UNIVERSIDAD DE CARTAGENA

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
DISTRIBUCION DE EQUILIBRIO
Arrieta, Karen; Barboza, Rafael; Hernández, Lesly; Lorduy, Adriana; Orozco, Lina.
Docente: Ahumedo Monterrosa, Maicol José

RESUMEN

Para la determinación del Coeficiente de reparto para la solución de ácido acético y éter es
necesario estudiar la distribución de equilibrio de soluto en los dos disolventes inmiscible y
demostrar la validez de la ley de acción de masa para sistemas de equilibrios homogéneos. Por
lo que se preparó una solución de ácido acético 0.25 M y 0.1 M transfiriéndoles a un embudo de
separación junto con éter agitando y se mezcló hasta su de equilibrio, se transfirió la fase acuosa
y la orgánica a diferentes Erlenmeyer y se procedió a titular con NaOH y dos gotas de indicador
de fenolftaleína. Gracias a esto logramos concluir que la determinación del coeficiente de
reparto nos indica a que parte del equilibrio se dirige la mezcla de dos disolventes miscibles para
su fase orgánica o inorgánica y se confirmó la repartición de la concentración.

Palabras clave: instrumentos, materiales, medición, resultados, experimento, inmiscible,

coeficiente de reparto.

For the determination of the partition coefficient for the solution of acetic acid and it is necessary
is the distribution of the equilibrium of the solute in the two immiscible solvents and the
performance of the law of action for the mass of the systems of homogeneous equilibria.
Therefore, a solution of 0.25 M and 0.1 M acetic acid was prepared by transferring a separating
funnel with another one of interest. NaOH and two drops of phenolphthalein indicator. Thanks to
this. We were able to conclude with the determination of the distribution coefficient, indicating
that the balance refers to the mixture of the miscible solvents for its organic or inorganic phase
and the repair of the concentration is confirmed.

Keywords: instruments, materials, measurement, results, experiment, immiscible, partition

coefficient.

OBJETIVOS MATERIALES

Objetivo general.
● Embudo de separación 125 mL
Determinar el Coeficiente de reparto para la
● Matraz volumétrico de 250n mL
solución de ácido acético y éter.
● Bureta 25 mL
Objetivos específicos.
● Cilindro graduado de 100 mL
1. Estudiar la distribución de equilibrio de
soluto en dos disolventes inmiscible. ● Vaso precipitado de 250 mL

2. Demostrar la validez de la ley de acción ● Balón aforado de 100 mL

de masa para sistemas de equilibrios
homogéneos.
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por una constante de distribución o de
● Dispensador
reparto (K).
● Pipeta graduada de 1 mL y 10 mL
Esta constante o parámetro fisicoquímico le
● Soporte universal permite determinar de modo cuantitativo el
grado de lipofílica (hidrofobicidad) es decir
● Aro metálico permite inferir como se comportará en el
entorno sustancias orgánicas en relación con
● Pinza para bureta
sustancias acuosas o de manera biológica
● Acetato de etilo fluidos biológicos del organismo y como será
su paso mediante difusión pasiva a través de
● Agua destilada membranas biológicas.

● Solución acuosa de ácido acético En pocas palabras el coeficiente mide la

0.25 M y 0.1 M diferencia de solubilidad de una sustancia
entre dos disolventes, Para un soluto A que
● Acido acético
se distribuye entre una fase acuosa y una
● Éter etílico fase orgánica de acuerdo al equilibrio.

● Hidróxido de sodio 0.5 M Aac ↔ Aorg

Por lo que K matemáticamente se podría

MARCO TEÓRICO
calcular por la siguiente ecuación:
Existen técnicas de purificación que desde
[ Aorg]
hace tiempo se han venido implementando K=
[ Aacu]
una de ellas es la extracción liquido-liquido;
esta técnica consiste en la repartición Donde,
estratégica entre dos sustancias o analitos la
cual se desea separar entre dos fases liquidas Aorg = concentración molar de la sustancia
inmiscibles. en forma orgánica

Estos dos sistemas también es llamado Aacu = concentración molar de la sustancia

sistema bifásico ya que principalmente está en forma acuosa
conformado por agua y un solvente orgánico
inmiscible o poco inmiscible como lo es el
Éter y solución de ácido acético. Esta constante se puede conseguir otros
símbolos como KP y P en este trabajo el
Para que este método se realice, la
término coeficiente de partición será
repartición entre ambas fases se rige la ley
representada por el símbolo K, por la que
de acción de masa para sistemas de
esta hace referencia a la distribución de una
equilibrios homogéneos (o la ley de
especie entre dos fases inmiscibles.
distribución de Nernst) por lo que se indica
PROCEDIMIENTO
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Paso 1. Extracción simple. 25 mL∗0,1 M
V 1= =1,35 mL
1,85 M
a. Se preparo una solución de ácido acético
0.25 M y 0.1 M a partir de una solución de la ▪ Primera titulación Ac. acético 0,25
misma a 1.58 M en un balón aforado de 25
M
mL. Se tomaron 10 mL de las soluciones
8 mL de fase orgánica (Éter)🡪 3,6 ml de NaOH
preparadas y se transfirieron a un embudo
8 mL de fase acuosa (Ac. acético) 🡪 9,5mL de
de separación de 125 mL una primero y NaOH
luego la siguiente.
▪ Segunda Titulación Ac. Acético 0,1M
b. Se tomaron 10 mL de la solución de Éter, 5,2mL de fase orgánica (Éter)🡪1,2ml de
se agregó junto con los 10 mL de ácido en el NaOH
embudo y se agitaron sacaron los gases 5,2 mL de fase acuosa (Ac. acético) 🡪 1,5mL
generados Y se mezcló hasta su de equilibrio. de NaOH
Calculo coeficiente de reparto
c. se transfirió la fase acuosa y la orgánica a
diferentes Erlenmeyer y se procedió a titular Primera titulación 0,25 M
con NaOH y dos gotas de indicador de V 1∗Corganica=V 2∗C 2 8 mL∗Corganica=3,6 mL∗0,15 M
fenolftaleína. Para un mayor rendimiento se
titulando la fase orgánica (Éter) primero y 3,6 mL∗0,15 M
Corganica= =0,0675 M
luego la fase liquida. Tomando con una 8 mL
pipeta rápidamente los mL sobrantes.
V 1∗Cacuosa=V 2∗C 2 8 mL∗Cacuosa=9,5 mL∗0,15 M
d. Se anotaron los datos obtenidos en las
9,5 mL∗0,15 M
cuatro titulaciones para el cálculo del Cacuosa= =0,178125 M
8 mL
coeficiente de reparto.
[ Aorganica] 0,0675
CÁLCULOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS K= = =0,3789
[ Aacuosa] 0,1781
Paso 1. Extracción simple
Segunda titulación 0,1 M
Preparación 100mL Solución de NaOH
V 1∗Corganica=V 2∗C 25,2 mL∗Corganica=1,2 mL∗0,15
mL∗0,15 mol
∗40 g NaOH
100 mL
? g de NaOH =100 =0,6 g de NaOH1,2 mL∗0,15 M =0,0346 M
Corganica=
1 mol 5,2 mL
Preparación de solución de Ac. acético 0,25 V 1∗Cacuosa=V 2∗C 2 5,2mL∗Cacuosa=2,5 mL∗0,15 M
M y 0,1 M a partir de una solución 1,85 M
2,5 mL∗0,15 M
V 1∗C 1=V 2∗C 2 V 1∗1,85=25 mL∗0,25 M Cacuosa= =0,0721 M
5,2 mL
25 mL∗0,25 M [ Aorganica ] 0,0346
V 1= =3,4 mL K= = =0,4798
1,85 M [ Aacuosa ] 0,0721
V 1∗1,85=25 mL∗0,1 M
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Con los resultados arrojados por los REFERENCIAS
correspondientes cálculos se pudo observar
1. Pickering, W. F. Química analítica
que el coeficiente de reparto que la fase
acuosa disminuyo su concentración de ácido moderna. Editorial Reverté, S. A.
Barcelona, 1980. P. 44.
acético puesto que aumento su
concentración de la fase orgánica. La 2. Ahumedo, M.; Correa, R. Manual de
segunda titulación posee mayor afinidad por prácticas de laboratorio de Química
la fase orgánica. General. Cartagena, 2014. P. 17.
CONCLUSIONES 3. Serway, R. A.; Faughn, J. S. Física.
Podemos concluir que la determinación del Quinta edición. México, 2001. P. 314.
4. Hewwit, P. G. Física conceptual.
coeficiente de reparto nos indica a que parte
del equilibrio se dirige la mezcla de dos Décima edición. Pearson Educación.
México, 2007. 824 pp.
disolventes miscibles para su fase orgánica o
inorgánica como lo es el éter y solución de 5. Helbing, W; Burkart, A. Tablas
químicas para laboratorio e
ácido acético, así mismo se determinó que la
sumatoria de las concentraciones luego de la industria. Editorial Reverté, S. A.
Barcelona, 1985. P. 178. 273 pp.
mezcla de las dos fases no cambio,
simplemente hubo una repartición de la
concentración.
6.