FRACCIONAMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

EN EL EXPENDIO
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Versión: 03
CÓDIGO: POE. UPSS F.FDU - 006

PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTÁNDAR

TÍTULO: FRACCIONAMIENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL

EXPENDIO

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CÓDIGO: Versión: 03

POE. UPSS F.FDU - 006

Fecha de emisión: 01 de abril de 2023

Próxima revisión: 01 de abril de 2025

ELABORADO Y REVISADO POR: APROBADO POR:

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1. OBJETIVO:

El objetivo de este procedimiento es seguir y uniformizar la operación de

fraccionamiento de los medicamentos que viene en formato blíster o folio, durante
el proceso de dispensación y/o expendio.

2. GENERALIDADES.

La dispensación consiste en la secuencia de operaciones en el que los bienes

llegan al cliente y termina con la satisfacción de la necesidad de estos.

Antes de su aplicación, el presente procedimiento debe ser leído y atendido.

Ante una duda y observación detectada, debe ser consultar al Químico

Farmacéutico para su aclaración respectiva.

Toda acción que no se encuentre tipificada en este procedimiento, deberá ser

consultada con el Químico Farmacéutico, para su adecuación y actualización
antes de ser aplicada.

3. BASE LEGAL:

 D.S. N° 014-2011-SA, Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos.

 D.S. N° 016-2011-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios.
 LEY N° 29459, Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios.
 D.S. N° 021-2001-SA del 16 de julio del 2001, Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos.
 D.S. N° 023-2001-SA del 22 de julio del 2001, Reglamento de
Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias sujetas a Fiscalización
Sanitaria.

4. ALCANCE:

Este procedimiento es de aplicación por el personal farmacéutico y Técnico en

Farmacia expendedor.

5. LUGAR DE APLICACIÓN.

En el área de Dispensación de la Farmacia.

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6. FRECUENCIA DE APLICACIÓN.

Cada vez que se entregue al paciente y/o cliente fracciones de blísteres de

capsulas, tabletas diversas, óvulos y otros.

7. RESPONSABILIDADES:

Es responsabilidad del Q.F. D.T. gestionar la capacitación al personal para el

manejo adecuado de la operación.

Es responsabilidad del propietario y Q.F D.T supervisar el cumplimiento del

presente procedimiento.

8. PROCEDIMIENTO:

 Conocer la cantidad de pedido para la atención al cliente.

 Verificará el pedido si es fraccionable, si procede.
 Ubicar y verificar el producto para proceder con el fraccionamiento, luego.
 Fraccionar el blíster con el criterio de dejar en el EE.FF. la parte con la fecha de
vencimiento y lote.
 Entregar la fracción que no tiene la fecha de vencimiento, embalarlo y rotularlo
con la fecha de vencimiento y entregar al paciente comunicando la fecha de
expiración.
 Colocar la fracción que queda en el EE.FF. en los envases secundarios.

9. RESPONSABLE DE LA REVISION DEL PROCEDIMIENTO:

El responsable de revisar, controlar y distribuir adecuadamente este procedimiento
es el responsable QF de la Farmacia de Dosis Unitaria.

10. REVISION DEL PROCEDIMIENTO:

El procedimiento será revisado en la fecha establecida como su próxima revisión o
cada vez que se cambie o mejore el proceso, o cuando se detecte el error que
amerite el cambio de inmediato.