QII - Tema 4.1. T. Enlace Parte 1 (TEV Bloque P y D) PPT - Sin Magnetismo

Teorías de Enlace Parte 1.
Teoría del Enlace de Valencia (TEV)
Dr. José Miguel Velázquez López / Dra. Sara Cortes Llamas Química Inorgánica II 1
Teorías de Enlace Parte 1.
Teoría del Enlace de Valencia (TEV)
5.1 Propiedades De los compuestos de coordinación
5.1 Propiedades De los compuestos de coordinación
El estudio de los colores y las propiedades magnéticas de los complejos de
metales de transición ha desempeñado un importante papel en el desarrollo de
modelos modernos de los enlaces metal-ligando.
• Propiedades Ópticas
[Mn(H2O)6]+2,
[Fe(H2O)6]+2,
[Co(H2O)6]+2,
[Ni(H2O)6]+2,
[Cu(H2O)6]+2,
[Zn(H2O)6]+2,
• Propiedades Magnéticas
5.11 Propiedades Ópticas De los compuestos de coordinación
El origen del color, se debe a las transiciones

electrónicas que contienen electrones d.
Este es un rasgo
característico de los metales
con configuración de d1 y d9.
Lo prueba el hecho de que las sales de Sc (III) d0 y Zn (II) d10 son incoloras.
5.12 Propiedades Magnéticas De los compuestos de coordinación
Un compuestos de coordinación presento un valor de
susceptibilidad magnética molar de 0.0790, determine la cantidad
de electrones desapareados que presenta este complejo, la
medición se realizo a 25 °C?:
Dr. José Miguel Velázquez López / Dra. Sara Cortes Llamas Química Inorgánica II
5.2 Teorías de Enlace: Teoría del Enlace de Valencia (TEV)
Fue desarrollada por Linus Pauling,

(California Insitute of Technology).
Explica en forma razonable la
estructura de los complejos
La teoría del enlace de

valencia que construye la
función de onda de la
molécula vista como un
conjunto de pares
electrónicos localizados en un
átomo o entre dos átomos. Se
trata de la versión mecano-
cuántica de las ideas de Lewis
y comparte con ellas
conceptos como la
resonancia.
De acuerdo con TEV se forma un enlace covalente cuando dos
átomos se aproximan mucho entre sí y un orbital ocupado por un
electrón en un átomo se traslapa con un orbital ocupado por un
electrón en el otro átomo.
Traslape de
orbitales atómicos
Enlace HCl
H 1s1
Cl [Ne] 3s2 3p5
Enlace Cl2
Cl [Ne] 3s2 3p5
Al aplicar la teoría del enlace de valencia a las moléculas poliatómicas, tenemos

que explicar tanto la formación de los enlaces de pares de electrones como las
geometrías observadas de las moléculas.
Por tanto, se requiere un nuevo concepto: HIBRIDACIÓN
Orbitales Atómicos Orbitales Híbridos
(Antes del enlace) (Después del enlace)
Ejemplo 1. BeCl2
a) Teoría de Lewis-REPECV
REPECV
Lewis
Geometría Lineal
b) Teoría del Enlace de Valencia
Orbitales Atómicos de Promoción Orbitales Híbridos de

Be Be
Promoción Los orbitales híbridos

• Ocurre en orbitales con similar • Misma Forma geométrica y
energía es decir mismo valor de “n” misma energía
Orbitales híbridos sp
(Geometría Lineal)
Orbitales Atómicos Orbitales Híbridos
(Antes del enlace) (Después del enlace)
Ejemplo 2. BF3

Boro Boro
Ejemplo 3. CH4
Carbono Carbono
Ejemplo 4. PF5
Fosforo Fosforo
Ejemplo 5. SF6
Azufre Azufre
¿Cuál es la hibridación y la geometría de las siguientes
moléculas?
Orbitales Orbitales
Promoción
Atómicos Híbridos
a) PH3
a) H2O
2D sp
3D sp2
4D sp3
5D sp3d1
a) BrF5 6D sp3d2
• Para átomos del tercer período en adelante, la diferencia de energía
entre las orbitales s, p y d es lo suficientemente pequeña, de modo
que estos tres tipos de funciones toman parte en la formación de los
enlaces.
• Aún en compuestos que no son de coordinación, tales como PF5,

PF3Cl2, PCl5, SF6, se pueden utilizar uno o dos orbitales d en la
formación de los enlaces
En el caso de los metales de transición en los compuestos de

coordinación, deben hibridarse tantos orbitales atómicos como se
necesiten para acomodar los pares libres de los ligantes para
formar los enlaces σ.
En esta teoría se supone que los enlaces entre los

ligandos y el metal son de tipo covalente.
A) Complejos Octaédricos:
Determine la hibridación del [Fe (H2O)6]3+, si su momento
magnético indica que tiene 5 electrones desapareados.
1) NENE =
2) Acomodo de los electrones del Metal:
3) Acomodo de los electrones del:

• Ligante Tipo X (1e-) o L (2e-) ,
• La carga (q) del complejo,
• Los aportados por el estado de oxidación.
Ligante Tipo L 6 X 2 = 12 e-
Carga +3, (positiva no hay electrones) 0 e-
Edo. de Al no haber ligantes X, el metal no
0 e-
oxidación perdió e.
12 e-
sp3d2
Cada ligando de H2O dona 2 e- y ocupa los 6 orbitales híbridos
formando 6 enlaces covalentes coordinados.
4) Aquí se emplean los orbitales 4d (más externos) por lo que el

complejo resultante se llama complejo de orbital externo.
Determine la hibridación del [Fe (CN)6]3-, si su momento magnético
indica que tiene un electrón desapareado.
1) NENE =
2) Ligante
Carga
Edo. Ox
d2sp3
Por tanto los orbitales 3d (orbitales internos) participan en la hibridación, con los
4s y 4p, dando un complejo de orbital interno.
Cuando se emplean los orbitales 4d (más externos) por

lo que el complejo resultante se llama complejo de
orbital externo. sp3d2
Cuando se emplean los orbitales 3d (internos) por lo

que el complejo resultante se llama complejo de orbital
interno. d2sp3
Determine la hibridación del [Cr (NH3)6]3+,
(paramagnético 3e- desapareados)
NENE
Ligante
Carga
Edo. Ox
B) Complejos BPT:
Determine la hibridación del [Fe(CO)5],
(diamagnético)
NENE
Ligante
Carga
Edo. Ox
C) Complejos plano cuadrado:
Determine la hibridación del [Ni(CN)4]2- ,
(diamagnético)
NENE
Ligante
Carga
Edo. Ox
D) Tetraédricos:
Determine la hibridación del [Zn(OH)4]2-,
(Diamagnética)
NENE
Ligante
Carga
Edo. Ox
Puntos débiles

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Teorías de Enlace Parte 1.

Teoría del Enlace de Valencia (TEV)

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