Tarea 2 – Enlace químico y estructura molecular

Curso: Estructura Molecular

Tutor: Eliana Yissel Aguilera

Estudiante: Edgar Alonso Pérez

Código:74082588

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

UNAD
2019
 Anexo 2

Tabla 1. Enlace químico, estructuras de Lewis y regla del octeto

8. Cumple
regla del
octeto
2. Elementos
5. Estado para 9. Tipo
1. Fórmul que 6. Electrones 7. Estructura
3. Grupo 4. Periodo de elemento de
a química conforman la de valencia de Lewis
oxidación s que enlace
molécula
conforma
n la
molécula
Nitrato
de plata

Sulfato
de zinc
Carbonat
o de
sodio
Oxido
férrico

Dióxido
de silicio
Tabla 2. Geometría molecular, electrones enlazantes y libres

3. Número de 4. Número 5. Gráfica

2. Número total
1. Molécula pares de de pares de distribución de los 6. Geometría
de pares de
electrones electrones pares de molecular
electrones
enlazantes libres electrones

Ácido nítrico
(HNO3)

Dióxido de
silicio (SiO2)

Nitrato de
Potasio
(KNO3)

Hidróxido de
sodio (NaOH)

Carbonato de
Calcio
(CaCO3)
Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital
molecular
Los ejercicios por desarrollar pretenden realizar un análisis comparativo
entre las teorías de Lewis, orbital molecular y de enlace de valencia; al
igual que establecer las características para la configuración de orbitales
moleculares en algunas moléculas.
Ejercicio 3.1
Para el desarrollo de este ejercicio se recomienda revisar las referencias
bibliográficas propuestas para la unidad 2.
El grupo debe elaborar un cuadro comparativo entre los postulados de
la teoría de Lewis, teoría de orbital molecular y la teoría de enlace de
valencia. El cuadro comparativo debe tener en cuenta los siguientes
aspectos:
a. Nombre de la teoría de enlace.
b. Fecha de postulación de la teoría de enlace.
c. Investigadores que propusieron la teoría.
d. Principios de cada teoría.
e. Electrones que se utilizan para la teoría de enlace.
f. Limitaciones de la teoría de enlace
g. Propiedades físicas y químicas que se pueden determinar a partir
de la teoría de enlace
h. Aspectos adicionales que los estudiantes consideren importantes
comparar. Ejercicio 3. Teoría de enlace de valencia y teoría del orbital molecular

TEORIA DEL ENLACE DE VALENCIA TEORIA DE ORBITALES MOLECULARES

La teoría del enlace de valencia complementa a la

teoría de orbitales moleculares (TOM). La teoría
En química, la teoría de los orbitales moleculares
de orbitales moleculares puede predecir
(TOM), es un método para determinar el enlace
propiedades magnéticas (diamagnetismo y
químico en el que los electrones no están
paramagnetismo) de una forma más directa,
asignados a enlaces individuales entre átomos,
aunque la teoría del enlace de valencia en una
sino que se mueven bajo la influencia de los
forma complicada genera los mismos resultados.
núcleos de toda la molécula.
La teoría del enlace de valencia ve las
En esta teoría, cada molécula tiene un grupo de
propiedades de aromaticidad en las moléculas
orbitales moleculares, y se asume que la función
que la presentan como debidas a la resonancia
de onda ψ f del orbital molecular está escrita de
entre las estructuras de Kekulé, Dewar y
manera aproximada como una simple combinación
posiblemente iónicas, mientras que la teoría de
lineal de los n orbitales atómicos constituyentes X i,
orbitales moleculares las ve como la
de acuerdo con la siguiente ecuación:
deslocalización de los electrones π. Las
matemáticas subyacentes también son algo más
complicadas, limitando el tratamiento por medio
de la teoría del enlace de valencia a moléculas
relativamente pequeñas.
Por otra parte, la teoría del enlace de valencia
provee una descripción más fácil de visualizar de
la reorganización de la carga electrónica que
tiene lugar cuando se rompen y se forman
enlaces durante el curso de una reacción química.
En particular, la teoría del enlace de valencia
predice correctamente la disociación de
moléculas diatónicas homonucleares en átomos
separados, mientras que la teoría de orbitales
moleculares en su forma simple predice la
disociación en una mezcla de átomos e iones.
Más recientemente, algunos grupos han
desarrollado lo que frecuentemente se llamaba
teoría moderna del enlace de valencia. Esta teoría
reemplaza el solapamiento (traslape)) de
orbitales atómicos con el solapamiento de
orbitales de enlace de valencia que se expande
por toda la molécula. Las energías resultantes
son más competitivas cuando se introduce la
correlación electrónica basada en las funciones
de onda de referencia de Hartree-Fock.
n
ψ f ∑ Ci j Xi
j=1
Los coeficientes cij pueden ser determinados
numéricamente por sustitución de esta ecuación
en la de Schrödinger y la aplicación del principio
variaciones. Este método se llama combinación
lineal de orbitales atómicos y se utiliza en la
química computacional. Una transformación
unitaria adicional puede ser aplicada en el sistema
para acelerar la convergencia en algunas
combinaciones computacionales. La teoría de los
orbitales moleculares ha sido vista como
competidora de la teoría del enlace de valencia en
los años 1930, pero se descubrió después que los
dos métodos están íntimamente relacionados y
que cuando son extendidos son equivalentes.
Ejercicio 3.2:
La siguiente figura representa la configuración de orbitales moleculares
para una molécula diatómica.
Figura 1. Configuración de orbitales para una molécula diatómica
Nota. Adaptado de Configuración de orbitales para una molécula diatómica (p. 445),
de Chang, R., Goldsby, K, 2013, McGraw-Hill Interamericana.
Con base en lo consultado en las referencias y la interpretación de la
figura 1, los estudiantes deben responder las siguientes preguntas de
forma individual:
1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y
cómo afectan la formación del orbital molecular de enlace y de
anti enlace?
2. ¿Cuáles son los orbitales anti enlazantes y enlazantes que presenta
la molécula y qué indican cada uno de éstos?
3. Explicar cuando se forma una orbital molecular sigma de enlace,
sigma anti enlace, pi de enlace y pi anti enlace.
Posteriormente, debatir en grupo las respuestas y seleccionar entre
todos los integrantes del grupo colaborativo, una sola respuesta que se
debe incluir en el trabajo final.
Ejercicio 3.2:

1. ¿Qué se entiende por interferencia destructiva y constructiva y como afectan la formación del orbital molecular
de enlace y de anti enlace?
Una interferencia constructiva aumenta la intensidad de 2 ondas.
Una interferencia destructiva disminuye la intensidad de 2 ondas.
Según el método de combinación lineal de orbitales atómicos, un orbital anti enlazante se forma mediante la
interferencia destructiva de dos orbitales atómicos de simetría apropiada. De esta forma, se obtiene un orbital con
mayor energía que cualquiera de los dos orbitales atómicos originales, lo que desfavorece la formación del enlace
químico entre los dos átomos. Un aspecto que no se explica adecuadamente sobre los orbitales híbridos atómicos
es que las moléculas de oxígeno son paramagnéticas.
Un método que explica esta observación es el uso de la teoría del orbital molecular. La premisa de esta teoría es
que las ondas características de electrones dan lugar a la interferencia constructiva (enlaces orbitales moleculares)
e interferencia destructiva (anti enlace orbital molecular).
Como en la teoría del enlace de valencia, la teoría del orbital molecular describe la formación de enlaces sigma y
pi. Sin embargo, se debe entender que la combinación de un enlace orbital con un
correspondientes anti enlaces orbitales resultan en ninguna formación de enlace químico neto.
Puesto que los orbitales de anti enlace o anti enlazantes tienen mayor energía que los orbitales atómicos que les
dieron origen, en una estructura electrónica molecular suelen ser llenados en último término.

2. ¿Cuáles son los orbitales anti enlazantes y enlazantes que presenta la molécula y qué indican cada uno de éstos?
vitales σ enlazantes: combinación de orbitales atómicos s con p (s-s p-p s-p p-s). Enlaces "sencillos" con grado de
deslocalización muy pequeño. Orbitales con geometría cilíndrica alrededor del eje de enlace.
Orbitales π enlazantes: combinación de orbitales atómicos p perpendiculares al eje de enlace. Electrones
fuertemente deslocalizados que interaccionan fácilmente con el entorno. Se distribuyen como nubes electrónicas
por encima y debajo del plano de enlace.
Orbitales σ* anti enlazantes: versión excitada (de mayor energía) de los enlazantes.
Orbitales π* anti enlazantes: orbitales π de alta energía.

3. Explicar cuando se forma una orbital molecular sigma de enlace, sigma anti enlace, pi de enlace y pi anti enlace.
El enlace pi (π) es un enlace covalente formado por la hibridación de dos orbitales atómicos p. Los orbitales d
también pueden participar en este tipo de enlace.
un enlace π.
Este tipo de enlace no posee tanta energía como el enlace sigma, dado que los electrones que los forman se
encuentran más alejados del núcleo, y por eso la fuerza de atracción entre los electrones y el núcleo es menor.
Desde el punto de vista de la mecánica cuántica, este fenómeno se puede explicar por el grado menor de traslape
de los orbitales p para formar el enlace π, dada la orientación en paralelo de los mismos.
De todas maneras, es frecuente encontrar enlaces π, sobre todo en enlaces dobles o múltiples. Cuando a un enlace
sigma entre dos núcleos, se agrega un enlace π, la fuerza del enlace se incrementa, disminuyendo la longitud del
mismo. Por ejemplo, la longitud de un enlace simple (sigma) entre dos átomos de carbono, en el etano, es de 154
picómetros. En cambio, en el etileno, donde al enlace sigma entre carbonos se agrega el enlace π, la longitud entre
los núcleos disminuye a 133 picómetros.
Ejercicio 4. Tipos y fuerzas en el enlace.
Los ejercicios que se presentan a continuación están encaminados a
identificar los tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades
físicas, geometría de moléculas, energías de enlace y longitud de enlace.
Ejercicio 4.1
Para el desarrollo del ejercicio, el grupo debe distribuirse los compuestos
que aparecen a continuación:

Tabla 3. Tipos de enlace, fuerzas intermoleculares, propiedades físicas y geométricas de moléculas

1. Compuesto 2. Nombre 3. Tipos 4. Fuerzas 5. Solubilidad 6. Punto 7. Geometría

 tradicional e de intermolecul de
en agua molecular
IUPAC enlaces ares fusión

SiO2

AgNO3

CuS

CaCl2

SnO2

KCl

PbTe

H2S

ZnCl2

ZnCO3

Ejercicio 4.2
Los integrantes del grupo deben leer y analizar detenidamente el
siguiente enunciado:
Tres elementos P, Q y R tienen números atómicos entre 2 y 10. El átomo
P tiene un electrón menos que un gas noble. El átomo Q tiene tres
electrones menos que un gas noble. R es un metal del grupo 1.
Con base en esta información el grupo debe identificar:
a. Tipo de enlace entre P y R, P y Q, Q y R
b. Fórmula de los compuestos formados.
c. Fórmula electrónica de Lewis para cada molécula
d. Tipo de fuerzas intermoleculares presentes en cada molécula
e. Relacionar las propiedades físicas como: punto de ebullición, punto
de fusión, solubilidad y energía de enlace. En términos cualitativos
entre los compuestos formados en el literal b.

Ejercicio 4.3
 Al2O3

a. Nombre IUPAC, Stock y Sistemático de cada molécula.

Al2O3

Nomenclatura sistemática: trióxido de di aluminio

Nomenclatura stock: Óxido de aluminio (III),

Nomenclatura tradicional: óxido aluminio

Tipo de compuesto: óxido metálico (metal + oxígeno)

Al O

Aluminio Oxígeno

+3 -2

Metal No metal
b. Tipo de enlace y fuerzas intermoleculares presentes en cada una.
Al2O3 (óxido de aluminio) – metal con no-metal = Enlace Iónico
ENLACES QUIMICOS:
(Al₂O₃)
Debido a sus enlaces iónicos o covalentes atómicos, los materiales cerámicos por lo general son duros, frágiles,
con alto punto de fusión, tienen baja conductividad eléctrica y térmica, buena estabilidad química y elevada
resistencia de compresión.
Es insoluble, su estado de agregación es solido
Densidad: 3960kg/m³; 9,96g/cm³
Masa molar: 101,96 g/mol
Punto de fusión: 2345K (2072°C)

ESTRUCTURA CRISTALINA:
La forma más común de óxido de aluminio cristalino se conoce como corindón, que constituye la forma
termodinámicamente estable. Los iones oxígeno prácticamente forman una estructura hexagonal
compacta con iones aluminio llenando ⅔ de os intersticios octaédricos. Cada centro de iones Al₃+ es octaédrico.
El óxido de aluminio fundido cerca del punto de fusión es casi ⅔ tetraédrico (es decir, ⅔ de aluminio están
rodeados por 4 oxígenos vecinos), y ⅓ 5-coordinado, muy poco (<5%) del Al-O octaédrico se encuentra
presente. Alrededor del 80% de los átomos de oxígeno son compartidos entre 3 o más poliedros de Al-O, y la
mayoría de las conexiones Inter poliédricos están compartidos en las esquinas, con el restante 10 a 20%
distribuidas en los bordes. El desglose de los octaedros tras la fusión va acompañado de un aumento de
volumen relativamente grande (~20%), la densidad del líquido cercana al punto de fusión es de 2.93g/cm³
FUERZAS INTERMOLECULARES
Al estado sólido se le asocia por lo general con un estado más ordenado en el cual las moléculas están más
cerca entre sí, que en el estado líquido y a su vez, mucho más que en el estado gaseoso, donde las fuerzas
intermoleculares son mínimas por la gran separación de las moléculas, las colisiones se presentan debido a la
gran energía cinética que poseen.
La alúmina (Al₂O₃) de carácter polar retiene con más fuerza a los compuestos; por ello se utiliza para separar
compuestos relativamente apolares (hidrocarburos, haluros de alquilo, éteres, aldehídos y cetonas). El proceso
 de absorción se debe a interacciones intermoleculares de tipo DIPOLO-DIPOLO o enlaces de hidrógeno entre el
soluto y el adsorbente.
Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula
está formada por átomos de distinta electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones se
encuentran preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. Se crean así dos regiones o
polos en la molécula, una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva.
Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atracción entre el polo positivo de una de
ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es
la polarización de dichas moléculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre los átomos enlazados. Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados.

Compuestos covalentes atómicos (Cristales covalentes)

En este segundo grupo de sustancias covalentes, al que pertenecen las dos formas cristalinas del carbono puro
(grafito y diamante), el cuarzo (SiO2), el corindón (Al2O3), no hay moléculas.
Podemos imaginarlo como una sola y gigantesca molécula en la que todos los átomos que la constituyen están
unidos entre sí por fuertes enlaces covalentes, lo que les va a conferir sus propiedades características.
Punto de fusión y ebullición:
Muy altos (algunos de ellos los más altos que se conocen). Ello hace que sean solidos a temperatura ambiente.
Se debe a que, para separar los átomos de la red, es necesario romper los fuertes enlaces covalentes, lo que
requiere mucha energía.
Solubilidad:
Insolubles en todo tipo de disolventes, tanto polares como apolares. La disolución requiere romper enlaces
covalentes y eso solo puede conseguirse mediante una reacción química.
Conductividad eléctrica y térmica
No conducen la electricidad ni el calor ya que no hay electrones libres. Los electrones de valencia están fijos y
localizados en los fuertes enlaces covalentes, con excepción del grafito, que, al tener electrones deslocalizados, lo
convierte en un aceptable conductor eléctrico.
Otras:
Presentan una gran dureza y rigidez. La estructura del enlace covalente no permite la deformación y sometido a
grandes tenciones se fractura.