Dr.

Juan Guzmán Ceferino

CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

Universidad Juárez Autónoma de

Tabasco
División Académica de Ciencias
Agropecuarias

Alumno: Samuel Isaac Pérez Hurtado

Materia: Bioquímica

Tarea: Cuestionario

Matrícula: 222C25020

Semestre: 2do
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

Cuestionario
1- ¿Qué es un ácido nucleico?
Son las macromoléculas, que están formadas por unidades llamadas nucleótidos,
existen en la naturaleza en dos formas: ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido
ribonucleico (ARN).

2- ¿Qué es un nucleótido?
Los nucleótidos son los componentes básicos de los ácidos nucleicos (ARN y
ADN). Moléculas encargadas de almacenar y transmitir información genética en los
organismos vivos. Un nucleótido es como una pieza que se repite una y otra vez
para formar ADN o ARN. Cada nucleótido consta de tres componentes principales:
un azúcar, un grupo fosfato y una base nitrogenada.

3- ¿Cuáles son sus componentes?

Un nucleótido consta de una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa
en el ADN) unida a un grupo fosfato y una base nitrogenada.
Azúcar: Es un tipo de azúcar que tiene 5 átomos de carbono. Es diferente la pentosa
de los nucleótidos de ADN (desoxirribonucleótidos) de la de los nucleótidos de
ARN (ribonucleótidos). En el ADN la pentosa es la desoxirribosa, y en el ARN es
la ribosa.
Grupo fosfato: Es el más simple de estos elementos. Consiste en un átomo de
oxígeno rodeado por cuatro átomos de fósforo. Está unido al carbono 5' de la
pentosa. Su fórmula química es H3PO4
Base nitrogenada: Se une al carbono 1' de la pentosa. Puede ser de dos tipos:
púrica o pirimidínica. Esta división se debe a la estructura con dos anillos de la
adenina y guanina, que se denomina "anillo purínico", y a la estructura con un único
anillo de la citosina, timina y uracilo, denominada "anillo pirimidínico".

4- ¿Cuáles son los nucleótidos que forman parte del ADN?

Los cuatro componentes básicos del ADN son los nucleótidos: adenina (A), timina
(T), guanina (G) y citosina (C).

5- ¿Qué es un polímero?
Son macromoléculas compuestas por una o varias unidades químicas (conocidas
como monómeros) que se repiten a lo largo de toda la cadena

6- ¿El ADN es un polímero? ¿Por qué?

Si, ya que este hecho de cuatro diferentes monómeros, llamado nucleótidos. Estos
se unen en diferentes combinaciones para formar hebras largas. En un
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

ADNmolécula, dos hebras se envuelven entre sí para formar una doble hélice
estructura.

7- ¿Con qué otra base nitrogenada se une la CITOSINA?

La citosina se una con la guanina

8- ¿Con qué otra base nitrogenada se une la GUANINA?

La guanina se une con la citosina

9- ¿Con qué otra base nitrogenada se une la ADENINA?

En el ADN se une con la timina y en el ARN se une con el uracilo

10- ¿Con qué otra base nitrogenada se une la TIMINA?

La timina se une con la adenina

11- Diferencia entre nucleótidos y nucleósidos. ¿Cómo se nombran unos y otros?

 El ADN se conforma de 2 cadenas mientras que el ARN solo esta
conformada por 1 sola cadena o rara vez por una segunda
 El uracilo solo se encuentra en el ARN mientras que la timina solamente se
encuentra en el ADN
 El azúcar del ADN es la desoxirribosa en cambio la ribosa es del ARN
 El ADN se encarga de la información genéticas en cambio el ARN solo se
encarga de copiar y pegar
El nombre de un nucleósido se deriva del nombre del azúcar con el nombre de la
base nitrogenada.
El nombre de un nucleótido se forma combinando el nombre del azúcar con el
sufijo "-monofosfato"

12- ¿Qué tipo de moléculas son los ácidos nucleicos? ¿Qué tipos conoces?
Son macromoléculas o polímeros biológicos presentes en las células de los seres
vivos, es decir, largas cadenas moleculares compuestas a partir de la repetición de
piezas más chicas (monómeros). En este caso, son polímeros de nucleótidos unidos
mediante enlaces fosfodiéster.
Conozco el ARN (acido ribonucleico) y el ADN (ácido desoxirribonucleico)

13- Explica el modelo de doble hélice de la molécula de ADN.

Doble hélice, en relación con la genómica, es un término que se usa para describir la
estructura física del ADN. Una molécula de ADN está compuesta por dos cadenas
complementarias que se enrollan entre sí y parecen una escalera de caracol con
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

forma de hélice. Cada hebra tiene una estructura principal compuesta por grupos
alternados de azúcar (desoxirribosa) y fosfato. Unida a cada azúcar hay una de
cuatro bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) o timina (T). Las dos hebras se
conectan por enlaces químicos entre las bases: enlaces de adenina con timina y
enlaces de citosina con guanina.

14- ¿Por qué la complementariedad entre las bases del ADN se establece entre la A y la
T y la G con la C, y no entre cualquier otro par?
La complementariedad específica entre las bases del ADN (ácido
desoxirribonucleico) se establece debido a la estructura química de estas bases y su
capacidad para formar puentes de hidrógeno. En el ADN, hay cuatro bases
nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). La estructura
molecular de estas bases permite que se formen enlaces específicos entre ellas. La
adenina y la timina se unen mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la
citosina y la guanina se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Esto significa que
la adenina solo puede formar puentes de hidrógeno con la timina, y la citosina solo
puede formar puentes de hidrógeno con la guanina. Esta complementariedad de
enlace de hidrógeno garantiza que las dos cadenas de ADN se unan de manera
específica y estable. Si se intentara emparejar cualquier otra combinación de bases,
no se podrían formar los puentes de hidrógeno necesarios para mantener una unión
estable entre las cadenas de ADN. Por ejemplo, si se intentara emparejar adenina
con citosina o guanina, o timina con citosina o guanina, los puentes de hidrógeno no
serían compatibles debido a las diferencias en la estructura química de las bases.

15- Cita algunas excepciones al dogma central de la biología molecular.

El dogma central de la biología molecular establece la secuencia de eventos en la
expresión génica, donde la información fluye desde el ADN a través del ARN y
finalmente a las proteínas. Aunque el dogma central es una regla generalmente
válida, existen algunas excepciones conocidas.
1. Retrotranscripción: En lugar de seguir el flujo de ADN a ARN, algunos retrovirus
(como el VIH) y retrotransposones pueden convertir su ARN en ADN mediante una
enzima llamada transcriptasa inversa. Este ADN complementario (cDNA) luego se
integra en el genoma del huésped y puede ser transcrito y traducido posteriormente.
2. Edición del ARN: Algunos ARN pueden experimentar modificaciones
posteriores a su transcripción, conocidas como edición del ARN. En este proceso,
las bases de ARN pueden ser alteradas, insertadas o eliminadas, cambiando así la
secuencia del ARN mensajero (ARNm) original antes de su traducción en proteínas.
3. ADN no codificante funcional: Aunque originalmente se pensaba que el ADN no
codificante (también conocido como "ADN basura") no tenía una función
específica, se ha descubierto que muchas regiones de ADN no codificante
desempeñan roles importantes en la regulación génica y otros procesos biológicos.
 Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

4. Herencia epigenética: La herencia epigenética se refiere a los cambios en la
expresión génica que no están codificados en la secuencia de ADN. Estos cambios
pueden ser heredados de generación en generación y pueden ser influenciados por
factores ambientales. Ejemplos de modificaciones epigenéticas incluyen la
metilación del ADN y las modificaciones de las histonas, que pueden afectar la
accesibilidad y la expresión de los genes.

16- ¿Qué son los nucleótidos y cuál es su composición?

Los nucleótidos son las unidades fundamentales que componen los ácidos
nucleicos, como el ADN y el ARN. Son moléculas compuestas por tres
componentes principales: una base nitrogenada, un azúcar de cinco carbonos y uno
o más grupos fosfato.

17- ¿Qué es un polinucleótido? Representa esquemáticamente un polinucleótido e

indica los enlaces implicados en su formación.
Un polinucleótido es una cadena lineal de nucleótidos unidos mediante enlaces
fosfodiéster. Los nucleótidos son los monómeros que componen los ácidos
nucleicos, como el ADN y el ARN. Cada nucleótido está compuesto por tres
componentes principales: una molécula de azúcar (ribosa o desoxirribosa), un grupo
fosfato y una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina o timina en el ADN;
adenina, guanina, citosina o uracilo en el ARN).
NH 2

5’ HO N CH
OH P O
C
O CH
N
CH 0 O

Enlace N-glucosídico H H
Enlace ésterfosfato (fosfoester) H
H

OH
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

3’
3’

18- En una muestra de un ácido nucleico, se ha observado la siguiente proporción de

bases: A 1 / 10
Si en una muestra de ácido nucleico se ha observado una proporción de bases de A
1/10, esto significa que la base adenina (A) está presente en una proporción de 1 en
cada 10 bases nucleotídicas. Esta información sugiere una relación relativa de
abundancia entre las bases en la muestra analizada.
La proporción de bases puede variar según el tipo de ácido nucleico. En el ADN, la
proporción de adenina generalmente se iguala a la proporción de timina (T), y la
proporción de guanina (G) se iguala a la proporción de citosina (C). Esto se debe a
la complementariedad de bases en la estructura de la doble hélice del ADN. Sin
embargo, en el ARN, la proporción de adenina puede diferir de la proporción de
uracilo (U) debido a la presencia de uracilo en lugar de timina.

19- ¿Qué procesos permiten la expresión de la información genética codificada en el

ADN?
La expresión de la información genética codificada en el ADN implica una serie de
procesos coordinados que ocurren en las células. Estos procesos permiten que la
información genética se transcriba en ARN mensajero (ARNm) y se traduzca en
proteínas funcionales.
1. Transcripción: La transcripción es el proceso mediante el cual se sintetiza una
molécula de ARNm complementaria a una de las hebras de ADN en una región
específica del genoma. La enzima ARN polimerasa se une al ADN y recorre la
hebra molde, añadiendo nucleótidos complementarios para formar el ARNm. La
transcripción también implica la incorporación de los nucleótidos de ARN (adenina,
citosina, guanina y uracilo) en lugar de timina.
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

2. Procesamiento del ARN: El ARNm transcrito sufre procesos de modificación antes
de salir del núcleo y ser traducido. Estos procesos incluyen la eliminación de
secuencias no codificantes llamadas intrones y la unión de las secuencias
codificantes llamadas exones mediante un proceso llamado empalme del ARN.
Además, se agrega una caperuza de metilguanosina en el extremo 5' y una cola de
poli-A en el extremo 3' del ARNm.
3. Traducción: La traducción es el proceso mediante el cual la información del ARNm
se utiliza para sintetizar una cadena polipeptídica, que constituye una proteína. Los
ribosomas, junto con los ARN de transferencia (ARNt) y los aminoácidos
correspondientes, interactúan con el ARNm en el citoplasma para sintetizar la
cadena polipeptídica según el código genético.
4. Modificaciones postraduccionales: Después de la traducción, las proteínas pueden
experimentar modificaciones postraduccionales, que incluyen la adición de grupos
químicos, la escisión de segmentos adicionales, la modificación de aminoácidos
específicos y la formación de estructuras tridimensionales complejas. Estas
modificaciones son cruciales para la función y la estabilidad de las proteínas.

20- Principales tipos de nucleótidos.

1.Nucleótidos de ADN: Los nucleótidos de ADN están compuestos por una base
nitrogenada (adenina, timina, citosina o guanina), un azúcar desoxirribosa y un
grupo fosfato. Estos nucleótidos son las unidades básicas que forman las cadenas de
ADN.
2. Nucleótidos de ARN: Los nucleótidos de ARN también constan de una base
nitrogenada (adenina, uracilo, citosina o guanina), un azúcar ribosa y un grupo
fosfato. A diferencia del ADN, el ARN contiene uracilo en lugar de timina como
base complementaria a la adenina.

21- ¿Cuáles son los principales nucleótidos que actúan como coenzimas?
Los nucleótidos que actúan como coenzimas son moléculas que participan en
reacciones enzimáticas y facilitan la catálisis de ciertos procesos bioquímicos en el
organismo. Algunos de los principales nucleótidos que actúan como coenzimas son:

1. Coenzima A (CoA): La coenzima A es un nucleótido que contiene la adenina

unida a un azúcar ribosa y un grupo pirofosfato, pero su característica distintiva es
la presencia de una molécula de ácido pantoténico. El CoA es esencial en el
metabolismo de los carbohidratos, lípidos y aminoácidos, y desempeña un papel
fundamental en la transferencia de grupos acilo en reacciones de oxidación y
carboxilación.
2. NAD+ (Nicotinamida adenina dinucleótido): El NAD+ es un nucleótido que
consta de una base de adenina unida a un azúcar ribosa y dos grupos fosfato, pero su
componente clave es la nicotinamida. El NAD+ se utiliza en reacciones de
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

oxidación-reducción y actúa como transportador de electrones, aceptando electrones
y protones para formar NADH, que luego puede participar en la producción de ATP
en la cadena respiratoria.
3. FAD (Flavín adenín dinucleótido): El FAD es un nucleótido que contiene una
base de adenina unida a un azúcar ribosa y dos grupos fosfato, pero su componente
característico es una molécula de flavina. El FAD está involucrado en reacciones de
oxidación-reducción y desempeña un papel esencial como cofactor en diversas
enzimas, como las flavoproteínas.
4. ATP (Adenosín trifosfato): Aunque el ATP se mencionó anteriormente como un
nucleótido de energía, también actúa como coenzima en varias reacciones
bioquímicas. El ATP proporciona grupos fosfato de alta energía para fosforilaciones
y transferencias de grupos fosfato en procesos metabólicos y de señalización
celular.

22- Si una hebra de ADN presenta la siguiente secuencia de bases, ¿cuál será la
secuencia de la hebra complementaria? 5' GGTACGTAGCTA 3'
Para determinar la secuencia de la hebra complementaria, debemos recordar las
reglas de complementariedad de las bases del ADN. En el ADN, la adenina (A)
siempre se une con la timina (T), y la guanina (G) se une con la citosina (C).

Dada la secuencia de la hebra de ADN:

5' GGTACGTAGCTA 3'

La secuencia de la hebra complementaria se obtiene intercambiando las bases

correspondientes de acuerdo con las reglas de complementariedad. La secuencia de
la hebra complementaria sería:

3' CCATGCATCGAT 5'

En la hebra complementaria, la adenina (A) se empareja con la timina (T) y la

guanina (G) se empareja con la citosina (C). Esta secuencia de la hebra
complementaria es la que se leería en dirección 3' a 5'.

23- Justifica por qué la estructura de doble hélice contribuyó a reforzar la hipótesis de
que el ADN era una molécula capaz de replicarse y, por tanto, portadora de la
herencia biológica.
La estructura de doble hélice del ADN, propuesta por James Watson y Francis Crick
en 1953, proporcionó una explicación clara y convincente de cómo el ADN podía
replicarse y transmitir la herencia biológica. Esta estructura fue crucial para reforzar
la hipótesis de que el ADN era el material genético.
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

Aquí están las justificaciones clave:

1. Complementariedad de bases: La estructura de doble hélice del ADN mostró que

las bases nitrogenadas A (adenina) se emparejan con T (timina) y C (citosina) se
empareja con G (guanina). Esta complementariedad de bases permite que las dos
hebras del ADN se separen durante la replicación y sirve como plantilla para la
síntesis de nuevas hebras complementarias. Cada hebra actúa como un molde para
la formación de una nueva hebra complementaria, lo que permite que el ADN se
replique de manera precisa y conserve la información genética.

2. Estabilidad y rigidez: La estructura de doble hélice del ADN proporciona

estabilidad y rigidez a la molécula. Las bases nitrogenadas están protegidas en el
interior de la hélice, lo que evita su exposición a agentes dañinos y asegura la
integridad de la secuencia de bases durante la replicación. Además, los enlaces de
hidrógeno entre las bases A y T, y entre C y G, mantienen unidos a los dos
filamentos de ADN, asegurando que las hebras permanezcan juntas y facilitando la
separación temporal durante la replicación.

3. Capacidad de replicación semiconservativa: La estructura de doble hélice del

ADN sugiere un mecanismo de replicación semiconservativa. Durante la replicación
del ADN, las dos hebras se separan y cada una actúa como plantilla para la síntesis
de una nueva hebra complementaria. Como resultado, cada nueva molécula de ADN
consiste en una hebra original (madre) y una hebra recién sintetizada (hija). Esta
capacidad de replicación semiconservativa es consistente con la observación de que
la información genética se transmite de una generación a otra con alta fidelidad.

24- Explica cómo se unen los diferentes componentes que forman los nucleótidos.
Los nucleótidos, que son los monómeros básicos de los ácidos nucleicos, se
componen de tres componentes principales: una base nitrogenada, un azúcar y uno o
más grupos fosfato. La unión de estos componentes ocurre a través de enlaces
químicos específicos.

1. Base nitrogenada: Las bases nitrogenadas pueden ser de dos tipos: púricas
(adenina [A] y guanina [G]) o pirimidínicas (timina [T], citosina [C] y uracilo [U]).
Las bases nitrogenadas se unen al azúcar mediante enlaces glucosídicos. En el caso
del ADN, la adenina se une a la desoxirribosa, mientras que la guanina, citosina y
timina se unen a través de enlaces glucosídicos a la desoxirribosa. En el caso del
ARN, en lugar de la desoxirribosa, se utiliza la ribosa.
2. Azúcar: El azúcar presente en los nucleótidos puede ser la ribosa (en el ARN) o
la desoxirribosa (en el ADN). Estos azúcares son pentosas, es decir, tienen cinco
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

átomos de carbono. El azúcar se une a la base nitrogenada a través de un enlace
glucosídico entre el carbono 1' del azúcar y el nitrógeno de la base nitrogenada.
3. Grupo fosfato: Los nucleótidos también contienen uno o más grupos fosfato. El
grupo fosfato se une al azúcar a través de un enlace fosfodiéster. El carbono 5' del
azúcar se une al grupo fosfato mediante un enlace fosfodiéster con la liberación de
una molécula de agua. Los grupos fosfato adicionales en los nucleótidos adicionales
se unen de manera similar, formando una cadena lineal.

Estas uniones entre la base nitrogenada, el azúcar y los grupos fosfato forman una
unidad básica llamada nucleótido. Los nucleótidos se unen entre sí a través de
enlaces fosfodiéster entre el grupo fosfato de un nucleótido y el carbono 3' del
azúcar de otro nucleótido adyacente, formando así una cadena de nucleótidos que
constituye los ácidos nucleicos (ADN y ARN).

25- ¿Cuáles son las características químicas de los nucleótidos trifosfato? Representa
una molécula de ATP y explica su importancia biológica.

Los nucleótidos trifosfato (NTP) son una clase de nucleótidos que contienen tres
grupos fosfato en su estructura. Son moléculas esenciales en la célula y desempeñan
numerosas funciones en procesos bioquímicos clave, algunas de las características
químicas de los nucleótidos trifosfato:

1. Azúcar: Los NTP están compuestos por una pentosa, que generalmente es la
ribosa en el ARN o la desoxirribosa en el ADN. La presencia del grupo fosfato en el
carbono 5' de la pentosa le confiere la denominación de nucleótido "trifosfato".
2. Base nitrogenada: Los NTP contienen una base nitrogenada unida al carbono 1'
de la pentosa. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina (A), guanina (G), citosina
(C) o uracilo (U) en el ARN y timina (T) en el ADN. Estas bases determinan la
especificidad y función del NTP.
3. Grupos fosfato: Los NTP contienen tres grupos fosfato unidos al carbono 5' de la
pentosa. Estos grupos fosfato están cargados negativamente y desempeñan un papel
fundamental en la transferencia de energía y en las reacciones químicas celulares.
4. Energía: Los NTP son moléculas ricas en energía debido a la presencia de los
grupos fosfato. La hidrólisis del enlace fosfato de alta energía libera una gran
cantidad de energía utilizada en diversas reacciones celulares, como la síntesis de
macromoléculas, la contracción muscular y la transmisión de señales.
5. Funciones biológicas: Los NTP son los bloques de construcción utilizados en la
síntesis de ácidos nucleicos (ARN y ADN) durante la replicación y la transcripción.
Además, los NTP también desempeñan un papel esencial en la traducción del ARN
en proteínas durante el proceso de síntesis proteica.
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

El adenosín trifosfato (ATP) es una molécula de nucleótido trifosfato que
desempeña un papel central en la bioquímica celular como la principal fuente de
energía química utilizada por las células. El ATP es a menudo llamado "la moneda
energética de la célula" debido a su importancia en una amplia gama de procesos
biológicos.

Adenosín trifosfato
NH 2
N N
O O O
N N
HO P O P O P O O
OH OH OH

OH OH

26- ¿Por qué los ácidos nucleicos son moléculas que pueden contener información?
Los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, son moléculas que pueden contener
información debido a su estructura química y las propiedades de las bases
nitrogenadas que los componen.
La clave reside en la secuencia específica de las bases nitrogenadas a lo largo de la
cadena de nucleótidos. En el ADN, las bases nitrogenadas adenina (A), timina (T),
citosina (C) y guanina (G) forman pares complementarios (A-T y C-G) a través de
enlaces de hidrógeno. Esta complementariedad permite que el ADN se replique de
manera precisa y transmita la información genética de una generación a otra.

27- ¿Qué información contiene el ADN en su secuencia de bases?; ¿cómo controla el

ADN las funciones celulares a partir de esa información?
El ADN contiene información genética en su secuencia de bases. Esta información
codificada en el ADN determina las características y funciones de un organismo,
incluyendo aspectos como el desarrollo, el crecimiento, el metabolismo y la
reproducción.
La secuencia de bases del ADN está formada por cuatro nucleótidos: adenina (A),
timina (T), citosina (C) y guanina (G). Estos nucleótidos se organizan en cadenas
complementarias en forma de una doble hélice, donde las bases A se emparejan con
T, y las bases C se emparejan con G. Esta complementariedad de las bases es
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

fundamental para la replicación y transmisión precisa de la información genética
durante la división celular.

La secuencia de bases del ADN contiene instrucciones para la síntesis de proteínas,

que son moléculas clave para el funcionamiento celular. Estas instrucciones se
encuentran en segmentos específicos del ADN llamados genes. Un gen es una
secuencia de ADN que contiene la información necesaria para producir una proteína
particular.
La forma en que el ADN controla las funciones celulares se realiza a través del
proceso conocido como expresión génica. Durante la expresión génica, la
información genética almacenada en el ADN se transcribe en una molécula de ARN
mensajero (ARNm) en un proceso llamado transcripción. Luego, el ARNm se
traduce en proteínas en los ribosomas en un proceso llamado traducción.
La transcripción y traducción son parte de un complejo sistema de regulación génica
que permite a las células controlar cuándo y en qué medida se expresan los genes.
Este control es esencial para adaptarse a los cambios en el entorno, coordinar el
desarrollo y la diferenciación celular, y mantener el equilibrio y la homeostasis en el
organismo.
El ADN controla las funciones celulares a través de varios mecanismos de
regulación génica, incluyendo factores de transcripción, modificaciones
epigenéticas, ARN reguladores y procesos de recombinación genética. Estos
mecanismos influyen en la actividad de los genes, determinando qué genes se
expresan en diferentes células y en diferentes momentos, y cómo se regulan las
respuestas celulares y los procesos biológicos.

28- Escribe las fórmulas de la adenosina-5´-monofosfato y del ácido desoxicitidílico 2 /

10
La fórmula química de la adenosina-5'-monofosfato (AMP) es:

C₁₀H₁₄N₅O₇P

La fórmula química del ácido desoxicitidílico (dCMP) es:

C₉H₁₃N₃O₈P

29- Analiza la estructura del AMP cíclico y explica su función.

El AMP cíclico (adenosín monofosfato cíclico), también conocido como cAMP, es
un nucleótido cíclico que juega un papel crucial en la señalización celular. Su
estructura se compone de una base de adenina unida a un azúcar ribosa y un grupo
fosfato, pero a diferencia de los nucleótidos estándar, el cAMP forma un anillo
cíclico mediante un enlace entre el grupo fosfato y el carbono del azúcar ribosa.
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

La función principal del cAMP es actuar como un segundo mensajero intracelular,
transmitiendo señales extracelulares desde la superficie de la célula hasta el interior,
donde desencadena respuestas celulares específicas. Su papel como segundo
mensajero se debe a su capacidad para activar o desactivar proteínas reguladoras
llamadas proteínas quinasas dependientes de AMP cíclico (PKA).
Las respuestas celulares mediadas por el cAMP son muy diversas y dependen del
tipo de célula y del contexto fisiológico. Algunas de las funciones reguladas por el
cAMP incluyen la regulación de la actividad enzimática, el metabolismo, la
contracción muscular, la secreción de hormonas, la transducción de señales en el
sistema nervioso, la regulación del ciclo celular y la respuesta inmunológica.

30- Explica la estructura del ARN transferente. ¿Cuál es su función?

El ARN de transferencia (ARNt) es un tipo de ácido ribonucleico que desempeña un
papel fundamental en la síntesis de proteínas. Su estructura está altamente
especializada y adaptada para llevar los aminoácidos correctos al ribosoma durante
la traducción del ARN mensajero (ARNm). La estructura del ARNt consta de varias
regiones clave:
1. Brazo de aceptor: En el extremo 3' del ARNt se encuentra el brazo de aceptor,
que se une al aminoácido específico correspondiente. Esta unión se produce a través
de una enzima llamada aminoacil-ARNt sintetasa, que carga el aminoácido en el
ARNt.
2. Brazo anticodón: En el extremo opuesto al brazo de aceptor se encuentra el brazo
anticodón. El anticodón es una secuencia de tres bases en el ARNt que es
complementaria a un codón específico en el ARNm. La complementariedad entre el
anticodón del ARNt y el codón del ARNm es esencial para el emparejamiento
correcto de aminoácidos durante la síntesis de proteínas.
3. Brazo D: El brazo D es una región pequeña que contiene una secuencia de bases
conservada. Esta región ayuda a la correcta conformación y estabilidad del ARNt.
4. Brazo TψC: El brazo TψC contiene una secuencia de bases en el ARNt que
incluye una base modificada llamada ribotimidina (TψC). Esta modificación juega
un papel en la estabilidad y reconocimiento del ARNt por las enzimas y ribosomas
durante la traducción.
5. Brazo variable: El brazo variable es una región que varía en longitud y secuencia
entre diferentes ARNt. Esta región contribuye a la estructura tridimensional única
del ARNt y puede desempeñar un papel en la interacción con enzimas y ribosomas.

La función principal del ARNt es llevar los aminoácidos al ribosoma durante la

síntesis de proteínas. El proceso de traducción ocurre en el ribosoma, donde el
ARNt se empareja con el codón correspondiente en el ARNm a través de la
complementariedad entre el anticodón del ARNt y el codón del ARNm. El
aminoácido cargado en el brazo de aceptor del ARNt se une a la cadena
Dr. Juan Guzmán Ceferino
CUESTIONARIO DE NUCEOTIDOS

Nombre__Samuel Isaac Pérez Hurtado____ Fecha____24/05/23______

polipeptídica en crecimiento en el ribosoma, siguiendo la secuencia de codones en
el ARNm. Esta unión de aminoácidos forma la cadena de aminoácidos que
constituye una proteína.

En resumen, el ARN de transferencia (ARNt) es una molécula esencial en la síntesis

de proteínas. Su estructura especializada y adaptada permite reconocer y emparejar
correctamente los aminoácidos con los codones en el ARNm durante la traducción.
El ARNt actúa como un adaptador que transporta los aminoácidos específicos al
ribosoma, donde se ensamblan para formar una cadena polipeptídica y sintetizar
proteínas.

31- Explica las funciones biológicas del ADN.

Algunas de las principales funciones del ADN:

1.Almacenamiento de información genética: El ADN es la molécula que almacena

la información genética de un organismo. En la secuencia de bases nitrogenadas del
ADN se encuentran codificadas las instrucciones para la síntesis de proteínas y la
regulación de procesos biológicos. La secuencia de bases en el ADN determina las
características hereditarias y los rasgos de un organismo.
2.Replicación y transmisión de información: El ADN tiene la capacidad de
replicarse, es decir, de hacer copias exactas de sí mismo. Durante la división celular,
el ADN se replica para que cada célula hija reciba una copia idéntica de la
información genética. Esto asegura la transmisión precisa de la información
genética de una generación a otra.
3.Síntesis de ARN y proteínas: El ADN es transcrito en ARN mensajero (ARNm) a
través del proceso de transcripción. El ARNm lleva la información genética desde el
núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma, donde se lleva a cabo la síntesis de
proteínas. La secuencia de bases en el ADN se traduce en secuencias de
aminoácidos en las proteínas, que son los componentes clave para llevar a cabo
funciones biológicas específicas en los organismos.
4. Regulación génica: El ADN también desempeña un papel crucial en la regulación
de la expresión génica. A través de mecanismos complejos, ciertas regiones del
ADN pueden activarse o desactivarse para controlar qué genes se transcriben y se
traducen en proteínas. Esto permite que las células respondan a señales ambientales,
desarrollen funciones especializadas y mantengan la homeostasis.
5.Reparación del ADN: El ADN puede dañarse debido a diferentes factores, como
la radiación ultravioleta, los productos químicos y los errores durante la replicación.
Sin embargo, los organismos cuentan con mecanismos de reparación del ADN para
corregir estos daños y preservar la integridad de la información genética.