Sistema limbico

● Responsable de estados viscerales

● Emociones del deseo humano básico como:
○ hambre
○ enojo
○ Miedo
○ Conducta sexual
○ Sensaciones como el placer
Ganglios basales (Sistema motor ocular)
Estructuras corticales interconectadas entre ellas y que son responsables de los
estados viscerales y la emoción con la cognición y el comportamiento.
● Componentes:
○ Putamen
○ Caudado núcleo
○ Globo pálido
○ Núcleo subtalámico
○ Núcleo accumbens
○ Sustancia negra
● Control y fundamentos
○ Ejecución del control motor
○ Patrones mayores que necesitan la participación de ganglios
basales:
■ escribir, ejercicios de lanzamiento, teclear o mecanografía.
● Emociones:
○ De recompensa (búsqueda de placer)
○ Inicio y control voluntario de movimientos
○ Atención espacial
○ Aprendizaje motor
○ Decisión en la ejecución de movimientos de acuerdo a la percepción
Límbico > limítrofe
● Hipotálamo
● Hipocampo
● Amígdala
● Talamo

Hipotálamo (en la silla turca)

Es uno de los centros de control más importantes del sistema límbico, regula la
mayoría de las funciones vegetativas y endocrinas del cuerpo, así como muchas
facetas del:
● Comportamiento emocional
● Control vegetativo y hormonal
● Presión arterial;
● Control de sed y del agua
● Apetito y gasto de energía
Es el circuito neuronal encargado de controlar el comportamiento emocional y los
impulsos de las motivaciones. Hipotalamo y sus estructuras afines:
● Regulación de temperatura corporal
● Osmolaridad de los líquidos corporales
● Comer y beber
● Control de peso corporal
● Sexualidad y parto
● Producción de jugos gástricos y fluidos corporales
● Ciclo de sueño

➔ Regulación de agua corporal

Sensación de sed.
Control de excreción de orina (control asignado por los núcleos
supraópticos)
➔ Regulación de contractibilidad uterina
Estimulación de los núcleos paraventriculares (segregación de oxitocina)
Bebe succiona del pecho de la madre (senal del pezón al hipotálamo
posterior provocando la liberación de oxitocina)
➔ Regulación digestiva
Región vinculada al hambre
❖ Área hipotalámica lateral lesión inanición
❖ Núcleos ventromediales: saciedad
❖ Centros mamilares: deglución, lamerse los labios
Adenohipófisis
Neurohipófisis: No tiene circulación
★ Parkinson, baja de dopamina
★ Vía tuberoinfundibular: productor de dopamina inhibe la producción de
prolactina
★ Los únicos que usan directamente a la adenohipófisis son el paraventricular
y el supraóptico.
Metabolismo
● Células endocrinas
Iones y nutrientes
Neurotransmisores
Hormonas
● Energía
Glucógeno - glucólisis
gAA proteína - gluconeogénesis
Lípidos
Músculos
Muerte activa - RNA
★ Serotonina: comes menos
★ Aumento de progesterona: comes más
★ Tras los actos ováricos cambian los gustos y diferencial al alimento:
○ saludable no reproductiva
○ Energética: etapa reproductiva
★ ATP molécula de la vida, energía. El hipotálamo se encarga de su
producción regulando los niveles de estímulos, lo que indica la producción
de ATP

● Antipsicóticos
Problemas en los ganglios basales y sistema límbico.
○ Esquizofrenia
○ Depresión severa
○ Bipolaridad - estado maniaco

● Quiasma óptico: núcleos hipotalámicos

◆ Núcleo ___ falla y no se puede saciar produciendo obesidad
◆ Núcleo basal de Meynert: productor de acetilcolina
◆ Núcleo supraquiasmático: reloj biológico
◆ Núcleo intersticial: regulación de hormonas gonadales y
comportamiento reproductivo
● Grupo anterior hipotalámico
○ paraventricular y núcleo supraóptico (oxitocina y vasopresina)
○ Núcleo dorsomedial hipotálamo lateral (liberación de secretina y sx
metabólico)
○ NAH, factor de liberador de gonadotropina
○ Paraventricular es el estrés
○ ventromedial es el centro del hambre
○ PHA producción de hambre orexina
○ Grupo mamilar conexión del sistema límbico
○ Histamina, despertamos y aprendemos
 ● Sistema endocrino
La reproducción se encuentra controlada por el hipotálamo

● Sistema porta hipofisario.

fibras directas supra ópticas y paraventriculares . No necesitan sistema Porta.

● H.F.G:
○ somatostatina disminuye
○ Paraventricular: tiroides
○ tuberoinfundibular y dopamina\
○ Paraventricular: hormona liberadora de

● Hormonas que no dependen del hipotálamo:

○ Leptina: tejido adiposo
○ Cortisol: adrenales
● Glándulas endocrinas
○ Tejido adiposo > leptina. Si aumenta se deja de comer y entra en
etapa reproductiva, si disminuye hay hambre y deja la etapa
reproductiva\
○ Corteza adrenal
>Cortisol. Metabolismo, estrés, sistema inmune
>Aldosterona. Metabolismo de la sal
>Andrógenos. Interés sexual
>Epinefrina
>Norepinefrina
○ Tracto gastrointestinal
○ Gónadas
○ Paratiroides

➔ En un parto: Evitar el estrés, ayuda al control de hormonas, la relaxina se

libera en el parto.
● Leucocitos Citoquinas, anti / pro inflamatorias
● Páncreas. Insulina, glucagón, somatostatina
● Timo. Timopoyetina, diferenciación de los linfocitos t
● Tiroides. T3 y T4 , calcitonina, metabolismo ósea
● Esteroides. Pasan directo o se une a un transportador y de ahí al núcleo y
modifican al RNA
● Epinefrina. Activa el sector acoplado a la proteína G. Llega al núcleo y
modifican al RNA
● Leptina. Autofosforilación
● Testosterona. Estrógeno, Progesterona, aldosterona, calcitriol son los
precursores del colesterol
● Aparato reproductor femenino
● Aparato reproductor masculino
● Mitosis
● Meiosis
● Espermatocito primario. La célula que se origina después de la primer
división meiótica
● Espermatocito secundario. Célula que se produce después de la meiosis 2.

➔ En el caso de los ovocitos, sólo si hay fecundación, habrá una meiosis 2

● Vías del sistema nerviosos central, se acumulan por pensamientos,
emociones e impulsos sensoriales como la vista, olfato o tacto, se genera el
estímulo que libera óxido nítrico y baja la inhibición simpática, lo que
provoca la dilatación de arterias en el pene, comprimiendo las venas y
provocando una erección
● CIertas hormonas provocan que en el ovario un folículo prolifera sobre
los demás, comenzará a dividirse en capas (granulosa, teca, corona radiada,
etc) ya que crece se libera al óvulo y dejará atrás a cuerpo lúteo que
pueden=degenerar o secretar GNRG

● Día 1. Sangrado sin coagulos

● Dia 1 - 7. Crecimiento de folículos
● Dia 7 - 14. Maduración del folículo dominante
● Dia 14. Expulsión del óvulo
● Día 25. Comienza degeneración del cuerpo lúteo
● Dia 14 - 25, cUERPO LUTEO CUMPLE SU FUNCION

● El estrógeno. En bajas concentraciones inhibe la GnRH (hormona

liberadora de gonadotropina) en altas concentraciones la estimula y está
relacionada con la FSH y LH
● Se ha demostrado que la temperatura varía dependiendo según la fase
menstrual

➔ Los coágulos en sangre o un sangrado muy pequeño es preocupante, indic

cáncer cervical
➔ El sangrado debería durar 3 días, si dura más es por cuestiones hormonales

● Estrógenos.
○ Estimula el crecimiento del folículo
○ Estimula el crecimiento del músculo liso
○ Mejora el número de células del tracto reproductivo
○ Aumenta el grosor del endometrio para responder mejor a las
oxitocinas.
○ En l avagina ayuda a la renovacon de sus capas
○ En la pubertad fomenta el crecimiento de vello y cambio de
apariencia en los labios
○ Ausencia: Produce barros y bochornos
○ exceso: estimula la GnRH

● Progesterona
○ Endometrio: entra a fase secretora
○ Cambia la consistencia del moco cervical
○ Disminuye las concentraciones de las tubas uterinas
○ Disminuye la proliferación del epitelio vaginal
○ inhibe la prolactina y la producción de leche
○ Incrementa la temperatura
○ Produce vasoconstricción: aumenta el calor

➔ Las mujeres siempre tienen más frío por la disposición del calor y
testosterona, la cual no está presente en ellas.
➔ Cromosomas X son más lentos pero más longevos que los XY quienes son
más rápidos y viven pocos
➔ En Asia se recomienda procrear el día 13 para tener varones.
 ➔ Drogas como las metanfetaminas alargan el periodo de plateau, pero se
genera resistencia.
➔ La dopamina inhibe la prolactina
➔ Durante el embarazo la placenta es quien secreta estrógeno quien
previamente es producida por el cuerpo lúteo

Circulación fetal

Circulación coronaria
Circulación cefálica

Circulación linfática
El núcleo paraventricular del hipotálamo libera CRH (hormona liberadora de
corticotropina), esta va a la glándula pituitaria anterior y libera ACTH (hormona
adrenocorticotrópica).

El estrés provoca la secreción de CRH por parte del hipotálamo, resultando en la

formación de ACTH. Esta se dirige hacia la zona fasciculada que se usará para
formar cortisol, el cual tendrá efectos sobre el metabolismo de la glucosa,
incrementando el ritmo cardiaco.

● Sistema nervioso parasimpático: se encarga / sucede a su cargo el

descanso, solo en estos momentos es donde se invierte energía para
digerir.
● Sistema nervioso simpático: se encarga de la respuesta rápida ante un
momento de pelea / peligro / huir (sucede muy seguido con los animales)
● El estrés es una respuesta del sistema simpático, y el no poder adaptarse a
ello, indica problemas con el sistema parasimpático.
● Sí el ritmo cardíaco es constante. La hormona HRV es baja, si es
inconstante, su concentración es elevada.
● El colesterol pasa a cortisol
● El sistema nervioso simpático dilata el ojo, es torácico, lumbar y tiene fibras
largas.
● El sistema nervioso parasimpático es craneal, sacro, fibras cortas y contrae
el ojo.
Pares craneales
Nervio olfatorio (I par craneal)
Nervio óptico (II par craneal)
Nervio oculomotor o motor ocular común (III par craneal)
Nervio troclear o patético (IV par craneal)
Nervio trigémino (V par craneal)
Nervio abducens o motor ocular externo (VI par craneal)
Nervio facial (VII par craneal)
Nervio vestibulococlear (VIII par craneal)
Nervio glosofaríngeo (IX par craneal)
Nervio vago o neumogástrico (X par craneal)
Nervio accesorio o espinal (XI par craneal)
Nervio hipogloso (XII par craneal)

Síndrome de Cushing
Exceso de cortisol, suele derivar en obesidad, exceso de vello, barros, estrías,
osteoartritis, fractura, moretones, atrofia muscular y diabetes
Enfermedad de cushing: causa identificada, CRH incrementa ACTH
Síndrome de cushing: no se conoce la causa, CRH no afecta ACTH
 CRH normal
ACTH normal
Cortisol elevado
(tumor o uso de esteroides)
Enfermedad de Addison
Poco cortisol, suele presentar sueño, depresión, falta de apetito, náuseas,
oscurecimiento de la piel, insuficiencia cardiaca
Potasio elevado:
Atrofia adrenal y dolor abdominal

Ciclo circadiano
El cuerpo se ha adaptado al ciclo de día / noche, de tal manera en que se
coordinan ciertas funciones fisiológicas dependiendo la hora (se presenta hambre
al despertar) por la liberación de ciertas hormonas.

Etapas del sueño:

1. Sueño superficial: está somnolienta, mitad alerta, mitad quedándote
dormido.
2. Se desconecta de su entorno
3. Sueño profundo
4. Sueño más profundo (reparador)
En la parte más profunda, se alcanzan las ondas ceredorsales delta (.5a 4 hz), se
puede identificar por el movimiento de ojo rápido (ensoñación), si se alcanza este
punto, es capaz de recordar los sueños.
Este tipo de ondas se relaciona con la serotonina, permitiendo un periodo más
prolongado.
Amanece:
6 am: presión arterial media se eleva (90-100 mmhg) por la presencia de la
hormona del estrés
7am: melatonina deja de secretar
8am: movimiento intestinal
9 am: pico de testosterona (erección en hombres)
10 am: Alto sentido de alerta
2 pm: mejor coordinación
3 pm: mejor tiempo de reacción
5 pm: mejor eficacia cardiovascular y fuerza muscular
6 pm: presión arterial media, más alta, a partir de aquí disminuye (104 mmHg)
7 pm: Temperatura más alta
9 pm: Melatonina comienza a secretarse (provoca sueño) si no se duerme la
resistencia al estímulo se vuelve insomnio
10 pm: se suspende el movimiento intestinal
2 am: sueño reparador, el más profundo
4 am: temperatura más baja

Regulación química (día)

● Hígado: aumenta glucógeno, colesterol, síntesis de ácidos biliares y ATP
● Páncreas: aumenta secreción de insulina
● Lípidos: aumenta lipogénesis y producción de adiponectina
● Músculo: aumenta síntesis de ácidos grasos y metabolismo del glucógeno
Regulación química (noche)
● Hígado: aumenta glucogenolisis, biosíntesis mitocondrial y ATP
● Páncreas: aumenta secreción de glucagón
● Lípidos: aumenta catabolismo de lípidos y secreción de leptina
● Músculo: aumenta metabolismo oxidativo

Leptina al hipotálamo y disminuye la necesidad de ingesta de comida (en

cantidad) en comparación del día anterior.
Se puede adelgazar al dormir por influencia de leptina
El ayuno ayuda al uso de acidos grasos acomulados

Ondas cerebrales:
❖ Alfa: relacionadas al aprendizaje y relajación
❖ Gamma y delta: personas genio, fase de inconsciencia
❖ Tneta: sueño profundo
❖ Gamma: máxima estimulación
❖ Beta: en el mundo físico (5 sentidos), alto grado de estabilidad cortical

Poder espectral: determina la actividad cerebral. Es proporcional a la calidad del

sueño
Existe un receptor sensible a la luz azul sobre la retina (melanopsina) que produce
cierta sincronización cerebral, el cual influye en la liberación de melatonina.
Exponerse a la luz te mantiene despierto.
Ya que las células que producen serotonina, sólo se regeneran durante las ondas
delta del sueño más profundo, el no dormir bien afecta este proceso.
El no respetar el estímulo de la melatonina provoca el estrés de la misma, no se
duerme lo suficiente por lo que no trabaja correctamente la leptina, provocando
la acumulación de ácidos grasos. También afecta el tiempo de comida.

Hormonas tiroideas
CRH + TSH = despiertan agitados
TRH del núcleo paraventricular a la hipófisis
TSH de hipófisis en la tiroides. Estimula la entrada del Yodo junto con el sodio y
también estimula la exocitosis

Cuando el yodo sale de la célula folicular tiroidea (a través del pendrin puerto) es
oxidado.
El yodo entra a la célula tiroidea por medio de un simpuerto de Na/I
La célula tiroidea también se encarga de secretar tiroglobulinas (a través de su
retículo endoplasmático), la cual es exocitosis (sale de la célula).
Ya en el exterior, se iodoniza (une con I) y se conjugan con grupos de tirosinasas:
triyoduro tirosina, tetrayoduro tirosina y pentayoduro tirosina.

Entran de nuevo a la célula tiroidea por endocitosis y en el trayecto pasan por una
proteolisis; en la que se rompen ciertos enlaces que las dejan con 3 o 4 I y es
liberada devuelta al torrente sanguíneo a través de la MCTC (transportadores
específicos de hormona tiroidea).

Efectos fisiológicos de T3 y T4
● Incrementa actividad metabólica, el número y actividad mitocondrial
● Participación en el crecimiento de los huesos y su maduración
● Crecimiento y desarrollo del cerebro en la vida fetal/neonatal.
● Incremento del pulso cardiaco
● Función muscular
● Efectos sobre el sueño
La antitiroglobulina y las peroxidasas antitiroides destruyen a la molécula
transportadora evitando la producción de T3 y T4, generando hipotiroidismo.
Ingesta diaria recomendada de YOdo 300 microgramos al día

● Graves hipertiroidismo
Ojos saltones
Edema en extremidades
Dedos de tambor
Coloración
● Vacío:
○ bolas en el cuello
○ si es toxico se vuelve en hipertiroidismo
○ se atrofia por escasez de T3 y T4
○ puede ser carcinógeno
○ Aumento de T3 y T4
● Sensibilidad al calor
● Hambre
● Temblor
● Pérdida de peso
● Bipolaridad
● Disminución de tramina
● Fiebre
● Depresión
● Debilidad muscular
● Altera el ciclo menstrual
● Demencia
Osteoblasto: construye el hueso
Osteocito: tienen largos “procesos que los conectan entre sí y mantiene a los
osteoblastos juntos
Osteoclasto: cataliza la degradación del hueso cuando es estimulado por la
Paratohormona

Paratohormona/hormona paratiroidea :
-Polipeptido de Oramindacidos
-Producido por Paratiroides
- Aumenta el Calcio en serum
- Disminuye fosfato en serum

Calcitriol (Vitamina D activa).

-Obtenido del la dieta o con el colesterol como precursor activado por rayos UV
-Requiere del pasos enzimáticos en riñones e hígado para activarse
-Aumenta calcio y fosfato en serum

Existen 4 glándula paratiroideas localizadas adyacentes a la glándula tiroides

La secreción de la paratohormona es directamente responsable de la

anormalidad disminución de la concentración de iones del calcio

Gran parte del calcio es almacenado en forma de hidroxiapatita.

Hueso: Ca10 (Po4j6 (OH)2

Calcio en plasma:
45 %.: libre e ionizado
45% Unido a proteínas
(predominantemente albumina)
10%: Complemento de aniones
(citrato, sulfato, fostato, etc).

*Formas del Fosfato:

Almacenado en el hueso (hidroxiapatita)
- Intracelular (componente de fosfolipidos en membranas celulares,
DNARNA, ATP, ADP, etc).
-Serum (como fosfolipidos en circulación).
- Fosfatos inorganicos (HPO4 H2PO4)

Síntesis y regulación del calcitriol

Efecto del Ph en el metabolismo de Calcio y fosfato.

Cuando el Ph es bajo en "serum", genera una respuesta en la PTH, aumentando
su secreción. Esto a su vez provoca la excreción del fosfato por medio de la orina,
aumentando el amortiguamiento de H+ excretados en el túbulo distal. lo que
resulta en un aumento de Ph en el 'Serum"

Calcitonina producida por las

Células C ( (parafoliculares) de la glándula Tiroides.

Estimulantes para la secreción de Calcitonina:

- b Adrenergic agonists
- Dopamina
-Estrogenos
- Gastina
- Glucagon
- Secretina
-Colecistocinina (CCK)

Sindrome Zollinger-Ellison : el cuerpo secreta Gastrina en cantidades excesivas

Proláctina
Encargada de la producción de leche materna. ademas del desarrollo de las
glándulas mamarias.
El succionar los pezones estimula los niveles de prolictina
La Oxitocina estimula el miopitelio mamario, produciendo la eyección de leche.
Se crea un vínculo afectivo hijo madre debido a la estimulación a través de la
oxitocina durante la Lactancia.
Se generan picos de oxitocina y Prolactina durante y posterior al amamantar
(respectivamente).

La Prolactina inhibe la acción de GnRH, para la formación de LH y FSH. Haciendo

que la paciente no presente ovulación, espermatogenesis (hombre),
menstruación y la fertilidad por consiguiente.

* Sindrome de Sheehan :
Dado por la deficiencia de Prolactina, por una posible necrosis del la glándula
pituitaria, secundario a una hemorragia postparto

Hiposecrecion de Prolactina;
- Incapacidad para lactar.

Es secretada por las celulas Lactotrofas, es controlada por inhibición hipotalamica

tónica atraves de Factor Inhibidor de Prolactina PIE), probablemente por
Dopamina, opuesta por el factor liberador de Prolactina (PRF) tanto en hombres
como mujeres.

Durante el embarazo la hormona estrogeno estimula la liberación de Prolactina.

El estrogeno, en conjunto con la Progesterona inhiben la secreción de leche
durante el Embarazo, Una vez se reactive la placenta (quen secieta la
progesterona y estragena) se comienzan a manifestar los efectos Lactogenicos de
la PRL.

Hipersecreción de Prolactina:
- Podria resultar en un tumor en la glándula pituitaria
- Provoca infertilidad y problemas menstruales.
-(hombre) baja el libido
Producción inapropiada de leche
(sin embarazo)
-Producción inadecuada de esperma, bloqueo completo de la menstruación.
* La secreción de Prolactina es controlada por una vía dopaminérgica inhibitoria
La hiperprolactinaemia puede ser provocada drogas a base de un
antidopaminergico la Metodopramide como
Tambien puede ser causa doporhipotirordismo, o por adenomas de secrecrón de
Prolactina.
Tratamiento médico
- Bromocriptina
- Cabergolina
- Quinagolida (al irse a dormir )

Reduce el volumen de la orina al aumentar la reabsorción de H2O por los

conductos colectores de los rinones reduciendo el ritmo de la transpiración en
respuesta a la "deshidratacion" y aumentando la presion arterial por la
contracción del musculo liso de las paredes de las arteriolas
ADH: CH6H H65NO12S
se considera un polipeptido de aminoácidos

* Acuaporinas: vesiculas que contienen poros permeables al agua. Existen sobre

las membranas célulares, en el epitelio de los tubulos

Un incremento en la osmolaridad y/o el volumen reducido de sangre

estimulan la liberación de ADH
*Es sintetizada principalmente por el
núcleo supraóptico
* En ausencia de ADI, los túbulos distales y ductos colectores se van haciendo más
impermeables al M20, evitando
Su reabsorción, induciendo a la perdida extrema de líquido en la orina (estará
muy diluida)
* En presencia de ADH, aumenta la permeabilidad en tubulos in aductos. por lo
que casitodac agua es
conservar el agua y producirorina muy conservado
* El dolor, traumatismos, estresemocionales.
compuestos quimicos como nicotina tambion estimulan la liberacion de
ADH

Un aumento en la osmolaridad, provocará

que los núcleos supraópticos y paraventricular del hipotálamo envien
inmediatamente un impulso a la neurohipófisis para que libere grandes
cantidades de AbH al torrente
Sanguíneo.
Si las concentracions de Abit en sangre bajan, aumenta la conservación renal de
agua. Si son elevadas, se ejerce un potente efecto en el que lasartercolas se
contraen, provocando un aumento en la
Presion arterial
*Efecto vasoconstritor de la ADH:
volumen y presion sanguínea bajo estimulan la secreción de ADH.
D Peptidos Natriureticos:
Son hormonas secriadas predominantemente por el corazón:
- ANP ( Poptido Natriurelico au ricolar)
- BNP (feptido Natrivvetico tipoB)
por las auriculas y los ventrículos (respectivamente), es liberado en respuesta al
estiramiento del miocardio y la expanción del volumen, Causan la vasodilatación y
pro mueven la secresión de sodio y agua.
* Antagoniza el ejo RAA
(Renina-Angiotensina-Aldosterana)

* Si se inyecta una solución concentrada de electrolitos puede

aumentar la secreción de ADH .incluso 20 veces por encima de los valores
normales
* Por el contrario, si se inyecta una solución diluida, se interrumpen los impulsos y
por tanto. la secresión de
ADH.
Las aurículas poseen receptores de distensión que Se exitan cuando el venado es
excesivo
Al excitarse. envían señales al encéfalo para inhibir la Secreción de ADH. Encaso
de no excitarse por que el llenado es escaso, se incrementara el AOH.
Kha disminución de la distención de los baro-receptores en regiones
carotideas, aortica y. pulmonar tambien favorece la secreción de ADH.

* La baja presión de perfusión venal provoca el aumento de secresión de la renina,

lo que causa una elevación
de Angrotensina II y Aldosterona, que permiten la reabsorción de Nat y agua, y un
aumento de BP y ph en suero.

Renina: hormona producida por el riñon , tambien conocida como

angioten sinogerxisa,es secretada cuando se presentan bajas presiones
Sanguíneas(hipotension). Se une al Angio tensinogeno para producir

Angrotensina I
*Angiotensina: son un conjunto
de hormonas derivadas de
Angiotensinogeno (sectado por el
Higado) que en conjunto con la
Renina, Forman AngiotensinaI,
COA
DA
5
y que con ayuda de la enzima
convertidora de Angiotensina(secr-tada por los pulmones) forman la
Angiotensina II; un polipeptido que provoco /influye en laexcresion plorlos tubulos
distales al Sodio, permite la absorción de l*, la
Secreción de Aldosterona,Adtty
GER. Tumbien influye en el au-mentode la rabsorcion deagua. la presión
sanguínea y puede producir alcalosis metabolica.

Sistema Respiratorio
Funciones:
- Provee de oxigeno
- Regula las concentraciones de H°
en sangre (cpH)
-Fonación
-Mecanismo de defensa(filtración y limpieza del aire)
-Atrapa y disuelve coagulos
* Neumonía: aumento del moco.

Capas que atraviesan los gases (Oz) para llegar al ecritrocito:

1 Moco + Factor surfactante
2 Celulas de la membrana capilar
3 Intersticio
4 Membrana basal del capilar
5 plasma
6 Membrana del eritrocito

* El CO atraviesa las mismas capas a su salida.

Para atravezar las capas
(difusión) ocupa de una gran
presión
* Característica elasticidad.
La funcionalidad del púlmon está en función a su elasticidad.
-p Factor Surfactante:
Mezcla de Fosfalipidos y protinos secretado por los Neumocitos II.

Atmosfera: indispensable para la captación del aire.

La presión atmosférica varía según la zona geogra-
Elfrece a la que nos encontremos.
l flujo de aire esta en función de las diferencias de presión entre el alveolo (Palv ) y
la atmosferica
(Patm) entre la resistencia del mismo flujo de aire(R):

Moniobra de Heimlich
Aumenta la presión alveolar por la aplicación de un movimiento hacia arriba de el
Prafragma las compresiones en la cavidad torácica desalojan el objeto extraño a
través de lasvias
aerías

higado: no produce factores para que se produzcan surfactantes

(la tension de los moles de agua es alta, por lo que la presión es grande tambien.
ya que el radio del alveolo es pequeño y se colapsa el pulmon)

si no hay factor surfactante en recien nacidos menores a 36 semanas no respira,

mayores a 36 semanas respira

el sulfactante activa los macrofagos y la interleucina I- COX2 y aumenta las

prostaglandinas generando dolor en el parto

enfermedad de la membrana hialina se afectan el 2% de recién nacidos

se desarrolla por el estres durante el parto que genera aumento de sulfactante
-efecto bohr: aumento CO2
pulmon: bicarbonato entra al eritrocito + h+ forman acido carbonico formando
CO2 y H2O igual a 02 entrando al eritrocito

falta de H20 por falta de O2: acidosis metabólica

la tercera parte del volumen que estamos inspirando no participa

formula ventilación alveolar

xcantidad- 150 x numero de ventilaciones

aire alveolar
160-105
se pierde presion durante el trayecto alveolar
la diferencia de ppo se debe al intercambio gaseoso entre el aire nuevo y del
espacio muerto
tambien influye en aire que diluye el oxigeno en aire
760(.21%): 160
160 entre 3: 53 x2: 106

nosotros solo contamos con la hemoglobina que el oxigeno desprenda

mioglobina
como medicos: evaluar la cura de saturacion causas de saturacion
ph aumentado: disminucion de espacio para el O2 para fijarse, menos capacidad
de union de oxigeno lo que hace mas dificil oxigenar
mayor presion mayor oxigenacion
02 en sangre se transforma en forma de bicarbonato
98% o2 unido a la hemoglobina

bicarbonato: disuelto en plasma

sin DPG: saturacion de 02 de hemoglobina aumenta
t baja: O2 mayor afinidad a la hemoglobina
perdida de sangre: mayor salida de hemoglobina dificultad para respirar oxigenar
hidrpgeniones: indican a la hemoglobina saturarse de O2

Co2 transporte
70% bicarbonato
20% carbaminahemoglobona
10% disueltoe n plasma

alcalino
acidez disminuye mayor saturacion mayor afinidad
falta de saturacion: hipermentila
acidez
h+ vuelve a la hemoglobina se aprieta y baja la saturacion, menor afinidad
efecto bohr
mucho Co2 en presencia de amilasa carbonica y H2O forman hidrogeniones

envenenamiento por monóxido de carbono baja saturacion de hemoglobina,

niveles críticos
________________31 a 40________________