Ciclo celular

1 hora

10 horas

4 horas

9 horas
La división celular es un proceso que permite:
El crecimiento

La regeneración

La cicatrización

La reproducción en unicelulares

En general incluye dos procesos:

Mitosis o cariocinesis (división del núcleo)

Citocinesis o citodiéresis ( división del citoplasma)

 INTERFASE
• Se observa el
nucleolo.
• La cromatina se
encuentra
descondensada.
• La carioteca o
envoltura nuclear está
intacta.
 PROFASE
• Se desintegra la carioteca.
• Los centríolos migran a polos
opuestos.
• Los cromosomas se acortan y
engruesan.
• Los centríolos forman el huso
mitótico.
 METAFASE

•El huso ya esta formado

•Se alinean los

cromosomas en el
ecuador celular

•Se forma la placa ecuatorial

•No hay carioteca

 ANAFASE
• El centrómero de cada
cromosoma se divide y
las cromátidas pasan a
constituir un cromosoma.
• Los cromosomas migran
producto de la tracción
que producen las fibras
del huso.
ANAFASE
 TELOFASE

Se descondensan los cromosomas

Reaparece la carioteca

Comienza la división del citoplasma

Reaparece el nucleolo
MITOSIS ANIMAL
MITOSIS VEGETAL
 MEIOSIS
• La meiosis consta de dos divisiones
sucesivas sin interfase entre ellas.
• El objetivo de la meiosis es:

-Reducción del número de cromosomas.

-Intercambio del material genético.
-De gran importancia y trascendencia en la
supervivencia y evolución de las especies.
 MEIOSIS
• Presenta las mismas etapas que la mitosis, pero
consiste en dos divisiones:
• PRIMERA MEIOSIS:
-Profase I: (Leptonema, Cigonema, Paquinema,
Diplonema y Diacinesis).
-Metafase I.
-AnafaseI.
-Telofase I.
• SEGUNDA MEIOSIS:
-Profase II.
-Metafase II.
-Anafase II.
-Telofase II.
 LEPTONEMA
• Se observan células
con núcleo y
membrana nuclear.
• Los cromosomas se
encuentran en
número diploide.
• Se observan
cromosomas como
delgados hilos.
 Cigonema
• Se aparean los
cromosomas
homólogos.
 PAQUINEMA
• Se observan tétradas
o bivalentes.
• Ocurre el
crossing - over
 DIPLONEMA
• Se separan los
cromosomas
homólogos a nivel del
centrómero.
• Se forman los
quiasmas ( puntos de
intercambio genético)
 DIACINESIS

• Los quiasmas se
corren hacia los
extremos de los
cromosomas,
constituyendo el
fenómeno de
terminalización.
 METAFASE I
• La membrana nuclear ha
desaparecido.
• Cada centríolo migra a
polos opuestos.
• Se forma el huso
acromático
• Los cromosomas
homólogos se ubican en
el plano ecuatorial de la
célula.
• Ocurre la permutación
cromosómica.
 ANAFASE I
• Los cromosomas
homólogos se
separan, mediante
atracción del
centrómero de cada
cromosoma hacia los
polos.
 TELOFASE I
• Se reconstituye la
membrana nuclear.
• Se obtienen 2 células
hijas con la mitad de
la información
genética de la célula
original.
• Ocurre la citodiéresis.
I I
 PROFASE II
• Es muy corta.
• A veces imperceptible.
• Se forma el huso meiótico.
• Se desintegra la membrana nuclear.
 METAFASE II
• Los cromosomas en número haploide se
ubican en el plano ecuatorial.
• Ocurre la escisión longitudinal de los
cromosomas, formándose así dos
cromátidas hermanas.
• El centrómero se duplica.
 ANAFASE II
• Las cromátidas se separan constituyendo
nuevos cromosomas.
• En el caso del hombre, 23 cromosomas se
ubican en el plano ecuatorial cada uno de
estos se parte en 2 y por lo tanto 23
nuevos cromosomas se irán a cada polo,
lo que indica que aquí no hay reducción
cromosómica.
 TELOFASE II
• Se reconstituye la membrana nuclear.
• Se reconstituye el nucleolo.
• El citoplasma se constriñe.
• Resultan 2 células hijas independientes
con número haploide de cromosomas.
 ESPERMATOGÉNESIS

Fase de proliferación

Fase de crecimiento y maduración

Fase de diferenciación
Espermatogénesis

Espermatogonia

Espermatocito I.

Espermatocito II.

Espermátidas

Espermatozoides.
 OVOGÉNESIS

Proliferación

Crecimiento.

Maduración.
Cantidad de ADN
 ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
• Estructurales : Alteraciones del tamaño o forma de
los cromosomas, ocasionadas por pérdida, duplicación,
inversión o traslocación de alguno de sus fragmentos.
• Cromosómicas numéricas: Cambios en el
número de cromosomas.
a).-Euploidía: alteraciones en el conjunto completo de
cromosomas ( poliploidía).
b)Aneuploidía: Cambio en el número de cromosomas
por no disyunción cromosómica ( monosomías y
trisomías)
 PRINCIPALES ANOMALÍAS GENÉTICAS EN EL SER HUMANO
ASOCIADAS A AUTOSOMAS
ANOMALÍA
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome del maullido de gato
ASOCIADAS A CROMOSOMAS SEXUALES
ANOMALÍA
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome del cromosoma X
frágil
Síndrome de triple X
CARACTERES GENÉTICOS
Trisomía del cromosoma 21
Trisomía del cromosoma 18
Trisomía del cromosoma 13
Deleción parcial del cromosoma 5
CARACTERES GENÉTICOS
Ausencia de un cromosoma X (45 XO)
Constitución cromosómica XXY
Cromosoma X con un sitio frágil cerca del
extremo del brazo largo
Un cromosoma X de más (XXX)
CLÍNICA
Retraso mental. Aspecto mongoloide
( Los varones son estériles y las mujeres
tienen 50% posibilidad de concebir un Down)
Retraso mental y psicomotor
Retraso mental. Labio o paladar hendido.
Alteraciones del sistema nervioso central
Retraso mental. Llanto característico
CLÍNICA
Talla baja. Desarrollo sexual infantil
Esterilidad en la mayoria de los casos.
Talla alta. Ginecomastia. Desarrollo
masculino.
Criptorquidia.
Ginecomastia.
Retraso mental. Genitales grandes
Afecta a hombres y mujeres.
Dificultades de aprendizaje ( muy frecuente, le
sigue as S. Down)
Fenotipo normal. Coeficiente intelectual bajo
Fertilidad limitada.
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome del Maullido de Gato
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome del cromosoma X Frágil
Síndrome de Triple X