TRICOCLASIA

INFORMACIÓN GENERAL
La tricoclasia es una anomalía en los tallos del cabello que les da la apariencia de
cañas de bambú. Los cabellos normales son uniformes si se los observa al
microscopio; sin embargo, a raíz de la tricoclasia, lucen como si tuvieran nódulos o
bordes distribuidos de forma pareja.
La afección suele mencionarse junto con una enfermedad llamada síndrome de
Netherton. Según Children's Mercy Hospital and Clinics, la mayoría de los casos
de tricoclasia son producto del síndrome de Netherton (Children's Mercy). El
síndrome de Netherton es una afección hereditaria que provoca enrojecimiento y
descamación de la piel, tricoclasia y problemas de alergias.
La tricoclasia puede afectar el cabello, las cejas y las pestañas.

CAUSAS
La tricoclasia se debe a una debilidad en la corteza o en la parte central del
cabello. Estas áreas débiles se forman en ciertos puntos a lo largo del cabello, y
los segmentos cercanos de cabello más resistente ejercen presión sobre ellas y
forman un nódulo o un borde. Esto le da al cabello una apariencia rugosa y suele
hacer que se quiebre con facilidad.
Las personas que padecen el síndrome de Netherton heredan un gen con una
mutación (el gen SPINK5) que provoca este proceso de crecimiento anormal.

QUÉ ASPECTO TIENE

Los signos de la tricoclasia son visibles y, entre ellos, pueden incluirse los
siguientes:

 cabello que se quiebra con facilidad

  cabello que parece enredado
 caída del vello de las cejas o las pestañas
 crecimiento deficiente del cabello o existencia de un patrón de caída del
cabello
 cabello seco
 cabello sin brillo
 cabello erizado
 cabello corto como consecuencia del quiebre constante
 vellos de las cejas con aspecto de cerillas

Los niños que nacen con síndrome de Netherton pueden no presentar signos de
tricoclasia hasta después de los 2 años de edad.

DIAGNÓSTICO
Para diagnosticar la tricoclasia, solo hace falta una exploración física. Es posible
que el médico le arranque un cabello de la cabeza para observarlo al microscopio.
Para diagnosticar el síndrome de Netherton, el médico tal vez solicite una serie de
pruebas de ADN o una biopsia de piel para ver si existen mutaciones genéticas.
Una biopsia de piel consiste en extraer una cantidad pequeña de tejido cutáneo
para su análisis en un laboratorio. Las pruebas de ADN suelen usarse para
analizar el gen SPINK5 y determinar si presenta anomalías.
Según Medscape, dos tercios de los pacientes con tricoclasia presentan una
mutación en este gen (Medscape).

TRATAMIENTO
Los síntomas de la tricoclasia mejoran a medida que la persona envejece sin
necesidad de realizar un tratamiento. Debido a que la afección es el resultado
directo de una mutación genética, no existe una manera de tratar la enfermedad ni
la mutación que la causa.
No obstante, es recomendable mantener el cabello hidratado para reducir el
quiebre. Para ello, debe beber agua con frecuencia y no usar productos capilares
a base de alcohol, ya que pueden secar el cabello aún más y hacer que se quiebre
con mayor facilidad.
No use sustancias químicas en el cabello, como alisadores ni productos para
permanentes. La mayoría de estos productos advierten que no deben usarse si el
cabello está dañado. Usarlos puede provocar la caída intensa del cabello y
alopecia cicatricial, un tipo de caída del cabello que produce la cicatrización de los
folículos pilosos y reduce el crecimiento del cabello en el futuro.

COMPLICACIONES
Entre las complicaciones frecuentes, se incluyen el quiebre y la caída del cabello.