UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO

LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Laboratorio de Química del Equilibrio

Práctica No. 4. “Determinación de la constante del producto de solubilidad.”

Profesores:
MQO. Norma Tiempos Flores
Dr. Sergio David López Martínez

Grupo No. 1 Brigada No. 2 Equipo No. 4

Matrícula Nombres Firma

1966198 Hendrik Gerardo Muñoz Gonzalez

1952188 Kathia Abigail Reyes González

Semestre: Febrero – Junio 2021

San Nicolás de los Garza, Nuevo León a 21 de mayo de 2021
 PRACTICA 4. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD

OBJETIVO

Determinar la constante del producto de solubilidad del hidróxido de calcio

mediante una titulación ácido-base.

FUNDAMENTO

Una disolución saturada es aquella en la que la disolución está en contacto con

soluto no disuelto.

El grado en que ocurre la reacción de disolución se expresa mediante la magnitud

de la constante de equilibrio. Debido a que esta ecuación de equilibrio describe la
disolución de un sólido, la constante de equilibrio indica qué tan soluble es el
sólido en el agua, por lo que se le conoce como constante del producto de
solubilidad (o simplemente producto de solubilidad). Se indica como K ps, donde ps

significa producto de solubilidad.

La expresión de la constante de equilibrio para el equilibrio entre un sólido y una

disolución acuosa de sus iones componentes se escribe de acuerdo con las reglas
que se aplican a cualquier expresión de la constante de equilibrio. Sin embargo,
los sólidos no aparecen en las expresiones de la constante de equilibrio en los
equilibrios heterogéneos.[1]

Si las concentraciones de las diferentes especies no cumplen la ley de acción de

masas, el sistema no estará en equilibrio y, por tanto, se desplazará en un sentido
o en otro.

El cociente de reacción se define precisamente para saber qué sentido tomará un

determinado sistema que no esté en equilibrio.

El cociente de reacción (Qc o Qp) es una magnitud calculada por la misma

expresión que la constante de equilibrio, pero usando las concentraciones de los
componentes del sistema en cualquier momento. [2]
• Si Q > Kps, la precipitación ocurre, reduciendo las concentraciones de los iones
hasta que Q = Kps.

• Si Q = Kps, existe equilibrio (disolución saturada).

• Si Q < Kps, el sólido se disuelve, incrementando las concentraciones de los

iones hasta que Q = Kps.

Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad

molar, número de moles de soluto en un litro de una disolución saturada (mol/L); y
como solubilidad, número de gramos de soluto en un litro de una disolución
saturada (gr/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura
que ha de permanecer constate y que suele ser la indicada en las condiciones
estándar o condiciones de laboratorio. [3]
 MATERIALES Y MÉTODOS

Materiales y equipo

 4 Matraces volumétricos de  1 Termómetro 0 - 100 °C

100 mL
 1 Soporte universal
 1 Espátula
 1 Pinzas para soporte
 4 Matraces Erlenmeyer de 125
 1 Balanza analítica (bitácora)
mL
 1 Botella de plástico de 250
 1 Vidrio de reloj
mL
 1 Probeta de 100 mL
o Bata de laboratorio de
 1 Pipeta serológica de 25 mL algodón.

 4 Vasos de precipitado de 100 o Guantes (látex natural,

mL neopreno, PVC, nitrilo, PVA,
film de polietileno, Butyl/ Vyton
 1 Pizeta
o mezclas de componentes)
 4 Embudos de filtración rápida
o Lentes de seguridad o googles
 1 Bureta de 50 mL que cubran bien los ojos.

 Papel filtro o Zapato cerrado y calcetas

largas.

Reactivos

Hidróxido de calcio (Ca(OH)2) sólido

Fenolftaleína (C20H14O4)

Agua destilada
Procedimiento

1. Se pesaron 2g de Ca (OH)2, se utilizó una balanza granataria y se

transfirió a un matraz volumétrico de 100 mL

2. Se aforó cada matraz a 100 mL con agua destilada y se taparon bien.

3. Se agitó arduamente cada matraz por aprox. 2 min.

4. Se transfirió la solución a una botella de plástico y se etiqueto con

nombre.

5. Se dejó reposar la solución por lo menos 1 día.

6. Se agitó la solución de Ca (OH)2 periódicamente.

7. Se enjuagó y se llenó una bureta de 50 mL con una solución

estandarizada de HCl ideal de 0.1 M, que resultó ser 0.103 M.

8. Se filtró el contenido de la botella sin agitar la solución de Ca (OH) 2, y se

desecharon los primeros 5 mL de filtrado. Se utilizó el resto.

9. Se minimizó la absorción de CO 2, con la agitación mínima y rapidez de la

acción del paso anterior.

10. Se transfirieron 25 mL, de la solución de Ca (OH) 2 filtrado a un matraz

Erlenmeyer de 125 mL.

11. Se agregó 2 gotas del indicador fenolftaleína al matraz Erlenmeyer y se

valoró la solución justo hasta que el color rosa desapareció.

12. Al finalizar la titulación, se midió la temperatura de la solución del

matraz.

13. Son cada disolución de Ca (OH)2 se realizó los pasos del 8 al 13.

14. Se depositaron los residuos en el colector correspondiente.

 RESULTADOS Y DISCUSION

Tabla 1 Resultados del HCl en emulación.

Experimento Volumen de HCl (L) Concentración de HCl

(M)
1 0.0095 0.103
2 0.0096 0.103
3 0.0094 0.103
La emulación de esta práctica se realizó según las indicaciones estipuladas, y en
cada experimentación la diferencia entre cada uno de los volúmenes del ácido
para la titulación de Ca(OH)2 fue mínima.

Para conocer el valor de la constante del producto de solubilidad se realizaron una

serie de pasos determinados para llegar al resultado planteado.

El volumen y la concentración del ácido clorhídrico se utilizó para encontrar los

moles utilizados en la reacción, luego de ello se manejaron según la
estequiometria de la reacción para obtener los moles del hidróxido de calcio, que
se dividió entre el total de volumen (que fueron los 25 mL de Ca(OH) 2 y el volumen
del ácido) y conocer la molaridad del reactivo.

Esta concentración ya conocida del hidróxido de calcio se manipuló por la

estequiometria de la reacción de descomposición y obtuvo dos concentraciones (x
y 2x) que se manejaron según la fórmula de constante de equilibrio. De esta
manera se conoció la constante de producto de solubilidad.

Kps de Ca(OH)2 a 25°= 6.5 x 10-6

 Experimento 1

Ca(OH)2(ac) + 2 HCl(ac) ↔ H2O(l) + CaCl2(ac)

Ecuación 1 Moles de HCl en experimento 1.

moles HCl
0.103 ( 0.0095 L )= 9.785x10-4 mol HCl
L

Ecuación 2 Molaridad/Solubilidad de Ca(OH)2 en experimento 1.

9.785x10-4 mol HCl ( 1 mol2 molCaHCl

( OH ) 2
)( 0.0345. L )= 1.42x10 -2
M Ca(OH)2

Ca(OH)2(s) Ca2+ + 2OH-

Kps= [ Ca2+] [OH-]2

[𝐶𝑎+2] = (1.42 x10-2 𝑀 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2)¿=1.42 x10-2 M 𝐶𝑎+2

[𝑂𝐻−] = (1.42 x10-2 M 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ¿=2.84 x10-2 M 𝑂𝐻−

Ecuación 3 Kps en experimentación 1.

Kps= [1.42x10-2] [2.84x10-2]2

Kps=1.14x10-5

 Experimento 2

Ca(OH)2(ac) + 2HCl(ac) ↔ H2O(l) + CaCl2(ac)

Ecuación 4 Moles de HCl en experimento 2.

moles HCl
0.103 ( 0.0096 L ) = 9.88x10-4 mol HCl
L

Ecuación 5 Molaridad/Solubilidad de Ca(OH)2 en experimento 2.

9.88x10-4 mol HCl ( 1 mol2 molCaHCl

( OH ) 2
)( 0.0345. L )= 1.43x10 -2
M Ca(OH)2

Ca(OH)2(s) Ca2+ + 2OH-

Kps= [ Ca2+] [OH-]2

[𝐶𝑎+2] = (1.43 x10-2 𝑀 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2¿= 1.43 x10-2 M Ca2+

[𝑂𝐻−] = (1.43 x10-2 𝑀 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2)¿=2.86 x10-2 M OH-

Ecuación 6 Kps en experimentación 2.

Kps= [1.43x10-2] [2.86x10-2]2

Kps=1.17x10-5

 Experimento 3

Ca(OH)2(ac) + 2HCl(ac) ↔ H2O(l) + CaCl2(ac)

Ecuación 7 Moles de HCl en experimento 3.

moles HCl
0.103 ( 0.0094 L ) = 9.68x10-4 mol HCl
L

Ecuación 8 Molaridad/Solubilidad de Ca(OH)2 en experimento 3.

9.68x10-4 mol HCl ( 1 mol Ca ( OH ) 2

2 mol HCl )( 0.0344. L )= 1.4x10 M Ca(OH)
-2
2

Ca(OH)2(s) Ca2+ + 2OH-

Kps= [ Ca2+] [OH-]2

[𝐶𝑎+2] = (1.4 x10-2 𝑀 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2¿= 1.4 x10-2 M Ca2+

[𝑂𝐻−] = (1.4 x10-2 𝑀 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2)¿=2.8 x10-2 M OH-

Ecuación 9 Kps en experimentación 3.

Kps= [1.4x10-2] [2.8x10-2]2

Kps=1.1x10-5

Cada constante resultante mantuvo una diferencia significativa a la marcada en el

libro de texto ‘Química: La Ciencia Central’, lo que marca que la reacción tiene
influencia de la temperatura en cada caso, al ser un número constante, no debe de
variar, ya que no es un cociente de reacción (que marca las pautas y
desplazamiento de reactivos o productos).
Esto siendo que, en el equilibrio: si la temperatura aumenta, se desplaza en el
sentido que absorbe calor; si la temperatura se reduce, se desplaza al lado que
produce calor. Aunque en este caso la reacción no se puede desplazar al lado
izquierdo ya que es un sólido.

Tabla 2 Resultados finales de la práctica.

Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3

Volumen de Ca (OH)2 25 mL 25 mL 25 mL
agregado en (mL)
Volumen de HCl 9.5 mL 9.6 mL 9.4 mL
agregado en (mL)
Moles de HCl 9.78 x10-4 9.88 x10-4 9.68 x10-4
Moles de Ca (OH)2 4.89 x10-4 4.94 x10-4 4.84 x10-4
Moles de iones Ca2+ 4.89 x10-4 4.94 x10-4 4.84 x10-4
Moles de iones OH- 9.78 x10-4 9.88 x10-4 9.68x10-4
Concentración de 1.42x10-2 M 1.43x10-2 M 1.4x10-2 M
iones Ca2+
Concentración de 2.84 x10-2 M 2.86 x10-2 M 2.8 x10-2 M
iones OH-
Kps de Ca(OH)2 1.14x10-5 1.17x10-5 1.1x10-5
Los valores de volumen que, aunque no se diferenciaron entre sí de gran manera,
se pudieron apreciar en el valor final de la constante, ya que estos pequeños
detalles en las titulaciones marcan todas las diferencias, por ello hay que ser
exactos y muy cuidadosos en ello. Estos valores son confusos ya que al ser Kps
un valor constante no debería diferir en cada reacción, a menos que se saque un
cociente de reacción, que se estipulan en cualquier punto de la reacción y marcan
si esté se tiene que desplazar o no para llegar al estado ideal de equilibrio.
 CUESTIONARIO

1. Calcula la concentración de los iones hidroxilo en la disolución saturada de

hidróxido de calcio.

Se pesaron 2 gramos de hidróxido de calcio para después disolverse en 100 ml de

agua.

Ca(OH)2(s) Ca2+ + 2OH-

2 g Ca(OH)2 ( )
1 mol Ca ( OH ) 2
74 g Ca ( OH ) 2
¿= 0.54 M

2. A partir de la solubilidad del hidróxido de calcio a la temperatura del

experimento. Compara tu resultado con el reportado en la literatura.

La solubilidad en la literatura de Ca(OH) 2 es de 7.5 𝑋 10−3 M, mientras que en los

experimentos realizados fueron un aproximado de 1.4x10 -2 M, en lo que muestra
una diferencia mayor por una décima, ya sea el volumen perdido en la
experimentación o la concentración del ácido lo que hizo diferir en el resultado.
Aunque es mayormente influido en el volumen, ya que en el manual ilustran que la
división al obtener la molaridad es solo del volumen del reactivo, en clase se
mostró que era entre el volumen total de los reactivos.

3. Calcula el valor del Kps a partir de:

a) Su resultado

Kps= [ Ca2+] [OH-]2

Kps= [1.42x10-2] [2.84x10-2]2

Kps=1.14x10-5
 b) La solubilidad del hidróxido de calcio reportado en la literatura.

Solubilidad de Ca(OH)2 = 7.5 𝑋 10−3 M

Ca(OH)2(s) Ca2+ + 2OH-

Kps= [ Ca2+] [OH-]2

Kps= [7.5x10-3][0.015]2

Kps= 1.6875x10-6
 CONCLUSIONES

Al haber efectuado la realización de los 3 experimentos resulta que no hay una

gran diferencia en sus constantes de producto de solubilidad, estas pequeñas
diferencias son debido las cantidades casi similares del volumen del HCl, pero
contando con la misma cantidad de molaridad, entonces apreciando que había
una ligera diferencia en los volúmenes se podía fácil razonar que iba a resultar
una ligera diferencia en los palos de Kps de cada una, primero que cada para
realizarlo se saca las concentración del lado de los productos ya que en los
reactivos la sustancia que se presenta seria solida entonces esa no afectaría en
nada , algo muy importante que puede jugar a favor o en contra en una reacción
es la temperatura ya que es un valor constante, esto en el equilibrio si la
temperatura aumenta se desplaza al lado que produce calor y si la temperatura
reduce se desplaza al lado que produce calor, así que dependiendo como este
estructurada la reacción es al lado donde se va a mover pero en el caso que haya
un solido pues este solo es a la derecha.
Bibliografía

1. Brown, T., Lemay, H., Murphy, C., Burster, B., Woodward, P. Química: La
Ciencia Central. Decimosegunda edición. Estado de México: Pearson
Educación de México, S.A. de C.V. 2014. Página 722, 723 y 734. ISBN 978-
607-32-2235-8

2. L. (s. f.). Cociente de reacción. Recuperado el 19 de mayo de 2021, de

Liceo: https://www.liceoagb.es/quimigen/equilibrio3.html

3. Producto de solubilidad. (s. f.). Recuperado el 19 de mayo de 2021, de

Química.Es:
https://www.quimica.es/enciclopedia/Producto_de_solubilidad.html