ESTUDIO DIRIGIDO: ÁCIDOS NUCLEICOS

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

SEDE BERASTEGUI

FACULTAD DE INGENIERÍAS

PROGRAMA. ING. DE ALIMENTOS

ASIGNATURA: BIOQUÍMICA

ENTREGADO A:

CINDY BUSTAMANTE VARGAS

POR:
JULIAN BULA
DANIEL CORDERO
YURANIS GARCÍA
CARLOS MARTÍNEZ
ANA SIERRA

FECHA: 23/07/2021
1. Conceptúe nucleósidos y nucleótidos. ¿Cuál es su constitución molecular? Cite
ejemplos de nucleótidos.
2. ¿Cuál es la diferencia entre las bases nitrogenadas púricas y pirimídicas?
3. ¿Cuál es la relación entre la nomenclatura de los nucleótidos y su composición
molecular?
4. ¿Qué funciones desempeñan los nucleótidos en los organismos vivos?
5. ¿Cómo se da el enlace entre nucleótidos para formar las cadenas que componen
el ADN y el ARN?
6. ¿Cómo se organizan los componentes del ADN? ¿Qué enlace mantiene una
cadena unida a la otra?
7. ¿Por qué las cadenas del ADN son complementarias entre sí?
8. ¿Cuál es la secuencia en la cadena complementaria de un fragmento del ADN
que tienen una secuencia AATCCGGAT?
9. Comente sobre como ocurre el enrollamiento del ADN hasta convertirse en
cromosomas.
10. ¿Cuáles son las formas del ADN? ¿Qué diferencia existe entre esas formas?
11. Comente sobre los componentes del RNA (diferenciándolo del ADN) y el tipo
de enlace entre esos componentes.
12. ¿Cuáles son los tres tipos de RNA encontrados en la célula? Describa la función
de cada uno.
13. Trace un paralelo entre las características estructurales del ADN y del RNA.
14. Comparando el ADN y el RNA, ¿Cuál tiene mayor estabilidad? Explique qué
características proporcionan esa mayor estabilidad.
15. Comente sobre el dogma central de la biología

SOLUCIÓN
1) Conceptúe nucleósidos y nucleótidos. ¿Cuál es su constitución molecular? Cite
ejemplos de nucleótidos.

Nuclesido: Molécula orgánica que forma parte de los ácidos nucleicos. Resultan de la
unión covalente entre una base nitrogenada con una pentosa, que puede ser ribosa o
desoxirribosa. Ejemplos de nucleósidos son la citidina, uridina, adenosina, guanosina,
timidina y la inosina.

Nucleótidos: Un nucleótido es la pieza básica de los ácidos nucleicos. El ARN y el

ADN son polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido está
formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN)
unido a un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases utilizadas en el ADN son la
adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base uracilo (U)
ocupa el lugar de la timina.

Ácidos nucleicos:

Los principales nucleótidos son los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos conforman el
material genético que contienen y transmiten la información de las células. Hay dos
tipos de ácidos nucleicos. El ADN y el ARN.

2) ¿Cuál es la diferencia entre las bases nitrogenadas púricas y pirimídicas?

Las purinas y pirimidinas son dos tipos de compuestos orgánicos heterocíclicos

aromáticos. En otras palabras, son estructuras de anillo (aromáticas) que contienen
nitrógeno y carbono en los anillos (heterocíclico). Tanto las purinas como las
pirimidinas son similares a la estructura química de la molécula orgánica piridina (C 5
H 5 N). La piridina, a su vez, está relacionada con el benceno (C 6 H 6), excepto que
uno de los átomos de carbono se reemplaza por un átomo de nitrógeno.
Las purinas y pirimidinas son moléculas importantes en química orgánica y bioquímica
porque son la base de otras moléculas (p. Ej., Cafeína, teobromina, teofilina, tiamina) y
porque son componentes clave de los ácidos nucleicos ácido desoxirribonucleico (ADN)
y ácido ribonucleico (ARN).

Pirimidinas
Una pirimidina es un anillo orgánico que consta de seis átomos: 4 átomos de carbono y
2 átomos de nitrógeno. Los átomos de nitrógeno se colocan en las posiciones 1 y 3
alrededor del anillo. Los átomos o grupos unidos a este anillo distinguen las pirimidinas,
que incluyen citosina, timina, uracilo, tiamina (vitamina B1), ácido úrico y barbitúricos.
Las pirimidinas funcionan en el ADN y el ARN, la señalización celular, el
almacenamiento de energía (como fosfatos), la regulación de enzimas y la producción
de proteínas y almidón.

Purinas
Una purina contiene un anillo de pirimidina fusionado con un anillo de imidazol (un
anillo de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno no adyacentes). Esta estructura
de dos anillos tiene nueve átomos que forman el anillo: 5 átomos de carbono y 4 átomos
de nitrógeno. Las diferentes purinas se distinguen por los átomos o grupos funcionales
unidos a los anillos.

Las purinas son las moléculas heterocíclicas que contienen nitrógeno con mayor
frecuencia. Son abundantes en carne, pescado, frijoles, guisantes y cereales. Los
ejemplos de purinas incluyen cafeína, xantina, hipoxantina, ácido úrico, teobromina y
las bases nitrogenadas adenina y guanina. Las purinas tienen la misma función que las
pirimidinas en los organismos. Forman parte del ADN y el ARN, la señalización
celular, el almacenamiento de energía y la regulación enzimática. Las moléculas se
utilizan para producir almidón y proteínas.

Unión entre purinas y pirimidinas

Si bien las purinas y pirimidinas incluyen moléculas que son activas por sí mismas
(como en medicamentos y vitaminas), también forman enlaces de hidrógeno entre sí
para unir las dos hebras de la doble hélice del ADN y para formar moléculas
complementarias entre el ADN y el ARN. En el ADN, la purina adenina se une a la
pirimidina timina y la purina guanina se une a la pirimidina citosina. En el ARN, la
adenina se une al uracilo y la guanina todavía se une con la citosina. Se requieren
cantidades aproximadamente iguales de purinas y pirimidinas para formar ADN o ARN.

Vale la pena señalar que hay excepciones a los pares de bases clásicos de Watson-Crick.
Tanto en el ADN como en el ARN, ocurren otras configuraciones, con mayor
frecuencia involucrando pirimidinas metiladas. Estos se denominan "emparejamientos
oscilantes".

Comparación y contraste de purinas y pirimidinas

Tanto las purinas como las pirimidinas consisten en anillos heterocíclicos. Juntos, los
dos conjuntos de compuestos forman las bases nitrogenadas. Sin embargo, existen
claras diferencias entre las moléculas. Obviamente, debido a que las purinas constan de
dos anillos en lugar de uno, tienen un peso molecular más alto. La estructura del anillo
también afecta los puntos de fusión y la solubilidad de los compuestos purificados.

El cuerpo humano sintetiza (anabolismo) y descompone (catabolismo) las moléculas de

manera diferente. El producto final del catabolismo de las purinas es el ácido úrico,
mientras que los productos finales del catabolismo de las pirimidinas son el amoniaco y
el dióxido de carbono. El cuerpo tampoco produce las dos moléculas en el mismo lugar.
Las purinas se sintetizan principalmente en el hígado, mientras que una variedad de
tejidos producen pirimidinas.

Aquí hay un resumen de los hechos esenciales sobre las purinas y pirimidinas:

Purina Pirimidina
Estructura Anillo doble (uno es pirimidina) Anillo único
Fórmula química C5H4N4 C4H4N2
Bases nitrogenadas Adenina, guanina Citosina, uracilo, timina
Usos ADN, ARN, vitaminas, fármacos (p. Ej., Barbitúricos), almacenamiento de
energía, síntesis de proteínas y almidón, señalización celular, regulación enzimática
ADN, ARN, fármacos (p. Ej., Estimulantes), almacenamiento de energía, síntesis de
proteínas y almidón, regulación enzimática, señalización celular.
Punto de fusión 214 ° C (417 ° F) 20 a 22 ° C (68 a 72 ° F)
Masa molar 120,115 g · mol −1 80.088 g mol −1
Solubilidad (agua) 500 g / L Miscible
Biosíntesis HígadoVarios tejidos
Producto de catabolismo Ácido úrico Amoniaco y dióxido de carbono

3) ¿Cuál es la relación entre la nomenclatura de los nucleótidos y su composición

molecular?
Nomenclatura. La posición de los átomos en un nucleótido se especifica en relación a
los átomos de carbono en el azúcar de ribosa o desoxirribosa. El grupo fosfato está en el
carbono 5.... Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la
pentosa es una ribosa y un carbonilo.

Nucleótido
Molécula orgánica formada por la unión covalente de un monosacárido de cinco
carbonos, una base nitrogenada y un grupo fosfato
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un
nucleósido (una pentosa y una base nitrogenada) y un grupo fosfato. El nucleósido es la
parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.

Esquema de una cadena de nucleótidos formando (ADN).

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman
cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones
importantes como molécula libre (por ejemplo, el ATP o el GTP.
4. ¿Qué funciones desempeñan los nucleótidos en los organismos vivos?

La principal función biológica de los nucleótidos, es nada más y nada menos, que
formar los ácidos nucleicos, mejor conocido como ADN, cuya principal función es
contener la información genética; y el ARN, cuya principal función, es la síntesis de
proteínas.

5) ¿Cómo se da el enlace entre nucleótidos para formar las cadenas que componen
el ADN y el ARN?

Los nucleótidos que forman los ácidos nucleicos se componen a su vez de moléculas: un
fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. Entre el ADN y el ARN la diferencia
fundamental es la pentosa que incluyen: ribosa para el ARN, 2-desoxirribosa para el
ADN. Las 4 bases nitrogenadas que pueden unirse a las pentosas dan identidad al
nucleótido. La otra diferencia entre ADN y ARN es precisamente su repertorio de bases
nitrogenadas. Comparten la adenina, la guanina y la citosina, mientras que la timina es
específica del ADN y el uracilo del ARN.

6 ¿Cómo se organizan los componentes del ADN? ¿Qué enlace mantiene una
cadena unida a la otra?

El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados

nucleótidos. Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de azúcar
y una de cuatro tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una hebra de ADN,
los nucleótidos se unen formando cadenas, alternando con los grupos de fosfato y
azúcar.

Los cuatro tipos de bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden, o secuencia, de estas bases determina
qué instrucciones biológicas están contenidas en una hebra de ADN. Por ejemplo, la
secuencia ATCGTT pudiera dar instrucciones para ojos azules, mientras que ATCGCT
pudiera indicar ojos de color café.

7 ¿Por qué las cadenas del ADN son complementarias entre sí?
Estas cadenas son complementarias porque las bases de cada cadena se aparean de
forma complementaria Adenina con Timina (A-T) y Citosina con Guanina (C-G)

8 ¿Cuál es la secuencia en la cadena complementaria de un fragmento del ADN

que tienen una secuencia AATCCGGAT?

AATCCGGAT Fragmento

TTAGGCCTA Complemento

9) Comente sobre como ocurre el enrollamiento del ADN hasta convertirse en

cromosomas.

En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucleótidos, en
la que las dos hebras están unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de
hidrógeno. La información que contiene el ADN pueda ser utilizada debe copiarse en
primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades diferentes,
llamados ARN.
Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante el proceso de
transcripción. Una vez procesadas en el núcleo celular, las moléculas de ARN pueden
salir al citoplasma para su utilización posterior. La información en el ARN se interpreta
usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos de las
proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos (codón) para cada
aminoácido. La información genética es esencialmente qué proteínas se van a producir
en cada momento del ciclo de vida de una célula; se halla codificada en las secuencias
de nucleótidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traducción se
realiza usando el código genético a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de
nucleótido-secuencia de aminoácidos" permite el ensamblado de largas cadenas de
aminoácidos (las proteínas) en el citoplasma de la célula.

Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, física y funcional de la

herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y
otra que se encarga de definir cuándo y dónde deben expresarse. La información
contenida en los genes (genética) se emplea para generar ARN y proteínas, que son los
componentes básicos de las células, los "ladrillos" que se utilizan para la construcción
de los orgánulos u organelos celulares, entre otras funciones.

Dentro de las células, el ADN está organizado en estructuras llamadas cromosomas que,
durante el ciclo celular, se duplican antes de que la célula se divida. Los organismos
eucariotas (por ejemplo, animales, plantas y hongos) almacenan la mayor parte de su
ADN dentro del núcleo celular y una mínima parte en elementos celulares llamados
mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores de micro túbulos o centríolos,
en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el
citoplasma de la célula y, por último, los virus ADN lo hacen en el interior de la cápside
de naturaleza proteica. Existen multitud de proteínas, como por ejemplo las histonas y
los factores de transcripción, que se unen al ADN dotándolo de una estructura
tridimensional determinada y regulando su expresión. Los factores de transcripción
reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripción de
los genes. El material genético completo de una dotación cromosómica se denomina
genoma y, con pequeñas variaciones, es característico de cada especie.
10) ¿Cuáles son las formas del ADN? ¿Qué diferencia existe entre esas formas?
Son tres, la primera descrita por Watson y Crick que es la forma B: Se enrolla de
izquierda a derecha (dextrógira)

La segunda es la forma z: la cadena pentosa-fosfato describe una línea en z es levógira,

alta presencia de bases G C, parecen zonas de regulación de la actividad del ADN.

Y la tercera es la forma A: solo se observa en condiciones de deshidratación,

dextrógira.

Actualmente se piensa que hacen parte de las tres estructuras de doble hélice
biológicamente activa

En cuanto a las diferencia, el ADN-Z El conjunto es una doble hélice más estrecha y
alargada que el ADN-B. es Otra diferencia estructural es que en el ADN-Z, la diferencia
entre los surcos disminuye, siendo más pequeño el surco mayor y más grande el surco
menor. Se sigue diferenciando dichos surcos, pero con más dificultad.
Algunas comparaciones las tendremos en la siguiente tabla:

11) Comente sobre los componentes del RNA (diferenciándolo del ADN) y el tipo
de enlace entre esos componentes.
Los componentes del ARN son: Tiene un eje de azúcar Ribosa y las bases que son:
Adenina, Citosina, Guanina y Uracilo

La Adenina se representa en el código genético con la letra A. En el ADN la adenina

siempre se empareja con la timina. Su fórmula es C5H5N5. Es un derivado de la purina
en la que un hidrogeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2). Forma los
nucleótidos adenosina (Ado) y desoxiadenosina (dado), y los nucleótidos adenilato
(AMP) y desoxiadenilato (dAMP).

Citosina: La citosina se representa en el código genético con la letra C. La citosina en el

ADN siempre se empareja con la guanina. Su fórmula química es C4H5N3O. Forma los
nucleótidos citidina (Cyd) y desoxicitidina (dCyd), y los nucleótidos citidilato (CMP) y
desoxicitidilato (dCMP). La citosina fue descubierta en 1894 cuando fue aislada en
tejido del timo de carnero. Presente tanto en el ADN como en el ARN.

Guanina: se representa en el código gen ético con la letra G. La guanina siempre se

empareja en el ADN con la citosina mediante tres puentes de hidrogeno. Forma los
nucleótidos guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo), y los nucleótidos guanilato
(GMP) y desoxiguanilato (dGMP). Su fórmula es C5H5N5O. Presente tanto en el ADN
como en ARN

Uracilo: El uracilo se representa en el código genético con la letra U. Su fórmula

molecular es C4H4N2O2. El uracilo reemplaza en el ARN a la timina del ADN. Al
igual que la timina, el uracilo siempre se empareja con la adenina mediante dos puentes
de hidrógeno pero le falta el grupo metilo. Forma el nucleótido uridina (Urd) y el
nucleótido uridilato (UMP). El uracilo fue descubierto originalmente en el año 1900.

El tipo de enlaces entre sus componentes, en cuanto a la unión de la base nitrogenada y

la pentosa se da mediante un enlace de tipo N-glucosídico, por otro lado Los
nucleótidos se unen entre sí para formar largas cadenas de polinuclóetidos, esta unión
entre monómeros nucleótidos se realiza mediante enlaces fosfodiéster entre los
carbonos de las posiciones 3’ de un nucleótido con la 5’.

12) ¿Cuáles son los tres tipos de RNA encontrados en la célula? Describa la
función de cada uno.

Hay tres tipos principales de ARN, todos los cuales están involucrados en la creación de
proteínas.

1. El ARN mensajero (ARNm) copia las instrucciones genéticas del ADN en el

núcleo, y lleva las instrucciones al citoplasma.

2. El ARN ribosomal (ARNr) ayuda a formar ribosomas, el orgánulo donde se

arman las proteínas.

3. El ARN de transferencia (ARNt) transporta los aminoácidos a los ribosomas,

donde se unen para formar proteína

13) Trace un paralelo entre las características estructurales del ADN y del RNA

ARN, es el otro ácido nucleico, así es cómo, específicamente el ARNm, es el jugador

más importante en el dogma central. Esta imagen es una representación abstracta del
ARNt. Sin el ARNt, ARNm, y ARNr, no se pueden crear proteínas.
ARN

El ADN por sí solo no le puede "decir" a tus células cómo crear proteínas. Necesita la
ayuda del ARN, ácido ribonucleico, el otro jugador importante en el dogma central de la
biología molecular. Recuerda, el ADN "vive" en el núcleo, pero las proteínas se crean
en los ribosomas en el citoplasma. ¿Cómo llega la información genética desde el núcleo
al citoplasma? El ARN es la respuesta.

ARN vs. ADN

El ARN, como el ADN, es un ácido nucleico. Sin embargo, el ARN se diferencia del
ADN de muchas maneras. Además de ser más pequeño que el ADN, el ARN también

 consiste de una cadena nucleótida en vez de dos,

 contiene la base nitrogenada uracilo (U) en vez de timina,

 contiene el azúcar ribosa en vez de desoxirribosa.

14) Comparando el ADN y el RNA, ¿Cuál tiene mayor estabilidad? Explique qué
características proporcionan esa mayor estabilidad.}
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es como una serie de planos arquitectónicos de
base biológica que un organismo viviente debe seguir para existir y mantenerse
funcionando. El ARN, o ácido ribonucleico, ayuda a llevar a cabo las instrucciones de
esos planos. ARN es más versátil que ADN, capaz de llevar a cabo tareas variadas y
numerosas en un organismo, pero ADN es más estable y contiene información más
compleja por más tiempo.

15) Comente sobre el dogma central de la biología

El ADN es el material genético de todos los organismos de la Tierra. Cuando se
transmite de padres a hijos, el ADN puede determinar algunas de las características de
los hijos (como el color de sus ojos o de su cabello). Pero, ¿cómo puede la secuencia de
una molécula de ADN realmente tener efecto sobre las características de un ser humano
o de cualquier otro organismo? Por ejemplo, ¿cómo puede la secuencia de nucleótidos
(As, Ts, Cs y Gs) del ADN de las plantas de chícharos de Mendel determinar el color de
sus flores?

Los genes especifican productos funcionales (como proteínas)

Una molécula de ADN no solo es una larga y aburrida cadena de nucleótidos. En

realidad, se divide en unidades funcionales llamadas genes. Cada gen proporciona las
instrucciones para formar un producto funcional, o sea, una molécula necesaria para
desempeñar un trabajo en la célula. En muchos casos, el producto funcional es una
proteína. Por ejemplo, en el experimento de Mendel, el gen del color de las flores tiene
las instrucciones para hacer una proteína que ayuda a producir moléculas coloridas
(pigmentos) en los pétalos de las flores.

Diagrama que muestra cómo un gen puede dictar un fenotipo (característica observable)
de un organismo. El gen del color de las flores que estudió Mendel se compone de una
tira de ADN que se encuentra en un cromosoma. El ADN tiene una secuencia particular;
 parte de esta se muestra en el diagrama y es 5'-GTAAATCG-3' (cadena superior), que
está emparejada con la secuencia complementaria 3'-CATTTAGC-5' (cadena inferior).
El ADN del gen especifica la producción de una proteína que ayuda a formar pigmentos.
Cuando la proteína está presente y es funcional, se producen pigmentos y las flores de la
planta tienen un color púrpura.

El producto funcional de la mayoría de los genes son proteínas, o para ser más exactos,
polipéptidos. El término polipéptido es solo una palabra para designar una cadena de
aminoácidos. Aunque muchas proteínas se conforman de un solo polipéptido, algunas
están hechas de varios polipéptidos. Los genes que especifican polipéptidos se conocen
como genes codificantes de proteínas.

No todos los genes codifican proteínas. Por el contrario, algunos proporcionan

instrucciones para producir moléculas de ARN funcionales, como los ARN de
transferencia y los ARN ribosomales que desempeñan papeles en la traducción. 

¿Cómo puede la secuencia de ADN de un gen especificar una proteína en particular?

Muchos genes proporcionan instrucciones para producir polipéptidos. ¿Cómo dirige

exactamente el ADN la construcción de un polipéptido? Este proceso consta de dos
pasos: transcripción y traducción.

 En la transcripción, la secuencia de ADN de un gen se copia para obtener una

molécula de ARN. Este proceso es llamado transcripción porque implica volver a
escribir, o transcribir, la secuencia de ADN en un "alfabeto" de ARN similar.
En eucariontes, la molécula de ARN debe someterse a un procesamiento para
convertirse en un ARN mensajero (ARNm) maduro.
 En la traducción, la secuencia de ARNm se decodifica para especificar la
secuencia de aminoácidos de un polipéptido. El nombre traducción refleja que la
secuencia de nucleótidos del ARNm se debe traducir al "idioma", completamente
diferente, de los aminoácidos.
Esquema simplificado del dogma central que muestra las secuencias de las moléculas
participantes.

Las dos cadenas de ADN tienen las siguientes secuencias:

5'-ATGATCTCGTAA-3' 3'-TACTAGAGCATT-5'

La transcripción de una de las cadenas de ADN produce un ARNm con una secuencia
casi idéntica a la otra cadena de ADN. Sin embargo, debido a las diferencias
bioquímicas entre el ADN y el ARN, las T del ADN se reemplazan con U en el ARNm.
La secuencia de ARNm es:

5'-AUGAUCUCGUAA-5'

La traducción implica leer los nucleótidos del ARNm en grupos de tres, cada uno de los
cuales especifican un aminoácido (o proporciona una señal de terminación que indica
que ha finalizado la traducción).

3'-AUG AUC UCG UAA-5'

Secuencia del polipéptido: (extremo-N) metionina-isoleucina-serina (extremo-C)

Por lo tanto, durante la expresión de un gen codificante de proteína, la información

fluye de ADN  proteína. Este flujo de información se conoce como el dogma central de
la biología molecular. Los genes no codificantes (genes que producen ARN funcionales)
también se transcriben para producir ARN, pero este ARN no se traduce en un
polipéptido. Para cualquier tipo de gen, el proceso de pasar de ADN a producto
funcional se conoce como expresión génica.
Transcripción

En la transcripción, una cadena del ADN que compone al gen, llamada cadena no

codificante, funciona como molde para que una enzima llamada ARN polimerasa
sintetice una cadena de ARN correspondiente (complementaria). Esta cadena de ARN
se llama transcrito primario.

Las dos cadenas de ADN tienen las siguientes secuencias:

5'-ATGATCTCGTAA-3' 3'-TACTAGAGCATT-5'

El ADN se abre para formar una burbuja y la cadena inferior sirve como molde para la
síntesis de una cadena de ARN complementaria. Esta es llamada cadena molde. La
transcripción de la cadena molde produce un ARNm que es casi idéntico en secuencia a
la otra cadena (cadena codificante) de ADN. Sin embargo, debido a una diferencia
bioquímica entre el ADN y el ARN, las T del ADN se reemplazan con U en el ARNm.
La secuencia de ARNm es:

5'-AUGAUCUCGUAA-5'

El transcrito primario tiene la misma secuencia de información que la cadena de ADN

que no se transcribió, generalmente llamada cadena codificante. Sin embargo, el
transcrito primario y la cadena codificante no son idénticos debido a ciertas diferencias
bioquímicas entre el ADN y el ARN. Una diferencia importante es que las moléculas de
ARN no contienen la base timina (T). En lugar de timina, las moléculas de ARN
utilizan una base similar llamada uracilo (U). El uracilo, al igual que la timina, forma
pareja con la adenina.

Otras diferencias entre el ADN y el ARN

Transcripción y procesamiento de ARN: eucariontes frente a bacterias

En bacterias, el transcrito primario puede servir directamente como ARN

mensajero o ARNm. El ARN mensajero obtiene su nombre por el hecho de actuar
como mensajero entre el ADN y los ribosomas. Los ribosomas son las estructuras de
ARN y proteínas en el citosol donde se forman las proteínas.

En eucariontes (como los seres humanos), el transcrito primario debe someterse a

algunos pasos extra para convertirse en un ARNm maduro. Durante el procesamiento,
se añaden casquetes en ambos extremos del ARN y se eliminan cuidadosamente algunas
de sus porciones en un proceso conocido como empalme. Estos pasos no ocurren en
bacterias.

Célula eucarionte: la transcripción ocurre en el núcleo. El transcrito primario se somete

a pasos de procesamiento adicionales en el núcleo para convertirse en ARNm maduro.
Luego, se exporta al citosol, donde se puede juntar con un ribosoma y dirigir la síntesis
de un polipéptido en el proceso de traducción.

Bacteria: la transcripción ocurre en el citosol. Debido a esto, el ARNm no necesita viajar

a ningún otro lado antes de poder ser traducido por un ribosoma. De hecho, un ribosoma
puede comenzar a traducir un ARNm incluso antes de que se transcriba completamente
(mientras la transcripción sigue en proceso).

El lugar donde ocurre la transcripción también es diferente entre procariontes y

eucariontes. La transcripción eucarionte ocurre en el núcleo, donde se almacena el
ADN, mientras que la síntesis de proteínas ocurre en el citosol. Debido a esto, el ARNm
eucarionte debe ser exportado del núcleo antes de que pueda traducirse en un
polipéptido. Las células procariontes, por otra parte, no tienen núcleo, por lo que la
transcripción y la traducción se llevan a cabo en el citosol.

Traducción

Después de la transcripción (y de algunos pasos de procesamiento en eucariontes), la

molécula de ARNm está lista para dirigir la síntesis de proteínas. El proceso de usar
información de un ARNm para producir un polipéptido se llama traducción.

El código genético

Durante la traducción, la secuencia de nucleótidos de un ARNm se traduce en la

secuencia de aminoácidos de un polipéptido. Específicamente, los nucleótidos del
ARNm se leen en tripletes (grupos de tres) llamados codones. Existen 616161 codones
que especifican aminoácidos. Uno de esos codones es un codón de "inicio" que señala
dónde comienza la traducción. El codón de inicio codifica para el aminoácido
metionina, por lo que la mayoría de los polipéptidos comienzan con este aminoácido.
Otros tres codones de "terminación" indican el final de un polipéptido.
Estas relaciones se llaman código genético. 

La secuencia del ARNm es:

5'-AUGAUCUCGUAA-5'

La traducción implica leer los nucleótidos del ARNm en grupos de tres, cada uno de los
cuales especifican un aminoácido (o proporciona una señal de terminación que indica
que ha finalizado la traducción).

3'-AUG AUC UCG UAA-5'

Secuencia del polipéptido: (extremo-N) metionina-isoleucina-serina (extremo-C)

Los pasos de la traducción

La traducción ocurre dentro de estructuras conocidas como ribosomas. Los ribosomas

son máquinas moleculares cuya función es construir polipéptidos. Una vez que un
ribosoma se monta sobre un ARNm y encuentra el codón de "inicio", se desplazará
rápidamente por el ARNm un codón a la vez. Al avanzar, construirá poco a poco una
cadena de aminoácidos que refleja exactamente la secuencia de codones en el ARNm.

¿Cómo "sabe" el ribosoma qué aminoácido insertar para cada codón? Pues resulta que
esta correspondencia no la hace el ribosoma por sí mismo. En realidad, depende de un
grupo de moléculas de ARN especializadas llamadas ARN de transferencia (ARNt).
Cada ARNt tiene tres nucleótidos que sobresalen en un extremo y pueden reconocer
(complementar sus bases con) uno o unos cuantos codones en particular. En el otro
extremo, el ARNt transporta un aminoácido: específicamente, el aminoácido que
corresponde con esos codones.

La traducción ocurre en el ribosoma. El ARNm se une al ribosoma, donde puede

interactuar con moléculas de ARNt.

En esta imagen, la secuencia del ARNm es:

3'-...AUG UAC AUC UCG GAU...-5'

El ARNt unido al tercer codón (5'-AUC-3') tiene la secuencia complementaria 3'-UAG-

5'. Lleva una cadena polipeptídica compuesta por metionina e isoleucina, la cual se une
al ARNt mediante la isoleucina. A la derecha de este ARNt hay otro ARNt que se une al
siguiente codón (5'-UCG-3'). Dicho ARNt también tiene una secuencia de nucleótidos
 complementaria (3'-AGC-5') y lleva al aminoácido serina, que es el aminoácido
especificado por el codón del ARNm. La serina que transporta el ARNt será añadida a la
creciente cadena polipeptídica.

Otros ARNt que transportan otros aminoácidos están flotando alrededor. Uno lleva Glu
(ácido glutámico) y la secuencia de nucleótidos en su extremo es 3'-CUU-5'. El otro
transporta Asp (ácido aspártico) y la secuencia de nucleótidos en su extremo es 3'-CUA-
5'.

Hay muchos ARNt flotando en una célula, pero solo el ARNt que coincide (cuyas bases
se complementan) con el codón que se lee en ese momento puede unirse y suministrar
su carga de aminoácido. Una vez que el ARNt está perfectamente unido a su codón
correspondiente en el ribosoma, su aminoácido se añadirá al final de la cadena
polipeptídica.

1. El RNAt correspondiente se une al codón expuesto en la ranura que está en la

extrema derecha del ribosoma.
2. La cadena de aminoácidos se transfiere del ARNt en la ranura central del
ribosoma al aminoácido del ARNt en la ranura de la derecha. Con esto, el aminoácido se
agrega al final de la cadena de aminoácidos.
3. El ribosoma se desplaza un codón. El ARNt que antes estaba en la ranura del
centro se mueve a la ranura de la izquierda y sale del ribosoma. El ARNt que antes
estaba en la ranura de la derecha se mueve a la ranura del centro y sigue unido a la
cadena de aminoácidos. Un nuevo codón queda expuesto en la ranura de extrema
derecha para que se una ahí un nuevo ARNt.
 Este proceso se repite muchas veces y el ribosoma se mueve sobre el ARNm un codón a
la vez. La cadena de aminoácidos se construye pieza por pieza con una secuencia de
aminoácidos que coincide con la secuencia de codones en el ARNm. La traducción
termina cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación y libera el polipéptido.

¿Qué sucede después?

Una vez terminado el polipéptido, este puede ser procesado, modificado, combinado
con otros polipéptidos o enviado a algún destino en específico dentro o fuera de la
célula. En última instancia, este polipéptido realizará un trabajo específico para la célula
o el organismo, tal vez como molécula de señalización, algún elemento estructural o una
enzima.

Recapitulación:

 El ADN se divide en unidades funcionales llamadas genes, los cuales pueden

especificar polipéptidos (proteínas y subunidades proteicas) o ARN funcionales (como
los ARNt y ARNr).
 La información de un gen se utiliza para construir un producto funcional en un
proceso llamado expresión génica.
 Los genes que codifican polipéptidos se expresan en dos pasos. En este proceso,
la información fluye de ADN  proteína, lo que constituye una relación direccional
conocida como el dogma central de la biología molecular.
o Transcripción: una cadena del ADN del gen se copia en ARN. En
eucariontes, el transcrito de ARN se debe someter a pasos adicionales de procesamiento
para convertirse en un ARN mensajero maduro (ARNm).
o Traducción: la secuencia de nucleótidos del ARNm se decodifica para
especificar la secuencia de aminoácidos de un polipéptido. Este proceso ocurre dentro
de un ribosoma y requiere de moléculas adaptadoras llamadas ARNt.
 Durante la traducción, los nucleótidos del ARNm se leen en grupos de
tres llamados codones. Cada codón especifica un aminoácido en particular o una señal
de alto. Este conjunto de relaciones se conoce como código genético.