
los esmaltes de uña es:
a.) acetona a) .,\cido-Aldehrdc i-.) CeLcnrr-.\lil¡l'rírlo
c) cloroformo d) ácido formico c)Cr:tona-Ácido cl)Étei-Aldehído
 RF]SPUEST\S \ I tl. F.': . I
72. El nombre de la aspilina (CeHs0a.1 es: 78. El nombre de la fórr¡ula es:

a) Ácido acetll metilsaiícico

t¡) Ácido acetilático CIIT CH] CH: i r. 2.. O{
c ) Ácic'lo acctiisalicílico a ) 2.3-clietilbutanoato de isoetilo
I t. 12. Ot{
d) Etilsalícico b) l..S dietilbu[ano¿1to de isometí]oilo 2t. 22. O!.
ct -1.-5 dírnetilbutailoato de isoplopiio 31. 32, Ot
73. La tórmula dei ácido 1áctico es:

H-COOH
¡i ) I .-r_ti i nlef iI bnta¡oeto cle i sr-r i¡r.opi lo
41. 12, t{
a)
c)CH:-COOH
b) HOOC-COOH
CH:-CFIOH-COOH
79. La tómrula COOH{H.-O-CH.-CHO 51. 51. Dtr
cl) contiene los _tmpos funcionales: 61. 62, ,a
71. -2,
74. El nonrbre cle la fór¡ru1a es: a alcoholáciclo
) Cetou¿-

ct tr-cII-ct l"-ct t-cfl.-coo¡I L¡ ) E ter-aldeirído-aicohol

CAPíTULO 2'r
c) Éter áciclo-alclchírlo
c H., c:H. 1. )
,i I 1ciclo-eter-aitiehíricr
a) Aciclo 2-eti l-2-meti.lhe xanoico Il. rl
;'; t.i,l¡ .i-utrl-5-nril,lher;r,-, ir', 80, lndique la lelaciór incolrecta respecto a
2)
',2r.
c) -,\cidc -3--e Lil--i-etilher:anoicc lo. -qrupo. llltt. ion;rlc::
CAPITUL0 3r L3S
ci ) Ác i,Jo -1-et rl-l-lletrlhernno ictr
a) .A.nrina: -NH: b) Cetona: - CO - I t. 2,
75, El nornbr-e cle la fiirnLrLa c)E1er: -O- d)Aldchieio: -COH
es:
11. l].
coorr cH-cs,-cÉ, coou 81. El nombrc Cc Ia fórmLrla cs: 2t. 22.
COOH CH, _ CH,- CH.- CH,
I
l¡r. 32.
a) Acido 4-calboxipentanodio icir NH:
CAPÍTULO 4:
b) Acido 3-carboxipentanodio ico
ai I . 4-Butanoarrina
c ¡ Acicio 2-catbcripe rtarocliole ir
b1 I . 4-Butanodia¡rida
1. 2.
d) Acido 1 -calboxipentanodroico 1 l. 12.
c) i.,l-Butanodinitrilo
76. E,l nornbre de la fonnula es: ri, !. -i-Brillrn()Ji'trilitlJ CAPITULO5 ::':,,-.
CH._COoII
32. El nor¡hrc de CH,-CH"-CO-NH" es:
1- ,o
COOI I_CFI._C_ CH._CII"_COOI I 12! .o
C]}T,_C]OOII

;r ) ác. 3. -l - is-i c arbt x i mc t i1 ) hc r ¡.1 tl cl j t r i¡ o

b
al Proparnoamina bt Propanonitriio
c) Propanona rf r Propiiriirridir.
E
o
¡

b) ác.,1,:l-bis (calboxietillhexanodic¡ico
c) ác. 3.4 bis-(carborimetil)heranodioicrr 83. El nonlble de CH;- CN es: o
d ) ¿ic. 3. 3 -i'r is-(c arbo xietil) 1¡ e.r a no d io i c o

¡) Etanonitrilo b) Etanoar¡ida
o
77. La formula dei ácido butÍrico es: c) Etanoarnina d) Ninguno
o
a) H-COOH
CH¡-CH.:-CH:-COOHLr)

c)CH:-COOH d) CI{¡-CHOH-COOH