HEMATOPOYESIS

HEMATOPOYESIS
Es la formación de las células
sanguíneas, y se lleva a cabo en los
tejidos y órganos hematopoyéticos,
siendo la médula ósea el más
importante después del nacimiento

Funciones:
• Formación,
• Desarrollo y
• Especialización de las células
sanguíneas funcionales
Las células sanguíneas formadas en este proceso son:

Eritrocitos Plaquetas Leucocitos Monocitos

granulosos
 Mesoblástica

FASES Hepática

Medular o mieloide
 FASE MESOBLÁSTICA
Las primeras señales de hematopoyesis (temprana) aparecen en el 2º mes de
gestación en la pared del Saco vitelino donde pequeñas agrupaciones de células
hematopoyéticas se observan en la meséquima, estas agrupaciones se denominan
islotes sanguíneos
Los islotes están
rodeados de
partes de vasos
sanguíneos
recientemente
formados, los
cuales se
transformaran en
una red de vasos
en la pared del
saco vitelino
Por medio de los vasos del saco vitelino las células hematopoyéticas ahí producidas
llegan al feto

La localización de la hematopoyesis fetal

varía paulatinamente su ubicación hasta
ubicarse en el hígado Saco
vitelino

Sitio principal de formación

de sangre en el tercer mes de 3º mes de
vida fetal vida fetal Hígado
 FASE HEPÁTICA
En ella se producen
• Eritroblastos
• Granulocitos
• Monocitos

Es el sitio principal de hematopoyesis durante el

período fetal; mantiene esta función hasta 1-2
semanas después del nacimiento
 Se inicia la
eritropoyesis definitiva;
GR en todas sus formas
de madurez
En esta etapa se observa:
• Desarrollo megacariocítico
• Actividad esplénica de : -eritropoyesis
-granulopoyesis
-linfopoyesis
• La actividad hematopoyética comienza en ganglios y timo

Productos medibles en esta etapa son:

o Eritroblastos primitivos y definitivos
o Granulocitos
o Monocitos
o Linfocitos
o Megacariocitos
o Hb F, A
El Timo es el 1er órgano del sistema
linfático que se desarrolla por
completo en el feto.
Continúa su crecimiento y se
agranda hasta la niñez tardía, y sólo TIM
se involucra con la especialización O
del linfocito
 FASE MEDULAR (MIELOIDE)
Alrededor del 5º mes de desarrollo fetal, los islotes dispersos de células mesenquimáticas comienzan a
diferenciarse en células sanguíneas de todos los tipos

La producción medular comienza con la

osificación y el desarrollo de médula ósea en el
centro del hueso
La clavícula es el 1er hueso que muestra actividad
hematopoyética medular. A esto le sigue la
osificación rápida del resto del esqueleto con el
desarrollo ulterior de una médula ósea activa

Al 6º mes la médula ósea se convierte en el sitio

primario de hematopoyesis

Productos medibles:
• Representantes de las diversas etapas de maduración de
todas las líneas celulares
• Eritropoyetina (EPO)
• Hb fetal y adulta
 MÉDULA ÓSEA
Se encuentra en • Huesos planos
La médula ósea activa se llama médula roja • Esternón
la médula inactiva, llena de grasa médula amarilla. • Vértebras
• Pelvis
Contiene células madres (stem cells) • Costillas
• Cráneo
• Porción proximal
de los huesos
planos
 El óvulo
fecundado es la
ÚNICA célula
totipotencial

Célula madre hematopoyética: célula capaz de diferenciarse

en cualquiera de las células sanguíneas y de mantener su
propia existencia por divisiones mitóticas
 ERITROPOYESIS
PROCESO DE PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS QUE
COMPRENDE LA MADURACIÓN DE UN PRECURSOR
NUCLEADO EN UN HEMATÍE, LLENO DE HEMOGLOBINA Y
QUE ESTA REGULADO POR LA ERITROPOYETINA,
HORMONA PRODUCIDA POR EL RIÑÓN.
FUNCIÓN

 Mantener un numero relativamente constante

de eritrocitos circulantes que aseguren las
necesidades de oxigeno de las tejidos.
Saco vitelino
Mesoblástica: se inicia dos semanas después de la concepción en el
mesodermo.

Hígado
Hepática: comienza alrededor de la sexta semana de gestación.

Bazo
Esplénica: se inicia durante el segundo trimestre y continúa hasta
el final de la gestación.

Médula ósea
Mieloide: comienza al final del segundo trimestre, a medida que continúa
el desarrollo la médula ósea asume un sitio cada vez mayor en la
formación de células sanguíneas.
HEMATOPOYESIS POSNATAL
 Ocurre casi de manera exclusiva en la médula ósea.
 Aunque el hígado y el bazo no son activos en la hematopoyesis después
del nacimiento, pueden formar nuevas células si así se requiere.
 CÉLULAS PROGENITORAS Y PRECURSORAS

Células progenitoras Células precursoras

son unipotenciales (forman solo una línea celular). Su proceden de células progenitoras y no son capaces de
actividad mitótica y diferenciación dependen de renovarse por sí mismas. Sufren división y
factores hematopoyéticos específicos. Tienen una diferenciación celulares y al final dan origen a una
capacidad de autorrenovación limitada. clona de células maduras.
CÉLULAS MADRE, PROGENITORAS Y PRECURSORAS

células madre
hematopoyéticas
pluripotenciales (PHSC).
células madre Células formadoras de
hematopoyéticas colonias de unidades de
pluripotenciales (PHSC). linfocitos (CFU-Ly).
células madre
hematopoyéticas
multipotenciales (MHSC). Células formadoras de
colonias de unidades de
granulocitos, eritrocitos,
monocitos y megacariocitos
(CFU-GEMM).
MADURACIÓN DE ERITROCITOS

 Surgen dos tipos de células progenitoras unipotenciales de la CFU-GEMM:

 1. Unidades formadoras eritrocíticas explosivas (BFU-E)
 2. Unidades formadoras de colonias eritrocíticas (CFU-E)
 Cuando la cantidad circulante de glóbulos rojos es baja, el riñón produce una elevada concentración de
eritropoyetina que activa a las CFU-GEMM para que se diferencien en BFU-E, las cuales experimentan actividad
mitótica y forman un gran número de CFU-E, el cual forma el primer precursor de eritrocitos identificable:
proeritoblasto.
Núcleo redondo, red Núcleo igual que Núcleo redondo, Núcleo pequeño, Sin núcleo. Sin núcleo.
de cromatina: fina, el anterior pero la tinción densa, redondo, denso, Igual que el Citoplasma
mitosis. Citoplasma red de cromatina red de cromatina excéntrico o eritrocito rosa.
gris-azul agrupado es más gruesa; muy densa; elongado, sin maduro.
en la periferia mitosis. mitosis. mitosis. Se le
Citoplasma similar Citoplasma rosa puede observar
al anterior pero amarillento en expulsando el
con fondo un fondo núcleo.
ligeramente azulado. Citoplasma rosa
rosado. en un fondo
azulado claro.
 RECEPTORES DE MEMBRANA
 CD35 Complementa la regulación en cascada; media la unión celular de partículas y complejos inmunes
que tienen complemento activado
 CD36 Adhesión celular, transporte de colesterol.
 CD44 Adhesión celular y migración
 CD47 Adhesión celular y transducción de señales
 CD49e Adhesión celular
 CD55 Regulación en cascada del complemento (complejo C3bBb)
 CD58 Adhesión celular
 CD59 regulación en la cascada de complemento
 CD75 maduración funcional de linfocitos b
 CD75s Diferenciación celular y reconocimiento de superficie celular
 CD99 Transmigración de monocitos y neutrófilos a través de los bordes de las células endoteliales;
Activación de células T
 CD108 Estimula la producción de citocinas a través de monocitos y macrófagos a través de la integrina α1
 CD111 Desempeña un papel en la organización de las uniones adherentes y las
uniones estrechas en las células epiteliales y endoteliales.
 CD147 Espermatogénesis, implantación de embriones, formación de redes
neuronales y progresión tumoral.
 CD173 Involucrado en la creación de un precursor del antígeno H, que se
requiere para el paso final en la vía de síntesis del antígeno soluble A y B
 CD176 Potencialmente involucrado en la adhesión celular
 CD233 Media el intercambio aniónico y la exportación de bicarbonato en
eritrocitos y células renales. Vincula el citoesqueleto de glóbulos rojos con la
membrana. Regula varias enzimas glucolíticas.
 CD234 Se une e internaliza varias quimiocinas, modulando los niveles en la
sangre al actuar como un sumidero y un depósito. Receptor que permite la entrada
del parásito de la malaria en los eritrocitos
 CD235a Se une e internaliza varias quimiocinas, modulando los niveles en la
sangre al actuar como un sumidero y un depósito. Receptor que permite la entrada
del parásito de la malaria en los eritrocitos