PRACTICA DE LABORATORIO

INFORMACIÓN BÁSICA
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PRÁCTICA No.:
Modelado molecular de casquete perforado 3
ASIGNATURA: Química Orgánica
TEMA DE LA PRÁCTICA: Modelos moleculares, grupos funcionales.
LABORATORIO A UTILIZAR: Laboratorio de Química o salón
TIEMPO: 2 clases (C/u 45 Minutos)
CONTENIDO DE LA GUÍA
COMPETENCIAS DISCIPLINARES
Aplican la teoría de repulsión de los pares de electrones de valencia (TRPEV), mediante el uso del modelo
molecular de casquete perforado, para la elaboración de moléculas orgánicas que presentan diferentes
geometrías, definidas a partir del tipo su hibridación y ángulo de enlace en los átomos que las conforman.

Figura 1: Hibridaciones del carbono, oxígeno y nitrógeno.

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Figura 2. (continuación): Hibridaciones del carbono, oxígeno y nitrógeno.

MODELO MOLECULAR DE CASQUETE PERFORADO

El modelo de casquete perforado, está conformado por esferas y varillas plásticas de diferentes tamaños que
permiten la construcción de estructuras tridimensionales para representar la organización espacial y la
hibridación de algunos átomos (Castro, 2010), y se representan con los colores de la figura 7 para cada
elemento de la tabla periódica.

Figura 3: Convenciones del color de los átomos en modelos moleculares

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INFORME DE LABORATORIO
ASIGNATURA:
ESTUDIANTES:
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GRUPO:
▪
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NOTA:
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FORMULE TRES OBJETIVOS QUE VAYA A DESARROLLAR A TRAVÉS DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO.

RESULTADOS
Dibuje la molécula y para cada molécula plantee: el tipo de hibridación de los carbonos, oxígenos y nitrógenos,
ángulos de enlace, tipos de enlace, colores de los átomos. COMO SE OBSERVA EN EL SIGUIENTE EJEMPLO.
Link construcción de Moléculas: http://biomodel.uah.es/en/DIY/JSME/draw.es.htm

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RESULTADOS
Dibuje en los recuadros la molécula construida según corresponda. Señale los ángulos de enlace y su
correspondiente valor, además de la hibridación de cada átomo en la molécula.

PROPANO

PENT-1,3-DIENO

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OCTA-1,3,5-TRIINO

2,4-DIMETILHEPT-2-EN-5-INO

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RESULTADOS GRUPOS FUNCIONALES
Dibuje en los recuadros la molécula construida según corresponda, indicando los ángulos de enlaces existentes
y su valor, además de las hibridaciones existentes en cada átomo en la molécula.

PROPAN-1,2,3-TRIOL

BUTANODIONA

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ÁCIDO 2-HIDROXI-ACÉTICO (ÁCIDO 2-HIDROXI- ETANOICO)

N-METIL-N-BUTIL PENTIL AMINA

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2-AMINO-2-SEC-BUTILO- 4-CARBOMOIL- 4- ETIL- 5- FORMIL-5,6-DIHIDROXI-7-OXO-OCTANOATO DE ISOPENTILO

CUESTIONARIO

1. Explique gráficamente como se realiza el proceso de hibridación del Nitrógeno.

2. Explique gráficamente como se realiza el proceso de hibridación del Oxígeno.

3. Explique, ¿Por qué el carbono puede formar cadenas largas y estables entre átomos del mismo elemento?
Justifique su respuesta.
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4. Indique, ¿Por qué la hibridación sp, sp2 y sp3 del carbono, nitrógeno y oxígeno presentan geometrías
moleculares y ángulos diferentes? Justifique su respuesta.
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5. Complete la siguiente tabla, teniendo en cuenta los compuestos modelados en la práctica.

Compuestos Número enlaces σ Número enlaces π Grupo funcional
PROPANO
PENT-1,3-DIENO
OCTA-1,3,5-TRIINO
2,4-DIMETILHEPT-2-EN-5-INO
PROPAN-1,2,3-TRIOL
BUTANODIONA
ÁCIDO 2-HIDROXI-ACÉTICO
N-METIL-N-BUTIL PENTIL
AMINA
2-AMINO-2-SEC-BUTILO- 4-
CARBOMOIL- 4- ETIL- 5-
FORMIL-5,6-DIHIDROXI-7-OXO-
OCTANOATO DE ISOPENTILO

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

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