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(Castelo-Soccio, 2022)
Síndrome de Menkes
Causa: por mutación en el gen MKN o ATP7A del cromosoma Xq13. poco
frecuente, provocada por alteraciones en el metabolismo del cobre
Imagen Ilustrativa:
(Giacaman, 2021)
Síndrome de Netherton:
Causa: mutaciones en el inhibidor de la serina proteasa del gen Kazal tipo 5
( SPINK5 ).
Imágenes Ilustrativas:
(A, 2022)
Tricotiodistrofia
Causa: defectos en los genes ERCC2 y ERCC3 del cromosoma 19q13.
Manifestaciones Clínicas:
caracteriza por alopecia difusa, cabello reseco y corto, y afección de cejas y
pestañas. Retraso mental, estatura corta, ictiosis, onicodistrofia, cataratas,
alteraciones dentales, fotosensibilidad, neutropenia, otosclerosis, autismo,
malformaciones urológicas e hipercalciuria.
Imagen Ilustrativa:
Adultos:
Tricorrexis nodosa
Causa: origina por factores físicos, como el cepillado excesivo o la tracción del
pelo, exposición a fuentes de calor y a la luz ultravioleta, así como por factores
químicos, como el uso excesivo de champú, alisadores, permanentes,
secadoras o exposición al agua de mar.
Imagen Ilustrativa:
Imagen Ilustrativa:
(Guerrero, 2011)
(Messenge, 2021)
(Mirmirani, 2021)
(Modrego, 2000)
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