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ROTACIÓN DE STOCK Y CONTROL DE FECHA DE VENCIMIENTO Página:

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CÓDIGO: POE.UPSS F.FDU - 007 Versión: 03

PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTÁNDAR

TÍTULO: ROTACIÓN DE STOCK Y CONTROL DE FECHA DE VENCIMIENTO

Página: 1 de 3

CÓDIGO: Versión: 03

POE.UPSS F.FDU - 007

01 de abril del 2023


Fecha de emisión:

01 de abril del 2025


Próxima revisión:

ELABORADO Y REVISADO POR: APROBADO POR:

PROHIBIDA LA REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL DE ESTE PROCEDIMIENTO.


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CÓDIGO: POE.UPSS F.FDU - 007 Versión: 03

1. OBJETIVO:
Determinar una metodología para la rotación de los Productos Farmacéutico y
Afines que se expende y dispensa. Controlando adecuadamente el vencimiento
de estos.

2. ALCANCE:
Este procedimiento se aplica a todos los productos que se expende y dispensa en
la Farmacia de Dosis Unitaria, desde que ingresa al almacén hasta que el stock se
agote.

3. RESPONSABILIDADES:
El encargado de Almacén y Dispensación es el responsable de la rotación de los
stocks.
El Q.F. de la Farmacia de Dosis Unitaria es responsable del cumplimiento del
presente procedimiento.

4. PROCEDIMIENTO:

4.1 DISPONER los productos en el almacén por número de lote, registro sanitario
y vencimiento.

4.2 COLOCAR los productos próximos a vencer en la parte anterior a los otros
productos del mismo tipo en los anaqueles de tal forma que sean los primeros
en ser despachados. (Sistema FEFO)

4.3 UBICAR los lotes nuevos y de vencimiento más lejano, en la parte posterior
del anaquel o en el estante, con la finalidad de priorizar la salida de los
primeros lotes que ingresaron. (Sistema FIFO)

4.4 PROCESAR los pedidos asignando los lotes desde el más antiguo al más
reciente.

4.5 IDENTIFICAR con un letrero rojo los productos con vencimiento menor o igual
a los 02 meses.

4.6 VERIFICAR que los productos que se están despachando cumplan con los
sistemas FIFO y FEFO.

5. DOCUMENTOS NECESARIOS:

PROHIBIDA LA REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL DE ESTE PROCEDIMIENTO.


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Relación de lotes según Tarjeta de Control Visible del sistema SISMED.

6. RESPONSABLE DE LA REVISION DEL PROCEDIMIENTO:

6.1 El responsable de revisar y controlar los procedimientos es el encargado del


almacén de la Farmacia de Dosis Unitaria.

6.2 El responsable de revisar los procedimientos es el jefe responsable de la


Farmacia de Dosis Unitaria.

7. REVISION DEL PROCEDIMIENTO:


El procedimiento será revisado en la fecha establecida como su próxima revisión o
cada vez que se cambie o mejore el proceso, o cuando se detecte el error que
amerite el cambio de inmediato.

PROHIBIDA LA REPRODUCCIÓN TOTAL O PARCIAL DE ESTE PROCEDIMIENTO.

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