Facultad de Medicina BUAP

Departamento de Bioquímica
Bioquímica II
Otoño 2022

Unidad de aprendizaje:

− Hemostasia.

1.- Es el cese del sangrado de un vaso lesionado:

Respuesta: Hemostasia

2.- Tiene lugar cuando el endotelio que recubre los vasos sanguíneos se daña o
elimina (p. ej., en el momento de ruptura de una placa esclerótica):
Respuesta: Trombosis

3.- La hemostasia y la trombosis comparten tres fases:

Respuesta: Formación de agregado plaquetario, laxo y temporal
Formación de red de fibrina
Disminución de tapon hemostático o trombo

4.- Está compuesto de plaquetas y fibrina, y tiene un contenido relativamente bajo

en eritrocitos. Se forma en el sitio de una lesión o de una pared vascular anormal,
particularmente en las áreas de circulación rápida (arterias):
Respuesta: Trombo blanco

5.- Consta principalmente de eritrocitos y fibrina, puede producirse en áreas de

circulación lenta o estasis (p. ej., venas) con lesión vascular o sin ella, o en un sitio
de lesión o en un vaso anormal conjuntamente con un tapón plaquetario iniciador.
Respuesta: Trombo rojo

6.- El comienzo de la formación del coágulo de fibrina en respuesta a la lesión tisular

es realizado por la vía:
Respuesta: Extrinseca

7.- La iniciación del trombo rojo puro en un área de circulación sanguínea

restringida o en respuesta a una pared vascular anormal se realiza por la vía:
Respuesta: Intrínseca

8.- La coagulación sanguínea es parte importante de este mecanismo de defensa,

en la cual está involucrada la participación de proteínas conocidas como:
Respuesta: Factores de coagulación
9.- Esta vía se activa cuando la sangre entra en contacto con una superficie
extraña y se caracteriza por ser una vía relativamente lenta, ya que requiere varios
minutos:
Respuesta: Intrínseca

10.- Esta vía se desencadena por un traumatismo tisular y permite la formación de

un coágulo en cuestión de segundos:
Respuesta: Extrínseca

11.- Esta vía implica los factores XII, XI, IX, VIII y X, así como precalicreína, cininógeno
de peso molecular elevado (cininógeno de HMW), Ca 2+ y fosfolípidos plaquetarios.
El resultado es la producción del factor Xa:
Respuesta: Intrínseca

12.- La activación del factor X requiere el ensamblaje de este complejo en la

superficie de las plaquetas activadas, constituido por: fosfolípidos plaquetarios
aniónicos, Ca2+, el cofactor VIIIa, así como los factores IXa y X:
Respuesta: Complejo tenasa

13.- Esta vía utiliza el factor tisular (factor hístico), factor VII, factor X, Ca2+ y conduce
a la formación del factor Xa:
Respuesta: Extrínseca

14.- En esta vía el factor Xa, producido tanto por la vía intrínseca como por la vía
intrínseca, activa a la protrombina (II) a trombina (IIa), esta última convierte el
fibrinógeno (I) en fibrina (Ia):
Respuesta: Común

15.- La activación de la protrombina tiene lugar en la superficie de las plaquetas

activadas y requiere el ensamblaje de esta complejo, constituido por: fosfolípidos
plaquetarios aniónicos, Ca2+, factor Va, factor Xa y protrombina (II):
Respuesta: Protrombinasa

16.- Todas las reacciones en que intervienen cimógenos con residuos Gla (factores
II, VII, IX y X), son residuos con regiones amino terminales que sirven como sitios de
fijación de elevada afinidad para el:
Respuesta: Ca2+

17.- La generación de los factores de la coagulación con actividad biológica se

logra por modificación de los residuos glutamato (Glu) de las proteínas precursoras
a -carboxiglutamato (Gla), por actividad de una carboxilasa específica que
depende de la vitamina:
Respuesta: k
18.- En el plasma normal circulan cuatro inhibidores de trombina naturales:
Respuesta: Antitrombina III
a-2-macroglobulina
heparina
a-1-antitripsina

29.- La actividad endógena de la antitrombina (antitrombina III) aumenta de

manera notable con la presencia de:
Respuesta: Heparanos

30.- La antitrombina III (antitrombina) puede también inhibir la actividad de los

factores:
Respuesta: II, IX, X, XI, XII, VII

31.- Los efectos anticoagulantes de la heparina pueden ser antagonizados por

polipéptidos fuertemente catiónicos como la protamina, que se une con firmeza a
la heparina y así inhibe su fijación a la:
Respuesta: Antitrombina III

32.- El complejo trombina-trombomodulina, activa la proteína C y en combinación

con la proteína S (cofactor), la proteína C activa degrada a cofactores que limitan
sus acciones en la coagulación:
Respuesta: V y VIII

33.- Se utilizan como anticoagulantes, inhiben la carboxilación dependiente de la

vitamina K de los residuos Glu de los factores II, VII, IX y X y también las proteínas C
y S:
Respuesta: Cumarinicos

34.- Es una serina proteasa, que se ocupa principalmente de la degradación de la

fibrina y del fibrinógeno:
Respuesta: Plasmina

35.- Acetila de modo irreversible e inhibe al sistema ciclooxigenasa plaquetaria

(COX-1) que interviene en la formación de tromboxano A 2, un potente agregador
de plaquetas y vasoconstrictor:
Respuesta: Aspirina