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“UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILO”

LAB 2° PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES

PONTE MENDONZA, NAOMI NICOL

RUIZ FLOREANO, ELIAS DONATO

SALAZAR LLUÉN, PAÚL MIGUEL

SALDAÑA BELTRA, ALEX ANDRÉS

VILLAREAL BRUNO, DIEGO EDU

ESCUELA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL


GUERRERO ESCOBEDO ADOLFO ENRIQUE

ALCANTARA CAMPOS, JOSÉ

TRUJILLO-PERÚ
2023

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ÍNDICE
1. RESUMEN ......................................................................................3
2. INTRODUCCIÓN ...........................................................................3
3. MATERIALES .................................................................................4
4. PROCEDIMIENTO .........................................................................5
5. RESULTADOS ................................................................................6
6. DISCUSIONES................................................................................8
7. RECOMENDACIONES ..................................................................9
8. ANEXOS .........................................................................................9
9. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................... 11

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PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES

1. RESUMEN

El punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido es

igual a la presión atmosférica. Como el punto de ebullición, depende de la presión

atmosférica, este variará al modificarse dicha presión.

En el siguiente informe de práctica de laboratorio determinaremos la elevación del

punto de ebullición de una solución de cloruro de sodio (NaCl) y determinaremos el punto de

congelación de una solución de Urea (CH₄N₂O)

Gracias a la ecuación ∆T = Kb x m x i, y determinando la temperatura de ebullición

del solvente y la temperatura de ebullición de la solución, hallaremos el incremento del punto

de ebullición del cloruro de sodio.

La finalidad del informe de práctica es determinar el incremento de la temperatura de

ebullición y la disminución del punto de congelación del NaCl y de la urea, respectivamente.

2. INTRODUCCIÓN

Las propiedades coligativas:

• Elevación del punto de ebullición

La temperatura debe elevarse para restaurar la presión de vapor al valor

correspondiente al disolvente puro. En particular, la temperatura a la que la presión de vapor

es de 1 atm será mayor que el punto de ebullición normal en una cantidad conocida como

elevación del punto de ebullición. La relación exacta entre el punto de ebullición de la

solución y la fracción molar del disolvente es bastante complicada, pero para las soluciones

diluidas la elevación del punto de ebullición es directamente proporcional a la concentración

molal del soluto.

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• Depresión del punto de congelación

El punto de congelación de una sustancia es la temperatura a la que las formas sólida

y líquida pueden coexistir indefinidamente, es decir, están en equilibrio. Bajo estas

condiciones, las moléculas pasan entre las dos fases a tasas iguales porque sus tendencias de

escape de las dos fases son idénticas.

La ecuación: ∆T = Kb x m x i,

∆T : Cambio en el punto de ebullición.

I: Número de iones en la solución por mol de NaCl disuelto.

M: molalidad de la solución.

Kb: Constante de punto de ebullición molal para el agua(0.51°C/m.)

3. MATERIALES

• 03 vasos de precipitación de 250 mL

• 01 termómetro digital -30 a 300 °C

• Varilla de agitación

• 01 probeta 100 mL

• Soporte universal

• Malla metálica

• Cocina

• Cloruro de sodio

• Urea

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4. PROCEDIMIENTO

➢ PRIMER EXPERIMENTO: Determinar la elevación del punto de ebullición

de una solución de NaCl

I. PRIMER PASO: Determinar la temperatura de ebullición del solvente.

Medir en probeta 100 mL de agua destilada y depositar en el vaso de 250 mL .

Colocar malla metálica encima de la cocina y ubicar el vaso de 250 mL sobre la malla,

calentar hasta que la solvente alcance su punto de ebullición y anotar temperatura observada.

II. SEGUNDO PASO: Determinar la temperatura de ebullición de la solución

Preparar una solución de NaCl en agua destilada en un volumen de 100 mL y

depositar en un vaso de 250 mL.

Colocar el vaso de 250 mL en cocina de manera similar como el caso de la solución,

calentar la solución hasta que alcance su punto de ebullición y anotar temperatura observada

(La elevación de punto de ebullición puede predecirse mediante la ecuación T = Kb

x m x i)

➢ SEGUNDO EXPERIMENTO: Determinar el punto de congelación de una

solución de Urea

Medir en probeta 100 mL de agua destilada y depositar en el vaso de 250 mL .

Preparar una solución de UREA en agua destilada en un volumen de 100 mL y

depositar en un vaso de 250 mL.

Luego procede a tomar la temperatura y anotar la medida observada.

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5. RESULTADOS

Datos del experimento 1:

• Temperatura del agua: 29°C

• Densidad relativa del agua: 0.99476 g/ml

• Volumen del agua: 100ml

• Masa del agua: 99.4g=0.0994kg

• Masa del NaCl: 5gr

Hallando:
5𝑔𝑟
a) Molaridad del soluto: 58,5 𝑔𝑟 = 0.0854

➢ Calculamos la Molalidad de la solución:

𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.0854


b) 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒(𝑘𝑔) = 0.0994 = 0.859

➢ Ahora calculamos la diferencia de temperatura teóricamente:

∆𝑇 = 𝐾𝑏(𝑀)𝑖

Donde M es la molalidad, i es una constante, en este caso 2, y Kb=0.52

𝐾𝑔 0.859𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 0.52°𝐶. ( ) 2 = 0.89°𝐶
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔

Y tomando datos del experimento:

𝑇𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 90°𝐶; 𝑇𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 91°𝐶; ∆𝑇 = 1°𝐶

c) Donde el error porcentual de la diferencia de temperatura teórica y práctica es del

±12.85%.

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Datos del experimento 2:

• Temperatura del agua: 29°C

• Densidad relativa del agua: 0.99476 g/ml

• Volumen del agua: 100ml

• Masa del agua: 99.4g=0.0994kg

• Masa de la urea: 2gr

➢ Calculamos la Molalidad del soluto:


2𝑔𝑟
a) Molaridad del soluto: 60,056𝑔𝑟 = 0.033

Calculamos la Molalidad de la solución:

𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.033


b) 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒(𝑘𝑔) = 0.0994 = 0.331

➢ Ahora calculamos la diferencia de temperatura teóricamente:

∆𝑇 = 𝐾𝑏(𝑀)𝑖

Donde M es la molalidad, i es una constante, en este caso 1, y Kb=1.86 °C.kg/mol

𝐾𝑔 0.331𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 1.86°𝐶. ( ) 1 = 0.61°𝐶
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔

Y tomando datos del experimento:

𝑇𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒) = 29°𝐶; 𝑇𝐸(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) = 28.5°𝐶; ∆𝑇 = 0.5°𝐶

Donde el error porcentual de la diferencia de temperatura teórica y práctica es del

±18%.

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6. DISCUSIONES

• Los efectos coligativos son importantes para entender las propiedades físicas

de las soluciones.

• Al comparar estos efectos coligativos, podemos ver que el efecto coligativo de

la solución de NaCl es mayor que el de la solución de urea, ya que el

incremento de la temperatura de ebullición es mayor que la disminución del

punto de congelación en la solución de urea, esto se debe a que el NaCl hay

más en la solución en comparación con la urea, lo que aumenta su efecto

coligativo.

• En cambio, si se ha echado la misma cantidad podemos ver que la disminución

del punto de congelación en la solución de urea seria mayor en comparación

con el incremento de la temperatura de ebullición en la solución de NaCl, lo

que sugiere que la urea es un soluto más efectivo para reducir el punto de

congelación del agua que el NaCl lo es para aumentar la temperatura de

ebullición.

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7. RECOMENDACIONES

• Estar alejado de cocina para así evitar cualquier accidente de quemadura.

• Agitar el cloruro de sodio para que se disuelva totalmente en agua a cierta


temperatura, para así poder tener un mejor resultado en el cálculo.

• No abandonar objetos personales en mesas de trabajo, por el mismo hecho que


estamos trabajando con la cocina.

• Calentar y utilizar las pinzas.

• No hacer que el termómetro de mercurio toque la base del vaso de precipitación

en el momento de calentar el agua y el Nacl con este mismo.

8. ANEXOS

IMAGEN 1: APLICACIÓN DEL TERMÓMETRO EN EL RECIPIENTE CON AGUA

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IMAGEN 2: CALCULANDO LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN DEL AGUA

IMAGEN 3: MIDIENDO LA TEMPERATURA DEL AGUA CON LA UREA

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9. BIBLIOGRAFÍA

Atarés Huerta, L. (2016). Propiedades coligativas: la presión osmótica. Valencia.


lifeder.com. (2 de septiembre. de 2022.). Cloruro de sodio (NaCl).
Márquez, A. V. (2016). UNIDADES DE CONCENTRACIÓN. México: Facultad de
Ingeniería de la UNAM.
Pérez Porto, J. G. (17 de Agosto de 2016). Urea - Qué es, definición y concepto.
Definicion.de.
Vitz, E. (2012). Punto de ebullición. https://shre.ink/QkZ5.

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