PROPIEDADES DE LA TABLA PERIODICA

La temperatura de fusión disminuye a medida que avanzamos en un periodo

GRUPO 1 Metales muy electropositivos,configuración ns1, EO:+1 ENLACES IONICOS, se

convierten en cationes ya que tieden a perder e-.

Radio atomico muy grande, carga muy pequeña y densidad pequeña , carácter polarizante
como cation bajo.

Se encuentran como sales: son fácilmente ionizantes

Se mantiene electrolisis. Punto de ebullición y punto de fusión bajos; son buenos conductores
térmicos y electonicos.
↑RADIO ↑CARGA ↑POLARIZABILIDAD; ↓RADIO ↑
CARGA ↑CARÁCTER POLARIZANTE
Haluros alcalinos

muy solubles en agua ↓ DIFERENCIA DE RADIO ATOMICO ↑CARÁCTER IONICO; ↑ DIF.

ENTRE CARGAS ↑CARÁCTER IONICO

solubilidad ↓radio ↑solubilidad

factor entrópico ORDEN: ↑CARGA ↓RADIO(↑DENSIDAD e-) dS(-)

DESORDEN:↓CARGA ↑RADIO (↓DENSIDAD e-) dS(+)

HIDRUROS ALCALINO  Estructura sal de roca

 Sitios octaédricos

HIDROXIDOS ALCALINOS: Bases fuertes en ácidos se disocian (son muy

solubles) son todos oxidos básicos

Baja densidad de carga disminuye al bajar grupo.

Ured: menos negativa a medida que baja grupo dependen del tamaño del
anion tanto como la del cation.

Su solubilidad se explica considerando la hidratación, energía de red y entropía.

GRUPO 2 EO:+2, radio atomico mas bajo que grupo 1, Tf mas grande, el potencial de

Ionización grande en berilio por esto su E° es mas pequeño.

Haluros :

Be solo se produce en medio básico, la contrucion de enlace covalente aumenta con el

aumento de la densidad de carga del cation y el tamaño del anion, al subir en el grupo .

El carácter ionico aumenta al bajar en el grupo.

Haluros de Berilio son covalentes.

OXIDOS E HIDROXIDOS: Tf dcrece en el grupo , Ured decrece una menor unión entre
iones.

TODOS BASICOS EXCEPTO Be ( MENOS BASICO QUE ALCALINOS)

Oxidos son absicos pero menos que los alcalinos , se disuelven en medio acido NO

SE DISUELVE EN MEDIO BASICO.

Solubilidad de hidróxidos: bajando en grupo aumenta basicidad, carácter ionico y

Aumenta kps solubilidad alta ( DISMINUCION DE U RED)

SOLUBILIDAD CON OH-: anion pequeño tamaño , aumento al bajar en el grupo

SO42-: aumenta radio, solubilidad aumenta en el grupo

CO32.: Intermedio, dismunicion de solubilidad y luego aumenta

(sulfato. Cloruro, cromato) decrece al bajar en el grupo.

Energía de ionización de los primeros grupos son bajas tienden a ceder e-. ALTAS con mas
electronegatividad.

U crist es mas estable en el grupo dos ya que sus radios son mas chicos y mayor carga.

GRUPO 13 ↓ GRUPO MAYOR CARÁCTER METALICO, EO:+1 bajando en grupo crece

importancia

HIDRUROS:

 Hidruros de boro (covalente), sp2 octeto incompleto sp3 octeto completo

 Hidruros de aluminio: solido ionico hidruro salino. Reacción con hidruro de litio Caracter acido 
producto hidruro de litio aluminio. ↓grupo
 Hidruro de boro: covalentes, moléculas discretas, fuerzas de London, bajo grupo
aumento volumen, ↑ Tf y Teb, ↓ estabilidad por dif de tamaño.

HALUROS: Haluros Ionicos ( F ); Haluros covalentes ( Cl, Br, I) DISMINUYE BAJANDO EN EL

GRUPO. Polaricibilidad creciente bajando grupo.

 Haluro aluminio: F (menos polar ionico NC:6), Cl (mayor contribución covalente NC

6/4), Br ( Covalente NC:4), I (Covalente NC:4) alimeros, solido molecular.
 Haluros de Talio: ionicos, estructura CsCl.
 Haluro de boro: no forman alimeros, solido molecular.

OXIDOS: covalentes e ionico

Oxidos de boro: no metal forma ox covalente por lo tanto acidos, comporta ACIDO DE LEWIS.
Alta Tf y Teb.

Oxidos de resto de los elementos( Ionico)

Altos punto de fusión, incremento carácter ionico al bajar grupo ( Por disminución de enlace
covalente baja acidez hacia base)

Comportamiento ACIDO-BASE ALUMINIO Y OXIDO

Oxidos de Galio-Talio mas ionicos y básicos

ACUOCOMPLEJOS: son especies acida , predominan en pH alto , Tl +3 INESTABLE, hasta 3 OH y

3 H2O precipita.

Representa enlace covalente,Tf y Te muy grande, altos

potenciales de ionización carácter covalente.

Al+3 altamente polarizante dan

lugar a soluciones acida

AL BAJAR EN EL GRUPO
EL PI DISMINUYE

GRUPO 14 Propiedades de no metales ( C) a metales (Pb) aumenta carga efectiva, Disminuye la

ionización bajando en el grupo menos Pb. Carbono presenta gran numero de alotropodos.

HIDRUROS: Enlace mas fuerte en C y H por energía.

↓ grupo el tamaño aumenta por esto solapamiento será menos, energía de enlace
disminuye.

CH4 , no forma puente hidrogeno no actúa como base de Lewis Teb bajo. Momento
dipolar 0

NO ACTUAN COMO ACIDOS DE LEWIS. Los enlaces son poco polares: no tiene
actividad Acido-base, no se disuelven en H2O.

Silicio: no hay enlaces multiples.

Carbono: enlaces estables con gran numero tiene una gran cantidad de compuestos.
Aumento de Peb al bajar en el grupo.

HALUROS:

Haluros de Carbono( cambiando halogueno) Tendecia aumenta tamaño de halogueno

disminución de energía de enlace ↑Reactividad.

Dihaluros los mas pesados son exotérmicos.

Si, Ge y Sn: Acidos de Lewis

OXIDOS

MONOXIDO: aumenta carácter ionico bajando en el grupo, EO +2 MAS IONICO.

Oxidos mas pesados: Germanio desproporción, de estaño no hay reacción de desprotonacion ,

los dos oxidos son estables , de Plmo Es AGENTE FUERTEMENTE OXIDANTE.

Sulfuros:

AUMENTA carater ionico disminución de EO. Sulfuro de Carbono MOLECULA DISCRETA.

----------------------------Bajando en el grupo mas importancia EO:+2--------------------

GRUPO 15
Hidruros:
NH3: puente hidrógenos por eso Peb altos. Base Baja actividad Acido- base lewis

BH3: No tiene momento dipolar.

N-H polar, las sales de amonio son solubles.

Haluros:
Cuando es mas grande el cation o el haloguenuro va a ver menir cantidad de atomos.
Pentahaluros ACIDO DE LEWIS.
OXIDOS:
 Oxido nitroso: NO2 Eo:+1 , estable, soluble en agua soluciones neutras
 Oxido nitrico: NO EO:+2 estable, reacciones radicalarias, formación de complejos..
 Anhidrido nitroso: N2O3 alta solubilidad en agua, HNO2 acido débil, oxidante fuerte
medio acido, inestable frente desprotonacion en medio acido , sale solubles en agua.
 Dioxido de nitrógeno: NO2- N2O4 , oxidamte fuerte.
 Pentoxido de dinitrogeno EO: +5 muy soluble en agua, HNO3- acido fuerte

Oxidos de fosforo a bismuto:

 E2O3/E4O6 : aumenta basicidad al bajar en el grupo, Oxidos moleculares excepto
B2O3
 E2O5/E4010: carácter oxidate al bajar en el grupo y oxidos acidos, oxidos covalentes.

Oxidos EO: +3:

 Carácter básico aumenta al bajar en el grupo
Base de Lewis
Estabilizacion al bajar grupo.

Oxidos EO:+5

Estabilidad disminuye a bajar grupo.

Carácter oxidante aumenta al bajar en el grupo
Solidos covalentes (excepto P)

A MAYOR EO MAYOR ACIDEZ , CARÁCTER BASICO DISMINUYE POR EL TAMAÑO

GRUPO 16
Forma elemental

O2 S COVALENTES( CADENAS)
O O3 S S8, S. molecular

Se y Te : solido covelentes semiconductores

Disminuye estabilidad y aumenta acidez de los hidruros al bajar en grupo.

Carácter acido de los oxidos disminuye al bajar en el grupo.

Mas metálicos al bajar en el grupo

OXIDOS En la tabla ↓ carácter básico → carácter acido

O  O-2 : Oxidos ionicos y oxidos covalentes.

S  SO2 Gases en 298K, molecular solidos, covalentes discreta

SO3 Acuoso: H2SO4 Y H2SO3

Se  SeO2 ( cadenas covalentes solido)

SeO3 (solido covalente anillo) acuoso H2SeO3

Te  TeO2 (arreglo tridimencional carácter ionico) sus propiedades No metal y

metal es difuso
TeO3 ( solido ionico) anfótero extremista
OXIDOS BASICOS: ionicos, metales alcalinos y alcaliosterreos, metales gran tamaño y
equeña carga
OXIDOS ACIDOS: covalentes, no metales , Metales con EO altos.

SON ACIDOS DE LEWIS FUERTE, FACIL DE OXIDAR , MENOR SOLUBILIDAD, MUY

SOLUBKE EN SOLUCIONES BASICAS
SULFUROS
Covalentes, insolubles (solo con alcalinos/ alcalinos terreos)
 GRUPO 17 EO:-1 , Compuestos ionicos: solo con carga negativa ( con la mas
cantidad bromuro, etc), mismo cation metálico va a tener una covalencia bajando en
grupo.
son reactivos por esto se van a encontrar en la naturaleza , Salvo I que se encuentra
como haluro.
Flour: EO: -1, Su energía de red ALTA por esto SOLUBILIDAD BAJA, es capz de llevar a
los distintos elementos a su EO mas alto, Enlace fuerte con NO METALES
DIHALOGENUROS: SIEMPRE enlace simple Teb y Tf aumenta bajando en el grupo
MOLECULAS NO POLARES.
CARÁCTER OXIDANTE DISMINUYE BAJANDO EN EL GRUPO.

HIDRUROS:
HF carácter acido  solo es liquido los demás gases; IMPORTANTE diferente
disminución punto de ebullición xq pueden formar pH que el resto no tiene, los
demás siguen una tendencia de subir al bajar en el grupo por dispersión de
London., ↓ Estabilidad ↓G por el tamaño
ACIDEZ : HF es el único acido débil los demás son fuertes , al descender en el
grupo aumenta la acidez.
Haluros metales ionicos:
 Floruros: poco polarizante, estructura ionica expecto BeF2 ( muy polar) y solido
covalente.
 Cloruro, Bromuro, Yoduro: con cationes Divalente y trivalentes ( estructura
laminar)
 Covalentes con elementos metálicos se dan en EO altos
 Ionico: aluminio con fluor debido al carácter polarizante con el anion y con Cl
covalentes Dimeros cloruros.
 Covalentes con estados de transición con EO altos.

INTERHALOGUENOS ( son los haloguenos unidos a otros haloguenos distintos)

La estabilidad depende de la electronegatividad y el átomo central.

Cl solo con F acido de Lewis fuertes y agentes oxidantes fuertes. Si subimos en el grupo hay
menos cantidad de formar interhaloguenos. I es el mas interhalogueno ya que es el menos
electronegativo.

EO POSITIVOS EXCEPTO F

Oxidos: presentan baja estabilidad. Con Fluor OF2 Y O2F2 , resto de los haloguenos gran
cantidad de haloguenuros +2 y +4.

Oxidos covalentes: con el mismo átomo central

Oxidos moleculares: NO metales.

Mas estable I2O5

OXOACIDOS: La acidez aumenta con el aumento del EO ,+ oxígenos van retirarando +

densidad menor protegido ↑Ka

OXIOSALES: La acidez aumento con la electronegatividad del átomo cetral

↑elcectronegatividad↑densidad elctrica va a estar concentrada en el halogueno por esto el H
mas desprotegido.

Son oxidantes fuertes especial en medio acido.

La velocidada de reacción aumenta al disminuir EO o bajar en el grupo .

DIHALOGUENOS: desproporciona en medio básico, desproporcion disminuye a bajar en grupo.

Hipoclorito reducción fuerte oxidante, depende de ph.

EO superiores  como Cl,Br o I presentan alto poder oxidante (reducción) inestables.

+7 fuertemente oxidante

GRUPO 18 no taman ni dan e- , baja electronegatividad, es difícil de romper, He es muy

abundante

Desfavorable para formar compuestos, los potenciales de ionización son muy altos pero bajan
en el grupo.

Forman compuestos con F y O, Los puntos de ebullucion y fusión He son muy bajos bajando e el
grupo van a aumentad.

Compuestos . pocos y reactivos para producir floración ,el principal elemento es Xe con EO: +2
a +8 , Kr muy limitados

BLOQUE D Varían lentamente en el periodo, potenciales de ionización bajos, al bajar en el

grupo las diferencias se hacen mayores , todos (menos Sc INESTABLE) presentan EO:+2; todos
( menos Zn ) presenttan EO +3

Aumento del tamaño del periodo 4 al 5 , 6 no produce variación porque se llena los orbitales 4s
antes.

Radio ionico:

-Van a ser menor a radio metálico , campo octaédrico configuración HS, T2g mayor energía
menor radio ionico.

FORMA ELEMENTAL:

Ti, Hg, Au, Cu y W la diferencia entre estos por su enlace metálico no son todos iguales,
estructuras de bandas (mitad de la banda hacia arriba E↑, Mitad hacia abajo ↓E )
Si se llena los enlazantes ↑Pf ; llena los antienlazantes ↓Pf

-La fuerza de enlace es máxima en el grupo 6 .

-La fuerza de enlace metálica aumenta al bajar en el grupo.

ESTADOS DE OXIDACION:

Los inestables son Fe(III), Co(II , III), Mi (II) , Cu (I -> ESTABLE, II) Zn II |IONICO (I,II,III)| SINO
COVALENTE.

Bajando en el grupo los EO +altos se hacen estables.

ACUOCOMPLEJOS: No tan reactivos que Ca

EO (II,III) los EO mayores van a oxidar con H2O, Tienen tendencia a oxidarse para dar iones en
solución, bajando el grupo tieden a bajar E° pero depende de configuración electrónica.

LOS METALES EO ESTABLES SON II, III son mas estables II

Potencial de reducción depede de los ligandos.

Hidrolisis de acuocomplejos los cationes metálicos actúan como acidos débiles en H2O van a
estar centrada al átomo central el H- esta desprotegido, Cationes + cargados o + pequeños +
polarización menor pKa, los metales de transición pKa menores que otros elementos.

Precipitan en pH medio.

COMPUESTOS:

BASICOS: Ti, V, Cr, Mn ) EO +2 y +3 Sc base solo +2 EO bajos BASICOS O ANFO.

Fe, Co, Ni: base +2 y anfótero +3 ; Cu y Zn solo ANFOTEROS.

Medio acido: cationes en H2O (acuocomplejos); Medio básico: Insolubles en Oxidos- bases
SOLUBLES ANFOTEROS.

Avanzamos en el grupo : aumento carácter covalente ↑anfotero ↓Basicidad.

Aumento EO: disminuye basicidad

EO altos:

TiO2 es muy estable forma titanatos y cationes.

V2O5 disuleve en H2O pero ↑base o acido Oxidante, aumeto de EO ↑carácter acido por
aumento carácter covalente

CrO3 Unidades tetraédricas, disuelve en medio básico, MUY OXIDANTE ↑carácter covalente

Mn2O7 Extremadamente explosiva , muy covalente se obtiene por deshidratación

Tendencia en el grupo: Los EO superiores se estabilizan, predominan oxidos covalentes, acidos,

los que tienen ↓tamaño ↑acido. Oxidos pocos reactivos tanto en Acido-base como en RedOx
NO SE DISUELVEN EN MEDIO BASICO.

Sulfuros:
-Tendencia a formar sales con los iones metálicos bajos EO y alto radio
-Menor tendencia producir EO altos.

- Periodo 4 EO:+2 solidos ionicos, periodo 6 EO:+4 solidos con mayor contribución covalente ;
disulfuros EO:+2 final del primer periodo

HALUROS:

Forman en un alto rango de EO

Monohaluros( Cu, Ag,Au) baja solubilidad, disminuye con el tamaño de anión., aumento de
solubilidad a medida que seguimos en el grupo de haluros.

Dihaluros: Resto del periodo 4, alta solubilidad, principalmente ionico, estructura tipo Rutilio
Ionica Estructura tipo Cd2 laminar covalente( I,Br)

EO altos: Mayor carácter covalente, aumento carácter oxidante al avanzar en el periodo, Eo

altos al bajar en los grupos con halógenos inferiores mayor carácter covalente.

TEORIA DE ACIDOS-BASES BLANDAS Y DUROS:

 Un acido duro reacciona rápido y forma enlaces fuertes con una base dura
 Un acido blando reacciona rápido y foram enlace fuertes con base blanda.
ACIDOS/BASES DURAS: Radios pequeños, EO alto, polarizacion baja electronegatividad
alta.
ACIDOS/BASES BLANDAS: radios grandes, EO bajos, polarización alta
electronegatividad baja
ACIDOS DUROS: alcalinos Mg+2, Ca+2, Co+3, Fe+3; intermedios: Fe+2, Co+2, Ni+2,
Zn2+; Blandas: Cu+,Ag+, Hg2+Co2+.
Bases duras: F-,OH-,Cl-,H2O;Intermedios: NO2,Br histidina; Blandas: S2-,I-,Cisteina

METALES Y ALECIONES:

Metales nobles: son aquellas que no se oxidan en presencia de oxiigeno y agua , viene dadopor
el potencial de reducción ,metales no se afectan xq hay una capa de protección. La
estabilización se da conforme avanzamos en el periodo y bajamos en el grupo, H sub y PI son
mas grades que dHhidr.

Aleaciones: combinación de un metal con otro elementos

Metales: sustitución de átomo metálico por otro en red cristalina

No metales: Introducdion de los no metales en los huecos de los metales C,Si,NH

SE MANTIENE ENLACE METALICO , el punto de fuision varia