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DEPARTAMENTO DE QUIMICA
QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO
HEMATOLOGÍA Y BANCO DE SANGRE
ACTIVIDAD No.2
“HEMATOPOYESIS”
Alumnos:
NATALIA GUADALUPE ALVAREZ MATA
EMMANUEL LOMELI URENDA
Semestre: 7º Grupo: B
Profesor: MCQ. Janett Cecilia Sánchez Arana
FEBRERO 20, 2022
INTRODUCCIÓN
El lugar donde se lleva a cabo la formación de dichas células sanguíneas cambia a lo largo del tiempo.
En las fases iniciales de la vida del embrión, la hematopoyesis se da principalmente en el saco
vitelino. Luego es realizada en el hígado fetal y después se concentra predominantemente en la
médula ósea, donde continúa hasta la vida adulta.
Las células que dan origen a las células sanguíneas se dividen en varios compartimientos:
• Células troncales hematopoyéticas (CTH). Llamadas también células madre, las cuales son
capaces de autorrenovarse y son multipotenciales (tienen la capacidad de diferenciarse en
cualquier linaje sanguíneo). Sus marcadores de superficie son CD34, CD133, CD90 y carecen
de marcadores específicos de linaje.
• Células progenitoras hematopoyéticas (CPH). Las cuales no pueden autorrenovarse pero
conservan la capacidad de proliferar. Pueden diferenciarse en varios linajes
(multipotenciales), en dos linajes (bipotenciales) o a un solo linaje (monopotenciales).
Conservan el marcador CD 34, pero ya adquieren marcadores específicos del linaje al que
darán origen. Tanto las CTH como CPH tienen una morfología parecida a los linfocitos y no
es posible distinguirlas en el frotis de médula ósea.
• Células precursoras. Son aquellas que al madurar dan origen a las células que circulan en la
sangre, forman más de 90% de las células de la médula ósea y son reconocibles por su
morfología, de las cuales se hablará durante este capítulo.
DESARROLLO
No sólo la médula ósea es un órgano hematopoyético, pues durante la vida embrionaria y fetal otros
órganos tienen esta función. La hematopoyesis inicia en el saco vitelino, alrededor de la segunda
semana de gestación (fase mesoblástica). Continúa alrededor de la quinta semana en el hígado y
posteriormente en el bazo, son estos dos los que toman esta función y son los responsables de la
hematopoyesis en el segundo trimestre del embarazo (fases hepática y esplénica). La médula ósea
inicia la producción sanguínea a partir del cuarto mes y continúa con esta función durante toda la
vida de la persona (fase mieloide). Sólo en condiciones patológicas el hígado y el bazo pueden
recuperar su función hematopoyética después del nacimiento.
2. Desde el primer mes de vida embrionaria hasta el nacimiento se lleva a cabo en el hígado y en
menor proporción en el bazo, en los ganglios linfáticos y en el timo.
5. Primeros años de vida: fenómeno de centralización..más en huesos del tórax y pelvis menos en
los huesos largos
2. ¿Es posible que en el adulto exista hematopoyesis en alguno de los órganos que formaron
células sanguíneas en etapas anteriores?
Sí.
Hematopoyesis extramedular
3. ¿Cuáles son las tres características de la célula tronco totipotencial o célula stem?
Las células madre mesenquimatosas del tejido embrionario son las células precursoras del tejido
conjuntivo en general: la capacidad de diferenciación y especialización de estas células
pluripotenciales da lugar a los diferentes tipos de tejidos conectivos especializados (tejido adiposo,
tejido cartilaginoso, tejido óseo, tejido hematopoyético y tejido muscular); las que no se
especializan forman los tejidos conectivos laxo (tejido mucoso, tejido reticular y el propio tejido
mesenquimtoso) y denso (regular e irregular).
4. ¿Puede verse la célula stem mediante un microscopio óptico? Y ¿Cuáles son los
marcadores de superficie que corresponden a esta célula?
Actualmente se sabe que en el hombre existe una célula con capacidad de proliferación,
diferenciación y autorrenovación, atributos que definen a la célula madre pluripotente o stem cell.
Es la denominada CFU-LM o célula madre linfomieloide, conocida tambien con las siglas
CFUGEMMegL, debido a su capacidad para producir In vitro colonias constituidas por granulocitos,
eritrocitos, monocitos, osteoclastos, megacariocitos y linfocitos T y B.
Si, ya que el eritroblasto deriva de la célula progenitora mieloide. La eritroleucemia es una forma
rara de leucemia mieloide aguda caracterizada por una proliferación de elementos eritropoyéticos
en la médula ósea, eritroblastos con núcleos extraños, lobulados y mieloblastos patológicos en
sangre periférica. Puede tener una evolución aguda o crónica.
b. El monocito, desde el punto de vista ontogénico, ¿de quién está más cerca: del
hematíe o del linfocito?
Dentro del grupo de las citocinas se incluyen las interleucinas (IL), los factores de necrosis tumoral
(TNF), los interferones (IFN), los CSF y las quimocinas.
Tipo de muerte celular en la que una serie de procesos moleculares en la célula conducen a su
muerte. Este es un método que el cuerpo usa para deshacerse de células innecesarias o anormales.
Se compone de médula roja, que produce glóbulos rojos y blancos y plaquetas, y médula amarilla,
que contiene grasa y tejido conjuntivo. Las personas nacen con solo médula ósea roja. A medida
que una persona madura, la médula roja en muchos de los huesos es sustituida por médula amarilla.
9. ¿Cuáles son las diferentes proteínas reguladoras de la hematopoyesis, con una función
muy específica para los eritrocitos, las plaquetas, los granulocitos y los monocitos?
INTERLEUKINA 1: Su producción es multicelular, localizándose básicamente en monocitos y
macrófagos tisulares, y en menor medida en neutrófilos, microglía, células endoteliales, fibra
muscular lisa, fibroblastos, células sinoviales, células dendríticas dérmicas, queratinocitos, epitelio
intestinal y gingival, linfocitos T y B, células NK y otras.
G-CSF: Es una glicoproteína de 20 kD, Está producido por células endotelialess, monocitos,
macrófagos y fibroblastos, que lo liberan ante estímulos infecciosos o bajo la inducción de otras
citokinas (IL-1, TNF). Actúa como factor de crecimiento específico de línea, estimulando la
proliferación, diferenciación y maduración de la serie neutrófila.
10. ¿Por qué motivo los pacientes con insuficiencia renal presentan anemia?
La anemia en personas con enfermedad renal crónica a menudo tiene más de una causa.
Cuando los riñones están lesionados, producen menos eritropoyetina (EPO), una hormona que envía
señales a la médula ósea, el tejido esponjoso dentro de la mayoría de los huesos, para que
produzcan glóbulos rojos. Al tener menos eritropoyetinas, el cuerpo produce menos glóbulos rojos
y llega menos oxígeno a los órganos y tejidos.
Además de que el cuerpo produce menos glóbulos rojos, los glóbulos rojos de las personas con
anemia y enfermedad renal crónica tienden a vivir en la corriente sanguínea un tiempo más corto
de lo normal, lo que causa que las células sanguíneas mueran más rápido de lo que se pueden
reemplazar.
Las personas con anemia y enfermedad renal crónica podrían tener concentraciones bajas de
nutrientes, como hierro, vitamina B12 Enlace externo del NIH y folato Enlace externo del NIH ,
necesarios para producir glóbulos rojos sanos.
11. Realiza un mapa mental de la hematopoyesis
CONCLUSIÓN
1. Villalva A, & Mora P (2017). Hematopoyesis. Fortoul van der Goes D.I.(Ed.), Histología y
biología celular, 3e. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1995§ionid=15030103
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2. Prósper, F., & Verfaillie, C.M.. (2003). Células madre adultas. Anales del Sistema Sanitario
de Navarra, 26(3), 345-356. Recuperado en 19 de febrero de 2023, de
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-
66272003000500002&lng=es&tlng=es.
3. https://www.niddk.nih.gov/health-information/informacion-de-la-salud/enfermedades-
rinones/anemia#:~:text=La%20anemia%20en%20personas%20con,para%20que%20produ
zca%20gl%C3%B3bulos%20rojos.
4. Fernandez, R., & Rosado, I. (s. f.). INTERLEUKINAS Y REGULADORES DE LA HEMATOPOYESIS.
SCCALP. https://www.sccalp.org/documents/0000/1301/BolPediatr1992_33_163-175.pdf
5. McGraw Hill MedicalError. (s. f.).
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1995
6. Serrano, C., MD. (2022, 31 octubre). Hematopoyesis. Kenhub.
https://www.kenhub.com/es/library/anatomia-es/hematopoyesis