PREGUNTAS DE HEMOSTASIA PRIMARIA.

1. De entre las siguientes afirmaciones relativas a las plaquetas, señale la incorrecta:

Forman nudos en la red fibrina
Liberan sustancias para acelerar la coagulación
Aumentan la retracción del coágulo sanguíneo
Producen factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
2. Ante una lesión vascular, las funciones de las plaquetas son:
Vasoconstricción de la zona
Formación del tapón plaquetario
Formación del coágulo de fibrina
Todas las anteriores son correctas
3. ¿Cuál es la primera misión de las plaquetas en la hemostasia?
Adhesión de las plaquetas al endotelio
Cambio de forma de las plaquetas
Liberación de ADP
Ninguna de las anteriores
4. ¿Qué es lo que provoca la degranulación de las plaquetas en el tapón hemostático
primario?
La presencia en el plasma del factor von Willebrand
Presencia de glicoproteína Ib en la superficie plaqueta ría
El endotelio dañado
La trombina generada por el sistema de coagulación, colágeno y la alta concentración de
ADP

5. Después de ser activadas, las plaquetas sufren una serie de cambios para:
Favorecer la inflamación de la zona
Favorecer la producción de hebras de fibrina
Liberar ADP
No interactuar con el endotelio

6. Métodos inmunológicos para valorar el antígeno FvW

Técnicas inmunológicas como IF o IHQ.
Técnicas inmunológicas como aglutinación o complejo Ag-Ac.
Técnicas inmunológicas como ELISA, o RIA.
Técnicas inmunológicas como Frotis sanguíneo o reacción en cadena de la polimerasa.
7. ¿Durante qué fase de la hemostasia podemos encontrar la producción del
“tapónplaquetario”?
Primaria.
Secundaria
Terciaria.
Ninguna.
8. ¿Qué factor interviene, principalmente para la adhesión de la plaqueta al
subendoteliovascular dañado?
El factor VI.
El receptor glucoproteico IIb/IIIa.
Factor von Willebrand.
 El quininógeno de alto peso molecular (CAPM).
9. Durante la hemostasia secundaria, ¿qué factores no son funcionales y poseen
actividad anticoagulante por un mecanismo competitivo sobre los factores carboxilados?
El factor VI.
El receptor glucoproteico IIb/IIIa.
Factor von Willebrand.
P. I. V. K. A.
10. ¿Qué valora la prueba de protrombina?
El funcionamiento de la vía extrínseca de la coagulación
La interacción de las plaquetas
La formación del coágulo plaquetario
El funcionamiento de la vía intrínseca de la coagulación
11. ¿Cuál de las siguientes opciones no corresponde a un componente de la hemostasia?
Funcion plaquetaria  
Sistema de coagulación
Vasodilatación
Integridad de la pared del vaso sanguíneo
12. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a factores humorales que contribuyen
a la contraccion del vaso afectado?
Serotonina y catecolaminas  
Bradiquinina
Histamina
Prostaglandinas
13. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a defectos de la coagulación?
Deficiencia del factor X  
Sindrome de Rossenthal
Deficiencia de fibrinogeno
Deficiencia de proteina C
14. Todas son características de las plaquetas, excepto:
Nacen a partir de los megacariocitos
Son células nucleadas
Su vida media es de 4 días
Participan en la hemostasia
Contienen gránulos densos
15. ¿Cuántas son las etapas de la hemostasia?
1
2
3
4
16. Nombre que recibe el factor de la coagulación IV.
Calcio
Fibrinogeno
Factor de Fletcher
Factor tisular
Factor de Stuart
17. ¿Cuál es el factor que hace que tanto la via extrínseca como la intrínseca se unan?
X
III
VII
Xa
XI
18. La tercera fase de la hemostasia es:
Fibrinólisis
Vascular
Plaquetas
Hemolisis
Coagulación
19. El complejo que activa la protrombina está formado por:
Factor I
Factor VII
Factor II
Factor X
Factor XII
20. ¿Cuál de las siguientes es necesaria para que se active la vía común de la cascada de
coagulación?
Transformación del factor X a Xa
Acción del factor XI
Proteína C
Fibrina
Protrombina
21. Proceso que se basa en la formación de un coagulo de fibrina estable
Fibrinólisis
Coagulación
Espasmo vascular
Adhesión plaquetaria
Hemostasia
22. Principal enzima de la fibrinólisis.
Plasminogeno
Plasmina
Serina
Tromboplastina
23. Glicoproteína que inhibe la acción de la trombina y de los factores Xa y IXa
Warfarina
Proteina C
Dicumarol
Antitrombina III
Heparina
24. Todas son funciones de la sangre, excepto:
Transportar nutrientes
Termoregulacion
Sirve como defensa del organismo
Fusión excretora
No hay exceptos
25. De todos los factores de la coagulación cuales son los únicos que tienen su acción
en la vía extrínseca.
IX y XI
III y VII
VII y X
X y XIII
26. La fibrina tiene un papel esencial en la hemostasia, como producto primario de la
cascada de coagulación y como substrato último en la fibrinólisis.
Verdadero
Falso
27. Seleccione la respuesta correcta, la eficiencia de la fibrinólisis es altamente
influenciada por:
a) la estructura del coágulo
b) explosión de trombina
c) ausencia del factor VIII
28. El estado fisiológico normal corresponde a una tendencia en donde los mecanismos
inhibitorios prevengan el inicio patológico.
Verdadero
Falso
29. la antitrombina (antes antitrombina III), es fisiológicamente activada por:
a) glicosaminoglicano de origen endotelial
b) inhibidor de la vía del factor tisular
c) un polipéptido de cadena única
30. La antitrombina actúa inhibiendo todos los factores de coagulación con acción de :
a) serinproteasas (IX, X, XI, XII y trombina)
b) la antitrombina III (ATIII)
c) El complejo FT/VIIa
31. la trombomodulina, en unión con la trombina activa la:
a) proteína A
b) proteína B
c) proteína C
32. a la proteína C que, junto a su cofactor, la proteína S, inhibe los cofactores de la
coagulación (factores VIII y V)
verdadero
falso
33. La agregación plaquetaria también es constantemente inhibida por productos
secretados por el endotelio sano:
a) óxido nítrico, prostaciclina y la ecto-ADP-asa
b) La antitrombina
c) serinproteasas (IX, X, XI, XII y trombina)
34. Una vez formado el coágulo, la fibrinólisis mediada por plasmina es la responsable
de removerlo, tanto en etapas tardías del trauma vascular como:
a) en trombosis patológica.
b) En la agregación plaquetaria
c) En la fase de amplificación
35. La trombina y la oclusión vascular inducen al endotelio a producir el activador
tisular de la plasmina (t-PA).
 Verdadero
Falso
36. . que otro activador es inducido por los factores de contacto:
a) (PK, HMHK y XII)
b) (IX, X, XI, XII y trombina)
c) antitrombina III (ATIII)
37. los factores de contacto (PK, HMHK y XII) convierten la prourocinasa en activador
del plasminógeno de tipo:
a) complejo FT/VIIa
b) urocinasa (u-PA)
c) antitrombina III (ATIII)
38. El fibrinógeno es una proteína soluble de 340 kDa, el cual se encuentra circulando
en la sangre total a concentraciones de 2 a 4 mg/dL.
Verdadero
Falso
39. El fibrinógeno consiste en:
a) Dos sets de tres distintas cadenas de disulfido unidos a polipéptido.
b) óxido nítrico, prostaciclina (PGI2)
c) la ecto-ADP-asa
40. El objetivo molecular principal de la trombina es el fibrinógeno
Verdadero
Falso
41. el fibrinógeno, el cual es convertido en monómeros de fibrina, debido a la
eliminación de:
a) trombina en fibrinopéptidos N- terminales A y B.
b) antitrombina III (ATIII)
c) los factores de contacto (PK, HMHK y XII)
42. Desde el momento en que se está formando el coágulo en el cuerpo, el sistema
fibrinolítico se inicia para
a) Romper el coagulo
b) Reconstruir el coagulo
c) Limitar el coagulo
43. ¿El efecto fi nal del sistema fibrinolítico es la plasmina?
Verdadero
Falso
44. La plasmina se produce por el precursor inactivo del plasminógeno por la acción de
dos activadores:
a) (uPA) y (tPA)
b) (PGI2) y (tPA)
c) (ATIII) y (uPA)
45. El PAs (activador de plasminógeno) es regulado por:
a) el inhibidor del activador de plasminógeno (PAIs).
b) el activador tipo urocinasa de plasminógeno (uPA)
c) el activador de plasminógeno tipo tisular (tPA)
46. El plasminógeno es encontrado en mucha mayor cantidad en plasma que el Pas
Verdadero
Falso
47. La liberación de tPA de las células endoteliales es provocada por la:
a) antitrombina III (ATIII)
b) trombina y la oclusión venosa
c) la ecto-ADP-asa
48. El tPA y el plasminógeno se unen para envolver el polímero de fibrina.
Falso
Verdadero
49. Una vez que el plasminógeno es activado y se transforma en plasmina se une a la
fibrina en un sitio específico en donde existen residuos de:
a) lisina y arginina
b) trombina
c) antitrombina III (ATIII)
50. El inhibidor de la fibrinólisis activado por trombina (TAFI) es un zimógeno que
puede ser activado (TAFIa) por la trombina o por la plasmina.
Verdadero
Falso
51. Señale cual de las siguientes afirmaciones sobre los procesos de inmunidad es
CORRECTA:
a) La inmunidad específica depende de los leucocitos polinucleares
b) Los monocitos producen anticuerpos
c) La inmunidad de base humoral depende de los leucocitos polinucleares
d) La inmunidad específica celular depende de los linfocitos T

52. Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hemostasia es FALSA:

a) La coagulación de la sangre constituye el primer paso de la hemostasia
b) La estabilización del trombo de fibrina es el último paso hemostático
c) La trombina activa la formación y estabilización de la fibrina
d) Una lesión vascular se acompaña de la formación de un trombo plaquetario
e) La coagulación se puede activar a través de una vía extrínseca o una intrínseca.
53. Los leucocitos más abundantes son:
a) Linfocitos
b) Basófilos
c) Monocitos
d) Neutrófilos
e) Eósinofilos
54. Los fragmentos de megacariocitos que circulan en la sangre son
a) Neutrófilos
b) Linfocitos
c) Eritrocitos
d) Plaquetas
e) Proteínas del plasma
55. La proteína del plasma más abundante es:
a) Albúmina
b) Hemoglobina
c) Gamma globulina
d) Proteína de coagulación
e) Alfa globulina
56. Los anticuerpos son:
a) Células plasmáticas
b) Linfocitos B
c) Linfocitos T
d) Gamma globulinas
e) Citoquinas
57. En la inmunidad celular el agente extraño es destruido por:
a) Linfocitos T asesinas
b) Basófilos
c) Anticuerpos
d) Complemento
e) Células plasmáticas
58. Señale la cierta:
a) La hematopoyesis en el adulto se realiza principalmente en el hígado y bazo
b) Las plaquetas son los elementos mas abundantes en la sangre
c) Las plaquetas y los linfocitos se caracterizan por tener un núcleo segmentado
d) A, B y C son falsas
e) A, B y C son ciertas
59. La hemoglobina más abundante en el adulto:
a) La hemoglobina fetal
b) La carboxihemoglobina
c) Hemoglobina A
d) Todas en el mismo porcentaje
e) Ninguna de éstas pertenece al adulto
60. Respecto a los grupos sanguíneos es FALSO que:
a) Los sistemas que los determinan son el sistema ABO y Rh
b) El grupo O con Rh- es el donante universal
c) El grupo AB Y Rh+ es el receptor universal
d) Los individuos del AB tienen anticuerpos anti-A en el plasma
e) Individuos Rh- harán una reacción transfusional al segundo contacto con sangre Rh +
61. Señale la CIERTA:
a) Los leucocitos son los elementos mas abundantes de la sangre
b) La hematopoyesis en el adulto se realiza en el bazo e hígado
c) Las plaquetas y los eritrocitos se caracterizan por tener el núcleo segmentado
d) Todas las células y elementos formes de la sangre deriva de una célula madre
pluripotencial común
e) El plasma esta formado principalmente por células y en menor proporción por agua
solutos y proteínas
62. Señale la afirmación CIERTA:
a) Los linfocitos T median la inmunidad humoral
b) La respuesta humoral primaria es mediada por IgG y la secundaria por IgM
c) La IgM es pentametrica y la responsable de la reacciones de aglutinación
d) La respuesta humoral primaria es la mas rápida, intensa y duradera que la secundaria
e) La inmunidad artificial mediante vacunas tratara de conseguir lo expuesto en “d”
63. Respecto a la hemostasia señale la FALSA:
a) La coagulación transforma la sangre en estado solido.
b) La fibrinólisis es la vía mas rápida para formar un coagulo estable en una vaso
lesionado
c) La vía exógena de la coagulación se activa por el factor tisular III
d) La trombina actúa sobre el fibrinógeno para convertirlo en fibrina
e) El factor Von Wiliebrand es importante para la adhesión plaquetaria al colágeno
subendotelial.
64. Una de las siguientes sustancias NO es necesaria para la eritropoyesis:
a) Bilirrubina
b) Hierro
c) Vitamina B12
d) Eritropoyetina
e) Hemoglobina
65. Señale la FALSA
a) La hemoglobina mas abundante en el adulto es la hemoglobina A
b) Una vez que llega la sangre periférica a los hematíes tiene una vida media de 10 días
c) El déficit de hierro, vitamina B12 puede producir anemia
d) La bilirrubina se transforma en uroblinogeno por la bacterias intestinales y en urobilina
al ser eliminada en la orina
e) Alteraciones que disminuyan la concentración o la oxigenación en la hemoglobina
estimula eritropoyesis.
66. Señale la FALSA en relación a los leucocitos:
a) Su función principal es la inmunidad o defensa frente a agresiones externas o internas
b) Los neutrófilos y macrófagos son leucocitos con capacidad fagocítica
c) Los linfocitos B y T constituyen la inmunidad específica o adquirida
d) Los neutrófilos son los primeros en llegar al foco de la inflamación
e) La inmunidad adquirida es inespecífica por tanto no requiere de contacto precio con el
agente agresor.
67. La hemostasia secundaria o coagulación. Es CIERTO que:
a) Consiste en la activación secuencial de proteínas plasmática que transforman la sangre
en estado solido.
b) La vía endógena se activa si la lesión es muy grave por factores tisulares y la vía
exógena si la lesión es leve.
c) La activación del fibrinógeno a fibrina es un paso muy importante para la formación
del coagulo estable, definitivo o un trombo rojo.
d) La fibrinólisis es la vía mas rápida para formar un coagulo estable en un vaso
lesionado.
e) A y C son ciertas.
68. Señale cual de las siguiente son dos anticoagulante producidos por el cuerpo
a) Prostaciclina y plasmina
b) Tromboxano y prostaciclina
c) Heparina y antitrombina III
d) Antitrombina III y tromboxano
e) Prostaciclina y plasmina
69. Respecto a la sangre, es FALSO, que:
a) El plasma se compone principalmente de 90% de agua y en menor proporción de
proteína y solutos.
b) Un aumento del valor del hematocrito 50/55% indicaría anemia
c) La sangre transporta gases, nutrientes y sustancia de desecho
d) Los eritrocitos son los elementos mas abundante de la sangre
e) La albumina es la principal determinante de la presión oncótica del plasma
70. Señale la FALSA
a) El suero es el plasma sin fibrinógeno
b) La hemoglobina mas abundante en el adulto es la HbA
c) La carboxihemoglobina aumenta en fumadores en intoxicaciones por CO
d) Todas las células sanguíneas derivan de una celula madre hematopoyética
pluripotencial o stern cell
e) Le hematopoyesis en los meses fetales se realizan principalmente en la medula ósea
de los huesos axiales
71. Con respecto a la respuesta inmunitaria es FALSO que:
a) La inmunidad inespecífica se posee desde el nacimiento
b) Los linfocitos son las células responsables de la inmunidad específica
c) Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas productoras de anticuerpos
d) Los linfocitos NK, la fiebre y el interferón forman parte de la inmunidad inespecífica
e) La respuesta humoral primaria es más rápida que la secundaria.
72. La eritropoyesis aumenta cuando:
a) Aumentan los niveles de oxigeno en sangre
b) Aumenta los niveles de albumina en sangre
c) Disminuyen los niveles de Co2 en sangre
d) Se produce hipoxia renal
e) Ninguna de las anteriores
73. Uno de los siguientes no es un anticoagulante:
a) EDTA
b) Citrato sódico
c) Heparina
d) Trombina
e) Antagonistas vitamina K
74. Para la síntesis de glóbulos rojos necesito (señalar las MÁS cierta):
a) Vitamina B12
b) Vitamina C
c) Ácido fólico
d) Vitamina D
e) Vitamina B12 y Ácido fólico
75. ¿Que significa un aumento de reticulocitos en el recuento celular?
a) Que la medula ósea ha aumentado la velocidad de producción de glóbulos rojos
b) Que el hematocrito ha aumentado
c) Una infección
d) Una alteración de la función renal
e) Que los leucocitos no son normales
76. ¿la hemostasia secundaria comprende la activación del sistema de coagulación?
Verdadero
Falso
77. seleccione a continuación una respuesta la cual no corresponda a las fases de la
hemostasia secundaria
a) iniciación
b) acoplamiento
 c) amplificación
d) propagación
78. ¿el factor tisular es también conocido con otros nombres como tromboplastina o
factor V?
Verdadero
Falso
79. para que la hemostasia secundaria inicie debe, ¿debe existir lesión endotelial que
permita al plasma entrar en contacto con el factor tisular expresado en las
membranas celulares?
Verdadero
Falso
80. ¿el factor VII es una proteína dependiente de que vitamina?
a) B12
b) K
c) C
d) B9
81. ¿Quién presenta la vida media mas corta de todos los factores procoagulantes y es la
única que actúa en forma activa y no activa?
a) Factor V
b) Factor VI
c) Factor VII
d) Factor VIII
82. El factor VII puede ser activado por, Excepto:
a) Factor IXa
b) Trombina
c) Plasmina
d) Factor XIa
83. ¿Humanos con hemofilia B tiene bajos niveles de Factor VIIa?
Verdadero
Falso
84. ¿El complejo FT/VIIa puede activar al factor X y IX?
Verdadero
Falso
85. El factor VIIa es protegido de la inactivación a menos que se encuentre unido a:
a) Factor Tisular
b) Proteínas plasmáticas
c) Plaquetas
d) Monocitos
86. ¿La fase de amplificación resulta en la activación de las plaquetas con exposición de
los fosfolípidos de membrana y la creación de una membrana procoagulante con
liberación del contenido de sus gránulos?
Verdadero
Falso
87. ¿Durante la activación, las plaquetas liberan de sus gránulos alfa a la superficie,
factor V parcialmente activado, el cual es completamente encendido por la trombina
y el factor VII?
Verdadero
Falso
88. ¿la trombina escinde al factor de von Willebrand (FvW) del factor VIII para
activarlo posteriormente?
Verdadero
Falso
89. ¿Las plaquetas reclutadas al sitio de lesión durante esta fase, proporcionan los
fosfolípidos de membrana necesarios para la fase de propagación?
Verdadero
Falso
90. ¿En la fase de iniciación se activan con los factores X y IX, así como los cofactores
V y VII?
Verdadero
Falso
91. el factor IXa junto con el VIIIa, se unen a la membrana de las plaquetas, formando
en complejo de:
a) Coagulación
b) Iniciación
c) Tenasa
d) Factor tisular
92. ¿El complejo de «tenasa» activa al factor X, resultando en una rápida formación de
Xa y se compone del factor IXa, VIIIa, X y fosfato?
Verdadero
Falso
93. ¿La mayoría del factor Xa se forma fi siológicamente a través de la acción del
complejo de tenasa y no a través de la activación del complejo FT/VIIa?
Verdadero
Falso
94. ¿El complejo de tenasa se cree que es 50 veces más efi ciente para activar al factor
X, que el complejo de FT/VIIa?
Verdadero
Falso
95. ¿El factor Xa inicia el ensamble del complejo de protrombinasa, el cual es
constituido por el factor Va, Xa y sodio?
Verdadero
Falso
96. ¿Este complejo transforma la protrombina a trombina, con lo que se da una
explosión de trombina, con la subsecuente formación de fibrina y la formación del
coágulo?
Verdadero
Falso
97. ¿En ausencia del factor VIII (como en la hemofi lia A) y del factor IX (hemofi lia
B), la iniciación de la coagulación es normal (dependiente del complejo FT/VIIa)?
Verdadero
Falso
98. Respecto a la pregunta anterior, ¿la fase de propagación se encuentra severamente
disminuida, lo que lleva a una mala formación del coágulo y son incapaces de
realizar una hemostasia adecuada?
Verdadero
Falso
99. El factor VIIa es protegido de la inactivación a menos que se encuentre unido al FT
y su función principal es:
a) Activar la coagulación
b) Vigilar la circulación y buscar zonas donde se encuentre expuesto el FT para activar
la circulación.
c) Activar factores de la pro-coagulacion.
d) Antivar la coagulaciom al unirse a las plaquetas.
100. ¿La trombina es un débil activador plaquetario a través de la vía de los
recetores activados por proteasas?
Verdadero
Falso

21. Donde se sintetizan las

plaquetas?
a) Bazo
b) Medula ósea.
c) Circulación
d) Ganglios linfáticos
22. En donde se encuentra el
20% de las plaquetas?
a) Bazo
b) Circulación
c) Ganglios
d) Sistema retículo endotelial
23. Quien sintetiza el
tromboxano A2
a) Se encuentra en el plasma
b) Endotelio
c) Tunica media
d) Plaquetas.
23. Es la primera respuesta de
un corte de un vaso?
a) Vasoconstricción.
b) Cascada de la coagulación
c) Fibrinolisis
d) Agregacion plaquetaria
24. Todas las células se
originan de UFC-GEMM,
excepto
a) Linfocitos.
b) Plaquetas
c) Eritrocitos
d) Granulocitos
25. Verdadero o Falso
La inflamación entra en la
categoría de la inmunidad
adaptativa
FALSO
Los mediadores de la
inflamación tienen vidad
larga?
FALSO
26. Las tres fases de
fagocitosis son:
Reconocimiento y fijación,
atrapamiento,
destrucción y degradación
VERDADERO
Los fagocitos se caracterizan
porque en inflamaciones
prolongadas solo atacan a
células o agentes lesivos
FALSO
21. Donde se sintetizan las
plaquetas?
a) Bazo
b) Medula ósea.
c) Circulación
d) Ganglios linfáticos
22. En donde se encuentra el
20% de las plaquetas?
a) Bazo
b) Circulación
c) Ganglios
d) Sistema retículo endotelial
23. Quien sintetiza el
tromboxano A2
a) Se encuentra en el plasma
b) Endotelio
c) Tunica media
d) Plaquetas.
23. Es la primera respuesta de
un corte de un vaso?
a) Vasoconstricción.
b) Cascada de la coagulación
c) Fibrinolisis
d) Agregacion plaquetaria
24. Todas las células se
originan de UFC-GEMM,
excepto
a) Linfocitos.
b) Plaquetas
c) Eritrocitos
d) Granulocitos
25. Verdadero o Falso
La inflamación entra en la
categoría de la inmunidad
adaptativa
FALSO
Los mediadores de la
inflamación tienen vidad
larga?
FALSO
26. Las tres fases de
fagocitosis son:
Reconocimiento y fijación,
atrapamiento,
destrucción y degradación
VERDADERO
Los fagocitos se caracterizan
porque en inflamaciones
prolongadas solo atacan a
células o agentes lesivos
FALSO
21. Donde se sintetizan las
plaquetas?
a) Bazo
b) Medula ósea.
c) Circulación
d) Ganglios linfáticos
21. Donde se sintetizan las
plaquetas?
a) Bazo
b) Medula ósea.
c) Circulación
d) Ganglios linfáticos
21. Donde se sintetizan las
plaquetas?
a) Bazo
b) Medula ósea.
c) Circulación
d) Ganglios linfático