LECTURA 2A

Idea Principal:
Es brindar una descripción general de las funciones celulares y aplicaciones de
la autofagia y resaltar la relevancia en las aplicaciones de la salud y
enfermedad.

Ideas Secundarias:

● Se activa en condiciones de estrés.

● Tiene 3 rutas (macro autofagia, o simplemente autofagia, 2) micro autofagia y
3) autofagia mediada por chaperonas.)
● Funciones.
● Enfermedades que pueden ser afectadas por la autofagia.
● Inmunidad innata y adaptativa.
● La importancia de la autofagia en las células musculares y cardíacas
(renovación) debido a la deficiencia de la proteína de membrana lisosomal
LAMP-2(Atg5).
● La autofagia contribuye al control de calidad intracelular y al mantenimiento.
● La activación del receptor TOLL desencadena el reclutamiento de las
proteínas de autofagia LC3, Atg5, y Atg7 en la via fagosomica
● La inmunidad innata adaptativa: La autofagia puede proteger células contra
patógenos intracelulares, también a defenderse de las bacterias
intracelulares (antígenos).
● Funcionamiento de las proteínas ATG.
● Relevancia de la autofagia en la muerte celular.
● Contribución de la autofagia en el cáncer.
● Regulación de la autofagia.
● La autofagia y la neurodegeneración y los trastornos musculares.

Conclusión:

Con respecto al texto 2A, consideramos importante a la autofagia por sus

numerosas funciones, en la salud y la enfermedad (contribuye a la longevidad,
prevención del cáncer, neurodegeneración y cumple un papel fundamental en la
inmunidad innata y adaptativa). A pesar de que actualmente no existan tratamientos
para enfermedades humanas que se dirijan a la autofagia en sí, es muy probable
que en el futuro se lleguen dar a conocer con la ayuda de diversas investigaciones
centradas en sus mecanismos moleculares, es por eso que debemos mantenernos
informados debido a que este tema es de suma importancia dentro del área de la
medicina.
 LECTURA 2B
Tema: Los fenómenos moleculares y los factores etiológicos que causan a la
mucocutánea oral.

Idea Principal: Enfermedades mucocutáneas orales: origen, clasificación, procesos,

características, aspectos moleculares, donde se presentan y cómo afectan.

Ideas Secundarias:
● Origen: Los anticuerpos IgG de los pacientes reconocen las desmogleínas, y
a la vez inhiben la función de adhesión, esto trae como consecuencia a las
ampollas.
● El penfigoide ampolloso afecta generalmente la piel y tiene una afectación
oral menor, se caracteriza por IgG unida al tejido circulante.
● El penfigoide cicatricial afecta principalmente a la membranas mucosas con
mayor frecuencia a la mucosa oral y ocular.

PROTEÍNAS EPITELIALES

● Pénfigo caracterizado por ampollas mucocutáneas y/o mucosas (afecta piel,

las mucosas orales también puede afectar las mucosas la nariz, conjuntiva,
genitales, esofago, faringe y laringe) Varios factores contribuyen a la
aparición de esta enfermedad.
● Localización (el 50 % se localiza en la encía y causan gingivitis descamativa).
● Síntomas
● Proteínas epiteliales
● Aspectos moleculares.

DESMOSOMAS

● Desmosomas: Son estructuras intracelulares, se encuentran en células

epiteliales y cardiacas
● Desmosomas: Desmogleína + desmocolinas
● Desmogleína: Glicoproteínas de la familia Cadherina (4 isoformas de
desmogleína: Dsg 1-4)

La Dsg1: En toda la epidermis, con intensidad en las capas superficiales.

La Dsg3: En la porción inferior de la epidermis.

Conclusión:

Al concluir la lectura 2B, creemos que las enfermedades de la mucosa oral hoy por
hoy siguen siendo un enigma debido a su sistema fisiopatológico, el cual dificulta los
resultados de los diferentes tratamientos de las complicaciones y la restauración,
que se quieren llevar a cabo. Sin embargo, con la ayuda de la biotecnología hemos
sido capaces de comprender a través del tiempo dichos mecanismos así como se
han llevado a cabo diversas investigaciones como la de las moléculas epiteliales, el
cual busca ayudar al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas dejando
secuelas mínimas en los pacientes.

PREGUNTAS:
2A:
¿Cómo actúa la autofagia frente a enfermedades neurodegenerativas como el
alzheimer?
La autofagia se encarga de eliminar las proteínas agregadas que se generan en
enfermedades como el alzheimer. Asimismo, la autofagia reduce los síntomas de
neurodegeneración.

¿En qué se diferencian las proteínas Atg1 y Atg6 según el texto?

Atg1 también se conoce como ULK1, es una serina-treonina quinasa funcionando
de vía de señalización activando la autofagia, y la Atg6 se le llama Beclin 1 y
funciona de vía de señalización durante la formación de autofagosomas.
¿Cuál es el gen que funciona en la vía de señalización que activa la autofagia?

Atg1 es una serina-treonina quinasa

¿Cuáles son los tipos de autofagia y qué es lo que hacen?

respuesta:

*macroautofagia o simple autofagia: cuando una parte del citoplasma se va a

degradar, primero se envuelve dentro de un orgánulo especializado (el
autofagosoma) luego se fusiona con las vesículas lisosomales y entrega al
citoplasma el engullido para su degradación

*microautofagia: la propia membrana lisosomal secuestra una parte del citoplasma

mediante un proceso que se asemeja a la extracción de fagosomas o pinosomas
de la membrana plasmática

*autofagia mediada por chaperolas: las proteínas poseen la señal de secuencia que
se transporta desde el citoplasma, a través de la membrana lisosomal, hasta la luz
lisosomal

Lectura A
- ¿Que proteínas ayudan para funcionar durante la captación de proteicos?
R: Son 3, Alfy y p62
- ¿Que enfermedades se dan cuando ocurre una alteración de la autofagia?
R: Son varias, como cancer (cancer de mama), la enfermedad de Huntington y la de parkinson
familiar.
2B:
¿Cómo se propaga el epítopo?

Sé propaga como una respuesta específica de los linfocitos autorreactivos, es decir

se propaga al unirse a un anticuerpo, esto hace que se pierda la adhesión célula a
célula (cadherina) e, los queratinocitos con la formación de ampollas resultante.

¿Por qué el principal signo de enfermedades mucocutáneas en la epidermis

son las ampollas?
Los anticuerpos contra la BP 180 humana conducen a la expresión de
plasminógeno tisular activador de queratinocitos normales que también resulta en
formación de ampollas de BP.

¿Cuáles son las características estructurales de los desmosomas?

Son intracelulares compuestas por desmogleína y desmocolinas y conformada por
glicoproteínas
¿Cuál es la principal diferencia entre el BPAg1 y el BPAg2?
El BPAg1 es una proteína del citoplasma, implicada en el anclaje de los filamentos
intermedios en el citoesqueleto, y el BPAg2 es una molécula de adhesión
transmembrana con varios dominios extracelulares.
¿Qué es el penfigoide?
Es una familia de enfermedades que incluye al penfigoide ampolloso y el penfigoide
cicatricial, además de ello tiene mayor prevalencia de otras enfermedades
autoinmunes.
¿En que afecta la penfigoide cicatricial y ampolloso?

*El penfigoide ampolloso afecta generalmente la piel y tiene una afectación

oral menor, se caracteriza por IgG unida al tejido circulante.

*El penfigoide cicatricial afecta principalmente a la membranas mucosas con mayor frecuencia a la
mucosa oral y ocular

¿Cuáles son las isoformas más importantes de la desmogleína?

Desmogleína: Glicoproteínas de la familia Cadherina (4 isoformas de desmogleína:

Dsg 1-4)

Importantes:
La Dsg1: En toda la epidermis, con intensidad en las capas superficiales

La Dsg3: En la porción inferior de la epidermis

¿Cuáles son las 3 formas clínicas que se manifiesta el liquen oral?

Reticular, eritematosa y erosiva.
en las reticulares son la forma más común del liquen plano oral que aparece como
una red de líneas o placas blancas que se conectan y superponen
en las lesiones eritematosa o erosiva los pascientes tiene molestias debido a las
ulceraciones

- ¿A quien afecta principalmente el trastorno inflamatorio crónico?

Afecta al epitelio escamoso estratificado.
- ¿En donde se depositan las inmunoglubinas?
En la membraba basal y epitelial y se pueden observar en IgC