U.E.P.

COLEGIO LOS ARCOS

QUINTO AÑO E.M.G.
BIOLOGÍA
GUÍA DE ESTUDIO E INVESTIGACIÓN
Andres Escobar

LA BASE FÍSICA DE LA HERENCIA: ¿Dónde se encuentra la información que es

transmitida de generación en generación? ¿Cómo nos puede llevar el estudio de la
“TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA” al conocimiento de la llamada HERENCIA
LIGADA AL SEXO?

1.- Precisemos el significado de estos términos de suma importancia en el campo de

la genética:
-Cromosomas: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las
células y transportan fragmentos largos de ADN.

-Genes: Los genes son segmentos de ADN que contienen la información genética heredada
de los padres. Los genes determinan las características y funciones biológicas de un
organismo.

-Gametos: Los gametos son células sexuales especializadas que se producen en los
órganos reproductores masculinos y femeninos. Los gametos masculinos se llaman
espermatozoides y los femeninos se llaman óvulos. Los gametos contienen la mitad del
número de cromosomas de una célula normal, lo que se conoce como número haploide.

.-Fecundación: La fecundación es el proceso en el cual un espermatozoide se une con un

óvulo para formar un cigoto. Durante la fecundación, los gametos se fusionan y combinan
su información genética para formar un nuevo individuo.
-Cromátidas: Las cromátidas son las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado.
Durante la división celular, las cromátidas se separan y se distribuyen en las células hijas.

-Haploide: Haploide se refiere a una célula o a un organismo que tiene un único conjunto de
cromosomas. Los gametos son células haploides, ya que contienen la mitad del número de
cromosomas de una célula normal.

-Diploide: Diploide se refiere a una célula o a un organismo que tiene dos conjuntos de
cromosomas, uno heredado de cada progenitor. La mayoría de las células del cuerpo
humano son diploides, ya que contienen 23 pares de cromosomas.

-Cromatina: La cromatina es el material genético que se encuentra en el núcleo de las

células. Está compuesta por ADN, proteínas y ARN. Durante la división celular, la cromatina
se condensa y forma los cromosomas visibles.
2.- Observe detenidamente la figura que sigue y ejercite su redacción describiéndola
y explicando lo ilustrado.

En la imagen se puede apreciar el cromosoma, el cual está formado por proteínas y ADN.
Este ADN, una cadena en su interior, lleva consigo toda la información genética heredada
tanto del padre como de la madre. El ADN es un ácido nucleico de doble hélice compuesto
por nucleótidos y es el encargado de transportar la información genética necesaria para un
individuo.

3.- Detalle y explique las diferencias fundamentales entre ambos procesos.

¿Dónde y para qué se realizan estos procesos de división celular?
¿Cómo se lleva a cabo la distribución del material genético para cumplir con la
función de cada proceso?

Propósito: La mitosis se utiliza para formar nuevas células idénticas a la célula madre,
mientras que la meiosis se utiliza para formar células especializadas conocidas como
gametos.

Número de cromosomas: En la mitosis, la célula madre y las nuevas células tienen el mismo
número de cromosomas, mientras que en la meiosis, la célula madre y las nuevas células
tienen la mitad del número original.

Proceso: Tanto la mitosis como la meiosis tienen un proceso básico similar, que incluye la
replicación del ADN, la separación de los cromosomas y la división de la célula en dos. Sin
embargo, la meiosis incluye dos divisiones, mientras que la mitosis solo tiene una división.

4.- ¿Qué diferencias podemos observar entre ambos? Precisemos los conceptos de
AUTOSOMAS o CROMOSOMAS SOMÁTICOS y CROMOSOMAS SEXUALES.

Mitosis: La mitosis es un proceso que ocurre en la mayoría de las células del cuerpo
humano y tiene como función principal la regeneración y reparación de células dañadas. Por
ejemplo, las células de la piel se renuevan y reemplazan las células perdidas a través de la
mitosis.

Meiosis: La meiosis es un proceso utilizado por los organismos para producir gametos,
como los óvulos y los espermatozoides, que se unen durante la fertilización para formar un
óvulo fecundado y dar origen a un nuevo organismo. La meiosis ocurre principalmente en
los gametos en lugar de otras células del cuerpo. A diferencia de la mitosis, en la meiosis el
material genético se distribuye de manera más compleja:

Replicación del ADN: Durante la meiosis, la célula madre replica su material genético en la
fase S del ciclo celular, lo que resulta en la formación de dos cromosomas idénticos por
cada cromosoma original.

Reducción del número de cromosomas: La meiosis consta de dos etapas: la meiosis I y la

meiosis II. Durante la meiosis I, cada cromosoma se divide en dos cromosomas idénticos.
Luego, durante la meiosis II, los dos conjuntos de cromosomas idénticos se separan para
formar cuatro células hijas, cada una con la mitad del número original de cromosomas.

4.- ¿Qué diferencias podemos observar entre ambos? Precisemos los conceptos de
AUTOSOMAS o CROMOSOMAS SOMÁTICOS y CROMOSOMAS SEXUALES.

Número de cromosomas sexuales: Las hembras tienen dos cromosomas X, mientras que
los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.

Tamaño y forma de los cromosomas: El cromosoma X de la hembra es más grande que el

cromosoma X del macho.

Autosomas o cromosomas somáticos

Los autosomas son los cromosomas que no determinan el sexo de un individuo.

Son los mismos en ambos sexos. Los autosomas contienen genes que controlan las
características físicas y fisiológicas de un individuo, como el color de los ojos, el tipo
de sangre, la altura y la inteligencia.

Cromosoma sexual

Los cromosomas sexuales son los cromosomas que determinan el sexo de un

individuo. En la mayoría de las especies, los machos tienen un par de cromosomas
sexuales diferentes al de las hembras. Por ejemplo, en los humanos, las hembras
tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y.

En Drosophila melanogaster, los cromosomas sexuales son los cromosomas X e Y.

Las hembras tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen un
cromosoma X y un cromosoma Y. El sexo en Drosophila melanogaster se determina
por el número de cromosomas X.

5.- Analicemos estos cruces y describa los resultados obtenidos y no esperados que
condujeron a la nueva forma hereditaria. Explique en qué consiste esta nueva forma
de transmisión denominada “Herencia ligada al sexo”

Thomas Hunt Morgan realizó una serie de cruces recíprocos en Drosophila melanogaster
para estudiar la herencia del color de los ojos. En un cruce recíproco, se cruzan dos cepas
parentales, pero las cepas se intercambian sus roles en las generaciones F1 y F2.
Morgan cruzó una cepa de moscas con ojos rojos (alelo dominante) con una cepa de
moscas con ojos blancos (alelo recesivo). La descendencia de la primera generación (F1)
tenía todos los ojos rojos. La F1 se cruzó entre sí para producir la descendencia de la
segunda generación (F2).

Morgan esperaba obtener una proporción de 1:1 de moscas con ojos rojos:moscas con ojos
blancos en la F2. Sin embargo, obtuvo una proporción de 3:1, con 3 moscas con ojos rojos
por cada mosca con ojos blancos.

Los resultados de este cruce no eran esperados porque Morgan sabía que el color de los
ojos está controlado por un gen. En el caso de un gen autosómico, se espera que los
resultados de los cruces recíprocos sean los mismos. Sin embargo, en este caso, los
resultados fueron diferentes para machos y hembras.

Morgan concluyó que el gen que controla el color de los ojos está ligado al cromosoma X.
En el caso de un gen ligado al cromosoma X, la hembra tiene dos copias del gen, mientras
que el macho tiene una sola copia.

La herencia ligada al sexo es un tipo de herencia en la que los genes se encuentran en los
cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales son los cromosomas que determinan el
sexo de un individuo. En la mayoría de las especies, los machos tienen un par de
cromosomas sexuales diferentes al de las hembras. Por ejemplo, en los humanos, las
hembras tienen dos cromosomas X, mientras que los machos tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y.

En el caso de un gen ligado al cromosoma X, el alelo dominante se expresa en las

hembras, pero solo en el 50% de los machos. Esto se debe a que los machos solo tienen
una copia del gen, por lo que el alelo recesivo puede expresarse si se encuentra en la única
copia del gen.

La herencia ligada al sexo es un fenómeno importante en biología. Se ha utilizado para

estudiar una variedad de características, incluyendo el color de los ojos, la forma de las alas
y la susceptibilidad a las enfermedades.